RHINFANT %0,01 PEDIATRIK BURUN SPREYI, COZELTI Kullanma Talimatı

 RHİNFANT, bölgesel bir soğuk algınlığı ilacıdır. Oksimetazolin, kan damarlarını
büzücü özellikleri sayesinde burun tıkanıklığının giderilmesini sağlar. Buna ek olarak,
etkin maddenin antiviral (virüslerin etkilerini zayıflatan veya ortadan kaldıran),
bağışıklık sistemini düzenleyici, yangı giderici ve oksidasyonu engelleyici etkileri
olduğu da gösterilmiştir.
1/7
 RHİNFANT, 10 ml beyaz renkli HDPE şişe, sprey pompası ve koruyucu kapak ile
birlikte sunulur. Berrak, hemen hemen renksiz çözelti görünümündedir.
 RHİNFANT, aşağıdaki durumların tedavisinde kullanılır:
 Soğuk algınlığı, saman nezlesi veya diğer alerjik rinitlere ve rinosinüzitlere
(burun ve yüz kemiklerinin içindeki hava boşluklarının iltihabı) bağlı burun
tıkanıklığının giderilmesi,
 Paranazal sinüs (yüz sinüsleri; alın, burnun arka kısmı ve burnun her iki
tarafında bulunan kemik boşluklar) hastalıklarında salgı boşaltılmasına
yardımcı olarak,
 Orta kulak iltihaplarında nazofarinks (burnun arka kısmı ile yutağın komşuluk
yaptığı bölge) mukozasındaki şişliğin giderilmesinde yardımcı tedavi olarak,
 Rinoskopiyi (burun boşluklarının incelenmesinde kullanılan yöntem)
kolaylaştırmak için.

RHİNFANT’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
 Eğer; RHİNFANT’ın herhangi bir bileşenine veya diğer adrenerjik ilaçlara karşı aşırı
duyarlıysanız,
 Burun deliklerinizin derisinde veya iç yüzeyinde iltihap varsa veya burnunuzun içinde
kabuk varsa,
 Hipofiz beziniz burun yoluyla cerrahi olarak çıkarıldı ise (transsfenoidal
hipofizektomi) veya beyin zarınızı (dura mater) açıkta bırakan cerrahi bir girişim
geçirdiyseniz.
RHİNFANT, 2 yaşın altında kontrendikedir.
RHİNFANT’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
 Göz içi basıncınız artmışsa (özellikle dar açılı glokom),
 Böbreküstü bezi tümörünüz (feokromasitoma) varsa,
 Tiroid fonksiyon bozukluğunuz (hipertroidi) varsa,
 Şeker hastalığınız (diabetes mellitus) varsa
 Kalp-damar hastalığınız varsa
 Kan basıncı yüksekliğiniz (hipertansiyon) varsa,
 Monoamin oksidaz inhibitörleri (MAO inhibitörleri) veya trisiklik antidepresanlar
(TSA) adı verilen ve depresyon tedavisinde kullanılan ilaçlarla tedavi altında iseniz,
 Prostat hipertrofiniz (prostat bezinde büyüme) varsa.
2/7
Yukarıdaki durumlarda RHİNFANT’ı kullanmadan önce doktorunuza danışınız.
5 günden daha uzun süreli kullanılmamalıdır.
Burun tıkanıklığını gideren soğuk algınlığı ilaçlarının sürekli kullanımının etkilerini
zayıflatabileceğini göz önünde bulundurunuz.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışın.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
Hamilelik döneminde önerilen dozajı aşmayınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
Emzirme döneminde önerilen dozajı aşmayınız.
Araç ve makine kullanımı
RHİNFANT’ın uzun süreli kullanımından ya da önerilen dozdan daha yüksek dozlarda
uygulanmasından sonra, kalp-damar ya da merkezi sinir sistemi etkileri olabilir. Böyle
durumlarda araç ya da makine kullanma yeteneğinin olumsuz etkilenebileceğini göz
önünde bulundurunuz.
İçeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler:
Benzalkonyum klorür çözeltisi (%50’lik); bronkospazma neden olabilir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
 RHİNFANT ve duygu durumunu uyaran belirli ilaçların (tranilsipromin tipi MAO
inhibitörleri ya da trisiklik antidepresanlar) birlikte kullanımı, kalp-damar sistemi
üzerindeki etkileri nedeniyle kan basıncında artışa yol açabilmektedir.
RHİNFANT kan basıncında artış riskinden dolayı MAO inhibitörlerini ve/veya
RIMA’ları aldıktan sonra 2 haftaya kadar kullanılmamalıdır.
 Duygu durumunu uyaran belirli ilaçların (trisiklik antidepresanlar ya da MAO
inhibitörleri eşzamanlı olarak ya da RHİNFANT uygulamasından hemen önce
kullanımı veya tek başına RHİNFANT’ın doz aşımı veya yutulması kan
basıncında artışa yol açabilmektedir.
 Bromokriptin (Parkinson hastalığı tedavisinde kullanılır) adı verilen etkin
maddeyi içeren bir ilaç alıyorsanız doktorunuzu bilgilendirin.
3/7
 RHİNFANT betanidin, debrisokin ve guanetidinin (kan basıncını düşüren bazı
ilaçlar) etkilerini azaltabilir.
 RHİNFANT tansiyon yüksekliği tedavisinde kullanılan ilaçların (adrenerjik nöron
blokörleri ve beta-blokörler dahil) tansiyon düşürücü etkilerini azaltabilir.
 RHİNFANT oksitosin (doğumu kolaylaştırmak için kullanılan bir hormon), iştahı
baskılayan ilaçlar ve amfetamin benzeri psikostimülanlar ile birlikte
kullanıldığında kan basıncında artışa yol açabilir.
 Hipertansif kriz riski bulunduğundan moklobemid (depresyon tedavisinde
kullanılan bir ilaç) ve rasagilin (Parkinson hastalığı tedavisinde kullanılan bir ilaç)
gibi ilaçlar RHİNFANT ile aynı anda alınmamalıdır.
 RHİNFANT kalp glikozidleri (kalp yetmezliği tedavisinde kullanılan bir ilaç
grubu) ile birlikte kullanıldığında ritm bozukluğu riskinde artışa neden olur.
 RHİNFANT ergotamin ve metisergit (her ikisi de migren tedavisinde kullanılır)
ile birlikte verildiğinde ergotizm (ergo alkaloidleri ile görülen ilaç zehirlenmesi)
riskinde artışa yol açar.
 RHİNFANT tiroid hormonları ile eşzamanlı kullanıldığında dikkatli olunması
gerekir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son
zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi
veriniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
2 yaşından büyük çocuklarda; klinik duruma göre doktor tarafından belirlenir. Önerilen
doz, her bir burun deliğine günde iki defa 1 püskürtmedir. 6 yaş ve üzeri çocuklarda; her
bir burun deliğine 2 püskürtme günde 2 defa uygulanır.
Yinelenen kullanımdan önce birkaç günlük tedavisiz bir dönem geçmelidir.
Burun mukozası atrofisi riski nedeni ile ilaç, kronik rinitte yalnızca tıbbi gözetim altında
kullanılabilir.
RHİNFANT için belirlenmiş tek bir doz, günde 3 defadan daha fazla uygulanmamalıdır.
 Uygulama yolu ve metodu:
RHİNFANT burun içine uygulanır.
 Çocuklarda kullanımı: RHİNFANT, sadece 2 yaşından büyük çocuklara
verilebilir; 2 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
 Yaşlılarda kullanımı: Yaşlılarda kullanımına ilişkin özel bir durum
bulunmamaktadır.
 Özel kullanım durumları: Özel kullanım durumları bulunmamaktadır.
4/7
 Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Böbrek/karaciğer yetmezliği olan hastalarda
kullanımına ilişkin özel bir durum bulunmamaktadır.
Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.
Eğer RHİNFANT’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise,
doktorunuz ve eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla RHİNFANT kullandıysanız:
Doz aşımına ya da kaza sonucu ağız yoluyla alımına bağlı olarak aşağıdaki etkiler ortaya
çıkabilir:
- göz bebeklerinin genişlemesi (midriyazis),
- bulantı,
- kusma,
- dudaklarda mavimsi renk değişikliği (siyanoz),
- ateş,
- spazmlar,
- kalp-damar bozuklukları (kalp atım sayısının artması, kalpte ritim bozukluğu,
dolaşım yetersizliği, kalp fonksiyonlarının durması, kan basıncında yükselme),
- akciğer fonksiyon bozukluğu (akciğer ödemi, solunum bozuklukları, nefes
darlığı),
- ruhsal bozukluklar.
Bunun yanı sıra, sersemlik, vücut sıcaklığında düşme, kalp atım sayısında azalma, kan
basıncında şok benzeri düşme, solunumun durması ve koma gelişebilir.
Doz aşımı, özellikle çocuklarda çoğu kez nöbet ve koma gibi santral sinir sistemi
etkilerine; bradikardi (kalp atım hızının düşmesi), apne (soluk durması) ve muhtemelen
hipertansiyonu (kan basıncı yüksekliği) takip eden hipotansiyona (kan basıncı düşüşü)
sebep olur.
RHİNFANT’tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı
ile konuşunuz.
RHİNFANT’ı kullanmayı unutursanız:
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
Tedaviye dozaj talimatlarında tanımlandığı gibi devam ediniz

Tüm ilaçlar gibi, RHİNFANT’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkileri olabilir.
Yan etkiler, aşağıdaki sıklık gruplamasına dayanarak değerlendirilmektedir:
5/7
Çok yaygın: 10’da 1’den fazla
Yaygın: 10’da 1’den az, fakat 100’de 1’den fazla
Yaygın olmayan: 100’de 1’den az, fakat 1.000’de 1’den fazla
Seyrek: 1.000’de 1’den az, ancak tedavi edilen 10.000’de 1’den fazla
Çok seyrek: İzole olgular da dahil olmak üzere 10.000’de 1 ya da daha az
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yaygın
 Burun mukozası, ağız ve boğazda yanma veya kuruluk; özellikle hassas hastalarda
aksırma oluşabilir.
Yaygın olmayan
 Alerji (yüz ve boğazda şişme, döküntü, kaşıntı gibi aşırı duyarlılık reaksiyonları)
 Kan basıncında yükselme, nabızda hızlanma ve çarpıntı
Seyrek
 Baş ağrısı, uykusuzluk, yorgunluk, sersemlik hissi, uyku hali, endişe, rahatsızlık
huzursuzluk, halüsinasyon (varsanı, hayal görme) ve nöbetler (özellikle çocuklarda)
 Etki kaybolduktan sonra mukozanın şişmesi şiddetlenebilir (reaktif hiperemi)
 Bulantı, deri döküntüsü ve görme bozuklukları
Bilinmiyor
 Korku, titreme, etkide azalma ile birlikte tolerans gelişimi, anormal zihinsel durumlar
 Kalp ritminde bozukluk
 Kan basıncında yükselme ile birlikte damar daralması, ekstremitelere giden kan
dolaşımında azalma (soğuk ekstremiteler), burunda damar genişlemesi
 Nefes darlığı, bronşlarda daralma
 Bulantı, ağız kuruluğu, iştahsızlık, kusma
 Bölgesel deri reaksiyonları (örneğin; kontakt dermatit)
 Halsizlik
 Geçici bölgesel tahriş ve kuruluk, ağrı, burunda tıkanıklık ve ilaçla uyarılan burun
iltihabı
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
6/7
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız
yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna
tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye
Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek
kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı
sağlamış olacaksınız.

RHİNFANT’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında
saklayınız.
25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Kutu üzerinde yazılı olan son kullanma tarihinden sonra RHİNFANT’ı kullanmayınız.
“Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre,
Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.”
Ruhsat sahibi:
Humanis Sağlık A.Ş
Bağcılar/ İstanbul
Üretim yeri:
Humanis Sağlık A.Ş
Kapaklı/Tekirdağ
Bu kullanma talimatı ………tarihinde onaylanmıştır.
7/7