Ridakton 25 mg Film Kaplı Tablet, 30 ADET Kullanma Talimatı

RİDAKTON idrar söktürücü olan ve diüretikler olarak adlandırılan gruba dahildir. RİDAKTON;
beyaz renkli, yuvarlak, bikonveks, düz film kaplı tabletler, 30 tablet içeren blister ambalajlarda
temin edilebilir.
1/10
Ayak bileğinizde şişme varsa ya da kesik kesik nefes alıyorsanız doktora gidiniz. Bu durum
vücudunuzda fazla sıvı miktarı olması durumunda kalbinizin pompalama gücünde ortaya çıkan
zayıflık nedeniyle olabilir. Bu durum konjestif kalp yetmezliği olarak adlandırılır.
Ekstra sıvının vücudunuzda dolaştırılması kalbinizin daha çok çalışması demektir.
Doktorunuz vücudunuzdaki fazla sıvı atılımını sağlamak için size RİDAKTON verecektir.
RİDAKTON kullandığınız zaman daha fazla tuvalete gitme ihtiyacı duyarsınız. Böylece fazladan
sıvıyı idrarınızla atarsınız.
RİDAKTON ayrıca aşağıdaki durumların tedavisinde de kullanılır:
• Esansiyel hipertansiyon (nedeni bilinmeyen hipertansiyon)
• Nefrotik sendrom (vücutta çok fazla sıvı toplanmasına neden olan bir böbrek hastalığı)
• Assit (örneğin karaciğer sirozunun neden olduğu, karın içinde sıvı toplanması)
• Primer aldosteronizm (Aldosteron isimli hormonun çok yüksek düzeyde olmasına bağlı
vücutta sıvı toplanması)
• Diüretiklerle birlikte hipokalemi/hipomagnezemi (kan potasyum düzeyinin normalin altına
düşmesi) birleşik tedavisinde
• Hirsutizm (kıllanma artışı) tedavisinde
• Hafif-orta-ciddi belirtilerle seyreden kalp yetersizliği (NYHA II-IV) tedavisinde standart
tedaviye ek olarak

RİDAKTON’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer,
• Spironolakton veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık
gösteriyorsanız,
• Addison hastalığınız (böbreküstü bezlerinin iyi çalışmaması durumu) var ise,
• Spironolaktona karşı geçmişte olağandışı veya alerjik reaksiyonunuz olduysa,
• Hiperkaleminiz (kandaki potasyum seviyesinde yükselme) var ise,
• İdrara çıkamıyorsanız,
• Şiddetli böbrek rahatsızlığınız varsa,
• Emziriyorsanız,
• Eplerenon (kronik kalp yetmezliği için kullanılır) kullanıyorsanız,
2/10
• Potasyum tutucu diüretik tablet ya da potasyum takviye tabletlerinden kullanıyorsanız.
Orta ila şiddetli böbrek hastalığı olan çocuklar RİDAKTON kullanmamalıdır.
RİDAKTON’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer;
• Ciddi böbrek hastalığınız varsa; özellikle karaciğer hastalığı veya hipertansiyonu olan
çocuklarda böbrek hastalığı söz konusu ise doktorunuza bu durumdan bahsediniz. Özellikle
yaşlı grubuna dahil hasta iseniz, doktorunuz rutin olarak değerlendirilmenizi isteyebilir.
• Hamileyseniz,
• İdrarınızı yapmakta zorlanıyorsanız,
• Ciddi kalp yetmezliğiniz varsa,
• Kanınızda sodyum ve potasyum gibi elektrolitlerinizin dengesizliğine neden olacak
hastalığınız varsa,
• Kandaki sodyum seviyesinin düşmesine (hiponatremi) sebep olacak diğer diüretik tabletler ile
RİDAKTON’u birlikte kullanıyorsanız dikkatli olunuz.
Böbrek fonksiyonlarınızda azalma veya böbrek yetmezliğiniz varsa kanınızda potasyum
seviyesinde ciddi artışlar meydana gelebilir. Bu durum, kalp fonksiyonlarınızı etkileyebilir ve çok
uç vakalarda ölümcül sonuçları olabilir.
Potasyum açısından zengin gıdalar ve potasyum takviyesi gibi bazı ilaçların RİDAKTON ile
birlikte kullanımı ciddi hiperkalemiye (kanda potasyum artışı) sebep olabilir. Ciddi hiperkalemi
belirtileri kas krampları, kalp atışında düzensizlik, ishal, bulantı, baş dönmesi ve baş ağrısı
şeklinde olabilir.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
3/10
RİDAKTON’un yiyecek ve içecek ile kullanılması
RİDAKTON besinlerle birlikte alınmalıdır. Alkol ile beraber kullanılmamalıdır.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamile iseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız
doktorunuza söyleyiniz. RİDAKTON u doktorunuz gerekli görür ise kullanabilirsiniz.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Eğer emziriyorsanız RİDAKTON kullanmayınız.
Eğer emziriyorsanız ve RİDAKTON kullanmanız gerekiyorsa, doktorunuza bebek beslenmesiyle
ilgili alternatif bir yöntem tayin edilmesi için danışınız.
Araç ve makine kullanımı
RİDAKTON tedavisi alan bazı hastalarda uyku hali ve sersemlik görüldüğü bildirilmiştir. Bu
sebeple RİDAKTON’un araç ve makine kullanımına etkisi olabilir. Araç ya da makine
kullanırken dikkatli olunmalıdır.
RİDAKTON’un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
RİDAKTON’un içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı aşırı bir duyarlılığınız yoksa bu
maddelere bağlı olumsuz bir etki beklenmez.
Bu tıbbi ürün her tablette 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum ihtiva eder; yani aslında “sodyum
içermez” olarak kabul edilebilir.
RİDAKTON içeriğinde laktoz bulunur. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere
karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa
geçiniz.
4/10
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Eğer anestezik verilerek bir operasyon geçirecekseniz doktorunuza RİDAKTON kullandığınızı
bildiriniz.
Eğer aşağıdaki ilaçlardan birini alıyorsanız doktorunuzun RİDAKTON dozunda ayarlama
yapması gerekebilir.
• Kalp hastalığının tedavisinde kullanılan digoksin veya sindirim sistemi rahatsızlıklarında
kullanılan karbenoksolon,
• Yüksek kan basıncı tedavisi için kullanılan ilaçlar (ADE inhibitörleri),
• İdrar söktürücü olarak kullanılan diğer ilaçlar (potasyum tutucu diüretikler gibi),
• Yangı dindirici olarak kullanılan asetil salisilik asit, indometazin, mefenamik asit veya
ibuprofen gibi non steroidal antienflamatuar ilaçlar (NSAİİ),
• Potasyum takviyeleri,
• Kan pıhtılaşmasını önlemek amacıyla kullanılan heparin ya da düşük moleküler ağırlıklı
heparin,
• Ağrı kesici ve ateş düşürücü olarak kullanılan antipirin,
• Hiperkalemiye (kanda yüksek potasyum seviyesi) sebep olduğu bilinen ilaçlar,
• Enfeksiyon önleyici (antienfektif) olarak kullanılan trimetoprim ve
trimetoprimsülfometoksazol,
• Duygu durum bozukluğu tedavisinde kullanılan lityum,
• Bazı hastalıkların teşhisinde ve cerrahi/ cerrahi olmayan işlemler sırasında çizgili kas gevşetici
amaçlı kullanılan tübokürarin,
• Yangı dindirici (antienflamatuar) ve bağışıklık sistemi düzenleyici (immunmodülatör) amaçlı
kullanılan kortikosteroidler,
• Birlikte kullanıldığında kan basıncında düşüklüğüne sebep olabilecek alkol, barbitürat,
narkotikler.
RİDAKTON, noradrenalin için vücudun vereceği yanıtı azaltır. Eğer anestezi almanız gereken bir
ameliyat olacaksanız doktorunuza bu durumdan bahsediniz.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
5/10

Doktorunuz veya eczacınız ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Doktorunuz sizin ne kadar RİDAKTON’a ihtiyacınız olduğuna karar verecektir. Bu miktar
değişkendir ve doktorunuz sizin için uygun dozu ayarlayacaktır. Yetişkinler için günde tek doz ya
da bölünmüş dozlarla verilebilir. Yemeklerle birlikte alınmalıdır.
Yetişkin dozu günde 25 ila 200 mg spironolakton arasında değişebilir. Ne kadar alacağınızdan
emin değilseniz doktor veya eczacınıza danışınız.
Uygulama yolu ve metodu:
RİDAKTON ağız yoluyla alınır.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanım:
Eğer bu ilacı çocuklara verecekseniz, vereceğiniz tablet sayısı çocuğun kilosuna bağlıdır.
Doktorunuz verilecek tablet sayısı hakkında sizi bilgilendirecektir.
Yaşlılarda kullanımı:
Doktorunuz tedaviye size düşük doz vererek başlayacak ve istenilen etki elde edilene kadar
dozunuzu kademeli olarak yükseltecektir.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
Aniden ortaya çıkan böbrek yetmezliği, böbrek fonksiyonlarının gerilemesi veya ciddi böbrek
fonksiyon bozukluğu durumunda kullanılmamalıdır.
Karaciğer yetmezliği:
İlaç metabolizmasını ve atılımını değiştirebilecek şiddetli karaciğer yetmezliğinde dikkatli
olunmalıdır.
Eğer RİDAKTON’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
6/10
Kullanmanız gerekenden daha fazla RİDAKTON kullandıysanız:
RİDAKTON’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
Doz aşımı belirtileri, uykulu hissetme, baş dönmesi hissi, susuzluk, yorgunluk şeklindedir ve
aklınızın karıştığını hissedebilirsiniz. İshal şikayetiniz olabilir veya cildin üzerinde yer alan küçük
kabarıklıklar veya yayılmış düz kırmızı alanlar şeklinde deri döküntüleri olabilir. Kan sodyum ve
potasyum düzeylerindeki değişiklikler yorgun hissetmenize sebep olabilir ve cildinizde
karıncalanma acı, batma, uyuşma ve / veya kas spazmları şeklinde şikayetleriniz olabilir. Ancak
bu belirtiler ciddi doz aşımı ile bağlantılıdır denemez.
RİDAKTON’u kullanmayı unutursanız
Eğer ilacınızı almayı unutursanız, bir sonraki dozunuzu alma vakti gelmemişse, hatırlar hatırlamaz
alınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
RİDAKTON ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
Kendinizi iyi hissetseniz dahi, doktorunuz ilacı kesmenizi söyleyene kadar ilacı almaya devam
ediniz.
Eğer ilacı kullanmanız gereken süreden önce bırakırsanız, durumunuz kötüleşebilir.
İlacın kullanımı hakkında sorularınız var ise doktorunuza danışınız.

Tüm ilaçlar gibi, RİDAKTON’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın : : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
7/10
Aşağıdakilerden biri olursa, RİDAKTON’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Bilinmiyor:
• Dudaklarda ve vücudun diğer kısımlarında kaşıntı ve kabartı, (Stevens-Johnson sendromu)
• Tüm vücutta, cildin üst katmanlarının, alt katmanlarından ayrılması, (toksik epidermal
nekroliz)
• Deri döküntüsü, ateş ve ödem, (Daha ciddi bir durumun, ilaç döküntüsünün, eozinofili ve
sistemik semptomların belirtileri olabilirler)
• Sarı renkli deri ve gözler (sarılık), RİDAKTON karaciğer fonksiyon bozukluğuna neden
olabilir.
• Düzensiz kalp atışı (ölümcül olabilen), karıncalanma hissi, kas fonksiyonunda/işlevinde kayıp
(paralizi) veya nefes almada zorluk; kandaki potasyum seviyesinin yükselmiş olduğunun
belirtileri olabilir. Doktorunuz potasyum ve diğer elektrolit seviyelerini izlemek için düzenli
kan testlerinizi yaptıracaktır. Eğer gerek görürse tedavinizi sonlandırabilir.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise sizin RİDAKTON’a karşı ciddi alerjiniz var demektir.Acil
tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
Bilinmiyor:
• Mide bulantısı, mide bozukluğu,
• Uyuşukluk, sersemlik,
• Kadınlarda adet ile ilgili sorunlar,
• Kadın ve erkekte cinsel istek (libido) değişikliği,
• Vücut elektrolitlerinde düzensizlik (kanda yüksek kalsiyum)
• Enfeksiyon ile savaşan hücrelerin (akyuvar) sayısında azalma (lökopeni); kanın pıhtılaşmasını
sağlayan kan hücre sayısında azalma (trombositopeni),
• Erkekte meme büyümesi (jinekomasti); bu durum tedavi sonlandırıldığında geçer; memede
yumrulaşma, meme ağrısı,
• Kadınlarda seste kalınlaşma,
8/10
• Deride kızarıklık, genel kaşıntı,
• Kurdeşen ve kaşıntının gelişmesiyle birlikte deride alerji; aşırı kıllanma (hipertrikozis),
• Saç kaybı,
• Genel yorgunluk, kas ve bacak krampları
• Aniden ortaya çıkan böbrek yetmezliği ya da anormal karaciğer fonksiyonları
• Kandaki potasyum düzeyi artışı (hiperkalemi)
• Pemfigoid (ciltte içi su dolu kabarcık oluşumu, kabarcıkların patlaması sonucu kabuklanması
ve yüzeysel yara oluşumu şeklinde seyreden deri hastalığı)
Bunlar RİDAKTON’un hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314
00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne
bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği
hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

RİDAKTON’u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
RİDAKTON’u, 25°C’ altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra RİDAKTON’u kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre,Şehircilik ve İklim
Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
9/10
Ruhsat Sahibi:
GEN İLAÇ VE SAĞLIK ÜRÜNLERİ SAN. VE TİC. A.Ş.,
Mustafa Kemal Mah., 2119. Sok, No:3, D:2-3,
06520, Çankaya/ANKARA
Üretim Yeri:
GEN İLAÇ VE SAĞLIK ÜRÜNLERİ SAN. ve TİC. A.Ş.,
ASO 2. ve 3. OSB Alcı OSB Mah. 2013 Cad. No.24 Sincan/ANKARA
Bu kullanma talimatı 25.12.2024 tarihinde onaylanmıştır.
10/10