Rifoxtem 250 mg/3 mL Enjeksiyonluk Çözelti, 50 ADET Kullanma Talimatı

RİFOXTEM, 250 mg rifamisin SV (sodyum tuzu) ve 10 mg lidokain HCl etkin maddelerini
içerir. 3 ml’lik bir ampul içinde ambalajlanmıştır.
RİFOXTEM, rifamisin grubundan bir antibiyotiktir. Bakterileri öldürücü etkisi güçlüdür.
Tüberküloz hastalığına yol açan mikroorganizma üstünde de etkilidir.
Doktorunuz size RİFOXTEM’i aşağıdaki nedenlerden biri veya birkaçı dolayısıyla
reçetelemiş olabilir:
- Gram pozitif mikroorganizmalardan ileri gelen duyarlı bakterilerle oluşan ve özellikle
diğer antibiyotik tedavilerinin cevap vermediği durumlarda,
- Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları: Çıban (füronküloz), irinli deri enfeksiyonu
(piyodermit), irin kesesi (apse), lenf bezi iltihabı (lenfadenit)
1 / 9
- Kemik iltihabı (osteomiyelit)
- Gram-pozitif mikroorganizmalardan ileri gelen bronkopulmoner enfeksiyonlar,
stafilokokal bakteremi (kanda stafilakok adı verilen bakterilerin çoğalması)
- Gram-negatif mikroorganizmalar veya karışık floranın neden olduğu enfeksiyonlar da
dahil safra yolları ile ilgili bakteriyel (örneğin safra kesesi iltihabı) bir enfeksiyonunuz
(kolesistit) ya da karaciğerdeki safra yollarınızda iltihap (hepatokolanjit) varsa ve safra
yollarıyla ilgili bir ameliyat geçirmeniz söz konusuysa, enfeksiyondan korunmanız için

RİFOXTEM’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:
Eğer,
 RİFOXTEM’in içindeki etkin madde olan rifamisine veya ilacın içerdiği diğer
maddelerden lidokaine karşı alerjiniz varsa,
 Ağır karaciğer yetmezliği adı verilen ciddi bir rahatsızlığınız varsa,
 Safra yollarınızda tıkanmaya yol açan bir rahatsızlığınız varsa,
 Hamile olma ihtimaliniz varsa veya hamileliğinizin ilk üç ayı içindeyseniz,
 Sarılıksanız,
 Sakinavir/ritonavir kombinasyonları (HIV enfeksiyonu için kullanılır) kullanıyorsanız,
 Lidokain ve lidokainin içinde bulunduğu amid tipi anestezik maddelere karşı alerjiniz
varsa,
 Kalbinizde kalp pili olmaksızın kalp bloğunuz (kalp atımında bozukluk) varsa,
 Şiddetli kalp yetmezliğiniz varsa,
 Damar içine,
 30 aylıktan küçük yenidoğanlarda uygulanmamalıdır.
RİFOXTEM’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:
- Karaciğer rahatsızlığınız varsa,
- Herhangi bir böbrek probleminiz varsa ve eğer günde 600 mg’dan daha fazla RİFOXTEM
alıyorsanız,
- Diyabet hastası iseniz; bu ilacı alırken diyabetinizi kontrol altına almanız zorlaşabilir.
- Seyrek olarak kan problemleri yaşıyorsanız (porfiri),
- Çocuklarda kullanılıyorsa,
- 65 yaşın üzerindeyseniz,
- Tüberküloz için tedavi oluyorsanız (Doktorunuz tedavinin başlangıcında karaciğer
fonksiyonlarınızı ve kan tablonuzu yapacağı tetkiklerle değerlendirecektir ve tedavi
süresince düzenli aralıklarla kontrolleri tekrarlayacaktır, çocuklarda eğer komplikasyon
oluşturan bir durum yoksa başlangıç testleri gerekli değildir).
- İzoniazid ile birlikte kullanılması durumunda, karaciğer problemleri olanlarda, beslenme
bozukluğu olanlarda dikkatli kullanılması gerekir.
- Eğer daha önceden geçirmiş olduğunuz karaciğer problemleriniz yok ise ve karaciğer
fonksiyonlarınız normal ise; ateş, kusma, sarılık vb bir problem durumunda düzenli olarak
karaciğer fonksiyonlarınız test edilmelidir.
2 / 9
- Ani aşırı duyarlılık tepkisi oluşabilir. Bu durum daha çok aralıklı tedavi ile ortaya çıkar
(haftada 2 veya 3 kezden az); bu nedenle doktorunuz sizi yakından takip etmek
isteyecektir.
Tedavi şeklinizi bozmayınız, ani aşırı duyarlılık tepkileri artabilir.
- Diğer antibiyotiklerde olduğu gibi, rifamisinin uzun süreli kullanımı, dirençli olmayan
organizmaların (özellikle stafilokok) süperenfeksiyon adı verilen aşırı çoğalmasına sebep
olabilir. Hastanın durumunun tekrarlayan değerlendirmeleri önemlidir. Eğer
süperenfeksiyon oluşursa, tedaviye ara verilmeli ve uygun tedavi yöntemleri
uygulanmalıdır.
- RİFOXTEM uygulanması belli bir zamanla sınırlandırılmalıdır ve eğer mümkünse düşük
doz ve alternatif diğer terapötik ajanlarla birlikte uygulanmalıdır.
- Yüksek dozda RİFOXTEM alındığında idrarda kırmızıya yakın renklenme görülebilir;
ancak endişelenilecek bir durum değildir.
- Safra yollarında tıkanma gelişme ihtimali varsa veya karaciğer işlevlerinizde ciddi
bozukluk varsa. Bu gibi durumlarda ilacın vücuttan atılması güçleşir ve kandaki seviyesi
artabilir. RİFOXTEM’in dozu azaltılmalıdır.
- Lidokain içerdiği için, sinir dokularına yakın bölgeye enjekte edilmesinden kaçınılmalıdır.
- 3 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır.
- RİFOXTEM vücuttaki böbrek üstü bezi ve tiroid hormonları ile D vitamininin
metabolizmasını hızlandırarak azalmalarına yol açabilir.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse, lütfen
doktorunuza danışın.
RİFOXTEM’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
RİFOXTEM ampul, kas içine enjekte edilerek kullanılır. Bu yüzden yiyecek ve içecek ile
etkileşmesi beklenmemektedir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
RİFOXTEM doğum kontrol ilaçlarının etkinliğini azaltabilir. Bu durumda farklı bir doğum
kontrol yöntemi kullanmalısınız. Spiral ya da kondom gibi güvenli bir doğum kontrol yöntemi
kullanmalısınız. Bu konuda emin değilseniz doktorunuz veya ezacınızla konuşunuz.
Rifamisin hamileliğin son birkaç haftası içinde kullanılırsa, anne ve çocukta doğum
sonrasında kanamalara neden olabilir. Bu nedenle doktorunuz ancak bebekte oluşabilecek
risklere karşı ilacın size sağlayacağı faydanın daha ağır bastığına karar verirse, ilacı
kullanmanızı önerebilir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
3 / 9
İlaç anne sütüne geçer. Bu nedenle doktorunuz ancak bebekte oluşabilecek risklere karşı
ilacın size sağlayacağı faydanın daha ağır bastığına karar verirse emzirme sırasında ilacı
kullanmanızı önerebilir.
Araç ve makine kullanımı
RİFOXTEM’in araç ve makine kullanma becerileri üstünde bilinen bir etkisi yoktur.
RİFOXTEM’in içeriğinde bulunan bazı maddeler hakkında önemli bilgiler
RİFOXTEM içinde yardımcı madde olarak potasyum metabisülfit bulunur. Nadir olarak
şiddetli
Aşırı duyarlılık reaksiyonları ve bronkospazma neden olabilir.
Bu tıbbi ürün her bir dozunda 1 mmol (23mg)’dan daha az sodyum ihtiva eder; yani sodyum
içermediği kabul edilebilir.
Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı
Aşağıdaki ilaçlar karaciğerde metabolize edildiğinden, RİFOXTEM ile birlikte kullanılması
gereken durumlarda dozlarının ayarlanması gerekebilir. Bu durumda doktorunuz sizin için
uygun dozları ayarlayacaktır.
 Epilepsi (havale) tedavisinde kullanılan ilaçlar (örn: fenitoin),
 Kalpte ritim bozukluğu tedavisinde kullanılan ilaçlar (örn. dizopiramid, meksiletin,
kinidin, propafenon, tokainid),
 Hormon antagonistleri (örn. antiöstrojenler, tamoksifen, toremifen, gestinon),
 Psikotik bozukluklarda kullanılan ilaçlar (örn. haloperidol, aripiprazol),
 Pıhtılaşmayı önleyici ilaçlar (örn: kumarin, varfarin),
 Mantar tedavisinde kullanılan ilaçlar (örn: flukonazol, itrakonazol, ketokonazol,
vorikonazol),
 Viral hastalıkların tedavisinde kullanılan ilaçlar (örn: zidovin, sakinavir, indinavir,
efavirenz, amprenavir, nelfinavir, atazanavir, lopinavir, nevirapin),
 Uyku bozukluklarının tedavisinde kullanılan barbitüratlar,
 Yüksek tansiyon ve koroner kalp hastalığı tedavisinde kullanılan beta-blokerler (örn:
bisoprolol, propranolol), kalsiyum kanal blokerleri (örn.: diltiazem, nifedipin,
verapamil, nimodipin, isradipin, nikardipin, nisoldipin),
 Kaygı giderici ilaçlar (anksiyolitikler) ve uykuya yardımcı olan ilaçlar (hipnotikler)
(örn: diazepam, benzodiazepinler, zolpiklon, zolpidem),
 Enfeksiyonların tedavisinde kullanılan antibiyotikler (örn: kloramfenikol,
klaritromisin, dapson, doksisiklin, florokinolonlar, telitromisin)
 İltihabi durumların tedavisinde kullanılan kortikosteroidler,
 Kalp hastalıklarının tedavisinde kullanılan ilaçlar (digitoksin, digoksin),
 Kolesterolü düşürmek için kullanılan ilaçlar (klofibrat, simvastatin),
 Sistemik hormonal doğum kontrol ilaçları (östrojenler, progestojenler),
 Şeker hastalığı tedavisinde kullanılan ilaçlar (örn: klorpropamid, tolbutamid,
sülfanilüreler, rosiglitazon),
 Bağışıklık sistemini baskılayan ilaçlar, (örn. siklosporinler, sirolimus, takrolimus),
4 / 9
 Tiroid hormonu (levotiroksin),
 Yüksek tansiyon tedavisinde kullanılan ilaçlar losartan, enalapril,
 Ağrı kesiciler (örn: metadon, narkotik analjezikler),
 Barsak kurtlarının tedavisinde kullanılan prazikuantel,
 Sıtma tedavisinde kullanılan kinin,
 Sinirlerle ilgili bir hastalığın tedavisinde kullanılan riluzol,
 Bulantı ve kusma tedavisinde kullanılan ilaçlar (örn. ondansetron),
 Astım tedavisinde kullanılan teofilin,
 Depresyon tedavisinde kullanılan ilaçlar (örn: amitriptilin, nortriptilin),
 Kanser tedavisinde kullanılan sitotoksik ilaçlar (örn: imatinib, irinotekan),
 İdrar söktürücüler (örn:eplerenon)
Sistemik hormonal doğum kontrol yöntemi kullanıyorsanız, RİFOXTEM ile tedaviniz
sırasında hormonal olmayan doğum kontrol yöntemleri uygulamalısınız.
Atovakon ve rifamisin birlikte kullanıldığında, atovakon konsantrasyonlarının azaldığı (>%50
oranında) ve rifamisin konsantrasyonlarının arttığı (>%30 oranında) gözlenmiştir.
Ketokonazol ve RİFOXTEM’in birlikte kullanılması, her iki ilacın serum
konsantrasyonlarının azalmasıyla sonuçlanmıştır.
RİFOXTEM ve enalaprilin birlikte kullanılması, enalaprilin aktif metaboliti olan enalaprilatın
konsantrasyonlarında azalmayla sonuçlanmıştır. Doktorunuz bu ilaçları kullanıyorsanız sizin
için dozu ayarlayacaktır.
Birlikte antiasit uygulanması, RİFOXTEM’in emilimini azaltabilir. Günlük RİFOXTEM
dozları antasitlerin alınmasından en az 1 saat önce verilmelidir.
Özellikle aşağıdaki ilaçlardan birini alıyorsanız RİFOXTEM kullanmayınız ve doktorunuza
söyleyiniz:
 Sakinavir veya ritonavir (HIV enfeksiyonu için kullanılır)
P. aminosalisilik asit (PAS) gibi tüberküloz tedavisinde kullanılan diğer ilaçlar: PAS ve
RİFOXTEM en az 8 saat ara ile alınmalıdır.
RİFOXTEM halotan ya da izoniazid ile birlikte verildiğinde, karaciğerde fonksiyon
bozukluğu (toksisite) potansiyeli artar. RİFOXTEM’in halotan veya izoniazid birlikte
kullanımından kaçınılmalıdır.
Serumda folat ve B12 vitamini tayin testleri ve safra kesesinin görüntülenmesi önemlidir.
Rifamisin bu maddelerin standart laboratuvar tayinlerini baskılar ve safra kesesinin
görüntülenmesi için kullanılan kontrast maddenin safrayla atılmasını bozabilir. Alternatif
tayin yöntemleri kullanılmalıdır ve bu testler rifamisinin sabah dozu alınmadan önce
gerçekleştirilmelidir.
5 / 9
Opiat (uyuşturucu) tarama testlerinde bazı yöntemlerde yanlış pozitif sonuç verebilir. (Gaz
kromatografisi/kütle spektrometrisi adı verilen doğrulama testleri kullanılmalıdır.)
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz/ uygulama sıklığı için talimatlar:
Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.
RİFOXTEM, 250 mg’lık ampul halindedir.
Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde;
Yetişkinler için günlük doz 12 saat arayla bir RİFOXTEM 500 mg ampuldür. Doz, doktor
gözetiminde olmak şartı ile 8 saatte bir 500 mg’a yükseltebilir.
Ateş düştükten sonra tedaviye birkaç gün devam edilir.
Uygulama yolu ve metodu:
Kas içinde uygulanır.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Doktorunuz çocuğunuzun yaşı, vücut ağırlığı ve hastalığına bağlı olarak ilacın dozunu
belirleyecektir.
25 kg’dan fazla olan 6 yaşın üstündeki çocuklar için günlük doz 12 saat arayla bir
RİFOXTEM 500 mg ampuldür. Bu doz doktor gözetiminde olmak şartı ile 8 saatte bir 500
mg’a yükseltebilir.
Daha küçük çocuklar (≤6 yaş ve ≤25 kg ) için genellikle ortalama 10-30 mg/kg/günlük doz
tavsiye edilir.
Ateş düştükten sonra tedaviye birkaç gün devam edilir.
3 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanım:
Yaşlı hastalarda ve genel durumu bozuk hastalarda doktorunuz böbrek ve karaciğer
fonksiyonlarındaki olası bozulmaları göz önünde bulundurarak dozda ayarlama yapacaktır.
Özel kullanım durumları:
Karaciğer/böbrek yetmezliği:
Böbrek yetmezliğinde doz ayarlaması gerekmez.
6 / 9
Doktorunuz hastalığınıza ve karaciğer problemlerinizin ciddiyetine bağlı olarak ilacınızın
dozunu belirleyecektir.
Eğer RİFOXTEM’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla RİFOXTEM kullandıysanız:
RİFOXTEM, doktor denetiminde kullanılacağı için, böyle bir durumun gelişmemesi için
gereken tedbirler alınacaktır. Böyle bir durum söz konusu olduğunda ise uygun tedavi
yapılacaktır.
RİFOXTEM’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
RİFOXTEM’i kullanmayı unutursanız:
RİFOXTEM, doktor denetiminde kullanılacağından, böyle bir durumun gelişmemesi için
gereken önlemler alınacaktır.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
RİFOXTEM ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler:
RİFOXTEM tedavisini doktorunuzun onayı olmadan bırakırsanız, hastalığınız yeniden ortaya
çıkabilir.

Tüm ilaçlar gibi, RİFOXTEM’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, RİFOXTEM’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
 Aşırı duyarlılık reaksiyonları: Döküntü, yutkunma ve nefes alma problemleri, hırıltılı ses,
dudak, yüz, boğaz veya dilde şişme,
 Ateşiniz varsa ve derinin ve gözlerinizin beyaz bölümlerinin sararması, yorgun, hasta
hissetme, iştah kaybı (anoreksi), bulantı, kusma gibi belirtiler ortaya çıktıysa bunlar
karaciğer problemlerinin erken belirtileri olabilir.
 Derinizin bazı kısımlarında kabarcık oluşumu, döküntü, kanama, yara oluşumu, sıvı dolu
kabarcık oluşumu varsa. Bu durum dudak, göz, ağız, burun, genital bölgeler, el veya
ayaklarınızda oluşabilir. Ciddi deri problemlerinin belirtileri olabilir.
 Normalden daha hızlı morarma, ezilme oluşuyorsa veya ağrılı koyu kırmızı döküntü
oluşumu varsa (purpura). Bu durum ciddi kan problemlerinin belirtisi olabilir.
 Titreme, yorgunluk, solgunluk, sık nefes alıp verme, hızlı kalp atışı veya koyu renkli idrar.
Bu belirtiler anemi belirtisi olabilir.
 Aniden başlayan şiddetli baş ağrısı. Beyin kanamasının belirtisi olabilir.
 İdrarınızda kan varsa ya da idrar miktarınızda artış ya da azalma varsa. Özellikle
ayaklarınız, ayak bileğiniz ve bacaklarınızda ödem gelişiyorsa. Bu belirtiler ciddi böbrek
problemlerinin belirtisi olabilir.
7 / 9
 Sık nefes alıp verme, nefes darlığı,
 Kafanız karışmış, uykulu iseniz, soğuk ve nemli bir cildiniz varsa, nefes almada güçlük
çekiyorsanız, kalp atışınızda hızlanma varsa veya deriniz normale göre daha solgun ise.
Bu belirtiler şok belirtileri olabilir.
 Normalden daha çabuk hastalanıyorsanız, ateşiniz, acılı boğaz ağrınız varsa veya
ağzınızda yaralar oluşuyorsa, bu durum beyaz kan hücrelerinizin sayısında düşüklüğü
gösteriyor olabilir.
 Burun, kulak, diş eti, boğaz, deri ve mide kanaması geçirirseniz. Bunların belirtisi;
yorgunluk ve karında şişlik, derinizde mor halkalar ve dışkınızın siyah veya katran
renginde olması da dahildir.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin
RİFOXTEM’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye
yatırılmanıza gerek olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size
en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
 Anormal düşünceler, farklı şeyleri görme ile birlikte mental problemler (halüsinasyon),
 Durdurulamayan şiddetli sulu ishal ve kendinizi zayıf hissetme, ateş. Bu durum
Psödomembranöz kolit belirtileri olabilir.
 Grip benzeri belirtiler: titreme, ateş, halsizlik ve kemik ağrıları,
 Yüz, karın, kol veya bacaklarda su toplanması (ödem),
 Kas zayıflığı ve ağrısı veya kas refleks kaybı,
 Halsizlik, bitkinlik ve hızlı oturup kalktığınız zaman bayılma (düşük kan basıncından
dolayı),
 El ve ayak parmaklarında ve ayak bileğinde şişlik,
 Konsantrasyon güçlüğü, sinirlilik, gerginlik ve depresyon durumu,
 Çok yorgun, zayıf hissetme veya uyuma da güçlük,
 Kısa süreli hafıza kaybı, anksiyete, tepkisizlik veya geç tepki verme,
 Kas veya diğer dokularda kayıp,
 Kilo kaybı, gece terlemesi ve ateş. Bu belirtiler eozinofili olarak adlandırılan bir kan
durumunun belirtileri olabilir.
 Hasta olma ya da kendini hasta hissetme hali
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
 Aşağıdaki yan etkiler eğer şiddetli ise veya birkaç günden uzun sürer ise doktorunuza
veya eczacınıza söyleyiniz:
 Derinizde kızarıklık veya kaşıntı,
 İshal veya mide rahatsızlıkları,
 İştah kaybı (anoreksi),
 Baş ağrısı,
8 / 9
 Adet düzensizliği (uzun süreli kullanan tedavi uygulanan kadınlarda),
 Saç kaybı,
 Diğer yan etkiler:
 İdrarınız, ter, tükürük, balgam veya gözyaşınızın kırmızımsı veya turuncu olduğunu fark
ederseniz. Bu durum yaygın olarak görülür. Yumuşak kontakt lensinizde kalıcı olarak
boyama yapabilir. RİFOXTEM kullanmayı bıraktıktan sonra bir süre daha gözyaşınızdaki
kırmızı renk devam edebilir.
Bunlar RİFOXTEM’in hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda, hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan ‘’İlaç Yan Etki Bildirimi’’ ikonunu tıklayarak ya
da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans
Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta
olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış
olacaksınız.

RİFOXTEM’i çocukların göremeyeceği veya erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında
saklayınız.
25oC altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra RİFOXTEM’i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi:
MİLPHA İlaç Sanayi Ticaret Ltd. Şti.
Macun Mah. 177 Cad. No: 19 B/5
Yenimahalle/ Ankara
Üretim yeri:
İdol İlaç Dolum Sanayi Tic. A.Ş.
Davutpaşa Cad. CebeAli Bey Sok. No:20 Zeytinburnu/İstanbul (34010)
Tel: (0212) 449 00 00
Faks: (0212) 449 00 20
Bu kullanma talimatı ....... tarihinde onaylanmıştır.
9 / 9