RINOMIL 100 MCG BURUN SPREYI, SUSPANSIYON Kullanma Talimatı
Kullanma talimatı, ilacı kullanacak hastalar için hazırlanmış resmî
belgedir. İlacın ne için kullanıldığı, nasıl kullanılacağı ve olası yan etkileri içerir.
1. RİNOMİL nedir ve ne için kullanılır?
RİNOMİL solunum yollarında iltihap giderici etkiye sahip bir kortikosteroiddir.
1 / 8
RİNOMİL 30 mL'lik Tip III amber renkli cam şişede 200 püskürtme sağlayan ambalaj
halinde sunulur. Burun içine uygulanan herbir püskürtme dozu, 100 mikrogram beklometazon
dipropiyonat içerir.
RİNOMİL; yıl boyunca devam eden nezle (Pereniyal Alerjik Rinit), saman nezlesi
(Mevsimsel Alerjik Rinit)ve burun mukozasında görülen daimi akıntı ve tıkanıklığın
(Vazomotor Rinit) tedavisinde ve önlenmesinde kullanılır.
1 / 8
RİNOMİL 30 mL'lik Tip III amber renkli cam şişede 200 püskürtme sağlayan ambalaj
halinde sunulur. Burun içine uygulanan herbir püskürtme dozu, 100 mikrogram beklometazon
dipropiyonat içerir.
RİNOMİL; yıl boyunca devam eden nezle (Pereniyal Alerjik Rinit), saman nezlesi
(Mevsimsel Alerjik Rinit)ve burun mukozasında görülen daimi akıntı ve tıkanıklığın
(Vazomotor Rinit) tedavisinde ve önlenmesinde kullanılır.
2. RİNOMİL’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
RİNOMİL’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer
RİNOMİL’in içeriğindeki herhangi bir maddeye aşırı duyarlı (alerjik) iseniz
6 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
RİNOMİL ile tedaviye başlamadan önce burun ve burun boşluğu iltihaplanmaları,
akciğer veremi, tedavi edilmemiş mantar hastalığı, deride mikrobik iltihaplanmalar ve
uçuklar uygun bir şekilde tedavi edilmelidir.
RİNOMİL’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer
Saman Nezlesi ve yıl boyunca devam eden nezle tedavisinde üç hafta kullanmanıza
rağmen belirtilerde önemli düzelme olmazsa RİNOMİL kullanımına son veriniz.
Burun yollarında ve sinüslerde infeksiyon varsa, bu durum yara iyileşmesini
geciktireceğinden RİNOMİL kullanmadan önce bu durumlar uygun olarak tedavi
edilmelidir.
Sistemik kortikosteroid tedavisi görüyorsanız ve böbrek üstü bezinin işlevlerinin
etkilendiğini düşündürecek bir neden (yorgunluk, kilo kaybı iştahsızlık, deri ve
mukozamn renginin değişmesi v.b.) varlığı durumunda RİNOMİL tedavisine
başlayacaksanız.
RİNOMİL’den kullanmanız gerekenden fazla ve uzun süre kullanmışsanız veya özel
hassasiyetiniz varsa veya yakın bir geçmişte uygulanan sistemik steroid tedavisi
nedeniyle hassaslaşmış iseniz, RİNOMİL sizde büyüme hızında azalma ve sistemik
yan etkiler gösterebilir.
Burun ameliyatı sonrası ve burunda yaralar bulunması halinde yara iyileşmesini
geciktirebileceğinden yara iyileşene dek RİNOMİL kullanılmamalıdır.
Ağır polen alerjisine maruz kalmışsanız özellikle gözdeki alerji belirtileri için ilave
tedavi almanız gerekebilir.
2 / 8
6 yaş üzeri çocuklarda kullanımı büyüme hızında yavaşlamaya sebep olabilir. Uzun
süreli kullanımlarda doktor gözetiminde olunmalıdır.
Nazal kortikosteroidlerde, özellikle yüksek doz ve uzun süre kullanım durumunda,
sistemik etkiler bildirilmiştir. Bu etkiler Cushing Sendromu, Cushing benzeri
belirtiler, böbreküstü bezi baskılanması, çocuklarda ve ergenlerde büyümede
yavaşlama olarak ortaya çıkabilir. Bunlar, oral kortikosteroidlere göre çok daha az
ortaya çıkmaktadır ve gerek kişiler arasında gerekse kortikosteroid ilaçlar arasında
farklılık göstermektedir.
Bu uyarılar, geçmişte herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
RİNOMİL’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
Veri yoktur.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
RİNOMİL’in gebelikte kullanımı ancak anneye sağlaması beklenen yararları fetüse olan
muhtemel riskinden yüksek ise düşünülmelidir.
Tedavi sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emziren annelerde kullanımında anne ve bebeğe olabilecek zararları, sağlayacağı yararları ile
karşılaştırılmalıdır.
Araç ve makine kullanımı
Veri yoktur.
RİNOMİL’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
RİNOMİL ürünümüz uyarı gerektirecek yardımcı madde içermemektedir.
3 / 8
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Veri yoktur.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
Eğer
RİNOMİL’in içeriğindeki herhangi bir maddeye aşırı duyarlı (alerjik) iseniz
6 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
RİNOMİL ile tedaviye başlamadan önce burun ve burun boşluğu iltihaplanmaları,
akciğer veremi, tedavi edilmemiş mantar hastalığı, deride mikrobik iltihaplanmalar ve
uçuklar uygun bir şekilde tedavi edilmelidir.
RİNOMİL’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer
Saman Nezlesi ve yıl boyunca devam eden nezle tedavisinde üç hafta kullanmanıza
rağmen belirtilerde önemli düzelme olmazsa RİNOMİL kullanımına son veriniz.
Burun yollarında ve sinüslerde infeksiyon varsa, bu durum yara iyileşmesini
geciktireceğinden RİNOMİL kullanmadan önce bu durumlar uygun olarak tedavi
edilmelidir.
Sistemik kortikosteroid tedavisi görüyorsanız ve böbrek üstü bezinin işlevlerinin
etkilendiğini düşündürecek bir neden (yorgunluk, kilo kaybı iştahsızlık, deri ve
mukozamn renginin değişmesi v.b.) varlığı durumunda RİNOMİL tedavisine
başlayacaksanız.
RİNOMİL’den kullanmanız gerekenden fazla ve uzun süre kullanmışsanız veya özel
hassasiyetiniz varsa veya yakın bir geçmişte uygulanan sistemik steroid tedavisi
nedeniyle hassaslaşmış iseniz, RİNOMİL sizde büyüme hızında azalma ve sistemik
yan etkiler gösterebilir.
Burun ameliyatı sonrası ve burunda yaralar bulunması halinde yara iyileşmesini
geciktirebileceğinden yara iyileşene dek RİNOMİL kullanılmamalıdır.
Ağır polen alerjisine maruz kalmışsanız özellikle gözdeki alerji belirtileri için ilave
tedavi almanız gerekebilir.
2 / 8
6 yaş üzeri çocuklarda kullanımı büyüme hızında yavaşlamaya sebep olabilir. Uzun
süreli kullanımlarda doktor gözetiminde olunmalıdır.
Nazal kortikosteroidlerde, özellikle yüksek doz ve uzun süre kullanım durumunda,
sistemik etkiler bildirilmiştir. Bu etkiler Cushing Sendromu, Cushing benzeri
belirtiler, böbreküstü bezi baskılanması, çocuklarda ve ergenlerde büyümede
yavaşlama olarak ortaya çıkabilir. Bunlar, oral kortikosteroidlere göre çok daha az
ortaya çıkmaktadır ve gerek kişiler arasında gerekse kortikosteroid ilaçlar arasında
farklılık göstermektedir.
Bu uyarılar, geçmişte herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
RİNOMİL’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
Veri yoktur.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
RİNOMİL’in gebelikte kullanımı ancak anneye sağlaması beklenen yararları fetüse olan
muhtemel riskinden yüksek ise düşünülmelidir.
Tedavi sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emziren annelerde kullanımında anne ve bebeğe olabilecek zararları, sağlayacağı yararları ile
karşılaştırılmalıdır.
Araç ve makine kullanımı
Veri yoktur.
RİNOMİL’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
RİNOMİL ürünümüz uyarı gerektirecek yardımcı madde içermemektedir.
3 / 8
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Veri yoktur.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
3. RİNOMİL nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Yetişkinler ve 6 yaş üzerindeki çocuklar için kullanım günde bir kez her burun deliğine iki
püskürtmedir. Ayrıca her burun deliğine günde 3 veya 4 kez birer püskürtme yapılabilir.
Ancak günlük toplam doz 4 püskürtmeyi geçmemelidir.
Tam bir tedavi için RİNOMİL’i düzenli kullanınız. Doktorunuzun belirttiği doz
uygulamalarına uymalısınız, ilk birkaç günlük uygulamadan sonra maksimum rahatlama
hissedeceksiniz.
Uygulama yolu ve metodu
RİNOMİL burun içine uygulanır.
Her kullanım öncesi şişeyi kuvvetlice çalkalayınız. Ayrıca tedaviye başlamadan önce,
püskürtme mekanizmasını çalıştırmak üzere koruyucu kapağı (2), koruyucu halkayı (3)
çıkarınız ve sprey pompasını (4) birkaç kez çalıştırınız.
RİNOMİL uygulaması için aşağıdaki işlemleri yapınız:
1. Burnunuzu özenle temizleyiniz. Şişeyi iyice çalkalayınız.
2. Koruyucu kapağı çıkarınız.
3. Pompayı bloke eden yandaki koruma halkasını çıkarınız.
4. Şişeyi şekilde gösterildiği gibi tutunuz. Püskürtme mekanizmasını çalıştırmak için sprey
pompasını birkaç kez bastırınız ve püskürme oluştuğunu görünüz.
5.Uygulama ucunu (nazal aplikatör) burun deliğine sokunuz ve diğer burun deliğini
parmağınızla kapatınız. Nefes alınız ve aynı zamanda şekilde görüldüğü gibi nazal aplikatöre
bastırınız. Bu şekilde, tam olarak ölçülmüş tek bir doz verilir. Aynı işlemi diğer burun deliği
için tekrarlayınız.
6. Doz uygulamalarınız bittikten sonra, koruyucu kapağı ve mavi halkayı yerlerine takınız.
Uygulama ucunun (nazal aplikatör) tıkanmış olması halinde uçtaki deliği sivri cisimle
açmayınız, ılık su ile hafif ve dikkatlice yıkayınız.
4 / 8
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
6 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmaz.
Yaşlılarda kullanımı:
Veri yoktur.
Özel kullanım durumları:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
Özel kullanımı yoktur.
Eğer RİNOMİL’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla RİNOMİL kullandıysanız
Yüksek miktarlarda RİNOMİL’e maruz kalmışsanız, görülebilecek tek zararlı etki
hipotalamus-hipofiz-adrenal (HPA) fonksiyonunun kısa süreli baskılanmasıdır. Bu durumda
özel ilk yardım önlemleri gerekmez. Böyle bir durumda RİNOMİL ile tedaviye tavsiye edilen
dozlarda devam etmelisiniz. HPA fonksiyonu bir iki günde eski haline dönecektir.
RİNOMİL’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
RİNOMİL’i kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
5 / 8
RİNOMİL ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
RİNOMİL’i doktorunuzun size söylediği sürece kullanın. Tedavi sonlandırıldığında herhangi
bir olumsuz etkinin görülmesi beklenmez.
Yetişkinler ve 6 yaş üzerindeki çocuklar için kullanım günde bir kez her burun deliğine iki
püskürtmedir. Ayrıca her burun deliğine günde 3 veya 4 kez birer püskürtme yapılabilir.
Ancak günlük toplam doz 4 püskürtmeyi geçmemelidir.
Tam bir tedavi için RİNOMİL’i düzenli kullanınız. Doktorunuzun belirttiği doz
uygulamalarına uymalısınız, ilk birkaç günlük uygulamadan sonra maksimum rahatlama
hissedeceksiniz.
Uygulama yolu ve metodu
RİNOMİL burun içine uygulanır.
Her kullanım öncesi şişeyi kuvvetlice çalkalayınız. Ayrıca tedaviye başlamadan önce,
püskürtme mekanizmasını çalıştırmak üzere koruyucu kapağı (2), koruyucu halkayı (3)
çıkarınız ve sprey pompasını (4) birkaç kez çalıştırınız.
RİNOMİL uygulaması için aşağıdaki işlemleri yapınız:
1. Burnunuzu özenle temizleyiniz. Şişeyi iyice çalkalayınız.
2. Koruyucu kapağı çıkarınız.
3. Pompayı bloke eden yandaki koruma halkasını çıkarınız.
4. Şişeyi şekilde gösterildiği gibi tutunuz. Püskürtme mekanizmasını çalıştırmak için sprey
pompasını birkaç kez bastırınız ve püskürme oluştuğunu görünüz.
5.Uygulama ucunu (nazal aplikatör) burun deliğine sokunuz ve diğer burun deliğini
parmağınızla kapatınız. Nefes alınız ve aynı zamanda şekilde görüldüğü gibi nazal aplikatöre
bastırınız. Bu şekilde, tam olarak ölçülmüş tek bir doz verilir. Aynı işlemi diğer burun deliği
için tekrarlayınız.
6. Doz uygulamalarınız bittikten sonra, koruyucu kapağı ve mavi halkayı yerlerine takınız.
Uygulama ucunun (nazal aplikatör) tıkanmış olması halinde uçtaki deliği sivri cisimle
açmayınız, ılık su ile hafif ve dikkatlice yıkayınız.
4 / 8
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
6 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmaz.
Yaşlılarda kullanımı:
Veri yoktur.
Özel kullanım durumları:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
Özel kullanımı yoktur.
Eğer RİNOMİL’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla RİNOMİL kullandıysanız
Yüksek miktarlarda RİNOMİL’e maruz kalmışsanız, görülebilecek tek zararlı etki
hipotalamus-hipofiz-adrenal (HPA) fonksiyonunun kısa süreli baskılanmasıdır. Bu durumda
özel ilk yardım önlemleri gerekmez. Böyle bir durumda RİNOMİL ile tedaviye tavsiye edilen
dozlarda devam etmelisiniz. HPA fonksiyonu bir iki günde eski haline dönecektir.
RİNOMİL’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
RİNOMİL’i kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
5 / 8
RİNOMİL ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
RİNOMİL’i doktorunuzun size söylediği sürece kullanın. Tedavi sonlandırıldığında herhangi
bir olumsuz etkinin görülmesi beklenmez.
4. Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi RİNOMİL’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, BEKLOMİL'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Aşırı duyarlılık reaksiyonları (Anafilaktik reaksiyonlar). Bu reaksiyonlar aşağıdaki yan
etkilere neden olabilir.
Döküntü
Ürtiker (kurdeşen)
Kaşıntı
Kızarıklık
Gözlerde, yüzde,dudaklarda ve boğazda şişlik
Nefes darlığı (dispne)
Bronşların daralması (bronkospazm)
Yan etki sıklığı aşağıdaki şekilde gruplanmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Seyrek : 1000 hastanın birinden az 10000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yaygın
Döküntü
Kurdeşen (Ürtiker)
Kaşıntı
Kızarıklık
6 / 8
Hoş olmayan tat ve koku
Burun kanaması
Burun kuruluğu ve tahrişi
Boğaz kuruluğu ve tahrişi
Çok seyrek
Göz içi basıncında artış (glokom)ve göze perde inmesi (katarakt)
Burun boşluğunu iç duvarının hasarı (nazal septal perforasyon)
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz.
Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında
daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, BEKLOMİL'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Aşırı duyarlılık reaksiyonları (Anafilaktik reaksiyonlar). Bu reaksiyonlar aşağıdaki yan
etkilere neden olabilir.
Döküntü
Ürtiker (kurdeşen)
Kaşıntı
Kızarıklık
Gözlerde, yüzde,dudaklarda ve boğazda şişlik
Nefes darlığı (dispne)
Bronşların daralması (bronkospazm)
Yan etki sıklığı aşağıdaki şekilde gruplanmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Seyrek : 1000 hastanın birinden az 10000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yaygın
Döküntü
Kurdeşen (Ürtiker)
Kaşıntı
Kızarıklık
6 / 8
Hoş olmayan tat ve koku
Burun kanaması
Burun kuruluğu ve tahrişi
Boğaz kuruluğu ve tahrişi
Çok seyrek
Göz içi basıncında artış (glokom)ve göze perde inmesi (katarakt)
Burun boşluğunu iç duvarının hasarı (nazal septal perforasyon)
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz.
Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında
daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5. RİNOMİL’in saklanması
25ºC’nin altındaki oda sıcaklığında ve ambalajında saklayınız.
RİNOMİL’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra RİNOMİL’i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi: Dr. Sertus İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.
Bağcılar/İstanbul
Üretim yeri: World Medicine İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Bağcılar/İstanbul
7 / 8
Bu kullanma talimatı … tarihinde onaylanmıştır.
8 / 8
RİNOMİL’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra RİNOMİL’i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi: Dr. Sertus İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.
Bağcılar/İstanbul
Üretim yeri: World Medicine İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Bağcılar/İstanbul
7 / 8
Bu kullanma talimatı … tarihinde onaylanmıştır.
8 / 8
Yukarıdaki metin, aşağıdaki resmî PDF belgesinden değiştirilmeden alınmıştır; okumayı kolaylaştırmak için bölümlere ayrılmıştır. Tereddüt hâlinde resmî PDF esastır.
Belgenin PDF hâlini göster
Bu belge T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından kamuya açık olarak yayımlanmıştır (onay tarihi: 27.06.2019). Özgün kaynak: titck.gov.tr. Belge içeriği güncellenmiş olabilir; en güncel sürüm için resmî kaynağı kontrol ediniz.