RIVOTRIL 1 MG/1 ML IV ÇÖZELTİ İÇEREN AMPUL, 5 ADET Kullanma Talimatı

 RİVOTRİL etkin madde olarak her 1 mL enjeksiyonluk çözeltide 1 mg klonazepam içerir.
 RİVOTRİL berrak bir sıvıdır. 1 mL enjeksiyonluk çözelti içeren amber renkli 2 mL’lik
ampullerde ve çözücü olarak 1 mL’lik enjeksiyonluk steril su içeren ampullerde kullanıma
sunulmaktadır.
 RİVOTRİL’in etkin maddesi klonazepam benzodiazepinler olarak adlandırılan bir ilaç
grubuna dahildir.
 RİVOTRİL, bebeklerde, çocuklarda ve erişkinlerde epilepsi (Sara) tedavisinde kullanılır.
RİVOTRİL’in damar içine uygulanmasının çeşitli ciddi sara (Status epileptikus) tiplerinin
kontrol altına alınmasında etkili olduğu gösterilmiştir.
RİVOTRİL hem geçirilen nöbet sayısını hem de geçirilen her nöbetin şiddetini azaltır.

RİVOTRİL’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer:
 Klonazepama, RİVOTRİL’in bileşiminde bulunan yardımcı maddelerden herhangi
birine (Yardımcı maddeler listesine bakınız) veya diazepam, flurazepam ve
temazepam gibi diğer benzodiazepinlere karşı alerjiniz varsa,
 Solunum sorunlarınız veya akciğer hastalığınız varsa,
 Ciddi karaciğer problemleriniz varsa,
 Miyastenia gravis adı verilen kaslarınızın kolayca yorulduğu, zayıfladığı bir
hastalığınız varsa,
1 / 6
 Uyku apnesi adı verilen bir durumunuz (Uyurken nefes alıp vermenizin durması)
varsa,
 Hasta erken doğmuş yada yeni doğmuş bir bebekse (1 aydan küçük).
RİVOTRİL’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Bu ilaçla tedavi edilen hastalarda intihar düşüncesi ve davranışı bildirilmiştir. Bu nedenle
hastalar intihar düşüncesi ve davranışı açısından yakından izlenmelidir. Sizde herhangi bir
dönemde bu tür düşünceler oluşursa hemen doktorunuza danışınız.
Eğer:
 Karaciğer, böbrek ya da akciğer problemleriniz varsa,
 Depresyon geçirdiyseniz,
 İntihar girişiminde bulunduysanız,
 Yakın bir arkadaşınızı veya akrabanızı yakın bir zamanda kaybettiyseniz,
 Düzenli alkol veya zevk veren ilaçlar kullanıyorsanız ya da geçmişte alkol veya ilaç
kullanımı ile ilgili sorunlarınız olduysa,
 Omurilik ya da beyincik ataksiniz (Hareketsiz ve sabit duramama, konuşma
bozukluğu ve hızlı göz hareketleri ile karakterize durum) varsa,
 Porfiri olarak adlandırılan nadir ve kalıtsal bir kan hastalığınız varsa
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
RİVOTRİL’in yiyecek ve içecek ile kullanılması:
RİVOTRİL alırken alkol kullanmayınız. Yan etkilere ya da nöbet geçirmenize neden olabilir.
Hamilelik
 İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
 Doktorunuz aksini söylemedikçe, hamileyseniz veya hamile kalma olasılığınız varsa
RİVOTRİL kullanmayınız.
 Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
 İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
 Doktorunuz aksini söylemedikçe, emzirme döneminde RİVOTRİL kullanmayınız.
Araç ve makine kullanımı
RİVOTRİL kullanırken araç, makine ya da alet kullanımı hakkında doktorunuzla konuşunuz.
RİVOTRİL özellikle tedavinin başlangıcında vücudunuzun vereceği tepkilerinizi
yavaşlatabilir. Bu nedenle, tercihen tedavi boyunca veya en azından tedavinin başlangıcında
araç kullanma, makine kullanma veya diğer tehlikeli aktivitelerden kaçınınız. Belirli bir
aktiviteyi yapıp yapamayacağınız konusunda herhangi bir şüpheniz varsa doktorunuz ile
konuşunuz.
RİVOTRİL’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Bu tıbbi üründe hacminin % 20’si kadar etanol (Alkol) vardır; örneğin, her dozda 160 mg’a
kadar. Alkol bağımlılığı olanlar için zararlı olabilir. Hamile veya emziren kadınlar, çocuklar
2 / 6
ve karaciğer hastalığı ya da epilepsi gibi yüksek risk grubundaki hastalar için dikkate
alınmalıdır.
Bu tıbbi ürün 1 mL’sinde 30 mg benzil alkol ihtiva eder. Prematüre bebekler ve yeni
doğanlara uygulanmaması gerekir. Bebeklerde ve 3 yaşına kadar olan çocuklarda toksik
reaksiyonlara ve allerjik reaksiyonlara sebebiyet verebilir.
Bu tıbbi ürün 1 mL’ye kadar propilen glikol ihtiva eder. Ancak dozu nedeniyle her hangi bir
uyarı gerekmemektedir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
RİVOTRİL alırken özellikle aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız doktorunuza veya eczacınıza
söyleyiniz.
 Karbamazepin, hidantoin, fenobarbital, fenitoin ya da sodyum valproat gibi diğer epilepsi
(Sara) ilaçları,
 Uyku veren ilaçlar (Hipnotikler),
 Endişe giderici ilaçlar (Trankilizanlar),
 Ağrı kesiciler (Analjezikler) ve kas gevşeticiler,
 Anestezikler (Diş tedavisi veya ameliyatlar sırasında kullanılan ilaçlar),
 Simetidin (Mide sorunlarının ve mide yanmasının tedavisinde kullanılan bir ilaç),
 Rifampisin (Enfeksiyon tedavisinde kullanılan bir antibiyotik).
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
RİVOTRİL dozu hastadan hastaya değişmektedir. Doktorunuz yaşınıza ve ilaca ne kadar iyi
cevap verdiğinize bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.
Uygulama yolu ve metodu:
RİVOTRİL doktorunuz tarafından iki şekilde uygulanabilir:
 Damarlarınızdan birine yavaş enjeksiyonla uygulanır. Bu 2 ila 4 dakika sürebilir.
 Damarlarınızdan birine yerleştirilen küçük bir tüp vasıtasıyla (“İntravenöz infüzyon” adı
verilir) uygulanır.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
RİVOTRİL’in değişik yaş grubundaki çocuklarda kullanım dozuna ilişkin bilgileri yukarıda
bulabilirsiniz.
Yaşlılarda kullanımı:
Doktorunuz tarafından ilacınızın dozu belirlenecektir.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir.
Karaciğer yetmezliği:
Doktorunuz tarafından ilacınızın dozu belirlenecektir. Ağır karaciğer yetmezliğinde
RİVOTRİL kullanmayınız.
3 / 6
Eğer RİVOTRİL’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla RİVOTRİL kullandıysanız:
RİVOTRİL ampul size ya da çocuğunuza bir doktor ya da hemşire tarafından
uygulanacağından, ilacın size ya da çocuğunuza gerekenden fazla veya az uygulanması
muhtemel değildir. Bununla birlikte eğer bu konuda endişe taşıyorsanız, lütfen doktorunuzla
veya hemşirenizle iletişime geçiniz.
RİVOTRİL’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
RİVOTRİL’i kullanmayı unutursanız:
RİVOTRİL ampul size ya da çocuğunuza bir doktor ya da hemşire tarafından
uygulanacağından, böyle bir durumun oluşmaması için gereken önlemler alınacaktır.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız.
RİVOTRİL ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:
RİVOTRİL tedavisi aniden kesilmemelidir. RİVOTRİL kullanımının aniden kesilmesi sara
nöbetlerinin geri dönmesine neden olabilir ve sizde yoksunluk belirtileri ortaya çıkabilir.
Eğer kullandığınız RİVOTRİL dozu azaltılacak ya da sonlandırılacak ise bu kademeli olarak
yapılmalıdır. Doktorunuz bunun nasıl yapılacağı hakkında sizi bilgilendirecektir.

Tüm ilaçlar gibi, RİVOTRİL’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir
Yan etkiler şu şekilde sınıflandırılır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : eldeki verilerden tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa, RİVOTRİL’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
 Vücudun alerji oluşturan maddelere karşı verdiği çok şiddetli yanıt, ani aşırı duyarlılık
(Ağız, yüz, dudak, dil veya boğazda şişme, nefes darlığı gibi)
 Kalp durmasını içeren kalp yetmezliği
 Solunum yetersizliği
 Eğer bir bebeğe veya küçük çocuğa RİVOTRİL veriliyorsa, onları dikkatli şekilde
izleyiniz. Bunun sebebi, nefes almada güçlük, öksürme veya tıkanma gibi sorunlar
yaşabilme ihtimallerinin olmasıdır Bu durum, tükürük salgılarındaki artış sebebiyle
oluşabilir.
4 / 6
Bunların hepsi çok ciddi etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise sizin RİVOTRİL’e karşı ciddi alerjiniz var demektir.
Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size
en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
 Uykululuk hali, kasların gerginliğini yitirmesi, baş dönmesi, sersemlik, hareket
kontrolünde zorluğa bağlı yürüme bozukluğu (Ataksi), reaksiyonlarda yavaşlama,
 Cinsel istekte azalma,
 Baş ağrısı,
 Bulantı, mide üstünü kapsayan üst karın bölgesinde görülen belirtiler (Epigastrik
semptomlar),
 Kurdeşen, kaşıntı, deri döküntüsü, geçici saç dökülmesi, deride renk değişiklikleri,
 İdrar kaçırma,
 Ereksiyon zorluğu,
 Trombosit (Kan pulcuğu) sayısında azalma,
 Çocuklarda ikincil cinsiyet özelliklerinin (Tüylenme, erkek çocuklarda ses kalınlaşması)
geri dönüşümlü olarak erken gelişmesi,
 Konsantrasyon bozukluğu, huzursuzluk, zihin karışıklığı, kişinin kendisinin içinde
bulunduğu zaman ve yerin farkında olma yeteneğinde bozukluk, uyarılabilirlik
(Eksitabilite), uyaranlara karşı aşırı duyarlı olma durumu (İrritabilite), saldırgan
davranışlar, huzursuzluk, sinirlilik, düşmanca davranışlar, kaygı, uyku bozuklukları,
kabuslar, yaşanırcasına rüyalar,
 Özellikle uzun süreli ve yüksek doz tedavide konuşma veya dil ile ilgili bozukluk
(Dizartri), hareketlerin uyumunda azalma, gözün istemsiz, hızlı ve ritmik hareketleri
(Nistagmus), ileriye yönelik unutkanlık (Anterograd amnezi),
 Özellikle uzun süreli ve yüksek doz tedavide geri dönüşümlü görme bozuklukları (Çift
görme),
 Düşme ve kırık riskinde artış (Yaşlı hastalarda).
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:
 Kas güçsüzlüğü
 Yorgunluk (Bitkinlik, halsizlik)
Bunlar RİVOTRİL’in hafif yan etkileridir. Bunların hepsi çok yaygın görülür.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

RİVOTRİL’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
30°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Işıktan koruyarak saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra RİVOTRİL’i kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz RİVOTRİL’i kullanmayınız.
5 / 6
Ruhsat sahibi: F. Hoffmann-La Roche Ltd, Basel/ İsviçre lisansı ile DEVA Holding A.Ş.
Halkalı Merkez Mah. Basın Ekspres Cad.
No:1 34303 Küçükçekmece-İstanbul
İmal Yeri: Roche Müstahzarları San. A.Ş. – Levent /İstanbul
Bu kullanma talimatı …………..onaylanmıştır.
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------
AŞAĞIDAKİ BİLGİLER RİVOTRİL’i UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ
İÇİNDİR
Uygulama şekli:
Mavi nokta yukarıda bulunacak şekilde
tutulur.
Ampulün baş kısmı ok yönünde aşağıya
çekilir.
Testere kullanılmasına gerek yoktur.
İntravenöz (İ.V.) uygulama:
- Yavaş intravenöz enjeksiyon
1 mg etkin maddeyi içeren çözelti venlerde lokal irritasyonun önlenmesi için; ancak 1 mL
çözücü ilavesinden sonra kullanılmalıdır. Enjeksiyonluk çözelti kullanımdan hemen önce
hazırlanmalıdır. İntravenöz enjeksiyon EEG, solunum ve kan basıncının sürekli
monitorizasyonu ile yavaş uygulanmalıdır.
- İntravenöz infüzyon:
RİVOTRİL (Yalnızca etkin maddeyi içeren ampul) infüzyon sırasında presipitasyonu
önlemek için en az 85 mL’de 1 ampul (1 mg)’lük bir oranda (ör. 250 mL’de 3 ampul)
aşağıdaki ürünlerle seyreltilebilir: %0.9 sodyum klorür, %0.45 sodyum klorür + %2.5 glukoz,
%5 glukoz ve %10 glukozda seyreltilebilir. Bu karışımlar oda sıcaklığında 24 saat stabildir.
Etkin madde PVC’ye absorbe olabilir. Bu nedenle cam şişelerin kullanılması önerilir. Eğer
PVC infüzyon torbaları kullanılıyorsa, karışımın hemen ve genellikle 4 saat içinde verilmesi
gereklidir. İnfüzyon süresi 8 saati aşmamalıdır.
İntramüsküler (İ.M.) uygulama:
İntramüsküler uygulama ancak i.v. uygulamanın yapılamadığı istisnai durumlarda yapılmalıdır.
(İ.M. uygulamadan sonra t 3 saattir).
max
RİVOTRİL infüzyon sodyum bikarbonat çözeltisi ile hazırlanmamalıdır, aksi taktirde
presipitasyon görülebilir.
6 / 6