RONKOTOL 2,5 MG/2,5 ML NEBULIZASYON ICIN INHALASYON COZELTISI ICEREN TEK DOZLUK 20 FLAKON Kullanma Talimatı

RONKOTOL selektik beta? adrenerjik reseptör agonistleri adı verilen ilaç grubunun bir
üyesidir. Etkin madde olarak salbutamol içerir. RONKOTOL nebüller normal serum
fizyolojik içinde salbutamol çözeltisi içeren plastik llakonlardır. Her nebül 2.5 mi çözelti
içerir. Nebüllerin içinde bulunan sıvı haldeki RONKOTOL nebülizör adı verilen cihaz
yardımıyla buhar haline getirilir. Ağızdan solunarak akciğerlere çekilen RONKOTOL hava
yollarını genişleterek daha kolay nefes alıp vermenizi sağlar.
1
• Aslımda semptom giderici olarak kullanılan rahatlatıcı ilaçlardır.
• Kontrol edici ilaç olarak kullanılmamalıdırlar.
e Kronik obstriiktif (tıkayıcı) akciğer hastalığında (KOAH) belirlileri azaltmak için
ve kurtarıcı ilaç olarak kullanılır. Düzenli tedavide tercih edilmez.

RONKOTOL'ü aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
® Eğer salbııtamole veya RONKOTOLTm diğer bileşenlerinden herhangi birine karşı
alerjiniz varsa.
• RONKOTOL erken doğum tedavisi için uygun değildir. RONKOTOL preparatları
düşük tehditlerini gidermek amacıyla kullanılmamalıdır.
RONKOTOL'ü aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
• Astım belirtilerini gidermek için kısa etkili bronş açıcı ilaç (bronkodilatör) kullanımını
artırdıysanız doktorunuza bildiriniz, bu durum astım kontrolünüzün kötüleştiğini
gösterir.
® Tiroid beziniz aşırı çalışıyorsa doktorunuzu bilgilendiriniz.
• RONKOTOL sadece inhalasyon yoluyla kullanılmalıdır:, ağız yoluyla solunmalı ve
enjekte edilmemeli ya da yutulmama!ıdır.
• Eğer RONKOTOL ile evde tedavi görüyorsanız, ilaçlan sağladığınız fayda veya etki
süresi azalırsa ilacınızın dozunu veya doz sıklığını artırmaymız. doktorunuza
danışınız.
• RONKOTOL kullanımı sonucu kanınızdaki potasyum seviyesi aşırı miktarda
azalabilir, bu nedenle doktorunuz düzenli olarak kanınızdaki potasyum seviyesini
y a kından izi ey e c e k t i r.
• RONKOTOL kullanımı kan şekerinizin seviyesinin artması gibi metabolik
değişikliklere yol açabilir. Şeker hastasıysamz doktorunuzu bilgilendiriniz.
® Şiddetli kalp hastalığınız varsa ve RONKOTOL aldıktan sonra göğsünüzde ağrı ve
kalp atışınızda düzensizlik hissederseniz ya da kalp hastalığınızın kölüleşliğine dair
belirtiler fark ederseniz doktorunuza danışınız.
Bu uyanlar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
d o k t o ru n u za d an ı ş m ı z.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamile iseniz RONKOTOL'ü sadece doktorunuz kullanmanız gerektiğine karar verdi ise
kullanınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
RONKOTOL muhtemelen anne sütüne geçtiğinden emziriyorsanız sadece doktorunuz
kullanmanız gerektiğine karar verdi ise kullanınız.
Araç ve makine kullanımı
RONKOTOL'ün araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde olumsuz bir etki oluşturması
beklenmez. Araç ya da makine kullanımı sırasında nebulizer kullanılmamalıdır.
RONKOTOL'ün içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
RONKOTOL'ün içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı alerjiniz yoksa bu maddelere
bağlı olumsuz bir etki oluşması beklenmez.
Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı
RONKOTOL'ü doktorunuza danışmadan başka ilaçlarla birlikte kullanmayınız.
Kalp ritim bozukluğu ya da astım için ilaç kullanıyorsanız, doktorunuza bildiriniz.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise liiljen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Başlangıç dozu nemli inhalasyon yoluyla 2.5 mg'dir. Doz 5 mg'a kadar çıkarılabilir.
Tedavi günde 4 kez tekrarlanabilir.
Çok ağır hava yolu tıkanması olan yetişkinlere hastanede çok sıkı medikal gözetim altında
günde 40 mg'a kadar yüksek dozlar uygulanabilir.
RONKOTOL günün herhangi bir saatinde, aç ya da tok kullanılabilir.
o
Uygulama yolu ve metodu:
RONKOTOL hekim gözetimi altında nebülizör adı verilen cihaz ile kullanılmak içindir.
Çözeltiyi enjekte etmeyiniz veya içmeyiniz.
RONKOTOL. seyreltilmeden kullanılır ancak uzun sürede (10 dakikadan uzun) verilmesi
gerekli ise serum fizyolojik ile seyreltilir.
İlacınız nebülizör yardımıyla buhar haline getirilir. Aerosol yüz maskesi. T parçası veya soluk
borusunun içine yerleştirilen tüp yardımı ile buhar ağızdan solunarak akciğerlere çekilir.
Aşırı doz yan etkilere yol açabileceğinden doz veya uygulama sıklığını doktorunuza
d a n ı şm a d an artı r m ayınız.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanım:
18 aylıktan küçük çocuklarda RONKOTOL'ün klinik etkisi belirsizdir.
Yaşlılarda kullanım:
İleri yaştaki hastalarda kullanımı ile ilgili özel bir uyarı bulunmamaktadır.
Özel kullanım durumları:
Böbrek / Karaciğer yetmezliği:
Bildirilmemiştir.
Eğer RONKOTOL'ün etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla RONKOTOL kullandıysanız:
RONKOTOL den kullanmanız gerekenden daha fazlasını kııllanmışsanız hemen bir doktor
veya eczaeı ile konnşunuz.
RONKOTOL'ü kullanmayı unutursanız:
Unutulan dozları dengelemek için cifi doz almayınız.
RONKOTOL ile tedavi sonlandmldığmda oluşabilecek etkiler
Doktorunuzla konuşmadan RONKOTOL kullanımını kesmeyiniz. Ürünün kullanımı ile ilgili
başka sorularınız varsa lütfen doktorunuza danışınız.
4

Tüm ilaçlar gibi. RONKOTOL'ün içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 1 00 hastanın birinden az. fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Alerjik reaksiyonlar (10.000 hastanın birinden az görülebilir)
Eğer alerjik bir reaksiyon yaşıyorsanız RONKOTOL almayı durdurunuz ve derhal bir doktora
başvurunuz. Alerjik reaksiyon belirtileri şunlardır: Yutmayı veya nefes almayı zoıiaştırabilen.
yüzde, dudaklarda, ağızda, dilde ve boğazda şişme, kaşıntılı döküntü, halsiz hissetme, baş
dönmesi ve yere yığılma.
Yaygın görülen yan etkiler
• Titreme, baş ağrısı
• Kalp atımının hızlanması (Taşikardi)
Yaygın olmayan görülen yan etkiler
e» Çarpıntı
® Ağız ve boğaz iritasyonu
® Kas krampları
Seyrek görülen yan etkiler
• Kanda potasyum düzeyinin normalin altına düşmesi (Hipokalemi)
® Kol ve bacak damarlarında genişleme (Periferik vazodilatasyon)
Çok seyrek görülen yan etkiler
• Kalp ritim bozuklukları (Atrial fibrilasyon. supraventriküler taşikardi ve ekstrasistoller
dahil kardiyak aritmiler)
• İlaca karşı oluşan bronş daralması (Paradoksal bronkospazm)
5
• Kanda laktik asit düzeyi artışı
• Döküntü, kurdeşen (iirliker). kaşıntı ve deride kızarıklık (eriteın) ile gözlenen aşırı
duyarlılık (hipersensitivite) reaksiyonları
• Aşırı hareketlilik
Bilinmiyor
® Kalp kasının bir kısmının oksijensiz kalması (Miyokard iskemisi )
Eğer hu kullanma t al i malında halisi geçmeyen herhangi hir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

RÜNKOTÜL 'ii çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
RONKO'l OL'ü 25°C"nin altındaki oda sı caklı ğmda. ışıktan koruyarak saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Amha/ajındaki son kullanma tarihinden sonra RONKOTOE 'ü kullanmayınız.
Ruhsat sahibi:
VEM İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.
Cinnah Cad. Yeşilyurt Sok. No: 3 12
Çankaya-ANKARA
Telefon: (312) 427 43 57-58
Faks: (312) 427 43 59
Üretim yeri:
VEM İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.
Çerkezköy Organize Sanayi Bölgesi
Karaağaç Mah. Fatih Bulvarı No:38
Kapaklı / TEKİRDAĞ
Bu kullanma talimatı .../..../... tarihinde onaylanmıştır.
6