RUCONEST 2100 U IV ENJEKSİYONLUK COZELTI ICINTOZ ICEREN FLAKON Kullanma Talimatı

RUCONEST, etkin madde olarak konestat alfa içerir. Konestat alfa, tavşanların sütünden
rekombinant DNA teknolojisiyle üretilen insan C1 esteraz inhibitörünün rekombinant
1
formudur (rhCHNH).
RUCONEST, nadir rastlanan kalıtsal bir kan bozukluğu olan ve Kalıtsal Anjiyoödem (HAE)
olarak adlandırılan hastalığın bulunduğu erişkinler, ergenler ve çocuklar (2 yaş ve üzeri)
tarafından kullanılmak içindir. Bu hastaların kanlarında C1 inhibitör protein eksikliği vardır.
Bu hastalık; şişme, karın ağrısı, solunum güçlüğü ve diğer semptomların bulunduğu
tekrarlayan ataklara yol açabilir.
RUCONEST'in uygulanması, C1 inhibitörü eksikliğini gidermeye yöneliktir ve akut HAE
atağı semptomlarının azalmasına yol açacaktır.

RUCONEST’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
• Tavşanlara alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) olduğunuzu düşünüyorsanız.
• Eğer konestat alfaya ya da tıbbi ürünün herhangi bir bileşenine alerjiniz (aşırı
duyarlılığınız) varsa (Bkz. Bölüm 6).
RUCONEST’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer;
• RUCONEST uygulandıktan sonra eğer ürtiker (kurdeşen), döküntü, kaşıntı,
sersemlik/baş dönmesi, hırıltılı solunum (wheezing), solunum güçlüğü gibi allerjik
reaksiyonlar yaşarsanız veya diliniz şişerse derhal, sizdeki alerjik reaksiyonun
semptomlarını tedavi edecek olan doktorunuzla bağlantı kurmalısınız.
RUCONEST’i kullanmadan önce doktorunuzla konuşunuz.
Çocuklar ve ergenler
Bu ilacı 2 yaşından küçük çocuklara vermeyiniz. RUCONEST, 5 yaşından küçük çocuklarda
çalışılmamıştır. Çocuğunuzun RUCONEST ile tedavisinin uygun olup olmadığına doktorunuz
karar verecektir. Uygulama sırasında ve sonrasında çocuğunuzun alerjik reaksiyon belirtileri
açısından ek olarak izlenmesi gereklidir.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
RUCONEST’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
Yiyecek ve içeceklerle etkileştiğini gösterir bir veri bulunmadığından yiyecek ve içeceklerle
beraber kullanılabilir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
2
RUCONEST’in hamile kadınlarda kullanılmasına ilişkin bir deneyim yoktur.
Eğer hamileyseniz, tedaviyi sürdüren hekim elde edilecek yararların olası risklerden daha
fazla olduğuna karar vermemişse, RUCONEST’in gebelik sırasında kullanılması önerilmez.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu farkederseniz hemen doktorunuza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
RUCONEST’in anne sütüne geçip geçmediği ile ilgili çalışmalar yapılmamıştır.
Eğer emziriyorsanız, tedaviyi sürdüren hekim elde edilecek yararların olası risklerden daha
fazla olduğuna karar vermemişse, RUCONEST’in emzirme sırasında kullanılması önerilmez.
Araç ve makine kullanımı
Eğer RUCONEST kullanımı sonrası baş ağrınız, baş dönmeniz varsa veya sersemlik
hissediyorsanız ise araç veya makine kullanmayınız.
RUCONEST’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
RUCONEST, her dozunda (70 kg’lık bir hasta için) yaklaşık olarak 121 mg sodyum ihtiva
eder. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için gözönünde bulundurulmalıdır.
RUCONEST sukroz içermektedir. Kullanım yolu nedeni ile herhangi bir uyarı
gerekmemektedir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Pıhtılaşma için akut tedavi olarak doku tipi plazminojen aktivatörü (tPA) alıyorsanız, aynı
zamanda RUCONEST ile tedavi görmemelisiniz.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
RUCONEST, kalıtsal anjiyoödem tanı ve tedavisinde uzmanlaşmış bir doktor tarafından
başlatılacaktır.
.
RUCONEST, doktorunuz veya hemşireniz tarafından yaklaşık 5 dakika boyunca doğrudan
damarınızın içine verilecektir. Dozunuz, kilonuza göre belirlenecektir.
Çoğu zaman tek doz yeterlidir, ancak ikinci bir doz gerekebilir. Belirtileriniz 120 dakika
(yetişkinler ve ergenler için) veya 60 dakika (çocuklar için) sonra düzelmezse ek bir doz
uygulanabilir. 24 saat içinde 2 dozdan fazlası uygulanmamalıdır.
3
Kullanım talimatları, doktorunuza yönelik hazırlanan dökümanda açıkça anlatılmaktadır.
Uygulama yolu ve metodu:
RUCONEST, size doktorunuz tarafından, damar içine (intravenöz), doğrudan verilecektir.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanım:
RUCONEST, çocuklarda (2 yaş ve üzeri) erişkinlerle aynı dozda kullanılabilir.
RUCONEST 2 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmaz.
Yaşlılarda kullanım:
RUCONEST’in 65 yaşından büyük olan hastalardaki etkililiği ve güvenliliği ile ilgili veriler
kısıtlıdır. Bununla birlikte, yaşlı hastaların RUCONEST’e farklı bir yanıt vermeleri
beklenmez.
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği:
Böbrek bozukluğu bulunan hastalarda herhangi bir doz ayarlamasının yapılması gerekmez.
Karaciğer yetmezliği:
Karaciğer bozukluğu bulunan hastalarda klinik deneyim yoktur. Olası bir birikmeyi önlemek
için, ikinci bir doz önerilmez.
Eğer RUCONEST’in etkisinin çok güçlü ya da çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise,
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla RUCONEST kullandıysanız:
Bu ilaç hastanede deneyimli doktorlar ya da deneyimli doktorların gözetiminde profesyonel
sağlık personeli tarafından uygulanacağından, bu bölüm sizin için geçerli değildir.
Eğer RUCONEST’i kullanmayı unutursanız:
Bu ilaç hastanede deneyimli doktorlar ya da deneyimli doktorların gözetiminde profesyonel
sağlık personeli tarafından uygulanacağından, dozun atlanması pek olası değildir. Yine de
dozun atlandığını düşünüyorsanız doktorunuza danışınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
RUCONEST ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
RUCONEST ile tedavi sadece doktorunuzun talimatları ile sonlandırılacağından, oluşabilecek
herhangi bir etki beklenmemektedir.
4

Tüm ilaçlar gibi RUCONEST’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir. Ancak bu herkesin yan etki yaşayacağı anlamına gelmemektedir.
Aşağıdakilerden biri olursa, RUCONEST’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Eğer semptomlarınız kötüleşirse ve/veya döküntü, karıncalanma olursa, nefes alıp
vermede güçlük ortaya çıkarsa ya da yüzünüz ya da diliniz şişerse hemen tıbbi
müdahale alınız. Bu durum, RUCONEST’e karşı alerjiniz olduğunu gösterebilir.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Aşağıdakilerden herhangi birini farkederseniz hemen doktorunuza bildiriniz:
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Seyrek : 1000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek : 10 000 hastanın birinden az görülebilir.
Yaygın:
• Bulantı
Yaygın olmayan:
• Karın ağrısı (abdominal ağrı), ishal (diyare)
• Ağızda karıncalanma, iğnelenme ve uyuşma hissi
• Baş ağrısı, sersemlik, baş dönmesi
• Ciltte veya kollar/bacaklarda dokunma veya his azalması
• Boğazda tahriş
• Kurdeşen (ürtiker)
• Kulakların veya kulakların etrafındaki alanın şişmesi
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

RUCONEST'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
Ürün, karton kutu üzerinde ve şişelerin etiketi üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden
sonra kullanılmamalıdır. Son kullanma tarihi belirtilen ayın son gününü ifade eder.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz RUCONEST'i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
25°C’nin altında dondurmadan saklayınız.
Işıktan korumak için, orijinal ambalaj içinde saklayınız.
RUCONEST uygulanmadan önce, bir sağlık çalışanı tarafından ürünün enjeksiyonluk su
içinde çözülmesi gerekir.
Sulandırılmış ürün 5°C - 25°C arasında saklamak koşulu ile derhal veya 8 saat içinde
kullanılmalıdır.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra RUCONEST’i kullanmayınız.
Ruhsat Sahibi:
TRPHARM İlaç Sanayi Ticaret A.Ş.
Büyükdere Cad. Kanyon Ofis Bloğu. No:185 K:14
34394 Levent-Şişli/İSTANBUL
Tel: 0 212 386 31 52
Faks: 0 212 355 13 80
Üretim Yeri:
BioConnection B.V.
Kloosterstraat 9
5349 AB Oss
Hollanda
Bu kullanma talimatı ..-/..-/…. tarihinde onaylanmıştır.
6
Aşağıdaki Bilgiler Bu İlacı Kullanacak Sağlık Personeli İçindir
Pozoloji
- Vücut ağırlığı 84 kg’a kadar olan hastalarda
Bir intravenöz enjeksiyon ile 50 U/kg.
- Vücut ağırlığı 84 kg veya daha fazla olan hastalarda
Bir intravenöz enjeksiyon ile 4200 U (iki flakon).
Olguların çoğunluğunda bir akut anjiyoödem atağını tedavi etmek için tek doz RUCONEST
yeterlidir. Klinik yanıtın yetersiz olması durumunda, doktorun takdirine bağlı olarak ek bir
doz (4200 U'ye kadar 50 U/kg vücut ağırlığı) uygulanabilir.
24 saat içinde 2 dozdan fazlası uygulanmamalıdır.
Doz hesaplaması
Hastanın vücut ağırlığı belirlenir.
Vücut ağırlığı 84 kg’a kadar olan hastalarda
- Vücut ağırlığı 84 kg’a kadar olan hastalarda, aşağıdaki formüle göre uygulanması gereken
hacim hesaplanır:
Uygulanacak hacim (ml) = vücut ağırlığı (kg) x 50 (U/kg) /150 (U/ml) = vücut ağırlığı (kg) /3
Vücut ağırlığı 84 kg ve daha fazla olan hastalarda
- Vücut ağırlığı 84 kg veya daha fazla olan hastalarda, uygulanması gereken hacim 28 mL’dir
ve 4200 U’ya (2 flakon) karşılık gelir.
14 ml enjeksiyonluk su ile sulandırınız (Bkz. Sulandırma). Her bir flakondaki sulandırılmış
çözelti 150 U/ml’de 2100 ünite konestat alfa (rhC1INH) içerir.
Sulandırılmış çözelti, yaklaşık olarak 5 dakika süren, yavaş bir intravenöz (IV) enjeksiyon
şeklinde uygulanmalıdır.
Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Her bir flakon RUCONEST yalnızca tek bir kullanım içindir.
Solüsyonları sulandırmak, birleştirmek ve karıştırmak için aseptik bir teknik kullanılmalıdır.
Sulandırma
Her bir flakon RUCONEST’i (2100 U) 14 ml enjeksiyonluk su ile sulandırımalıdır. Toz
üzerine ani ve sert etkiyi önlemek için enjeksiyonluk steril su yavaşça eklenmeli ve
solüsyonun köpürmesini önlemek için nazikçe karıştırılmalıdır. Sulandırılmış solüsyon, 150
U/ml rhC1INH içerir ve berrak, renksiz bir solüsyon şeklinde görünür.
Her bir flakondaki sulandırılmış solüsyonu, parçacık içerip içermediği ya da berraklık
açısından gözle inceleyiniz. İçinde parçacıklar bulunan ya da tamamen berrak olmayan
solüsyonu kullanmayınız. Tıbbi ürün hemen kullanılmalıdır.
7
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller ‘Tıbbi Ürünlerin Kontrolü yönetmeliği’ ve
‘Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü’ yönetmeliklerine uygun olarak imha edilmelidir.
8