SALRES 2 MG/5 ML SURUP (150 ML) Kullanma Talimatı

SALRES selektif beta adrenerjik reseptör agonistleri adı verilen ilaç grubunun bir üyesidir.
2
Etkin madde olarak salbutamol içerir ve akciğerlerdeki hava yollarını genişleterek daha kolay
nefes alıp vermenizi sağlar.
SALRES homojen görünümlü, renksiz, portakal kokulu çözelti halinde, 150 ml’lik şişede
bulunur.
 Astımda semptom giderici olarak kullanılan rahatlatıcı ilaçlardır.
 Kontrol edici ilaç olarak kullanılmamalıdırlar.
 Kronik obstrüktif (tıkayıcı) akciğer hastalığında (KOAH) belirtileri azaltmak için ve
kurtarıcı ilaç olarak kullanılır. Düzenli tedavide tercih edilmez.
1 / 7

SALRES’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
 Eğer salbutamole veya SALRES’in bu kullanma talimatının başında listelenen diğer
bileşenlerinden herhangi birine karşı alerjiniz varsa kullanmayınız.
 SALRES, erken doğum veya düşük tehditlerini gidermek amacıyla kullanılmamalıdır.
SALRES’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer;
 Astım belirtilerini gidermek için kısa etkili bronş açıcı ilaç (bronkodilatör) kullanımını
arttırdıysanız doktorunuza bildiriniz, bu durum astım kontrolünüzün kötüleştiğini gösterir.
 İlacınız sizi eskisi kadar rahatlatmıyorsa veya her zamanki etki süresi kısaldıysa
doktorunuza bildiriniz.
 Semptomların giderilmesi için kısa-etkili inhale bronş açıcı ilaç (bronkodilatörler)
kullanılması konusunda doktorunuza danışınız.
 Ağızdan alınan kısa etkili beta agonistler erken doğum eyleminin durdurulması ve rahim
2
kaslarının gevşemesinde kalıcı etkinliğin devamını sağlamamalarına karşılık kullanım
döneminde annede kalp krizi, akciğerlerde su toplanması ve bebekte kalp büyümesi gibi
ölümcül kalp-damar olayları ile ilişkili bulunmuştur. Ağızdan alınan formülasyonların bu
durumlarda yararları olası riskleri karşılayamadığı için oral kısa etkili beta agonist ilaçlar
2
doğumla ilgili hiçbir durumda kullanılmamalıdır.
 Tiroid beziniz aşırı çalışıyorsa doktorunuzu bilgilendiriniz.
 Yüksek tansiyonunuz varsa doktorunuzu bilgilendiriniz.
 Şiddetli kalp hastalığınız varsa ve SALRES aldıktan sonra göğsünüzde ağrı ve kalp
atışınızda düzensizlik hissederseniz ya da kalp hastalığınızın kötüleştiğine dair belirtiler
fark ederseniz doktorunuza bildiriniz.
 Astım tedavisi için teofilin gibi ksantin türevi veya kortikosteroid gibi ilaçlar
kullanıyorsanız doktorunuzu bilgilendiriniz.
 Yüksek tansiyon tedavisi için idrar söktürücü ilaç kullanıyorsanız doktorunuzu
bilgilendiriniz.
 SALRES kullanımı sonucu kanınızdaki potasyum seviyesi aşırı miktarda azalabilir. Bu
nedenle, doktorunuz düzenli olarak kanınızdaki potasyum seviyesini yakından izleyebilir.
 SALRES kullanımı kan şekerinizin seviyesinin artması gibi metabolik değişikliklere yol
açabilir. Şeker hastasıysanız doktorunuzu bilgilendiriniz.
 Astım kontrolündeki ani ve ilerleyici kötüleşme potansiyel olarak yaşamı tehdit edicidir.
Böyle bir durum yaşarsanız doktorunuza bildiriniz.
SALRES, çocuklar ve sıvı ilaçları tercih eden yetişkinlerin tedavisinde uygundur.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
2 / 7
Hamileyseniz SALRES’i sadece doktorunuz kullanmanız gerektiğine karar verdi ise
kullanınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
SALRES muhtemelen anne sütüne geçtiğinden emziriyorsanız sadece doktorunuz
kullanmanız gerektiğine karar verdi ise kullanınız.
Araç ve makine kullanımı
SALRES’in araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde olumsuz bir etki oluşturması
beklenmez.
SALRES’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
SALRES her 5 ml’sinde 5,59 mg sodyum ihtiva eder. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde
olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
SALRES’i doktorunuza danışmadan başka ilaçlarla birlikte kullanmayınız.
SALRES ve propranolol gibi selektif olmayan beta-bloker ilaçlar genellikle beraber
kullanılmamalıdır.
Kalp ritim bozukluğu ya da astım için başka bir ilaç kullanıyorsanız, doktorunuza bildiriniz.
SALRES, monoamin oksidaz inhibitörleri (MAOİ) adı verilen ilaç grubu ile birlikte
kullanılabilir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Genel etkili doz günde 3 veya 4 kez alınan 4 mg’dır (10 ml).
Doktorunuz durumunuzun ciddiyetine göre ilacınızın dozunu artırabilir veya azaltabilir. Her
bir tek doz en çok 8 mg’a (20 ml) çıkarılabilir.
Uygulama yolu ve metodu:
SALRES ağızdan alınır.
İlacınızı doktorunuzun tavsiye ettiği şekilde alınız. Doktorunuzun önerisi olmadan ilacınızı
alma sıklığınızı artırmayınız.
Size reçete edilen dozu aşmayınız. Eğer ilacınızın gerektiği şekilde etki göstermediğini
3 / 7
düşünüyorsanız doktorunuza danışınız.
Seyreltilmesi:
SALRES arıtılmış su ile seyreltilebilir. Oluşan karışım ışıktan korunmalı ve 28 gün içinde
kullanılmalıdır.
Mikrobiyal kontaminasyonu engellemek amacıyla seyreltme sırasında arıtılmış su yeni
hazırlanmış olmalı veya alternatif olarak kullanımdan hemen önce kaynatılmalı ve
soğutulmalıdır.
SALRES’in diğer sıvı ilaçlarla karıştırılması önerilmez.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanım:
2 – 6 yaş arası çocuklarda kullanım: Günde 3 veya 4 kez 1 - 2 mg (2,5 - 5 ml)
6 -12 yaş arası çocuklarda kullanım: Günde 3 veya 4 kez 2 mg (5 ml)
12 yaş üzeri çocuklarda kullanım: Günde 3 veya 4 kez 2 - 4 mg (5 - 10 ml)
Yaşlılarda kullanım (65 yaş üstü):
Günde 3 veya 4 kez 2 mg (5 ml)
Özel kullanım durumları:
Böbrek / Karaciğer yetmezliği:
Bildirilmemiştir.
Beta adrenerjik uyarıcı ilaçlara duyarlı olan kişilerde kullanım:
Günde 3 veya 4 kez 2 mg (5 ml)
Eğer SALRES’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla SALRES kullandıysanız
Eğer siz (veya başka biri) kullanmanız gerekenden daha fazla SALRES kullandıysanız veya
bir çocuğun kullandığını düşünüyorsanız derhal size en yakın hastanenin acil bölümüne
başvurunuz veya doktorunuzu arayınız.
Aşırı dozun belirtileri, kaslarda istemsiz kasılmalara veya güçsüzlüğe yol açabilen kandaki
potasyum miktarının azalması ve düzensiz kalp atışı durumlarını içerir.
SALRES’ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız derhal bir doktor veya eczacı
ile konuşunuz.
SALRES’i kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
4 / 7
SALRES ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
Doktorunuz ile konuşmadan SALRES’i kullanmayı bırakmayınız.

Tüm ilaçlar gibi, SALRES’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, SALRES’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Alerjik reaksiyonlar
Eğer alerjik bir reaksiyon yaşıyorsanız SALRES almayı durdurunuz ve derhal bir doktora
başvurunuz. Alerjik reaksiyon belirtileri şunlardır: Yutmayı veya nefes almayı zorlaştırabilen,
yüzde, dudaklarda, ağızda, dilde ve boğazda şişme, kaşıntılı döküntü, halsiz hissetme, baş
dönmesi ve yere yığılma.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin SALRES’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil
tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Çok yaygın
 Titreme
Yaygın
 Baş ağrısı
 Kalp atımının hızlanması (Taşikardi)
 Kalp çarpıntısı
 Kas krampları
Seyrek
 Kanda potasyum düzeyinin normalin altına düşmesi (Hipokalemi)
 Kalp ritim bozuklukları (Atrial fibrilasyon, supraventriküler taşikardi ve ekstrasistoller
dâhil kardiyak aritmiler)
 Kol ve bacak damarlarında genişleme (Periferik vazodilatasyon)
5 / 7
Çok seyrek
 Yüz, dudaklar, boğaz ve/veya dilde şişme (anjiyoödem), kurdeşen (ürtiker), bronşların
daralması (bronkospazm), düşük kan basıncı (hipotansiyon) ve ani dolaşım yetmezliği
(kollaps) dahil olmak üzere aşırı duyarlılık (hipersensitivite) reaksiyonları
 Aşırı hareketlilik
 Kaslarda gerginlik hissi
Bilinmiyor
 Kalp kasının bir kısmının oksijensiz kalması (Miyokard iskemisi)
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

SALRES’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C altındaki oda sıcaklığında, ışıktan koruyarak saklayınız.
SALRES’in seyreltilmesi durumunda, SALRES ışıktan korunmalı ve 28 gün içinde
kullanılmalıdır.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalaj üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra SALRES’i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi:
Deva Holding A.Ş.
Küçükçekmece/İSTANBUL
Tel: 0212 692 92 92
Faks: 0212 697 00 24
E-mail: [email protected]
6 / 7
Üretim yeri:
Deva Holding A.Ş.
Kapaklı/TEKİRDAĞ
Bu kullanma talimatı 19/03/2022 tarihinde onaylanmıştır.
7 / 7