SELOPARIN 5000 IU/5 ML ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI IÇEREN FLAKON ,1 ADET Kullanma Talimatı

SELOPARİN 5000, heparin sodyum olarak adlandırılan antikoagülan (pıhtılaşmayı önleyici)
ilaçlar grubuna dahildir.
SELOPARİN 5000, flakon içerisinde 5 ml renksiz, berrak çözelti halinde 5000 IU heparin
sodyum etkin maddesini içerir. Kutu içinde 1 adet flakon bulunur.
SELOPARİN 5000, standart heparindir.
1 / 10
Heparin sodyum, kanınızın pıhtılaşmasını önler. Kan akışınızın sorunsuz devam etmesini
sağlar.
Vücudunuzda kanı taşıyan damarlar, arterler veya venler diye adlandırılır.
SELOPARİN 5000 aşağıdaki durumlarda kullanılmaktadır:
 Damarlarınızdaki pıhtılaşma (derin ven trombozu (DVT), akciğerlerinizdeki damarlarda
pıhtı oluşumuna bağlı tıkanıklık (pulmoner emboli), sabit olmayan (kararsız; genelde
istırahat sırasında gelişen) göğüs ağrısı (unstabil angina pektoris) ve dış yüzeydeki
damarların tıkanması (periferal arteryel oklüzyon) durumlarında;
 Kalp krizi veya kalp krizi tehlikesi varsa;
 Damarlarınızdaki (arter ve venlerdeki) zararlı kan pıhtılarının daha da gelişmesini
durdurmak için (tedavi amaçlı)
 Kalp ameliyatlarında ve böbrek diyalizi sırasında hemodiyalizde makinesi içinden geçen
kanda zararlı kan pıhtılarının oluşumunu engellemek için
Vücudunuzda kan pıhtıları, bacakta (Derin Ven Trombozu, DVT), akciğere kan taşıyan
damarlarda (pulmoner emboli) meydana gelebilir. Kilonuz fazlaysa, hamileyseniz, bazı kan
hastalıklarınız varsa, daha önce pulmoner emboli veya DVT geçirdiyseniz, kalp krizi, felç
durumu veya uzun süreli hareketsizlik pıhtı riskini artırır.

Eğer epidural veya spinal anestezi altında iseniz;
Herhangi bir anestezik almadan önce, heparin kullandığınızı; hamile iseniz hamile
olduğunuzu doktorunuza söylemeniz gerekir.
Planlanan bir ameliyat durumunda size narkoz veren kişiyi (diş doktorunuz da dahil),
SELOPARİN 5000 aldığınız konusunda bilgilendirin.
Anestezi aldıktan sonra ilgili sağlık personeli düzenli kontrollerinizi yapacaktır. Omurganız
etrafında her hangi bir morluk veya kanamanın olup olmadığı kontrol edilecektir.
Bunların olması geri dönüşümü olmayan felce neden olabilir. Bu, bacaklarınızda veya
vücudunuzda titreme (ürperti), halsizlik veya uyuşukluk, sırt ağrısı veya tuvalete çıkma
sorunları şeklinde ortaya çıkabilir. Ancak bu durum, çok nadir görülür.
Anesteziden sonra doktorunuz size ne zaman ilaç alabileceğinizi söyleyecektir.
2 / 10
SELOPARİN 5000’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
 Bu ilaçta bulunan etkin maddeye (heparin sodyum) veya yardımcı maddelerden herhangi
birine karşı alerjiniz varsa,
 Şimdi veya daha önceden kanınızdaki pıhtılaşma hücrelerinde (trombositler) heparinin
herhangi bir tipinden kaynaklanan büyük bir düşüş olduysa (heparin tarafından indüklenen
trombositopeni olarak adlandırılan reaksiyon),
 Hemofili gibi ciddi kanamaya sebebiyet veren bilinen bir kan hastalığınız varsa,
 Çok yüksek tansiyonunuz varsa,
 Ciddi karaciğer sorunlarınız varsa,
 Mide ülseriniz varsa,
 Endokardit (kalbin iç yüzeyini örten tabakanın ve kalp kapaklarının iltihaplanması) olarak
bilinen bir hastalığınız varsa,
 Daha önce beyin kanaması geçirdiyseniz,
 Omurga, kafa, gözler veya kulaklarınızda bir yaralanma varsa,
 Omurga, kafa, gözler veya kulaklarınızla ilgili bir operasyon geçirdiyseniz veya yakında
böyle bir operasyon geçirecekseniz,
 Düşük yapma ihtimaliniz varsa,
heparin sodyum size uygulanmamalıdır.
SELOPARİN 5000’ i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer;
 Tinzaparin, enoksaparin veya dalteparin gibi düşük molekül ağırlıklı heparinler denilen
pıhtılaşmayı önleyen ilaçlara karşı alerjiniz (aşırı duyarlılık) varsa,
 Böbrek problemleriniz varsa,
 Karaciğer problemleriniz varsa,
 Göz ile ilgili (retina) hastalığınız varsa,
 Kan basıncınızla ilgili problemleriniz (yüksek tansiyon) varsa,
 Bilinen şeker hastalığınız varsa,
 Belinize iğne ile girilmişse (lumbar ponksiyon),
 Metabolik asidoz denilen durumunuz varsa,
 Kanınızda yüksek potasyum düzeylerine (hiperkalemi) neden olabilecek bilinen bir sağlık
sorununuz varsa veya bu durumdan emin değilseniz doktorunuza başvurunuz.
3 / 10
 Amilorid ve spirinolakton gibi potasyum tutucu diüretikler (idrar sökücü ilaçlar)
grubundan bir ilaç alıyorsanız,
 Kanama olasılığını kolaylaştıran bir durumunuz varsa veya böyle bir durumdan emin
değilseniz,
 Kan pıhtılaşmasını etkileyebilecek başka bir ilaç alıyorsanız, bu ilaçların listesi için “Diğer
ilaçlarla birlikte kullanımı” bölümüne bakınız.
“SELOPARİN 5000’nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler”
bölümünü okuyunuz.
Doktorunuz SELOPARİN 5000’i size uygulamadan önce ve kullandığınız süre içinde kan
testlerinizi yapacaktır. Böylece doktorunuz size doğru doz verdiğini kontrol edebilecektir.
Bu testler, pıhtılaşma hücrelerinin (trombosit) ve potasyumun kanınızdaki seviyesini kontrol
etmektir.
Bu ilaç sizde daha kolay kanama yapabilir. Doktorunuz ya da hemşireniz size başka
enjeksiyonlar veya işlemleri uygulayacakları zaman çok dikkatli olmalıdırlar. Bu ilaç kas içine
uygulanmamalıdır.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
SELOPARİN 5000’nin yiyecek ve içecek ile kullanılması
SELOPARİN 5000 alkol ile birlikte alınmamalıdır.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
İhtiyaç duyulması durumunda doktorunuz hamileliğiniz esnasında size SELOPARİN 5000
uygulayabilir.
Kullanım sonrasında, özellikle doğum esnasında belden iğne ile (epidural) anestezi
uygulanmamalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Bu ilacın kullanımı sırasında emzirmek mümkündür.
4 / 10
Araç ve makine kullanımı
SELOPARİN 5000’nin genellikle araç veya makine kullanma yeteneği üzerinde çok az etkisi
olabilir. Bununla birlikte sizi araç kullanmadan alıkoyabilecek bir yan etki hissettiğinizde
doktorunuza başvurmalısınız.
SELOPARİN 5000’nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli
bilgiler
SELOPARİN 5000 IU/ 5 ml enjeksiyonluk çözelti içeren 5 ml’lik fakon içerisinde koruyucu
olarak 0.05 ml benzil alkol içermektedir. Şüpheli hastalara reçete edilirken dikkat edilmelidir.
Prematüre bebekler ve yeni doğanlara uygulanmaması gerekir.
Bebeklerde ve 3 yaşına kadar olan çocuklarda toksik reaksiyonlara ve alerjik reaksiyonlara
sebebiyet verebilir.
SELOPARİN 5 000 IU/ 5 ml enjeksiyonluk çözelti içeren 5 ml’lik fakon 23 mg'dan daha az
sodyum ihtiva eder; yani esasında sodyum içermediği kabul edilebilir.
Eğer hamile iseniz SELOPARİN 5000’i alıp almayacağınıza doktorunuz karar verecektir.
Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı
 Yüksek tansiyon ve kalp problemlerinizin tedavisi için; Anjiotensin dönüştürücü enzim
inhibitörleri veya enalapril, losartan veya valsartan gibi anjiyotensin II antagonistleri
denilen ilaçlar kullanıyorsanız, kanınızdaki potasyum miktarı çok artabilir (hiperkalemi).
 Eklem ağrısı (artrit) için veya diğer ağrılar veya sancı için ibuprofen veya diklofenak gibi
non-steroidal antienflamatuvar ilaçlar denilen ağrı kesiciler kullanıyorsanız, daha kolay
kanama olasılığı olabilir.
 Ağrı ve iltihabın azaltılması için veya zararlı kan pıhtılarının oluşmasını engellemek için
aspirin ve benzeri bir ilaç alıyorsanız, daha kolay kanama olasılığı olabilir.
 Zararlı kan pıhtılarının oluşmasını durdurmak için, klopidogrel gibi pıhtılaşmayı önleyici
ilaçlar kullanıyorsanız, daha kolay kanama olasılığı olabilir.
 Kan pıhtılarını eritmek için streptokinaz gibi pıhtı eriten ilaçlar (trombolitik)
kullanıyorsanız, kanama olasılığınız daha yüksektir.
 Zararlı kan pıhtılarını için durdurmak için varfarin gibi Vitamin K antagonisti denilen
pıhtılaşmayı önleyici ilaçlar kullanıyorsanız, kanama olasılığınız daha yüksektir.
 Anjina (kalp ağrısı) tedavisi için gliseril trinitrat denilen bir ilaç alıyorsanız, heparinin
etkisi azalabilir.
5 / 10
 Kan pıhtılarından kurtulmak için aktive edilmiş protein C grubu ilaçlardan alıyorsanız,
daha kolay kanama olasılığı olabilir.
 Kortikostereoidler (gluko-): Addison hastalığının tedavisinde yerine koyma tedavisi olarak
kullanılan hidrokortizon haricinde.
 Sefalosporinler: Heparin ile birlikte aynı zamanda kullanıldığında bazı sefalosporinler,
örneğin sefaklor, sefiksim ve seftriakson koagülasyon prosesini etkilerler ve bu nedenle de
kanama riskini arttırabilirler.
 Sigara içmek: Nikotin, heparinin antikoagülan etkisini kısmen önleyebilir. Heparin dozu
sigara içenlerde arttırılabilir.
 Kan hacminizin artması için dekstranlar denilen ilaçlar kullanıyorsanız, daha kolay kanama
olasılığı olabilir.
Eğer bu ilaçlardan herhangi birini heparin ile birlikte alıyorsanız doktorunuz size kan testlerini
içeren tam sağlık muayenesi (check-up) yapabilir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz /uygulama sıklığı için talimatlar:
SELOPARİN 5000’nin heparin konsantrasyonu 1000 IU/ml’dir. Tüm heparin preparatları aynı
konsantrasyonu içermediği için heparin dozu IU olarak belirlenmiştir.
SELOPARİN 5000 size bir doktor veya hemşire tarafından uygulanacaktır.
Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve reçete edecektir.
SELOPARİN 5000 herhangi bir diğer ilaçla karıştırılarak enjekte edilmemelidir.
Uygulama yolu ve metodu:
Damar içine uygulanır.
Değişik yaş grupları
 Çocuklarda kullanımı:
SELOPARİN 5000, bir aylığın altındaki çocuklarda kullanılmaz. Bebeklerde ve 3 yaşına kadar
olan çocuklarda toksik reaksiyonlara ve alerjik reaksiyonlara sebebiyet verebilir.
6 / 10
 Yaşlılarda kullanımı:
Doz azaltılması ve aPTT (aktive parsiyel tromboplastin zamanı) denilen bir kan testi ile pıhtı
oluşumunun izlenmesi tavsiye edilir.
Özel kullanım durumları
 Böbrek ve karaciğer yetmezliği:
Eğer karaciğerinizde veya böbreklerinizde bir sorun varsa, doktorunuz sizin daha düşük
miktarda SELOPARİN 5000 almanıza karar verebilir.
Eğer SELOPARİN 5000’nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla SELOPARİN 5000 kullandıysanız
Doktorunuz veya hemşireniz size bu ilacı uygulayacağı için kullanmanız gerekenden daha fazla
SELOPARİN 5000 uygulanması beklenmez. Eğer fazla doz verildiğini düşünüyorsanız hemen
doktorunuza veya hemşirenize söyleyiniz.
Doz fazlalığı durumunda ciddi kanama başlayabilir (lütfen bölüm 4'e bakınız), bu durumda size
Protamin sülfat denilen bir başka ilaç enjeksiyonla verilebilir.
SELOPARİN 5000’den kullanmanız gerekenden fazla kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
SELOPARİN 5000’i kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
Unutulduğunu düşünüyorsanız hemen doktorunuza veya hemşirenize söyleyiniz. Bu ilacın
uygulanmasıyla ilgili başka bir sorunuz varsa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Tüm ilaçlar gibi, SELOPARİN 5000’nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde
yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden birisi olursa, SELOPARİN 5000’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
 Nefes almada zorluk çekiyorsanız
 Yüzünüz ve boğazınız şişiyorsa
 Cildinizde şiddetli döküntü oluşuyorsa
 Enjeksiyon yapılan bölgedeki cildinizde kabarcıklar oluşursa
7 / 10
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin SELOPARİN 5000’e karşı ciddi alerjiniz var
demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Belinizden iğne ile (epidural veya spinal) anesteziden sonra aşağıdaki belirtilerden herhangi
birisi varsa acil tıbbi yardım almak gerekir, sizde felç oluşuyor olabilir:
 Karıncalanma, halsizlik veya uyuşma (bacaklarda veya vücudun belden aşağı kısmında)
 Sırt ağrısı
 Tuvalete gitme sorunları
Eğer aşağıdaki belirtilerden herhangi birisi oluşursa doktorunuza hemen söylemelisiniz. Sizde
ciddi kanamanın başladığı anlamına gelir;
 Kırmızı veya kahverengi idrar
 Katran gibi siyah dışkı
 Sıra dışı morarma
 Burnunuzda, ağzınızda veya ameliyat yarasında durmayan kanama
Görülebilecek diğer yan etkiler aşağıda tanımlandığı şekilde belirli sıklıklarda meydana
gelebilir:
Çok yaygın: Bu ilacı kullanan her 10 hastadan 1’inden fazlasında görülen yan etkiler.
Yaygın: Bu ilacı kullanan her 100 hastadan 1 ila 10’unda görülen yan etkiler.
Yaygın olmayan: Bu ilacı kullanan her 1000 hastadan 1 ila 10’unda görülen yan etkiler
Seyrek: Bu ilacı kullanan her 10.000 hastadan 1 ila 10’unda görülen yan etkiler
Çok seyrek: Bu ilacı kullanan her 10.000 hastadan 1’inden azında görülen yan etkiler
Bilinmeyen: Mevcut verilerden hesaplanamayan sıklık derecesine sahip yan etkiler
Çok yaygın yan etkiler
 Enjeksiyon yerinde morarma
 Enjeksiyon yerinde tahriş
Yaygın yan etkiler
 Kanama görülebilir. Daha çok heparinin yüksek dozuyla oluşur.
 Döküntü
 Kaşıntılı kabarık döküntü (kurdeşen)
 Yükselmiş transaminaz, gamma-GT, LDH ve lipaz (bunlar kan testiyle ölçülebilen bazı
enzimlerdir) düzeyleri görülebilir. Genellikle heparin kesildikten sonra düzelirler.
Doktorunuz bunu size daha iyi açıklayabilir.
8 / 10
 Heparininin bırakılmasından sonra bu duruma tepki olarak kandaki yağ düzeyi anormal
derecede artabilir.
Yaygın olmayan yan etkiler
 Kemik yoğunluğunun azalması (osteoporoz). Uzun süre heparin kullanan hastaların
kemiklerinizde güç kaybı oluşur ve kolay kırılabilir.
 Saç dökülmesi
Seyrek yan etkiler
 Kolay morarma veya çok kolay kanama; kanınızda daha zararlı pıhtılar oluşabilir.
Kanınızdaki pıhtılaşmayı sağlayan hücrelerin (trombosit) çok azalması, bu belirtileri
gösterebilir. Doktorunuz bunu size daha iyi açıklayabilir.
 Ciltte doku ölümü gerçekleşebilir. Bu durumda tedavi derhal kesilmelidir.
Çok seyrek yan etkiler
 Erkeklerde uzun süreli, ağrılı ereksiyon
 Anafilaktik reaksiyonlar ve anafilaktik şok (Çok ciddi alerjik reaksiyonlar)
Bilinmeyen yan etkiler
 Çeşitli aşırı duyarlılık belirtileri ile her tür ve şiddetli alerjik reaksiyonlar (konjonktivit-
gözü koruyan zarın iltihaplanması, rinit-nezle, astım, taşikardi-kalp atışının artması, ateş...)
Özellikle yüz ve ellerde deri altı dokusunda büyük şişlikler.
 Kan testi sonuçlarınızda değişiklik görülebilir; potasyum miktarı artabilir. Eğer ciddi ağır
böbrek problemleriniz veya şeker hastalığınız varsa kan testi sonuçlarının değişme olasılığı
daha yüksektir. Doktorunuz bunu size daha iyi açıklayabilir.
Eğer yukarıda yer alan yan etkilerden biri sizde mevcut ise doktorunuza bildiriniz. Bazı yan
etkiler ciddi olabilir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etkileri Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya
da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
9 / 10
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

SELOPARİN 5000’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında
saklayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz SELOPARİN 5000 'yi
kullanmayınız.
Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra SELOPARİN 5000’i kullanmayınız.
Uygulamadan önce çözeltinin berrak ve ambalajın açılmamış olduğuna dikkat ediniz.
25 °C' nin altındaki oda sıcaklığında orijinal ambalajında saklayınız. Dondurmayınız.
Flakon ilk açıldıktan sonra 25ºC’de azami 28 gün boyunca kullanılabilir. Bunun dışındaki
kullanım süresi ve şartları kullanıcının sorumluluğundadır.
Multidoz flakon tek bir hasta kullanımı içindir.
Flakondan ilk doz alındıktan sonra geriye kalan çözelti 28 gün içinde kullanılmalı, daha sonra
arta kalan çözelti atılmalıdır.
Çevreyi korumak amacıyla SELOPARİN 5000’i şehir suyuna veya çöpe atmayınız. Bu konuda
eczacınıza danışınız.
Ruhsat sahibi: Haver Ecza Deposu A.Ş.
Esenşehir Mah. Necip Fazıl Bulvarı
Haseki Sokak No:20 Ümraniye/İstanbul
Tel: (0216) 324 38 38
Faks: (0216) 317 04 98
Üretim yeri: Mefar İlaç San. A.Ş.
Ramazanoğlu Mah. Ensar Cad. No:20
Kurtköy-Pendik TR 34906 İstanbul
Bu kullanma talimatı …/…/… tarihinde onaylanmıştır.
10 / 10