SEMITONE 50/20 MG FILM TABLET (30 TABLET) Kullanma Talimatı

SEMİTONE, 1 kutu içerisinde 10, 20 veya 30 film tablet olacak şekilde Alu-PVC folyo içine
blisterlenir. Beyaz ya da hemen hemen beyaz, yuvarlak, bikonveks film tablettir.
1/10
SEMİTONE her 1 tablette 50 mg spironolakton ve 20 mg furosemid içerir. Kombine
diüretikler adı verilen ilaç grubuna aittir.
SEMİTONE, vücudunuzdaki fazla su birikimini engellemek için kullanılır. Vücudunuzda
fazla su birikimi, ayak bileklerinizde şişmeye, nefes darlığına ve normalden daha fazla yorgun
hissetmenize neden olabilir.
SEMİTONE, normalden daha sık idrara çıkmanızı sağlayarak vücudunuzda su birikmesine
engel olur. Vücudunuzdaki fazla su atılmazsa, kalbinizin, kan damarlarınızın, akciğerlerinizin
ve böbreklerinizin normalden daha çok yorulmasına neden olur.

SEMİTONE’yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
 Spironolakton, furosemid veya sülfonilamid grubu antibiyotiklere ve her hangi bir
yardımcı maddeye karşı aşırı duyarlılığınız varsa,
 Sülfadiazin veya trimetoprim/sülfametoksazol grubu ilaçlara karşı aşırı duyarlılığınız
varsa,
 Ciddi böbrek problemleriniz varsa,
 Ciddi karaciğer problemleriniz varsa,
 Kan hacminiz düşükse ya da vücudunuz susuz kalmışsa,
 İdrar yapamama gibi bir durumunuz varsa,
 Kan potasyum ya da sodyum değerleriniz çok yüksekse veya çok düşükse,
 Addison’s hastalığı olarak adlandırılan bir hastalığınız varsa (bu hastalığa bağlı olarak
kendinizi yorgun ve halsiz hissetme, hissedebilir düşük kan basıncı ve cilt renginde
koyulaşma görülebilir),
 Hamile iseniz,
 Bebeğinizi emziriyorsanız.
SEMİTONE’yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer,
 Prostat problemleriniz, prostat kanseri veya yükselen prostat spesifik antijen değeriniz
varsa,
 Karaciğer sirozu ile birlikte böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar,
 İdrar yaparken zorlanıyorsanız,
2/10
 Yaşlıysanız ya da kan basıncının düşmesine neden olabilecek başka ilaçlarınız var ve
kan basıncını düşürme riski taşıyan başka sağlık sorunlarınız varsa,
 Kan basıncınız düşükse ya da ayağa kalktığınızda başınızın döndüğünü
hissediyorsanız,
 65 ya da üzerinde bir yaştaysanız,
 Diyabetiniz (şeker hastalığınız) ya da gizli diyabetiniz varsa,
 Kan potasyum değerlerinizi değiştirecek başka ilaçlar, potasyum takviyeleri ve
potasyum açısından zengin gıdalar içeren kapsüller alıyorsanız,
 Elektrolit eksikliğine eğiliminiz varsa
 Glukoz testi yaptıracaksanız,
 Gut hastalığınız (damla hastalığı) varsa,
 Karaciğer fonksiyon bozukluğunuz varsa,
 Böbrek fonksiyon bozukluğunuz varsa,
 Demansı (bunama) olan yaşlı bir hasta iseniz ve aynı zamanda risperidon
kullanıyorsanız,
 Tiroid hormon tedavisi için kullanılan levotiroksin kullanıyorsanız,
 Bağışıklık sisteminizde tüm vücudu etkileyen bozukluğunuz (Sistemik lupus
eritematos) varsa,
 Başınız dönüyorsa ve vücudunuzu susuz hissediyorsanız (bu durum ishaliniz varsa ya
da çok sık idrar yapmaya çıkıyorsanız ya da zorlukla yemek yiyor veya birşeyler
içiyorsanız gözlenebilir),
 Diüretik (idrar sökücü) olarak adlandırılan ilaçlardan kullanıyorsanız,
 Sesiniz işiniz için önemliyse (SEMİTONE ses değişikliğine neden olabilir),
 Kanda protein düzeyinin normalin altına düşerse dikkatli olunmalıdır.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
SEMİTONE’nin yiyecek ve içecek ile kullanılması
SEMİTONE, kahvaltı ve/veya öğle yemeği sırasında, yeterli miktarda su ile birlikte bir bütün
olarak alınmalıdır.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamilelik döneminde SEMİTONE kullanılmamalıdır. Hamile iseniz, hamile olduğunuzu
düşünüyorsanız ya da hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza danışınız.
3/10
Tedavi sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
Emzirme döneminde SEMİTONE kullanılmamalıdır. SEMİTONE anne sütüne geçebilir.
Bebeğinizi emziriyorsanız ya da bebeğinizi emzirmeyi düşünüyorsanız doktorunuza danışınız.
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Araç ve makine kullanımı
SEMİTONE kullanımının ardından başınız dönebilir veya kendinizi iyi hissetmeyebilirsiniz.
Böyle bir durumda araç ya da herhangi bir makine kullanmayınız.
SEMİTONE’nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
SEMİTONE sodyum (tuz) ihtiva eder. Bu durum, kontrollü sodyum (tuz) diyetinde olan
hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.
SEMİTONE laktoz monohidrat içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı
şekerlere karsı intoleransınız (dayanıksızlığınız) olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan
önce doktorunuzla temasa geçiniz.
SEMİTONE gün batımı sarısı içermektedir. Gün batımı sarısı alerjik reaksiyonlara sebep
olabilir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
SEMİTONE kullanırken herhangi başka bir ilaç almadan önce doktorunuza danışınız.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilaç kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz. SEMİTONE
diğer ilaçların çalışmasını etkileyebilir. Aynı zamanda bazı ilaçlar da SEMİTONE’nin
çalışmasını etkileyebilir.
Özellikle aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında
mutlaka bilgi veriniz:
Aşağıda yer alan ilaçlar SEMİTONE’nin çalışmasını etkileyebilir ve yan etki gözlenme riskini
arttırabilir:
 Kan potasyum seviyenizi arttıran ilaçlar (potasyum klorür gibi potasyum takviyeleri
ya da triamteren ve amilorid gibi diüretikler [idrar sökücü]),
4/10
 Hipertansiyon ve kalp hastalıklarının tedavisinde kullanılan ramipril, enalapril,
perindopril gibi ADE inhibitörleri ya da hipertansiyon tedavisinde kullanılan losartan,
kandesartan, irbesartan gibi anjiyotensin II reseptör antagonistleri,
 Yüksek kan basıncı ya da kalp hastalıklarının tedavisinde kullanılan ilaçlar,
 Ameliyat sırasında kaslarınızı rahatlatmak için kullanılan genel anestezik ilaçlar,
 Diyabet (şeker hastalığı) tedavisinde kullanılan ilaçlar,
 Hırıltılı solunum ve nefes darlığının tedavisi için kullanılan teofilin,
 Epilepsi (sara hastalığı) tedavisi için kullanılan fenitoin.
Aşağıda yer alan ilaçlar SEMİTONE ile birlikte kullanıldığında yan etki gözlenme riskini
arttırabilir:
 Akıl hastalıklarının tedavisinde kullanılan lityum,
 Bazı kanserlerin tedavisinde kullanılan sisplatin,
 Kalp hastalıklarının tedavisinde kullanılan digoksin,
 Ağrı ve iltihap tedavisinde kullanılan aspirin, ibuprofen, ketoprofen ve indometasin
gibi non-steroid antiinflamatuar ilaçlar,
 Epilepsi (sara hastalığı) tedavisinde kullanılan karbamazepin,
 Akciğer kanseri tedavisinde kullanılan aminoglutetimid,
 Organ naklinin ardından organ reddinin engellenmesi için kullanılan siklosporin,
 Cilt kanserleri ya da eklem ve bağırsak hastalıklarının tedavisinde kullanılan
metotreksat,
 Yemek borusu ülseri için kullanılan karbenoksolon
 Depresyon tedavisinde uzun süre kullanılan reboksetin,
 Mantar enfeksiyonlarının tedavisinde uzun süre kullanılan amfoterisin,
 İltihap tedavisinde kullanılan prednizolon gibi kortikosteroidler,
 Öksürük tedavisinde çok sayıda kullanılan meyan kökü içeren ilaçlar,
 AIDS tedavisi ile birlikte kullanılan probenesid,
 Enfeksiyonların tedavisinde kullanılan gentamisin, amikasin, neomisin, netilmisin,
tobramisin, vankomisin, ya da yüksek dozlarda sefalosporin,
 X-ray incelemelerinden önce kullanılan enjeksiyonlar,
 Kabızlık tedavisinde uzun süre kullanılan bisakodil veya senna gibi laksatifler,
 Astım tedavisinde yüksek dozlarda kullanılan salbutamol, terbutalin sülfat, salmeterol,
formoterol ya da bambuterol,
 Bendroflumetiazit gibi diğer diüretikler (idrar sökücü).
5/10
 Kolesterol düşürücü tedavide kolestiramin ,
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
SEMİTONE’nin her zaman doktorunuzun söylediği şekilde alınız. Emin değilseniz
doktorunuz veya eczacınızla kontrol etmelisiniz.
Olağan doz günde 1- 4 tablettir. Doktorunuz size ne kadar tablet almanız gerektiğini
söyleyecektir. Günde 1 kez 1 tablet almanız gerekiyorsa kahvaltı sırasında alınız. Tabletleri
günde 2 defa almanız gerekiyorsa kahvaltıyla beraber ve öğle yemeğiyle beraber alınız.
Tabletleri akşam almayınız, çünkü uykunuzu etkileyebilir.
İlacınızın etkisinin çok zayıf veya çok güçlü olduğunu hissediyorsanız, ilacınızı kullanmayı
kendi başınıza bırakmayınız, doktorunuza danışınız.
Eğer sukralfat (mide kanserinin tedavisinde kullanılır) kullanıyorsanız, sukralfat ile
SEMİTONE’nin aynı anda almayınız. SEMİTONE ve sukralfat en az 2 saat arayla
kullanılmalıdır çünkü sukralfat SEMİTONE’nin vücudunuza sağlayacağı yararı etkileyebilir.
Doktorunuz vücudunuzdaki tuz değerlerini takip etmek için sizden kan testleri yaptırmanızı
isteyebilir.
Uygulama yolu ve metodu:
Ağız yoluyla kullanılır. Yeterli miktarda su ile birlikte alınır. SEMİTONE, kahvaltı ve/veya
öğle yemeği sırasında, yeterli miktarda su ile birlikte bir bütün olarak alınmalıdır.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
SEMİTONE, çocuklarda kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanımı:
65 yaş ve üzerindeki hastalarda SEMİTONE’nin vücuttan atılımı daha yavaş olabileceğinden
dikkatli kullanılmalıdır.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği
Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda SEMİTONE kullanılmamalıdır.
6/10
Karaciğer yetmezliği
Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda SEMİTONE kullanılmamalıdır.
Eğer SEMİTONE’nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla SEMİTONE kullandıysanız
Eğer kullanmanız gerekenden daha fazla SEMİTONE kullandığınızı ya da çocuğunuzun
SEMİTONE yuttuğunu düşünüyorsanız hemen doktorunuza danışınız ya da size en yakın
hastanenin acil bölümüne başvurunuz. Yanınıza ilacınızın kutusuyla birlikte kalan
tabletlerinizi almayı unutmayınız. Böylece doktorunuz ne kadar SEMİTONE kullanıldığına
karar verecektir.
Kullanmanız gerekenden daha fazla SEMİTONE kullandığınızda ağız kuruluğu, susamış
hissetme, kaslarınızda ağrı ya da kramplar, hasta hissetme, kusma, güçsüzlük, düzensiz kalp
atışı, baş dönmesi veya uykulu hissetme gibi semptomlar gözlenebilir.
SEMİTONE’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
SEMİTONE’yi kullanmayı unutursanız
SEMİTONE dozunu almayı unutursanız, hatırlar hatırlamaz SEMİTONE tabletinizi alınız ve
bir sonraki dozu ertesi sabah alarak tedaviye devam ediniz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
SEMİTONE ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
Doktorunuz SEMİTONE tedavinizi sonlandırmanızı söyleyene kadar SEMİTONE
tabletlerinizi kullanmaya devam ediniz.

Tüm ilaçlar gibi, SEMİTONE’nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, SEMİTONE’yi kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
 Böbreklerde iltihaplanma (nefrit), ayak bileklerinde şişkinlik, deri döküntüsü, deri
renginde değişiklik, deride şiddetli kabarma, güneş ışığına her zamankinden daha
duyarlı olma, yüksek ateş ve kaşıntı gibi alerjik reaksiyonlar,
7/10
 Nefes almada güçlük, soğuk ve nemli bir cilt, soluk ten rengi, hızlı kalp atımı gibi
belirtilerle kendini gösteren şok (şiddetli alerjik reaksiyon),
 Şiddetli mide ve sırt ağrısı (pankreas iltihabı belirtisi olabilir),
 Vücutta daha kolay morarma meydana gelmesi, daha sık enfeksiyona yakalanma,
normale göre daha güçsüz ve yorgun hissetme (SEMİTONE kan hücrelerinin sayısını
etkileyerek ciddi kan problemlerine neden olabilir),
 Artmış susuzluk hissi, baş ağrısı, baş dönmesi, bayılma, bilinç bulanıklığı, kas ya da
eklem ağrıları, güçsüzlüğü, krampları ya da spazmları, mide rahatsızlıkları veya
düzensiz kalp atışı. Bunlar vücudunuzun susuz kaldığının ya da vücudunuzdaki
kimyasalların miktarlarının değiştiğinin belirtisi olabilir. Vücudunuzda gözlenen ciddi
susuzluk kan pıhtılaşmasına ya da gut hastalığına (damla hastalığı) neden olabilir.
 Derinizde ya da gözlerinizde sararma, idrarınızın daha koyu renkte olması. Bunlar
karaciğer hastalıklarının belirtisi olabilir. Eğer SEMİTONE kullanmaya başlamadan
önce karaciğer hastalığınız varsa, karaciğer ensefalopatisi olarak adlandırılan ciddi
karaciğer problemleri gözlenebilir. Karaciğer ensefalopatisi belirtileri ise unutkanlık,
kriz, duygu durum değişiklikleri ve komadır.
 Dudaklar, gözler, ağız, burun ve genital bölgenin etrafında kabarıklık, grip benzeri
semptomlar ve ateş. Bunlar Stevens-Johnson sendromu olarak adlandırılan bir
hastalığın belirtileri olabilir. Bu belirtilerin daha şiddetli gözlendiği hastalık ise Toksik
Epidermal Nekroliz olarak adlandırılır. Toksik Epidermal Nekroliz’de aynı zamanda
tüm vücutta deri katmanları, hassas deri kalacak şekilde büyük parçalar halinde
soyulur.
 Akut jeneralize ekzantematöz püstüloz (AGEP) semptomları cildin çok sayıda küçük
püstül ile kaplı şişmiş bölgelerle kırmızılaşmasını içerir.
 Eozinofili ve Sistemik Semptomlarla İlaç Reaksiyonu (DRESS). Başlangıçta yüzde
kızarıklık olan grip benzeri semptomlar sonra uzun süreli döküntü, yüksek ateş,
genişlemiş lenf düğümleri kan testlerinde görülen artmış karaciğer enzimleri ve beyaz
kan hücresi artışı (Eozinofili) ile görülür.
 Baş dönmesi, bayılma ve bilinç kaybı
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi
müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size
en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
8/10
 Yemek yemeden önce ya da sonrasında midede ağrı, siyah veya katran benzeri
dışkılama. Bunlar mide ülserinin belirtileri olabilir.
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
 Kulaklarda çınlama (tinnitus) (özellikle böbrek hastalıkları olan hastalarda gözlenir),
 Ağır işitme,
 Vücutta karıncalanma ya da uyuşukluk hissi,
 Heyecanlı ve endişeli hissetme gibi duygu durum değişiklikleri,
 Baş ağrısı ve ayağa hızlı bir şekilde kalkıldığında baş dönmesi. Aynı zamanda
konsantrasyon bozukluğu, yavaş hareket etme, uykulu ve güçsüz hissetme, görme ile
ilgili problemler, ağız kuruluğu. Bu belirtiler kan basıncının düşmesiyle gözlenebilir.
 Mide bulantısı, kusma, ishal, hasta hissetme, kabızlık,
 Kafa karışıklığı, sallanarak ve sendeleyerek yürümek, enerji eksikliği
 Göğüslerde şişme, büyüme, ağrı ve hassasiyet,
 Erkeklerde göğüslerin genişlemesi.
 Ereksiyon ya da cinsel boşalma sağlama ve sürdürmede güçlük,
 Deride kızarıklık,
 Saçların normalden daha fazla uzaması,
 Menstrüel periyotların normalden daha uzun sürmesi ve ağır geçmesi,
 Ses değişikliği. Kadın ve erkeklerde ses kalınlaşması ve ses kısıklığı (SEMİTONE
tedavisinin sonlandırılmasının ardından bir süre devam edebilir),
 Mesane ya da prostat hastalıkları olan hastalarda idrar çıkışının artması nedeniyle idrar
yaparken ağrı.
 Şeker hastalığı olan hastalarda kan glukoz düzeylerinin kontrolünde azalma,
 SEMİTONE kullanımın ardından 1 ya da 2 saat sonra normalde olandan daha fazla
idrar çıkışı,
 Semptomlar hastalar arasında önemli ölçüde değişiklik gösterir ancak en yaygın
olanları şunlardır: eklem ağrıları, şişmiş eklemler, baş ağrıları, güneş ışığına karşı
artan hassasiyet, deri döküntüleri, böbrek problemleri, yorgunluk ve halsizlik, ağız
ülseri, saç dökülmesi, anksiyete ve depresyon, ateş ve gece terlemeleri karın ağrısı,
göğüs ağrısı, nefes darlığı, anemi (sistemik lupus eritematozus),
 Deride, cinsel organlarda veya ağızda küçük, kaşıntılı kırmızımsı mor, çokgen
şeklinde lezyonlar şeklinde karakterize likenoid reaksiyonları
9/10
 Prostat kanserinin gelişiminin artışı veya PSA değerinde gözlenen artış
 Vücutta bulunan kolesterol ve trigliserid olarak adlandırılan yağların ve karaciğer
enzimlerinin değerlerinde artış.
Bunlar SEMİTONE’nin hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz.
Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında
daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

SEMİTONE’nin çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25ºC’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra SEMİTONE’nin kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz SEMİTONE’nin kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi: World Medicine İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Bağcılar, İstanbul
Üretim Yeri: World Medicine İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Bağcılar/İSTANBUL
Bu kullanma talimatı …..tarihinde onaylanmıştır.
10/10