SENSILNA 500.000 IU ENJEKTABL TOZ İÇEREN FLAKON IM/IV, 1 ADET Kullanma Talimatı

SENSİLNA enjeksiyonluk kuru toz içeren flakon ve çözücü olarak enjeksiyonluk su içeren
ampul şeklinde sunulan bir üründür. SENSİLNA bir antibiyotiktir ve penisilin G’ye duyarlı
mikroorganizmaların neden olduğu ciddi enfeksiyonların tedavisinde, hızlı ve yüksek
penisilin düzeyi gerektiği durumlarda kullanılır.

SENSİLNA’yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
 Penisilin veya türevlerine karşı alerjiniz veya dayanıksızlığınız var ise,
 Viral enfeksiyonların tedavisinde etkili olmadığından grip ve soğuk algınlığında
kullanılmamalıdır.
1/7
 Ayrıca sizde daha önce çeşitli maddelere veya alerjik etkenlere karşı alerji geliştiyse bir
önlem olarak SENSİLNA kullanılmamalıdır.
SENSİLNA’yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer;
 Penisilin tedavisi sırasında ciddi ve bazen hayatı tehdit edici şiddette alerjik reaksiyonlar
ortaya çıkabilmektedir. Eğer daha önce penisilin alerjisi, sefalosporinler denilen antibiyotik
grubundan bir ilaca karşı alerji veya herhangi başka bir maddeye karşı alerji geçirdiyseniz
SENSİLNA kullanmadan önce doktorunuzu bilgilendirmelisiniz.
 SENSİLNA dahil olmak üzere hemen hemen tüm antibiyotikler “psödomembranöz kolit”
denilen ciddi bir bağırsak iltihabına neden olabilmektedir. Bu durumun en önemli
belirtisi ishaldir. Bu ilacı kullanırken veya kullandıktan haftalar sonra sizde ishal gelişirse
derhal doktorunuza başvurmalısınız.
 Uzun süre SENSİLNA kullanıldığında, SENSİLNA’nın etkili olmadığı bazı enfeksiyonlar
veya mantar enfeksiyonları gelişebilmektedir. Eğer SENSİLNA kullanırken mantar
enfeksiyonu veya yeni bir başka enfeksiyon gelişirse doktorunuz size uygun başka bir tedavi
verecektir.
 Uzun süre SENSİLNA kullanıldığında doktorunuz bazı böbrek ve karaciğer testleri ve kan
testleri yaptırmanızı isteyebilir. Doktorunuz bu testleri istediğinde testi yaptırmayı
unutmayınız.
 SENSİLNA bazı laboratuvar testlerinin sonuçlarını etkileyebilir. Bu nedenle herhangi bir
kan veya idrar tahlili yaptırmadan önce SENSİLNA kullandığınızı doktorunuza
söylemelisiniz.
 Astım, karaciğer hastalığı, böbrek hastalığı veya kalp hastalığınız var ise sizin için
özel doz ayarlaması gerekebilir. Bu nedenle doktorunuzu bilgilendiriniz.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
SENSİLNA’nın yiyecek ve içecek ile kullanılması:
Uygulama yolu açısından yiyecek ve içecekler ile etkileşimi yoktur.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
SENSİLNA’nın hamilelikte kullanımına ilişkin yeterli bilgi yoktur. Doktorunuz hamileliğiniz
sırasında SENSİLNA kullanıp kullanmamanız gerektiğine karar verecektir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
SENSİLNA anne sütüne geçmektedir. Doktorunuz tedavi sırasında bebeğinizi emzirip
emzirmemenize karar verecektir.
2/7
Araç ve makine kullanımı
SENSİLNA’nın araç ve makine kullanımı üzerine etkisi olup olmadığı bilinmemektedir.
SENSİLNA’nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Bu tıbbi ürün her flakonunda 1 mmol (ya da 23 mg) sodyum ihtiva eder. Bu durum, kontrollü
sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız SENSİLNA kullanmadan önce
doktorunuza söylemelisiniz.
 Eritromisin, tetrasiklinler, kloramfenikol veya sülfonamidler denilen antibiyotik grupları:
SENSİLNA bu ilaçlar ile birlikte kullanıldığında etkisi azalmaktadır.
 Probenesid, aspirin, fenilbutazon, sülfonamidler, indometazin, furosemid ve etakrinik asit
maddelerini içeren ilaçlar ve tiyazid grubu idrar söktürücü ilaçlar: Bu ilaçlar ile birlikte
kullanıldığında SENSİLNA’nın etki süresi uzamaktadır.
 Ağızdan alınan doğum kontrol ilaçları: SENSİLNA ile birlikte ağızdan alınan doğum kontrol
ilaçları kullanılırsa istenmeyen gebelikler oluşabilir. Tedaviniz sırasında ek bir korunma yöntemi
(kondom gibi) kullanmalısınız.
 Metotreksat içeren ilaçlar: SENSİLNA bu ilaç ile birlikte kullanıldığında metotreksatın
zararlı etkilerinde artış olabilmektedir.
 Kullanmakta olduğunuz ve reçetesiz olarak temin edilebilen ilaçlar (vitamin, mineral,
bitkisel ilaçlar) hakkında da doktorunuza bilgi veriniz.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
 SENSİLNA’nın dozu hastalığın tipine ve şiddetine göre ayarlanmaktadır. Doktorunuz
hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.
Uygulama yolu ve metodu:
 SENSİLNA vücudun bazı bölgelerine enjeksiyon ile uygulanabilmektedir. Doktorunuz
hastalığınıza bağlı olarak uygulama şeklini belirleyecektir.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Doktorunuz hastalığın durumuna göre dozu belirleyecek ve uygulayacaktır.
Yaşlılarda kullanım:
Doktorunuz hastalığın durumuna göre dozu belirleyecek ve uygulayacaktır.
3/7
Özel kullanım durumları
Böbrek/karaciğer yetmezliği:
Böbrek yetmezliğiniz veya karaciğer yetmezliği ile birlikte böbrek yetmezliğiniz var ise ilacın
dozunda değişiklik yapılması gerekmektedir. Böyle bir durumda SENSİLNA kullanmadan
önce doktorunuz ile konuşmalısınız.
Eğer SENSİLNA’nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla SENSİLNA kullandıysanız:
Doktorunuz SENSİLNA’yı doğru dozda almanızı sağlayacaktır. İlacı kendi kendinize
uygulamamalısınız.
SENSİLNA’dan kullanmanız gerekenden daha fazlasını kullandıysanız sinir sistemi ile ilgili
istenmeyen etkiler (istemsiz kasılmalar, huzursuzluk, zihin bulanıklığı, kas seğirmeleri,
halüsinasyonlar, baygınlık, koma, nöbetler ve beyin hastalıkları) ortaya çıkabilir.
SENSİLNA’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
SENSİLNA’yı kullanmayı unutursanız:
İlacınızı zamanında almanız önemlidir.
Eğer ilacınızı almayı unutursanız hatırlar hatırlamaz alınız. Eğer bir sonraki dozunuzun
zamanı yaklaşmışsa, bekleyip bir sonraki dozu alınız ve daha sonra ilacınızı normal şekilde
almaya devam ediniz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz kullanmayınız.
SENSİLNA ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:
Eğer, iyileştiğinizi hissetseniz bile, doktorunuzun söylediğinden daha erken ilacınızı
bırakırsanız, bakteriler ilaca karşı dirençli hale gelebilir, hastalığınız geri dönebilir veya
kötüleşebilir. Bu nedenle ilacınızı doktorunuzun söze söylediği süre kadar kullanmalısınız.

Tüm ilaçlar gibi, SENSİLNA’nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, SENSİLNA’yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz ve size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
 Ani gelişen hırıltılı nefes alma, nefes almada güçlük, göz kapakları, yüz veya dudaklarda
şişme, döküntü veya kaşıntı (özellikle tüm vücutta) gibi şiddetli alerjik reaksiyon belirtileri.
 İlacın uygulanmasından sonraki 1 ila 2 hafta içerisinde ateş, halsizlik, ürtiker (kurdeşen), kas
ağrısı, eklem ağrısı, karın ağrısı, ciltte kızarıklık ve çeşitli döküntüler gibi gecikmiş tipte alerjik
4/7
belirtiler.
 Şiddetli, uzun süren veya kanlı ishal (karın ağrısı veya ateş ile birlikte olabilir). Bu durum
antibiyotik tedavisinden sonra ortaya çıkabilir ve ciddi bağırsak iltihabı ile ilişkili olabilir.
 Kandaki nötrofil sayısında azalma, hemolitik anemi denilen bir kansızlık çeşidi (bunlar kan
testi ile anlaşılır).
 Kanama eğiliminde artma (bu durum vücudunuzda bir kanama olması durumunda
kanamanın eskisi kadar çabuk durmaması ile anlaşılabilir).
 Yüksek dozda SENSİLNA kullanıldığında ortaya çıkabilen reflekslerde artış, istemsiz tikler,
nöbetler, koma gibi sinir sistemi bozuklukları
 Böbrek hasarı veya böbrek iltihabı (ateş, döküntü, kandaki eozinofil hücrelerin sayısında
azalma, idrarda protein görülmesi, idrarda eozinofil hücre görülmesi, idrarda kan görülmesi
ve kandaki üre azotunda yükselme gibi belirtiler gösterebilir; SENSİLNA’nın bırakılması ile
genellikle bu belirtiler düzelmektedir).
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza
gerek olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size
en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
 Kalp çarpıntısı
 İlaç ile temas edildiğinde ortaya çıkan cilt iltihabı
 Kusma, yorgunluk, baş ağrısı ile birlikte bulantı
 Ağızda iltihap
 Kara veya kıllı dil
 Konvülsiyon
 Diğer sindirim sistemi şikayetleri
 Enjeksiyonun yapıldığı damarda iltihap
 Cildin kızarması, blister (sıvı dolu kabarcık) oluşumu ve kaşıntı
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:
 Enjeksiyon yerinde ağrı, kas spazmı
Bunlar SENSİLNA’nın hafif yan etkileridir.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
5/7
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

SENSİLNA’yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Enjeksiyonluk kuru toz çözücü ile çözülür. Sulandırıldıktan sonra bekletilmeden
kullanılmalıdır.
Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra SENSİLNA’yı kullanmayınız.
Eğer ürün ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz SENSİLNA’yı kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi:
HÜSNÜ ARSAN İLAÇLARI A.Ş.
34398 Maslak-İSTANBUL
Üretim yeri:
BİLİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
ÇERKEZKÖY İŞLETMESİ
59501 Çerkezköy - TEKİRDAĞ
Bu kullanma talimatı ......................tarihinde onaylanmıştır.
6/7
AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK OLAN SAĞLIK PERSONELİ
İÇİNDİR
Parenteral ürünler uygulanmadan önce partiküllü madde varlığı veya renk değişimi açısından
görsel olarak incelenmelidir.
Sulandırıldıktan sonra bekletilmeden kullanılmalıdır.
Gereken konsantrasyonlarda hazırlanmış olmak şartı ile penisilin çözeltisi daha çok
intramüsküler ve intravenöz yolla kullanılır. Gereğinde intraplevral, intraperitoneal, intratekal
ve intraartiküler yolla da enjekte edilebilir.
Yüksek dozda (10 milyon IU’nin üzerinde) IV uygulamalarda ilaç çok yavaş enjekte
edilmelidir. Aksi takdirde içerdiği sodyumdan dolayı elektrolit dengesizlikleri ortaya
çıkabilir.
7/7