SENTOKLORIN SUSPANSIYON, 100 ML Kullanma Talimatı

 SENTOKLORİN, etkin madde olarak her 5 mL’de 125 mg kloramfenikola eşdeğer
217 mg kloramfenikol palmitat içerir.
 SENTOKLORİN Antienfektifler (Sistemik), Sistemik Antibakteriyeller alt sınıfında
Amfenikoller olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir.
 SENTOKLORİN, Pembemsi, beyaz süspansiyondur.
 SENTOKLORİN, her bir karton kutu 100 mL’lik süspansiyon içerecek şekilde
kullanıma sunulmaktadır.
 SENTOKLORİN tifo, menenjit (beyin zarı iltihabı) gibi şiddetli enfeksiyonların
tedavisinde kullanılan bir antibiyotiktir
 Kloramfenikol bakterilerin büyüme ve çoğalması için gerekli besini oluşturmasını
önler. Zamanla, bakteri sayısı düşer ve enfeksiyon kontrol altına alınır.
1/6

SENTOKLORİN’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer:
• Kloramfenikole veya SENTOKLORİN’in bileşiminde bulunan yardımcı maddelerden
herhangi birine karşı (yardımcı maddeler listesine bakınız) alerjiniz varsa.
• Hamilelik veya emzirme döneminde iseniz,
• Ailenizde veya sizde kan hücreleri sayısında ciddi azalma varsa.
SENTOKLORİN’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer:
• Karaciğer rahatsızlığınız varsa,
• Böbrek rahatsızlığınız varsa,
• Kan ve kan yapıcı organlar üzerindeki olumsuz etkileri nedeniyle,
• Zamanından önce doğan (prematür) veya zamanında doğmuş yeni doğanlarda (Gray
Sendromun riski nedeniyle),
• Tedavi sırasında duyarlı olmayan mikroorganizmaların neden olduğu enfeksiyonlar
ortaya çıkmışsa.
• Yakın bir zamanda aşı olduysanız.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
SENTOKLORİN’in yiyecek ve içecek ile kullanılması:
SENTOKLORİN’in yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
SENTOKLORİN’in hamilelikte kullanımına ilişkin yeterli veri yoktur ve hamilelikte güvenle
kullanılabileceğine dair kanıt bulunmamaktadır.
İlaç anne karnındaki bebeğe geçerek zararlı etkiler oluşturabilir (örn. Gray Sendromu, kemik
iliği depresyonu), bu sebeple SENTOKLORİN hamilelikte kullanılmamalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Kloramfenikol anne sütüne geçmektedir. Emzirilen çocuk üzerindeki olası zararlı etkiler (örn.
Gray Sendromu, kemik iliği depresyonu) nedeniyle SENTOKLORİN emzirme süresince
kullanılmamalıdır.
Araç ve makine kullanımı
SENTOKLORİN’in araç ve makine kullanma yeteneğiniz üzerinde bilinen bir etkisi yoktur.
2/6
SENTOKLORİN’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli
bilgiler
SENTOKLORİN her dozda 0,4 g kadar etanol (alkol) içermektedir. Alkol bağımlılığı olanlar
için zararlı olabilir. Hamile veya emziren kadınlar, çocuklar ve karaciğer hastalığı ya da
epilepsi gibi yüksek risk grubundaki hastalarda dikkate alınmalıdır.
SENTOKLORİN şeker (sukroz) içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı
şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla
temasa geçiniz.
SENTOKLORİN boyar madde olarak ponceau 4R içermektedir. Alerjik reaksiyonlara sebep
olabilir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
SENTOKLORİN alırken özellikle aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız doktorunuza veya
eczacınıza söyleyiniz.
• Tolbutamid (şeker hastalığında kullanılan bir ilaç), fenitoin (sara tedavisinde kullanılan
ilaç) ve dikumarol (kan pıhtılaşmasını önleyen ilaç),
• Linkomisin, klindamisin, eritromisin veya rifampin (antibiyotik),
• Takrolimus içeren ilaçlar.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınızsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Erişkinler, 50 mg/kg/günlük dozu eşit olarak 4’e bölünmüş şekilde 6 saatlik aralıklarla
almalıdır.
Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve uygulayacaktır.
Uygulama yolu ve metodu:
SENTOKLORİN oral (ağızdan) kullanım içindir.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Çocuklar için olağan doz eşit olarak 4’e bölünmüş şekilde 6 saatlik aralıklarla alınan 50
mg/kg/gün, prematür (erken doğan) ve zamanında yeni doğanlarda ise 25 mg/kg/gündür.
Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlılarda SENTOKLORİN’in güvenliliği ve etkililiği incelenmemiştir.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.
Karaciğer yetmezliği:
Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.
3/6
Eğer SENTOKLORİN’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla SENTOKLORİN kullandıysanız:
Kullanmanız gerekenden daha fazla SENTOKLORİN kullandıysanız, kan hücreleri sayısında
ciddi azalma (aplastik anemi, trombositopeni, lökopeni), serum demir düzeyinde artış,
bulantı, kusma ve ishal görülebilir.
SENTOKLORİN’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı
ile konuşunuz.
SENTOKLORİN’i kullanmayı unutursanız:
SENTOKLORİN’i kullanmayı unutursanız atladığınız dozu almayınız.
Ardından bir sonraki dozunuzu normal zamanında alınız ve tedavinize devam ettiriniz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız.
SENTOKLORİN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:
Doktorunuza danışmadan SENTOKLORİN kullanmayı sonlandırmayınız.

Tüm ilaçlar gibi, SENTOKLORİN’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa SENTOKLORİN’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
 Ciddi alerjik reaksiyonlar
 Grey sendromu: Genellikle yeni doğan veya prematüre bebeklerde görülen, derinin gri
renk olması, bebeğin halsiz ve zayıf olması
 Beyaz kan hücre sayısının düşmesi, enfeksiyon, morluk ve ateş görülme ihtimalini
arttırır. Kansızlık (kırmızı kan hücresi sayısının düşmesi), kendinizi yorgun ve uykulu
hissetmenize neden olur.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin SENTOKLORİN’e karşı ciddi alerjiniz var
demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden tahmin edilemiyor.
4/6
Bilinmiyor
 Kemik iliği depresyonu,
 Kanın bileşiminde bozukluklara yol açan çeşitli hastalıklar (kan diskrazileri),
 Kan hücreleri sayısında ciddi azalma (aplastik anemi),
 Trombosit-kan pulcuğu- sayısında azalma (trombositopeni),
 Kandaki granülosit yoğunluğunun anormal biçimde düşük olması (granülositopeni),
 Kan hücrelerinin kanseri (lösemi),
 Geri dönüşümsüz kemik iliği depresyonu,
 Kemik iliğinin sonradan yitirilmesi ya da doğuştan olmaması (kemik iliği aplazisi),
 Kemik iliğinin az gelişmiş olması (kemik iliği hipoplazisi),
 Kandaki tüm hücrelerde azalma (pansitopeni),
 Geri dönüşümlü kemik iliği depresyonu,
 Akyuvar hücrelerinde küçük boşluklar oluşması,
 Retikülosit azalması (retikülopeni),
 Serum demir düzeyinde ve demir bağlama kapasitesinde azalma, kansızlık (anemi),
 Damar içinde eritrositlerin parçalanması ve hemoglobinin idrarla atılması ve damar içi
pıhtı oluşumu ile karakterize bir hastalık (paroksimal noktürnal hemoglobinüri),
 Vücudun alerji oluşturan maddelere karşı verdiği çok şiddetli yanıt, ani aşırı duyarlılık
(Anafilaksi),
 Alerji sonucu yüz ve boğazda şişme (anjiyoödem),
 Tifo ateşinin tedavisi esnasında Herxheimer reaksiyonu,
 Huzursuzluk- taşkınlık, hezeyan gibi belirti gösteren ani geçici bilinç bozukluğu
(deliryum),
 Zihin karışıklığı (mental konfüzyon),
 Orta düzeyde ruhsal çöküntü (depresyon),
 Baş ağrısı,
 Uzun süreli tedaviyi takiben çevresel sinir iltihabı (periferal nevrit) (meydana geldiğinde
ilaç acilen kesilmelidir),
 Uzun süreli tedaviyi takiben gözde sinir iltihabı (optik nevrit) (meydana geldiğinde ilaç
acilen kesilmelidir),
 Bulantı,
 Kusma,
 Ses tellerinin bulunduğu gırtlak bölgesi (glottis) ve ağız içinde (stomatit) iltihap,
 İshal,
 İnce ve kalın bağırsağın birlikte iltihaplanması (enterokolit),
 Gray Sendromu (genellikle yeni doğan veya prematüre bebeklerde görülen, derinin gri
renk olması, bebeğin halsiz ve zayıf olması),
 Sınırlı bir alanda derinin rengindeki herhangi bir anormal değişme (maküler döküntü) ve
içinde sıvı bulunan sivilcelerden oluşmuş döküntüler (veziküler döküntü),
 Ürtiker
 Ateş
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da
0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
5/6
(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

SENTOKLORİN’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında
saklayınız.
30°C’nin altındaki oda sıcaklığında ve ışıktan koruyarak saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra SENTOKLORİN’i kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz SENTOKLORİN’i
kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi:
BİLİM İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş.
80670 Maslak-İSTANBUL
Üretim Yeri:
BİLİM İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş.
80670 Maslak-İSTANBUL
Bu kullanma talimatı …………… tarihinde onaylanmıştır.
6/6