SEVEXİR 1875 MG SAŞE, 90 SAŞE Kullanma Talimatı

SEVEXİR saşe etkin madde olarak 1875 mg kolesevelam hidroklorür içerir.
SEVEXİR kanınızdaki kolesterol seviyesini düşürmeye yardımcı olan kolesevelam içerir.
Doktorunuz size sadece yağ ve kolesterol açısından düşük bir diyet tek başına yeterli
olmadığında SEVEXİR’i vermelidir.
SEVEXİR 30, 60 ve 90 saşe strip ambalaj içinde ve karton kutuda kullanma talimatı ile
ambalajlanmıştır.
SEVEXİR bağırsak sisteminizde karaciğeriniz tarafından üretilen safra asitlerine bağlanarak
safra asitlerini dışkınızla vücudunuzdan atar. Bu vücudunuzun her zamanki yoldan safra
asitlerini bağırsaklarınızdan geri dönüştürmesini engeller. Geri dönüşüm işlemi olmadığında
karaciğeriniz ek safra asitleri üretmek zorundadır. Karaciğeriniz bunu yapmak için
kanınızdaki kolesterolü kullanır ve böylelikle kanınızdaki kolesterol seviyesi düşer.
SEVEXİR primer hiperkolesterolemi (kanınızdaki kolesterol yükselmesi) olarak bilinen
rahatsızlığın tedavi edilmesi için reçetelenir.
1
Şeker hastası (Tip 2 diyabetli) yetişkinlerde şeker kontrolünün iyileştirilmesi için diyet ve
egzersize yardımcı olarak kullanılabilir
- SEVEXİR statin grubu bir ilaç sizin için uygun olmadığında veya iyi tolere edemediğiniz
durumlarda yağ ve kolesterol açısından düşük bir diyete ek olarak tek başına
reçetelenebilir.
- Tek başına statin ile yeterli kontrolün sağlanamadığı hastalarda, statin ile tek başına yeterli
olarak tedavi edilemediğinde, SEVEXİR bir statin (karaciğerde işlev gören kolesterol
düşürücü bir ilaç sınıfı) ve yağ ve kolesterol açısından düşük bir diyet ile birlikte
kullanılabilir
- SEVEXİR ezetimib (sindirim sisteminizden kolesterol emilimini azaltarak iş gören
kolesterol düşürücü ilaç) ile birlikte, bir statin ile veya statin olmadan da kullanılabilir.

SEVEXİR’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer:
 Kandaki trigliserit (kanınızda bulunan bir yağ) seviyeleriniz 500 mg/dL’nin üstündeyse
 Kandaki trigliserit seviyelerinizin yüksekliğinin tetiklediği bir pankreas iltihabı
geçmişiniz varsa
 Kolesevelam veya SEVEXİR içeriğinde yer alan herhangi bir maddeye karşı alerjiniz
varsa
 Bağırsaklarınızda veya safra kanallarınızda (safra taşıyan tüpler) bir tıkanıklığınız varsa
 SEVEXİR, Fredrickson Tip I, III, IV ve V dislipidemilerde çalışılmamıştır.
Eğer yukarıdakilerden herhangi biri durumunuza uyuyorsa ilacı almayınız. Eğer emin
değilseniz SEVEXİR’i doktorunuz veya eczacınızla konuşmadan almayınız.
SEVEXİR’i, aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer:
 Trigliserit (kanınızda bulunan bir yağ) seviyeleriniz 3,4 mmol/L’den daha fazlaysa
 Yutkunmada zorluk çekiyorsanız veya önemli bir mide veya bağırsak bozukluğunuz
varsa
 Siklosporin (bağışıklık sistemini baskılamak için kullanılan bir ilaç) denilen başka bir ilaç
kullanıyorsanız
 Dipeptidil peptidaz 4 inhibitörü (sitagliptin, vildagliptin, saksagliptin) ile kombinasyon
halinde kullanımında
 Doğum kontrol hapını SEVEXİR ile aynı zamanda veya 1 saat önce alıyorsanız (doğum
kontrol hapının etkisini etkileyebileceğinden)
 Antikoagülan tedavi (varfarin gibi) alıyorsanız antikoagülan seviyelerinizin yakından
takip edilmesi için doktorunuza danışınız. SEVEXİR K vitamininin emilimini
etkileyebilir ve bundan dolayı kanın seyreltilmesinde kullanılan bir ilaç olan varfarinin
etkisine müdahale edebilir.
2
 Kabızlık sorununuz varsa, SEVEXİR bu durumu teşvik edebilir veya kötüleştirebilir. Bu
özellikle koroner kalp rahatsızlığı olan ve anjina pektorisi (kalbi besleyen damarların
daralması/tıkanması ile ortaya çıkan göğüs ağrısı) olan hastalarda önemlidir.
 SEVEXİR, tip 1 diyabet tedavisinde veya diyabetik ketoasidoz (Şeker hastalığına bağlı
olarak kanda keton cisimleri olarak adlandırılan maddelerin biriktiği ve koma öncesi bir
duruma neden olabilen bir rahatsızlıktır. Bu rahatsızlık nedeniyle karın ağrısı, hızlı ve
derin soluma, uyku hali veya nefesin olağandışı meyvemsi bir kokuya sahip olması
belirtiler ortaya çıkabilmektedir) tedavisinde kullanılmamalıdır.
 Tip 1 diyabetiniz (insüline bağımlı olan şeker hastalığı) varsa veya şeker hastalığınıza
bağlı olarak ketoasidoz denen bir durum yaşıyorsanız (kandaki asit seviyeniz yükselir ve
halsizlik, hasta hissetme, bulantı, sık idrara çıkma ve kas tutukluğu gibi belirtileriniz
olabilir) kullanmayınız.
 Tip 2 diyabette (şeker hastalığı) tek başına, dipeptidil peptidaz 4 inhibitörleriyle (şeker
hastalığı tedavisinde kullanılan bir ilaç grubu) ve tiyazolidindionla (şeker hastalığı
tedavisinde kullanılan bir ilaç grubu) birlikte kullanmayınız.
SEVEXİR ile tedaviye başlamadan önce doktorunuz yükselmiş olan kolesterol seviyelerinize
bazı durumların katkıda bulunmadığından emin olmalıdır. Bu durumlara yeterli kontrol
edilemeyen şeker hastalığı (diyabet), tedavi edilmemiş hipotiroidizm (yakın zamanda tedavi
edilmemiş tiroid hormonunun düşük seviyede olması), idrarda protein olması (nefrotik
sendrom), kanınızda protein seviyelerinin değişmesi (disproteinemi), safra kesesine safranın
akışının tıkanması (obstrüktif karaciğer rahatsızlığı) dahildir.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
SEVEXİR’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
Ağızdan uygulanır.
SEVEXİR saşe yemeklerle birlikte alınmalıdır.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz ya da hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza danışınız. Doktorunuz
SEVEXİR ile tedavinizi sonlandırabilir.
Eğer hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız ve SEVEXİR ile birlikte statin
kullanmanız gerekiyorsa doktorunuza danışınız, çünkü statinler hamilelik süresince
kullanılmamalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
Eğer emziriyorsanız doktorunuza söyleyiniz. Doktorunuz SEVEXİR ile tedavinizi
sonlandırabilir.
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız
3
Araç ve makine kullanımı
SEVEXİR, araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde etkiye sahip değildir ya da ihmal
edilebilir düzeyde bir etkiye sahiptir.
SEVEXİR’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
SEVEXİR’de aspartam bulunmaktadır. Aspartam bir fenilalanin kaynağıdır ve fenilketonürisi
(ender rastlanan kalıtsal bir hastalık) olan hastalar için zararlı olabilir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Eğer doktorunuz SEVEXİR’in başka ilaçların emilimi üzerinde etkisi olabileceğini
düşünüyorsa, size SEVEXİR’i diğer ilacı aldıktan en az 4 saat sonra veya ilacı almadan en az
4 saat önce kullanmanızı söyleyebilir. Eğer diğer ilaçları günde bir kereden daha sık almanız
gerekiyorsa, SEVEXİR’i günde bir kere kullanabileceğinizi hatırlayınız.
SEVEXİR aşağıdaki ilaçların işlevini etkileyebilir:
 Antikoagülan tedavi (varfarin gibi kanın seyreltilmesinde kullanılan ilaçlar)
 Tiroid yerine koyma tedavisi (tiroksin, levotiroksin gibi düşük tiroid hormon seviyelerinin
tedavisinde kullanılan ilaçlar)
 Doğum kontrol hapları (hamileliği önlemek için kullanılan ilaçlar)
 Doğum kontrol hapının işlevinin etkilenmemesi için SEVEXİR’i doğum kontrol hapından
en az 4 saat sonra almanız önemlidir.
 Verapamil veya olmesartan (yüksek kan basıncının tedavisinde kullanılan ilaç).
 Antidiyabetik ilaçlar (pioglitazon, repaglinid, gliburid, glimeprid, glipizid ve metformin
uzatılmış salınım (ER) tabletleri gibi şeker hastalığı tedavisinde kullanılan ilaçlar)
kullanıyorsanız yakından takip edilmeniz için doktorunuza danışınız. Glimepirid ve
glipizid içeren ilaçlarınızı SEVEXİR’den en az 4 saat önce almanız önemlidir.
 Antidiyabetik ilaçlar (pioglitazon, repaglinid, gliburid gibi şeker hastalığı tedavisinde
kullanılan ilaçlar)
 Antiepileptik ilaçlar (fenitoin gibi epilepsi tedavisinde kullanılan ilaçlar)
 Siklosporin (bağışıklık sisteminin baskılanması için kullanılan ilaç)
 Ursodeoksikolik asit (safra kesesi taşının veya belirli karaciğer hastalıklarının tedavisinde
kullanılan bir ilaç)
Eğer SEVEXİR ve yukarıda verilmiş ilaçlardan birini alacaksanız, doktorunuz SEVEXİR’in
bu ilaçlar ile etkileşime geçmediğine emin olmak için test yaptırmanızı isteyebilir.
Ek olarak, A, D, E ve/veya K vitamini eksikliğine neden olabilecek herhangi bir durum söz
konusu ise, doktorunuz SEVEXİR alırken vitamin seviyelerinizi periyodik olarak kontrol
ettirmenizi isteyebilir. Eğer gerekliyse, doktorunuz size vitamin takviyesi almanızı tavsiye
edebilir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
4

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
SEVEXİR ile tedaviye başlamadan önce, size kolesterol düşürücü diyeti takip etmeniz tavsiye
edilecektir, tedavi süresince bu diyete devam ediniz.
SEVEXİR’i daima doktorunuzun talimatları doğrultusunda alınız. Eğer emin değilseniz,
doktorunuz veya eczacınıza danışınız. Bölüm 2’de anlatıldığı gibi, SEVEXİR’i başka bir
ilaçla birlikte alacaksanız, doktorunuz size diğer ilacı aldıktan en az 4 saat sonra veya ilacı
almadan en az 4 saat önce SEVEXİR’i kullanmanızı söyleyecektir.
Eğer siklosporin alıyorsanız, gün boyunca bu ilacı SEVEXİR ile aynı düzende (belirli saatte
ve daima ayrı olarak) aldığınızı lütfen garantileyiniz.
SEVEXİR’in başka ilaçlarla birlikte tedavisi
SEVEXİR’in, statin veya ezetimib ile veya her ikisi ile birlikte kullanıldığında genel dozu
günde 2 saşedir. Maksimum olarak önerilen doz öğünlerle birlikte alınan 3750 mg
kolesevelamdır. Statin ve ezetimibin doz uygulamasında her bir ilaca özgü talimatlar
izlenmelidir. İlaçlar doktorunuzun talimatına göre ya aynı zamanda ya da ayrı zamanlarda
alınabilir.
SEVEXİR’in tek başına kullanımı
SEVEXİR’in önerilen başlangıç dozu öğünlerle birlikte günde iki kez 1 saşe olarak veya
günde bir kere alınan günde 2 saşedir. Maksimum olarak önerilen doz öğünlerle birlikte
alınan 4375 mg kolesevelamdır.
Uygulama yolu ve metodu:
Günde size önerilen miktarda SEVEXİR kullanınız.
Ağız yoluyla kullanılır.
SEVEXİR saşe yemeklerle birlikte alınmalıdır.
Saşe hazırlanırken saşenin tüm içeriği bir bardağa veya kaba boşaltılır. Üzerine yarım veya 1
bardak su, meyve suyu veya diyet meşrubat eklenerek iyice karıştırılıp içilir. SEVEXİR saşe
kuru olarak alınmamalıdır. SEVEXİR’in tablet formunu yutma güçlüğü olan hastalarda
saşenin kullanılması önerilmektedir.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Çocuklarda SEVEXİR kullanımına ilişkin doz önerisi yapılamamaktadır.
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlılarda herhangi bir doz ayarlamasına gerek yoktur.
Özel kullanım durumları:
Böbrek / Karaciğer yetmezliği
Böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda SEVEXİR kullanımına yönelik özel bir önlem
veya doz ayarlaması önerilmemektedir.
5
Eğer SEVEXİR’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden fazla SEVEXİR kullandıysanız:
SEVEXİR’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullandıysanız doktorunuza danışınız.
Kabızlık veya karın şişkinliğine neden olabilir.
SEVEXİR’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
SEVEXİR’i kullanmayı unutursanız
Saşenizi almayı unutursanız bir sonraki öğünde alınız. Fakat asla tek bir gün içinde
doktorunuzun size reçete edilen saşe sayısından fazla saşe almayınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
SEVEXİR ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
Eğer SEVEXİR ile tedavinizi sonlandırırsanız kolesterolünüz tedavi başlamadan önceki
seviyeye yükselebilir.
Eğer SEVEXİR kullanımı konusunda herhangi bir sorun ile karşılaşırsanız doktorunuza veya
eczacınıza danışınız.

Tüm ilaçlar gibi SEVEXİR’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, SEVEXİR’i kullanmayı durdurun ve DERHAL
doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
 Boğaz, yüz, dudaklar ve ağzın şişmesi. Bu nefes almayı ve yutkunmayı zorlaştırabilir.
 Ellerin, ayakların ve bileklerin ani şişmesi
 Pankreas iltihabı
 Yutma güçlüğü
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin SEVEXİR’e karşı alerjiniz var demektir. Acil tıbbi
müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Çok yaygın (10 hastanın birinden fazlasında görülebilir):
 Gaza bağlı mide bağırsakta şişkinlik, kabızlık
Yaygın (10 hastanın birinden az görülebilir):
 Kusma
 İshal
6
 Hazımsızlık
 Karın ağrısı
 Anormal dışkı
 Mide bulantısı
 Karın şişkinliği
 Baş ağrısı
 Kandaki yağ seviyelerinin (trigliserit) artması
Yaygın olmayan (100 hastanın birinden az görülebilir):
 Kas ağrısı
 Kandaki karaciğer enzim seviyelerinin artması
Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor):
 Bağırsakta tıkanma (Bağırsak tıkanıklığı veya bağırsak çıkarılma geçmişi olan hastalarda
artabilir)
Bunlar SEVEXİR’in hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

SEVEXİR’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25ºC altındaki oda sıcaklığında ve kuru yerde saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra SEVEXİR’i kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz, SEVEXİR’i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve
İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi : Neutec İlaç San. Tic. A.Ş.
Esenler / İSTANBUL
Telefon : 0850 201 23 23
Faks : 0212 481 61 11
e-mail :[email protected]
7
Üretim Yeri : Neutec İlaç San. Tic. A.Ş.
Adapazarı / SAKARYA
Bu kullanma talimatı tarihinde onaylanmıştır.
8