SIMAFLEKS %3 HIPERTONIK SODYUM KLORUR COZELTISI 150 ML (SETLI)
SIMAFLEKS %3 HIPERTONIK SODYUM KLORUR COZELTISI 150 ML (SETLI), SODYUM KLORUR etkin maddesini içerir ve şurup / çözelti formunda sunulur. Sm Pharma İlaç Sanayi Limited Şirketi tarafından ruhsatlandırılmıştır. Satışı Beyaz reçete ile yapılır, bu nedenle hekim reçetesi gerekir.
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | SODYUM KLORUR |
|---|---|
| İlaç firması | SM PHARMA İLAÇ SANAYİ LİMİTED ŞİRKETİ |
| SB ATC kodu | B05XA03 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8682754972141 |
| Satış fiyatı | 114,35 ₺ |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
SODYUM KLORUR hakkında
Farmakoterapötik grup: Elektrolit dengesini etkileyen solüsyonlar
Sodyum klorür çözeltileri vücudun ekstraselüler sıvı bileşimi ile yakından ilgilidir. Hipertonik sodyum klorür çözeltilerinin hızlı elektrolit düzenlenmesinin gerekli olduğu ciddi tuz eksikliklerinde önemli yeri vardır. Kalp yetmezliğinde, böbrek yetmezliğinde, ameliyatlar sırasında ve sonrasında 'Düşük Tuz Sendromu' gözlenmektedir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
da yan etkilere neden olabilir ancak tüm hastalar etkilenmeyebilir.
Aşağıdaki yan etkiler SİMAFLEKS % 3 HİPERTONİK SODYUM KLORÜR
ÇÖZELTİSİ'nin normalden fazla kullanılmasına bağlı görülebilen yan etkiler olup görülme
sıklıkları bilinmemektedir. Bu nedenle ciddiyetlerine göre sıralanmıştır:
− Koma ve ölüm
− Beyinde kanamayla seyreden durumlar (hemorajik ensefalopati)
− Havale geçirme (konvülsiyon)
− Titreme ve sarsıntılarla seyreden bir hezeyan durumu (deliryum)
− Böbreklerin iş göremez hale gelmesi (böbrek yetmezliği)
− Kanın asitliğinde artış
− Soluk alıp vermede zorlanma ya da zorlu nefes almayla seyreden bir durum (konjestif kalp
yetmezliğinde ağırlaşma)
− Kalp hızında artış (taşikardi)
− Tansiyon düşüklüğü (hipotansiyon) ya da yükselmesi (hipertansiyon)
− İdrar miktarında azalma
− El, kol, ayak, bacak veya tüm vücutta şişme (ödem)
− Kanlı kusma
− Kolay uyarılabilirlik durumu, kaslarda seyirme ve sertleşme
− Huzursuzluk hali
− Ateş
− Baş ağrısı
− Baş dönmesi
− Sersemlik hali
− İshal
6
− Karında kramplar
− Kusma
− Bulantı
− Susama hissi
− Terlemede azalma, tükürük salgılarında azalma
Ayrıca damar içine yapılan uygulamaya bağlı aşağıdaki yan etkiler de görülebilir:
− Uygulamanın yapıldığı bölgede ve toplardamarlarda iltihaplanma.
− Damar dışına sızma.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’a bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
Kortikosteroid veya kortikostimülanlarla tedavi uygulanan hastalarda hipertansiyon ve aşırı su
retansiyonuna yol açmamak için dikkatli kullanımı gerekir.
2
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 50
SODYUM KLORUR etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.