SIPROGUT % 0,3 GOZ DAMLASI, COZELTI (5 ML)
SIPROGUT % 0,3 GOZ DAMLASI, COZELTI (5 ML), etkin madde olarak siprofloksasin -oftalmik içeren damla formunda bir ilaçtır. Terapötik olarak duyu organları grubunda değerlendirilir (ATC: S01AX13). Ruhsatı Bilim İlaç San. ve Tic. A.Ş. adına kayıtlıdır. Beyaz reçete kapsamındadır; hekim değerlendirmesi olmadan kullanılmamalıdır.
SİPROGUT kornea, konjunktiva gibi göz dışı dokuların ve göz çevresi enfeksiyonlarının tedavisinde ve kornea ülserinde kullanılır.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | siprofloksasin -oftalmik |
|---|---|
| İlaç firması | BİLİM İLAÇ SANAYİİ VE TİCARET A.Ş. |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - S - DUYU ORGANLARI
S01 OFTALMOLOJİK İLAÇLAR
S01A ANTİENFEKTİFLER
S01AX Diğer
S01AX13
siprofloksasin -oftalmik
|
| ATC kodu | S01AX13 |
| SB ATC kodu | S01AE03 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8699569610151 |
| Ruhsat sahibi | BİLİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 180/82 |
| Ruhsat tarihi | 23.12.1996 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | 99,52 ₺ |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
siprofloksasin -oftalmik hakkında
Farmakoterapötik grup: Oftalmolojikler, antiinfektifler, fluorokinolonlar
Etki mekanizması: Siprofloksasin SİPROGUT, bir kinolon olan siprofloksasin hidroklorür içermektedir. Kinolonların birincil etki yeri, bakteri DNA sentezidir. Bu bileşikler, DNA giraz enzimini inhibe ederek bakterisidal etkilerini göstermektedirler.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok Seyrek: 10000 hastanın birinden az görülebilir.
Yaygın:
Göz yüzeyinde (kornea) beyaz çökelti
Gözde rahatsızlık
Gözde kızarıklık
İlaç kalıntısı
Tat alma bozukluğu
Yaygın olmayan:
Göz yüzeyinde (kornea) hasar veya lekelenme
Işığa karşı hassasiyet
Görme keskinliğinde azalma
Bulanık görme
Gözde veya göz kapağında şişme
Gözde ağrı
Kuru göz
Gözde kaşıntı
Anormal göz hassasiyeti
Gözyaşında artış
Göz akıntısı
Göz kapağında çapaklanma
Göz kapağında pullanma
Göz kapağında kızarıklık
Baş ağrısı
Bulantı
Seyrek
Gözde hasar
Gözde iltihap
Göz yüzeyinde (kornea) bozukluk
Çift görme
Göz hassasiyetinde azalma
Yorgun göz
Gözde tahriş
Aşırı hassasiyet
Sersemlik
Karın ağrısı
İshal
Kulak ağrısı
Arpacık
Rinit (nezle)
Burun içinde iltihap
Deri iltihabı
İlaç intoleransı (ilacın etkisine dayanıksızlık, tahammülsüzlük)
Laboratuvar testlerinde anormallik
Bilinmiyor:
Tendon bozukluğu
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
oküler uygulamasını takiben ilaç etkileşiminin meydana gelmesi siprofloksasinin düşük
sistemik konsantrasyonundan dolayı olasılık dışıdır.
Ancak bazı kinolonların sistemik uygulamasının teofilin plazma düzeyini yükselttiği, kafein
metabolizması ile etkileştiği ve oral antikoagülanların, varfarin ve türevlerinin etkisini
arttırdığı gösterilmiş ve siklosporin alan hastalarda serum kreatininde geçici yükselmeye yol
açması ile ilişkilendirilmiştir.
Diğer topikal oküler tıbbi ürünlerle eş zamanlı kullanımı durumunda, ilaç uygulamaları
arasında en az 5 dakika ara bulunmalıdır. Göz pomadları en son uygulanmalıdır.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 5
siprofloksasin -oftalmik etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.
