SPENTEN % 5 KREM Kullanma Talimatı

SPENTEN, etkin madde olarak dekspantenol içerir ve beyazımsı grimsi renkte, partikül
içermeyen düşük kıvamlı kokusuz homojen kremdir.
• 30g krem içeren PP vidalı kapak alüminyum tüpte, kullanma talimatı ile birlikte karton kutu
içerisinde kullanıma sunulmaktadır.
• Enfeksiyon riski olan tüm yüzeysel yara türleri, bacak ülseri ve dekübit ülser (yatak yarası)
gibi kronik yaralar, cilt enfeksiyonları, emziren annelerde çatlak meme uçlarının tedavisi ve
anüs çatlakları tedavisi, doku harabiyeti, cerrahi yaralar, bebek bezleri nedeniyle oluşan
eritem (kızarıklık) tahriş olmuş derinin onarılması için kullanılır.
• Derinin daha hızlı ve daha düzgün bir dokuyla kapanmasına yardımcı olur.
• Cildi esnek ve nemli tutar.

Herhangi bir ilacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
SPENTEN ’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer:
 SPENTEN 'in içerdiği maddelerin herhangi birine karsı aşırı duyarlılığınız varsa
kullanmayınız.
SPENTEN ’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Göz, kulak ve vücudun ağız, vajina gibi alanlarına kaçmamasına dikkat edilmelidir.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahil olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışın.
SPENTEN ’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
Uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
SPENTEN hamilelik dönemi boyunca kullanılabilir, ancak geniş deri yüzeyine
uygulanmamalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.
2
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
Meme başındaki çatlakların tedavisi için emzirme döneminde kullanılıyorsa emzirmeden önce
temizlenmelidir.
Araç ve makine kullanımı
Araç ve makine kullanımı üzerine bir etkisi yoktur.
SPENTEN ’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
SPENTEN, içeriğinde bulunan setil alkol, stearil alkol nedeniyle lokal deri reaksiyonlarına
sebebiyet verebilir.
SPENTEN, içeriğinde bulunan propilen glikol nedeniyle ciltte iritasyona sebebiyet verebilir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
SPENTEN’in deri üzerine önerildiği şekilde kullanımında herhangi bir ilaç etkileşimi
bildirilmemiştir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Yara ve yanıklarda: SPENTEN günde bir iki kez veya gerekli görüldüğü takdirde daha sık
uygulanır.
Emziren annelerde: Emziren annelerin meme bakımında ağrılı ve çatlamış meme başlarını
iyileştirir. SPENTEN her emzirmeden sonra meme başlarına sürülür. Emzirmeden önce meme
başı su ile temizlenmelidir.
Pişiklerde: Her bez değişiminde SPENTEN uygulanır.
Uygulama yolu ve metodu:
SPENTEN, deri üzerinde tahriş olmuş bölgeye ince bir tabaka halinde mümkünse hafifçe
ovuşturularak sürülür.
3
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
Doz ayarlanmasına gerek yoktur.
Yaşlılarda kullanımı
Doz ayarlanmasına gerek yoktur.
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği:
Doz ayarlanmasına gerek yoktur.
Karaciğer yetmezliği:
Doz ayarlanmasına gerek yoktur.
Eğer SPENTEN’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise,
doktorunuz ve eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla SPENTEN kullandıysanız:
Deri üzerine önerilen dozdan daha fazla kullanmanız halinde herhangi bir istenmeyen etki
görülmesi beklenmemektedir.
SPENTEN’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
SPENTEN ’i kullanmayı unutursanız:
Unutulan dozları dengelemek için çift doz uygulamayınız.
SPENTEN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:
Bulunmamaktadır.

Tüm ilaçlar gibi SPENTEN’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir. Ancak bu etkiler herkeste görülmez.
SPENTEN ile gözlenen yan etkiler, aşağıdaki gibi sınıflandırılmıştır, çok yaygın (≥1/10);
yaygın (≥1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (≥1/1000 ila <1/100); seyrek (≥1/10.000 ila
<1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size
en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
4
Çok seyrek: Alerjik reaksiyonlar ve temas dermatiti (bir tür deri hastalığı) gibi alerjik deri
reaksiyonları, alerjik dermatit (bir tür deri hastalığı), kaşıntı, deride kızarıklık (eritem),
kaşıntıyla beraber kabarcıkların oluşması (egzema), isilik, ürtiker (kurdeşen), deri hassasiyeti
ve sıvı dolu kabarcıkların oluşması
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

SPENTEN ’i çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C altındaki oda sıcaklıklarında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra SPENTEN ’i kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz SPENTEN 'i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi:
World Medicine İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Bağcılar/İstanbul
Üretim yeri:
World Medicine İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Bağcılar/İstanbul
Bu kullanma talimatı ..…...... tarihinde onaylanmıştır.
5