STABLON 12,5 MG 60 TABLET
STABLON 12,5 MG 60 TABLET, tianeptin içeren bir tablet preparatıdır. Bu ürün sinir sistemi grubuna girer; ATC kodu N06AX14'dir. Servier İlaç ve Araştırma A.Ş. tarafından ruhsatlandırılmıştır. Yeşil reçete kapsamındadır; hekim değerlendirmesi olmadan kullanılmamalıdır.
Hafif, orta ve şiddetli yoğunluktaki depresif durumların (ruhsal çöküntü) tedavisinde tavsiye edilir.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | tianeptin |
|---|---|
| İlaç firması | SERVIER ILAÇ VE ARAŞTIRMA A.S. |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - N - SİNİR SİSTEMİ
N06 PSİKOANALEPTİKLER
N06A ANTİDEPRESANLAR
N06AX Diğer
N06AX14
tianeptin
|
| ATC kodu | N06AX14 |
| Reçete durumu | Yeşil reçete ile satılır. |
| Barkod | 8699552090236 |
| Ruhsat sahibi | SERVIER İLAÇ VE ARAŞTIRMA A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 170/5 |
| Ruhsat tarihi | 25.07.1994 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | 485,93 ₺ |
| DDD günlük doz | 37.5mg Oral |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
tianeptin hakkında
Farmakoterapötik grup: Antidepresanlar
Etki mekanizması Tianeptin bir antidepresandır. Tianeptin hayvanlarda aşağıdaki karakteristiklere sahiptir: • tianeptin hipokampusdaki piramidal hücrelerin spontan aktivitesini artırır ve fonksiyonel inhibisyonsonrasındaki iyileşmelerini hızlandırır; • tianeptin korteks ve hipokampus nöronlarının serotonini geri alım oranını artırır. In vitro olarak tianeptinin monoaminerjik reseptörlere afinitesi yoktur ve serotonin (5-HT), noradrenalin (NA) ve dopamin (DA) geri alımını inhibe etmez.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, STABLON’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Yüzün, dudakların, ağızın, dilin veya boğazın yutmayı veya nefes almayı
zorlaştıracak şişmelerinde,
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcutsa sizin STABLON’a karşı ciddi alerjiniz var demektir.
Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor
Yaygın:
İştah kaybı,
Kabus görme,
Uykusuzluk,
Uykuya meyil,
Baş dönmesi,
Baş ağrısı,
Halsizlik,
Titreme,
Mide ve karın ağrıları,
Ağız kuruluğu,
Bulantı,
Kusma,
Kabızlık,
Gaz şikayetleri,
Çarpıntı,
Kalbin ön tarafındaki bölgede ağrı (göğüs ağrısı),
Kalp atışının hızlanması,
Sıcak basması
Solunum zorluğu
Kas veya bel ağrıları,
Yorgunluk,
Boğazda şişkinlik hissi.
Yaygın olmayan:
Döküntü,
Kaşıntı,
Ürtiker (kurdeşen),
Alkol veya uyuşturucu bağımlılığı öyküsü olan 50 yaşın altındaki hastalarda kötüye
kullanım (suistimal) veya bağımlılık.
Bilinmiyor:
İntihar düşünce veya davranışı,
Kafa karışıklığı hissi,
Halüsinasyon,
Akne (sivilce)
İstisnai vakalarda büllöz reaksiyonlar (kabarcıklar),
Kandaki karaciğer enzimlerinde artış,
İstisnai vakalarda şiddetli olabilen karaciğer iltihabı (hepatit),
Kontrol edilemeyen titreme, sallanma, istem dışı kas ve yüz hareketleri,
Kanda sodyum seviyesinin düşmesi.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması:
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz.Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya
da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans
Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta
olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilme…
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
Geri dönüşümsüz (irreversible) MAO inhibitörleri (iproniazid): Kardiyovasküler kollaps ya da,
paroksismal hipertansiyon, hipertermi, konvülsiyon, ölüm riski nedeniyle.
Özel populasyonlara ilişkin ek bilgiler
Pediyatrik populasyon:
Veri bulunmamaktadır.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.