STREPTOMAGMA 20 TABLET Kullanma Talimatı

Onay tarihi: 10.11.2012 Kaynak: T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK
Kullanma talimatı, ilacı kullanacak hastalar için hazırlanmış resmî belgedir. İlacın ne için kullanıldığı, nasıl kullanılacağı ve olası yan etkileri içerir.

1. STREPTOMAGMA® nedir ve ne için kullanılır?

 STREPTOMAGMA® 20 tabletlik blister ambalajlarda kullanıma sunulmuştur.
Tabletler açık kahverengi, yuvarlak, düz olup, bir yüzü çentikli, diğer yüzü ise
çentiksizdir.
Sayfa: 1 / 7
 STREPTOMAGMA®, etkin madde olarak her bir tablette 500 mg aktive edilmiş
attapuljit ve 45 mg pektin içerir.
 Akut ishalin (diyare) semptomatik tedavisinde kullanılır. İshalde, bağırsak hareketlerini
azaltır, sulu dışkının kıvamını artırır ve kramplardan rahatlama sağlar.
İshal tedavisinde önemli noktalar:
1. İçme suları mikroorganizmalardan arındırılmalıdır. Açıkta satılan içme sularını
kullanmadan önce temiz bir kap içerisinde 10 dakika kaynatınız.
2. Meyve ve sebzeleri bol suda yıkayınız ve beslenmede kullanılan her türlü malzemeyi iyice
temizleyiniz.
3. İshal tedavisinde su ve sulu besinler kullanınız ve genellikle yağlı besinlerden, meyve,
sebze, kafein, alkollü içeceklerden kaçınınız. Uygun içecekler limonata, orta şekerli çay,
tuzlu ayran ile gazı çıkarılmış gazoz ve koladır.

2. STREPTOMAGMA®’yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

STREPTOMAGMA®’yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer,
 Attapuljite, pektine ya da tablet bileşiminde bulunan diğer maddelere karşı aşırı
duyarlılığınız varsa (eğer alerjiniz olabileceğini düşünüyorsanız, doktorunuzdan tavsiyede
bulunmasını isteyiniz),
 İshalle birlikte kanlı dışkı ve ateşiniz varsa,
 Uzun süreli belirtiler varsa,
 Sinir sistemi ile ilgili veya diğer ciddi bulgular varsa, vücudunuzdan çok miktarda sıvı
kaybetmiş iseniz (dehidratasyon).
STREPTOMAGMA®’yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer,
 STREPTOMAGMA® ile tedavinin başlamasından 24-48 saat sonra şikayetlerinizde
belirgin bir iyileşme olmazsa,
 İdrar miktarınızda azalma olursa,
Sayfa: 2 / 7
 Baş dönmesi, ağız kuruluğu, susuzluk hissi gibi vücudunuzdan aşırı miktarda sıvı
kaybetmiş olabileceğinizi düşündüren belirtiler olursa,
 Apandisit veya bağırsak iltihabı belirtileriniz (örneğin; mide veya karın ağrısı, mide
krampı, bulantı, kusma) varsa,
 Alzheimer hastalığınız varsa,
 Astım ve benzeri alerjik belirtiler olursa.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
STREPTOMAGMA®’nın yiyecek ve içecek ile kullanılması
STREPTOMAGMA® ile birlikte alkol almayınız.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
 Hamile iseniz, hamile kalma ihtimaliniz varsa STREPTOMAGMA®’yı yalnızca
doktorunuzun tavsiyesi üzerine ve gerekli durumlarda kullanabilirsiniz.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
 Eğer emziriyorsanız doktorunuzu bilgilendiriniz. Emziren kadınlar gerekli durumlarda
STREPTOMAGMA® kullanabilirler.
Araç ve makine kullanımı
STREPTOMAGMA®’nın bileşiminde bulunan maddelerin araç ve makine kullanımını
olumsuz olarak etkileyecek bir yan etki yapması beklenmez. Bu nedenle araç ve makine
kullanmanızda bir sakınca yoktur.
STREPTOMAGMA®’nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli
bilgiler
Her bir STREPTOMAGMA® Tablette 1.65 mg tartrazin bulunmaktadır. Alerjik reaksiyonlara
sebep olabilir.
Sayfa: 3 / 7
STREPTOMAGMA® her bir tablette, 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum (5 mg sakarin
sodyum) içermektedir. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde
bulundurulmalıdır.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
STREPTOMAGMA® bir antibiyotik olan tetrasiklin ve linkomisin, bir kalp ilacı olan digoksin,
bazı psikiyatrik hastalıkların tedavisinde kullanılan promazin, alerjik hastalıkların tedavisinde
kullanılan pseudoefedrin, kemik kaybını (osteoporoz) önleyen bifosfonatlar, tiroid hormonu
yetersizliğinde kullanılan tiroid hormonları, romatoid artrit tedavisinde kullanılan penisilamin,
bazı kalsiyum takviyelerinde, antiasitlerde ve müshillerde bulunan sitrat tuzları gibi birçok
ilacın emilim hızı ve miktarını azaltabilir veya arttırabilir. Bu nedenle diğer ilaçlarınızı
STREPTOMAGMA® aldıktan 2-3 saat sonra alınız.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. STREPTOMAGMA® nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
 İshalin esas tedavisi bol sıvı almaktır.
 STREPTOMAGMA® için önerilen günlük doz yetişkinler için ilk belirtiler ve her sulu
dışkılamadan sonra 2 tablettir.
 Ne sıklıkta ve kaç tablet STREPTOMAGMA® kullanacağınızı doktorunuz size
söyleyecektir. Tedaviye vereceğiniz cevaba göre, doktorunuz daha yüksek ya da daha
düşük doz önerebilir.
 24 saat içinde toplam 7 dozu aşmayınız. STREPTOMAGMA® 7 günden uzun süre
uygulanmamalıdır.
 Önerilen dozu aşmayınız.
Uygulama yolu ve metodu:
 STREPTOMAGMA® sadece ağızdan kullanım içindir.
 Tabletleri bir bardak su ile yutunuz.
Sayfa: 4 / 7
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
 6-12 yaş arası çocuklar için önerilen günlük doz; ilk belirtiler ve her sulu dışkılamadan
sonra 1 tablettir.
 6 yaşından küçük çocuklarda doktor önerisi olmadan kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanımı:
 Yaşlı hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir ancak ishalli yaşlı hastalarda sıvı ve
elektrolit kaybı riski bakımından dikkatli olunmalıdır.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği/Karaciğer yetmezliği
Özel kullanım durumları için ek talimatlar yoktur.
Eğer STREPTOMAGMA®’nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var
ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla STREPTOMAGMA® kullandıysanız:
STREPTOMAGMA®’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya
eczacı ile konuşunuz.
STREPTOMAGMA®’yı kullanmayı unutursanız
İlacınızı almayı unutursanız, unuttuğunuzu fark eder etmez bu dozu alın ve sonraki dozu her
zamanki saatte alınız.
Eğer, unutulduktan sonraki doz saatine yaklaştıysanız, o zaman unuttuğunuz dozu atlayınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
STREPTOMAGMA® ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
Doktorunuz tarafından belirtilmedikçe tedaviyi durdurmayınız. Çünkü STREPTOMAGMA®
tedavisini durdurmak hastalığınızın daha da kötüye gitmesine neden olabilir.

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, STREPTOMAGMA®’nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan
kişilerde yan etkiler olabilir.
Sayfa: 5 / 7
STREPTOMAGMA®’nın kullanılması sonucunda aşağıda belirtilen yan etkiler ortaya
çıkabilir:
Aşağıdakilerden biri olursa, STREPTOMAGMA®’yı kullanmayı durdurunuz ve
DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne
başvurunuz:
 Aniden gelişen zor ve sesli soluk alıp verme,
 Göz kapaklarında, yüzde, dudaklarda veya boğazda şişme (anjioödem),
 Ciltte döküntülü kızarıklık,
 Kaşıntı.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin STREPTOMAGMA®’ya karşı ciddi alerjiniz var
demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:
 Kabızlık
 Dışkı sertleşmesi
Bunlar STREPTOMAGMA®’nın hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

5. STREPTOMAGMA®’nın saklanması

STREPTOMAGMA®’yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında
saklayınız.
25 °C altında oda sıcaklıklarında saklayınız.
Orijinal ambalajında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra STREPTOMAGMA®’yı kullanmayınız.
Sayfa: 6 / 7
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz STREPTOMAGMA®’yı
kullanmayınız.
Ruhsat Sahibi: Turgut İlaçları A.Ş.
Feriköy Fırın Sokak No.: 61
34381 Bomonti-Şişli/İstanbul
Üretici: Fako İlaçları A.Ş.
Büyükdere cad. No: 205
34394 Levent – İstanbul
Bu kullanma talimatı ……….…….. tarihinde onaylanmıştır.
Sayfa: 7 / 7

Yukarıdaki metin, aşağıdaki resmî PDF belgesinden değiştirilmeden alınmıştır; okumayı kolaylaştırmak için bölümlere ayrılmıştır. Tereddüt hâlinde resmî PDF esastır.

Belgenin PDF hâlini göster

Belge tarayıcıda görüntülenemiyor

PDF görüntüleyiciniz yoksa belgeyi indirerek okuyabilirsiniz.

PDF olarak aç İlaç sayfasına dön

Bu belge T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından kamuya açık olarak yayımlanmıştır (onay tarihi: 10.11.2012). Özgün kaynak: titck.gov.tr. Belge içeriği güncellenmiş olabilir; en güncel sürüm için resmî kaynağı kontrol ediniz.