SYNFLORIX 0,5 ML IM ENJ. ICIN SUS.ICEREN KUL.HAZIR ENJEKTOR, 10 ADET

fiyat bilgisi bulunmuyor

SYNFLORIX 0,5 ML IM ENJ. ICIN SUS.ICEREN KUL.HAZIR ENJEKTOR, 10 ADET adlı ürün pnömokokal polisakkarit serotipleri etkin maddesini taşır ve enjeksiyonluk biçiminde kullanılır. Bu ürün sistemik antienfektifler grubuna girer; ATC kodu J07AL02'dir. Ruhsatı Glaxosmithkline İlaçları San. ve Tic. A.Ş. adına kayıtlıdır. Bu ürünü kullanmadan önce bir sağlık uzmanına danışınız.

Resmî belgeler

Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.

İlaç bilgileri

Etkin madde pnömokokal polisakkarit serotipleri
İlaç firması GLAXOSMİTHKLİNE İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş.
ATC kodu J07AL02
Barkod 8699522969609
Ruhsat sahibi GLAXOSMİTHKLİNE İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş.
Ruhsat numarası 15
Ruhsat tarihi 17.06.2009
Ruhsat durumu Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı
Satış fiyatı
Fiyat hakkında: İlaç fiyatları T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından yayımlanan listelerden alınmıştır. Belirtilen fiyat eczaneler için önerilen satış fiyatıdır, değişkenlik gösterebilir ve güncel olmayabilir. Sitemizde ilaç satışı yapılmamaktadır.

pnömokokal polisakkarit serotipleri hakkında

Farmakoterapötik grup: Aşılar, Pnömokokal aşılar

İki dozluk primer seri Alternatif olarak, SYNFLORIX rutin infant bağışıklama programının parçası olarak verildiğinde, her biri 0,5 mL’den oluşan 3 dozluk bir seri halinde verilebilir. İlk doz 6 haftalıktan itibaren, ikinci doz ise ilk dozdan 2 ay sonra uygulanabilir. Rapel (üçüncü) doz, son primer dozun en az 6 ay sonrasında önerilir ve 9 aylıktan itibaren (tercihen 12.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri

Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.

Olası yan etkiler

Tüm ilaçlar gibi, SYNFLORIX’in içeriğinde bulunan maddelere ve aşının kendisine duyarlı
olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, SYNFLORIX’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Çok ciddi alerjik reaksiyonlar çok nadiren oluşabilir (10.000 hastanın birinden az
görülebilir), bunlar şu şekilde gözlenebilir;
- Kabarmış ve kaşıntılı döküntü (kurdeşen)
- Şişlik, bazen nefes almayı zorlaştıracak şekilde yüzde veya ağızda şişmeler
(anjiyoödem),
- Kollaps (aniden düşmek)
Çok prematüre bebeklerde (gebeliğin 28. haftasında veya daha önce doğanlar), aşı
uygulanmasının sonrasındaki 2-3 günde normalden daha uzun aralıklarla nefes alma
görülebilir.
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin SYNFOLIRX’e karşı ciddi alerjiniz var demektir.
Acil tıbbi müdaheleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1 inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
5
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok yaygın
• Enjeksiyon bölgesinde ağrı, kızarıklık ve şişme
• 38°C veya üzeri makat (rektal) ateşi (2 yaşından küçüklerde)
• Uykulu hissetme
• Huzursuz hissetme
• İştah kaybı
Yaygın
• Enjeksiyon bölgesinde sertlik
• 39°C üzeri makat ateşi (2 yaşından küçüklerde)
• 38°C veya üzeri makat ateşi (2-5 yaş arası)
Yaygın olmayan
• Enjeksiyon bölgesinde kaşıntı, kan pıhtısı, kanama ve küçük şişlik
• Bulantı, ishal, kusma
• Olağandışı ağlama
• 40°C üzeri makat ateşi (2 yaşından küçüklerde)
• 39°C üzeri makat ateşi (2-5 yaş arası)
• Çok erken doğan bebeklerde (gebeliğin 28. haftasından önce doğan) nefes almada
geçici durmalar (apne)
• Baş ağrısı
• Deride döküntü
• Enjeksiyon yapılan uzvun, bazı durumlarda yandaki eklem de dahil olacak şekilde
yaygın olarak şişmesi
• Kurdeşen
Seyrek
• Cilt alerjileri gibi alerjik reaksiyonlar
• Ateş olmadan veya yüksek ateşe bağlı nöbetler
• Ani gelişen kas güçsüzlüğü (kollaps), dönemsel bilinç kaybı veya farkında olma
durumunda azalma ve ciltte solukluk veya cildin mavimsi renk alması
Çok seyrek
• Başlıca hastalık belirtisi bazen el ve parmaklarında soyulmanın takip ettiği vücutta
isilik eşliğinde 5 günden uzun süren ateş, boyundaki lenf bezlerinin şişmesi, gözlerde,
dudaklarda, bo…

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Diğer ilaçlarla etkileşim

Diğer aşılarla birlikte kullanım
SYNFLORIX monovalan aşılardan hepatit B aşısı (HBV), inaktif çocuk felci aşısı (IPV),
Haemophilus influenzae tip b aşı (Hib), suçiçeği aşısı (V), meningokokal serogrup C konjuge
aşısı (CRM ve TT konjugatları), meningokokal serogrup A, C, W-135 ve Y konjuge aşısı
197
(TT konjugat), oral çocuk felci aşısı (OPV) ve oral rotavirüs aşısı ile kombinasyon aşılarından
DTPa-HBV-IPV/Hib ve DTPw-HBV/Hib dahil difteri-tetanoz-aselüler pertussis aşısı (DTPa),
difteri-tetanoz-tam hücreli boğmaca aşısı (DTPw), kızamık-kabakulak-kızamıkçık aşısı
(MMR) ile aynı anda uygulanabilir. Farklı enjekte edilebilir aşılar daima farklı enjeksiyon
bölgelerine uygulanmalıdır.
Klinik çalışmalara göre aynı anda uygulanan aşıların bağışıklık cevapları ve güvenlilik
profilleri etkilenmemiştir, sadece inaktif poliovirüs tip 2 cevabı için çalışmalar arasında tutarsız
sonuçlar (%78 ila %100 aralığında seroprotektif etki) gözlenmiştir. Buna ek olarak,
meningokokal serogruplar A, C, W-135 ve Y aşısı (TT konjugat), önceden 3 doz SYNFLORIX
ile aşılanmış çocuklarda ikinci yaşta bir rapel SYNFLORIX dozu ile eş zamanlı
uygulandığında; pnömokokal serotip (18 C) için daha düşük antikor geometrik ortalama
konsantrasyonu (GMC) ve opsonofagositik tayin geometrik ortalama titresi (OPA GMT)
gözlenmiştir. Eş zamanlı uygulamanın diğer dokuz pnömokokal serotip üzerinde bir etkisi
yoktur. Hib-TT konjugat, difteri ve tetanoz antijenlerine karşı antikor cevabında artış
gözlenmiştir. Bu gözlemlerin klinik anlamlılığı bilinmemektedir.
Sistemik immunosupresif ilaçlar ile birlikte kullanım:
Diğer aşılarda olduğu gibi, immunosupresif tedavi alan hastalarda yeterli cevap elde
edilemeyebilir.
Profilaktik antipiretik uygulaması ile birlikte kullanım:
Klinik veriler, aşılama sonrası olası febril reaksiyon oranını azaltmak için profilaktik
parasetamol uygulamasının SYNFLORIX’e karşı bağışıklık yanıtını azaltabileceğini
göstermektedir. Ancak, ilgili gözlemin klinik anlamı bilinmemektedir (bkz. bölüm 4.4 Özel
kullanım uyarıları ve önlemleri).
Diğer tıbbi ürünler ile birlikte kullanım:
Yukarıda belirtilen diğer aşılarla birlikte kullanımı haricinde diğer tıbbi ürünler ile etkileşimi
konusunda ayr…

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Uzman görüşleri

Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.

Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.

Hekim veya eczacı mısınız? Uzman başvurusu yapın ya da giriş yapın.