T-VAC 0,5 ML IM ENJEKSIYON IÇIN SÜSPANSIYON IÇEREN AMPUL

Enjeksiyonluk Beyaz reçete Bulamıyor musunuz? Etkin madde: tetanoz toksoidi Keymen İlaç San. ve Tic. A.Ş.
fiyat bilgisi bulunmuyor

T-VAC 0,5 ML IM ENJEKSIYON IÇIN SÜSPANSIYON IÇEREN AMPUL, etkin madde olarak tetanoz toksoidi içeren enjeksiyonluk formunda bir ilaçtır. Bu ürün sistemik antienfektifler grubuna girer; ATC kodu J07AM01'dir. Keymen İlaç San. ve Tic. A.Ş. tarafından ruhsatlandırılmıştır. Beyaz reçete ile satılan bu ilaç, yalnızca hekim tarafından uygun görüldüğünde kullanılmalıdır.

T-VAC, tetanoz hastalığına karşı aktif bağışıklık kazanmak için kullanılır.

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Resmî belgeler

Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.

İlaç bilgileri

Etkin madde tetanoz toksoidi
İlaç firması KEYMEN İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
ATC kodu J07AM01
Reçete durumu Beyaz reçete ile satılır.
Barkod 8699839960528
Ruhsat sahibi KEYMEN İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Ruhsat numarası 35
Ruhsat tarihi 02.06.2010
Ruhsat durumu Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı
Satış fiyatı
Fiyat hakkında: İlaç fiyatları T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından yayımlanan listelerden alınmıştır. Belirtilen fiyat eczaneler için önerilen satış fiyatıdır, değişkenlik gösterebilir ve güncel olmayabilir. Sitemizde ilaç satışı yapılmamaktadır.

tetanoz toksoidi hakkında

Farmakoterapötik grup: Bakteriyel Aşılar

Etki Mekanizması Tetanoz toksoidi preparatları virülan tetanoz basilleri tarafından üretilen toksini içermektedir. Formaldehitle muamele sonucu toksin değişime uğrayarak toksisitesini yitirmektedir. Fakat antijen gibi davranma ve aktif bağışıklık sağlama özelliklerini korumaktadır.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri

Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.

Olası yan etkiler

Tüm ilaçlar gibi T-VAC'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1´inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Bağışıklık sistemi hastalıkları
Yaygın olmayan: Yerleşik doku ölümü belirtileri ile seyreden (Arthus tipi) aşırı duyarlılık
tepkileri
Çok seyrek: Ani aşırı duyarlılık tepkileri
Sinir sistemi hastalıkları
Yaygın: Üşüme, ateş, ağrı, halsizlik
Yaygın olmayan: Sinirlerde duyu kaybı
Çok seyrek: Belirli odaklarda sinirsel yetmezlik ve kas zafiyeti (Guillain-Barré sendromu),
koldaki sinirlerin iltihabı
Damar hastalıkları
Çok seyrek: Tansiyon düşmesi
Mide-barsak sistemi hastalıkları
Çok seyrek: Bulantı
Kas-iskelet bozuklukları, bağ doku ve kemik hastalıkları
Çok seyrek: Eklem ağrısı
Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar
Çok yaygın: Ödem, sertleşme, kızarma, kurdeşen, döküntü, sıcaklık gibi bölgesel reaksiyonlar
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Diğer ilaçlarla etkileşim

Aşılama seansı sırasında farklı enjeksiyon bölgeleri kullanılarak T-VAC´ın diğer yaygın
aşılarla birlikte uygulanmasıyla ilgili olarak hiçbir kontrendikasyon bildirilmemiştir.
Bağışıklık baskılayıcı bir tedavi T-VAC´ın immünojenisitesini azaltabileceğinden dolayı
aşılamadan önce söz konusu tedavinin bitimine kadar beklenilmesi tavsiye edilmektedir.
Eğer tetanoz immünoglobulini ile birlikte aktif bağışıklamanın uygulanması gerekirse,
uygulama ayrı enjektörler kullanılarak ayrı anatomik bölgelerden yapılmalıdır.
Antikoagülan tedavi alan kişilerde aşı subkütan yoldan uygulanmalıdır.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Özel popülasyonlara ilişkin hiçbir klinik etkileşim çalışması yürütülmemiştir.
Pediyatrik popülasyon:
Pediyatrik popülasyona ilişkin hiçbir klinik etkileşim çalışması yürütülmemiştir.
3/6

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Uzman görüşleri

Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.

Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.

Hekim veya eczacı mısınız? Uzman başvurusu yapın ya da giriş yapın.