TANSTOP 5 MG TABLET, 20 ADET Kullanma Talimatı

• TANSTOP anjiyotensin dönüştürücü enzim inhibitörü (ADE) ilaç grubuna dahildir ve 5
mg lisinopril içerir.
• Lisinopril kan damarlarınızı genişletir. Bu, kan basıncının düşmesine yardımcı olur.
Bu durum aynı zamanda kalbin vücuda daha kolay kan pompalamasını sağlar.
• TANSTOP beyaz renkli ortadan tek çentikli tablettir. 20 tablet içeren blisterlerde bulunur.
• TANSTOP aşağıdaki durumlarda kullanılır:
- Yüksek kan basıncı (hipertansiyon) tedavisinde,
- Kalbin kanı vücudunuza pompalamakta güçlüğün yol açtığı kalp yetmezliği (nefes darlığı,
bacaklarda şişlik ve hafif egzersiz sonrası yorgunluk) tedavisinde,
- Yakında kalbinizde zayıflamaya yol açabilen kalp krizi (miyokard infarktüsü)
geçirdiyseniz, lisinopril bu zayıflamayı yavaşlatır.
- Şeker hastalığına (diyabet) bağlı böbrek sorunlarınız ile birlikte kan basıncınız yüksek ise.
TANSTOP 6 yaşından büyük çocuklarda yüksek kan basıncı (hipertansiyon)
tedavisinde kullanılır.
TANSTOP şiddetli böbrek bozukluğu olan çocuklarda kullanılmamalıdır.

1
TANSTOP’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer,
• Lisinoprile veya bu ilacın diğer bileşenlerinden herhangi birine karşı alerjiniz varsa
• Başka bir ADE inhibitörü ilaca karşı alerjik bir reaksiyon geçirdiyseniz. Alerjik reaksiyon
el, ayak, ayak bileği, yüz, dudak, dil veya boğazın şişmesine neden olmuş olabilir. Ayrıca
yutmayı veya nefes almayı zorlaştırabilir (anjiyoödem).
• Ailenizin bir üyesi bir ADE inhibitöründen dolayı ciddi alerjik reaksiyonlar (anjiyoödem)
geçirdiyse veya sebebi bilinmeyen ciddi alerjik reaksiyonlar (anjiyoödem) geçirdiyseniz
• Hamileyseniz
• Emziriyorsanız (bkz. Hamilelik ve emzirme bölümü).
• Eğer şeker hastalığınız (diyabet) ya da böbrek yetmezliğiniz varsa ve aliskiren içeren kan
basıncını düşüren bir ilaç kullanıyorsanız
Bunlardan herhangi birinin sizin için geçerli olup olmadığından emin değilseniz,
TANSTOP’u almadan önce doktorunuzla veya eczacınızla görüşün.
TANSTOP ile tedaviye başladıktan sonra balgamsız ve inatçı bir öksürük oluşursa,
doktorunuza danışınız.
TANSTOP’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer,
• Aort (kalpteki bir arter) darlığı (stenoz) ya da kalp kapakçıklarının daralması (mitral
kapakçıklar) varsa
• Böbrek damarlarınızda darlık (renal arter stenozu) varsa
• Kalp kasının kalınlığında bir artış varsa (hipertrofik kardiyomiyopati olarak bilinir)
• Kan damarlarınızla (kollajen vasküler hastalık) problemleriniz varsa
• Düşük tansiyonunuz varsa. Bunu özellikle ayağa kalkarken baş dönmesi veya
sersemlik gibi hissedebilirsiniz.
• Karaciğer sorununuz varsa
• Şeker hastalığınız (diyabet) varsa
• Aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini alıyorsanız, anjiyoödem riski (boğaz gibi bölgelerde
deri altında hızlı şişme) artar:
- sirolimus, everolimus ve mTOR inhibitörleri sınıfına ait diğer ilaçlar
(organ/doku naklinden sonra organ/doku reddinden kaçınmak için kullanılır).
• Yüksek tansiyon tedavisinde kullanılan aşağıdaki ilaçlardan birini alıyorsanız:
- özellikle şeker hastalığıyla ilgili böbrek problemleri varsa, anjiyotensin II reseptör
bloker (ARB'ler) (sartanlar olarak da bilinir - örneğin valsartan, telmisartan, irbesartan)
- aliskiren
Doktorunuz düzenli aralıklarla böbrek fonksiyonunuzu, kan basıncınızı ve kanınızdaki
elektrolit miktarını (örn. potasyum) kontrol edebilir.
• Yakın zamanda ishal veya kusma (hasta hissetme) geçirdiyseniz
• Doktorunuz diyetinizdeki tuz miktarını kontrol etmenizi söylediyse
• Kolesterolünüz yüksek düzeydeyse ve “LDL aferezi” adı verilen bir tedavi görüyorsanız
• Siyah ırka mensupsanız TANSTOP daha az etkili olabilir. Ayrıca “anjiyoödem” (ciddi
bir alerjik reaksiyon) yan etkisine daha kolay maruz kalabilirsiniz.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
Böcek sokması gibi alerjiler için tedavi
2
Böcek sokması gibi bir alerjinin etkilerini azaltmak için tedavi görüyorsanız veya
görecekseniz (hassasiyet azaltma tedavisi) doktorunuza söyleyin. Bu tedaviyi görüyorken
TANSTOP kullanmanız ciddi alerjik reaksiyonlara sebep olabilir.
Operasyonlar
Eğer ameliyat olacaksanız (diş ameliyatı da dahil olmak üzere) doktorunuza veya diş
hekiminize TANSTOP kullandığınızı söyleyin. TANSTOP kullanırken lokal veya genel
anestezi alırsanız kan basıncınız düşebilir (hipotansiyon).
TANSTOP’un yiyecek ve içecek ile kullanılması
TANSTOP’u yemeklerden önce veya sonra alabilirsiniz.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz veya hamile olduğunuzu düşünüyorsanız doktorunuza söyleyiniz. Doktorunuz
hamile kalmadan önce TANSTOP tedavisini bırakmanızı ve başka bir ilaç almanızı
önerecektir. Hamileliğiniz süresince TANSTOP kullanmayınız. Bu bebeğinize zarar verebilir.
Bu dönemde TANSTOP kullandıysanız bebeğinizin böbrekleri ve kafası ultrason ile
incelenmelidir.
Çocuk doğurma potansiyeliniz varsa, TANSTOP kullanırken hamile kalmamak için
güvenilir bir doğum kontrol yöntemi kullanınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Bebeğinizi emziriyorsanız TANSTOP kullanmayınız. Doktorunuz size başka bir tedavi
önerecektir.
Araç ve makine kullanımı
TANSTOP yorgunluk ve baş dönmesine yol açabilir. Bu durumda makine ya da
araç kullanmayınız.
TANSTOP’un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
İçeriğinde bulunan yardımcı maddeler hakkında özel bir uyarı bulunmamaktadır.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız TANSTOP almadan önce
doktorunuza söyleyiniz.
• Spironolakton, triamteren ya da amilorid gibi idrar söktürücü ilaçlar, potasyum
takviyeleri ya da potasyum içeren tuzlar (örn., trimetoprim / sülfametoksazol olarak da bilinen
ko- trimoksazol ve heparin): Kanınızda potasyum düzeyi artabilir.
• Tiyazid, furosemid gibi idrar söktürücü ilaçlar ya da kan basıncını düşüren diğer ilaçlar,
göğüs ağrısı (anjina) için kullanılan ilaçlar: Birlikte kullanılması kan basıncınızı düşürebilir.
• Anjiyotensin II reseptör bloker (ARB'ler),
• Aliskiren içeren ilaçlar (kan basıncını düşürmek için kullanılır).
3
• Atenolol ve propranolol gibi beta blokör ilaçlar.
• Kalp hastalıklarında kullanılan nitrat içeren ilaçlar.
• Lityum (bazı ruhsal bozuklukların tedavisinde kullanılır), amitriptilin (ruhsal çökkünlük
(depresyon) tedavisinde kullanılır), klorpromazin (ciddi ruhsal bozuklukların tedavisinde
kullanılır), morfin (şiddetli ağrı tedavisinde kullanılır) ya da anestezik ilaçlar: Birlikte
kullanılması kan basıncınızı düşürebilir.
• İndometazin veya diklofenak (ağrı ve yangı giderici) gibi non-steroidal antiinflamatuvar
ilaçlar: Bu ilaçlar TANSTOP’un etkisini azaltabilir.
• Aspirin (Asetil salisilik asit), her gün 3 gramdan fazla alıyorsanız.
• Efedrin, noradrenalin, adrenalin (kan basıncı düşüklüğü, şok, kalp yetmezliği, astım ya da
allerji tedavisinde kullanılır): Bu ilaçlar TANSTOP’un etkisini azaltabilir.
• İnsülin gibi şeker hastalığı (diyabet) tedavisinde kullanılan ilaçlar: Birlikte kullanılması
kan şekerini çok daha fazla düşürebilir. Bu daha çok tedavinin ilk haftalarında ve önceden
böbrek hastalığı olan hastalarda ortaya çıkar. TANSTOP kullanmaya başladığınızda ilk ay
kan şekeri düzeyinizi yakından izlemelisiniz.
• Astım tedavisinde kullanılan ilaçlar.
• Nezle, sinüs iltihabı (sinüzit) ya da soğuk algınlığı için kullanılan ilaçlar (reçetesiz
aldığınız ilaçlar dahil).
• Allopurinol (gut hastalığı ve böbrek taşı tedavisinde kullanılır), prokainamid (kalpte ritim
bozukluğunun tedavisinde kullanılır), bağışıklık sisteminizi baskılamak için kullanılan
siklosporin gibi ilaçlar (romatoid artirit tedavisinde ya da organ nakli sonrasında kullanılır).
• Altın enjeksiyonu (örn. romatizmal hastalıklarda kullanılan sodyum arotiomalat): sıcak
basması, baş dönmesi, bulantı ve kan basıncında aşırı düşmeye yol açar.
• TANSTOP bazı kan testlerinin sonucunu etkileyebilir: kan hücresi ya da diğer kan
testleri, potasyum düzeyi/ kreatinin/ üre/ sodyum düzeyi ölçümü, karaciğer enzimleri ve
bilirubin düzeyi.
• Ameliyat olacaksanız ve bir anestezik ilaç kullanılacaksa lisinopril kullandığınızı
doktorunuza söyleyiniz.
• Kan basıncını düşüren diğer ilaçların birlikte kullanılması TANSTOP’un kan basıncı
düşürücü etkilerini artırabilir.
Aşağıdaki ilaçlar anjioödem riskini artırabilir (anjiyoödem bulguları arasında yüz, dudak, dil
ve / veya boğazda şişme veya yutma güçlüğü bulunur):
• Kan pıhtılarını dağıtmak için (doku plazminojen aktivatörü) genellikle hastanede verilen
ilaçlar.
• Çoğunlukla nakledilen organların reddedilmesinden kaçınmak için kullanılan ilaçlar
(sirolimus, everolimus ve mTOR inhibitörleri sınıfına ait diğer ilaçlar)
• İshal tedavisinde kullanılan rasekadotril.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Kan basıncı yüksek (hipertansiyon) olan yetişkinler
Başlangıç dozu genellikle günde 10 mg’dır. Basamaklı olarak idame doz (sürekli
kullanacağınız doz) olan günde 20 mg’a çıkarılabilir. Günlük kullanılabilecek en yüksek doz
80 mg’dır.
Doktorunuz kan basıncınız ve diğer tıbbi durumlarınızı dikkate alarak kullanacağınız doza
4
karar verecektir.
Yüksek dozda idrar söktürücü ilaç (diüretik) kullanıyorsanız doktorunuz bu ilaçları
TANSTOP kullanmadan 2-3 gün önce kesmenizi isteyebilir.
Kalp yetmezliği olan yetişkinler
Başlangıç dozu genellikle günde 2,5 mg’dır. Doktorunuz ilaca verdiğiniz yanıta göre en fazla
günde 35 mg olmak üzere dozu arttırabilir. Doz birkaç hafta içinde basamaklı olarak
arttırılacaktır.
Kalp krizi
Tedaviye kalp krizi ardından 24 saat içinde başlanabilir.
Başlangıç dozu genellikle ilk 2 gün günde 5 mg’dır. Üçüncü gün doz 10 mg’a çıkarılabilir.
Tedavi kalp krizinden sonra yaklaşık 6 hafta devam edebilir.
Şeker hastalığına (diyabet) bağlı böbrek sorunları
Başlangıç dozu genellikle günde 10 mg olup diyastolik kan basıncının (küçük tansiyon) 90
mmHg altına düşmesi için doz günde bir kez 20 mg’a çıkarılabilir.
Eğer TANSTOP’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var
ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Uygulama yolu ve metodu:
Tableti su ile yutunuz. Aç ya da tokken alabilirsiniz.
Tabletinizi her gün aynı saatte alınız. Bu ilaç almayı unutmamanıza yardımcı olacaktır.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanım:
TANSTOP’un 6 yaşından küçük çocuklarda kullanılması önerilmez.
Lisinopril çocuklarda hipertansiyon dışındaki diğer endikasyonlarda önerilmemektedir.
Kan basıncı yüksek olan çocuklar (6-16 yaş arası)
Doz vücut ağırlığına göre ayarlanır. Genel olarak başlangıç dozu vücut ağırlığı 50 kg altında
olan hastalarda günde bir kez 2,5 mg; vücut ağırlığı 50 kg ve üzerinde olan hastalarda günde
bir kez ile 5 mg’dır. Doz en fazla günde bir kez 20 ya da 40 mg olacak şekilde artırılabilir.
Böbrek hastalığı olan hastalarda daha düşük doz kullanılmalıdır. Doktorunuz sizin için uygun
olan doza karar verecektir.
Yaşlılarda kullanım:
Doz kan basıncı ve böbrek fonksiyonlarına göre ayarlanmalıdır.
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği:
Başlangıç dozu böbrek fonksiyonlarının durumunu gösteren kreatinin klerensine göre
ayarlanmalıdır.
Böbrek nakli yapılan hastalarda kullanılmamalıdır.
Karaciğer yetmezliği:
5
Veri bulunmamaktadır.
Eğer TANSTOP’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var
ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla TANSTOP kullandıysanız:
TANSTOP’tan kullanmanız gerekenden daha fazla kullanmışsanız bir doktor veya eczacı
ile konuşunuz.
Mümkünse ilacınızı veya kutusunu, doktorunuza gösterebilmek için yanınıza alınız. Bu
durumda en sık baş dönmesi ve çarpıntı ortaya çıkar.
Eğer TANSTOP kullanmayı unutursanız:
TANSTOP’u kullanmayı unutursanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Dozu almayı
unuttuysanız, bir sonraki doz zamanında ilacınızı alınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
TANSTOP ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:
Doktorunuza danışmadan ilacı kesmeyiniz. Bu durumda hastalığınız kötüleşebilir.

Tüm ilaçlar gibi, TANSTOP’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, TANSTOP kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• El, ayak, yüz, dudaklar ya da yutma/nefes alma güçlüğüne yol açan boğazda şişlik, deride
kaşıntı ve döküntü gelişirse,
• Dudak, göz, ağız, burun ve/veya cinsel organlarınızda içi su dolu kabarcıklarla birlikte
deride soyulmaya eşlik eden kızarıklık, şişlik ya da soyulma gelişirse. Ayrıca ateşiniz
çıkabilir, lenf bezleriniz şişebilir ya da eklem ağrınız olabilir.
Bunlar TANSTOP’a karşı alerjiniz olduğunu gösterir. Alerjik reaksiyonlar siyah ırka mensup
kişilerde daha yaygındır.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin TANSTOP’a karşı ciddi alerjiniz var demektir.
Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Diğer yan etkiler
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yaygın
6
• Baş ağrısı
• Hızla ayağa kalkınca baygınlık hissi, baş dönmesi (ortostatik hipotansiyon)
• İshal
• Kusma
• Böbrek yetmezliği dahil böbrek problemleri
• Geçmeyen kuru öksürük
Yaygın olmayan
• Duygu değişiklikleri
• Parmaklarınız veya ayak parmaklarınızda renk değişimi (kızarıklığı takiben soluk
mavi renk); parmaklarınızda, ayak parmaklarınızda uyuşma veya karıncalanma
• Tat alma duyusunda değişiklikler
• Uykulu hissetme
• Baş dönmesi
• Uyumakta zorluk çekmek
• Felç
• Hızlı kalp atışı
• Burun akıntısı
• Hasta hissetme (mide bulantısı)
• Mide ağrısı veya hazımsızlık
• Deri döküntüsü, kaşıntı
• Peniste sertleşme ya da boşalma güçlüğü (empotans)
• Yorgunluk, güçsüzlük
• Aşağıdaki koşullara sahip kişilerde kan basıncında çok büyük bir düşüş meydana
gelebilir: koroner kalp hastalığı; aort (kalp atardamarı), böbrek atardamarı veya kalp
kapakçıklarının daralması; kalp kasının kalınlığında bir artış. Böyle bir durum yaşarsanız,
özellikle ayağa hızlı bir şekilde kalktığınızda, baş dönmesi ya da sersemlik hissedebilirsiniz.
• Karaciğer ve böbreklerinizin ne kadar iyi çalıştığını gösteren kan testlerindeki
değişiklikler
• Kalp krizi
• Görülen ve/veya duyulan halüsinasyonlar
Seyrek
• Zihin karışıklığı
• Ağız kuruluğu
• Saç dökülmesi, kellik
• Erkeklerde memelerde büyüme
• Kaşıntılı, kabartılı döküntü (kurdeşen)
• Koku almada problem yaşamak
• Kanınızın bazı hücrelerinde veya diğer bölümlerinde değişiklikler. Doktorunuz
TANSTOP'un kanınızda herhangi bir etkisi olup olmadığını kontrol etmek için zaman zaman
kan örnekleri alabilir. Belirtiler yorgun, soluk cilt, boğaz ağrısı, yüksek ateş (ateş), eklem ve
kas ağrıları, eklem veya bezlerin şişmesi veya güneş ışığına duyarlılık şeklinde olabilir.
• Sedef hastalığı (Psöriyazis)
• Kanda sodyum düzeyinde azalma (belirtiler yorgunluk, baş ağrısı, mide bulantısı, kusma
olabilir)
• Ani böbrek yetmezliği
7
Çok seyrek
• Kan şekerinin düşmesi (hipoglisemi). Sinirlilik, titreme, terleme ya da hızlı kalp atışı
hissedebilirsiniz.
• Bu tür ilaçları (ADE inhibitörleri) kullanan hastalarda intestinal anjiyoödem adı verilen
bir durum bildirilmiştir; mide ağrısı ve/veya bulantı ya da kusma belirtileri ile seyreder.
• İdrar çıkışında azalma, idrar yapamama
• Nefes alma güçlüğü, hırıltılı solunum, göğüste sıkışma
• Sinüs bölgesinde ağrı, gerginlik, burun tıkanıklığı ya da akıntısı, ateş, yorgunluk, baş
ağrısı, öksürük, nefeste kötü koku, kulaklarda basınç, tat ve koku almada azalma ve genel
hasta hissetme hali ile seyreden yüzdeki boşlukların iltihabı (sinüzit)
• Deride şişlik ve döküntü (deride psödolenfoma),
• Pemfigus (deri ve mukozalarda içi su dolu kabarcıklarla görülen hastalık)
• Toksik epidermal nekroliz (deride içi su dolu kesecikler, soyulma ve yaygın kızarıkla
seyreden hastalık)
• Stevens-Johnson Sendromu (deri ve mukozada yaygın reaksiyona yol açan deri hastalığı)
• Eritema multiforme (tüm vücutta kaşıntılı kızarıklıkla seyreden deri hastalığı)
• Terleme
• Kemik iliğinin baskılanması sonucu kan hücrelerinin azalması; kırmızı kan hücrelerinde
azalma (anemi), kan pulcuklarında azalma (trombositopeni), beyaz kan hücrelerinde azalma
(lökopeni, nötropeni, agranülositoz)
• Pankreas iltihabı (pankreatit),
• Bağırsaklarda şişme (intestinal anjiyoödem)
• Karaciğer iltihabı (hepatit)
• Sarılık (karaciğer hücreleri ya da safra yollarında bozukluğa bağlı)
• Karaciğer yetmezliği
• Düşük tansiyon, kanda potasyum yüksekliği ve böbrek fonksiyonlarında azalma (aliskiren
ile kombine kullanılması halinde)
Bilinmiyor
• Bayılma
• Depresyon belirtileri
Kan testleri
TANSTOP kullanılması bazı kan testlerinin sonuçlarını etkileyebilir. Bunlar kan hücreleri
sayımı, potasyum düzeyi, kreatin ya da üre, sodyum, karaciğer enzimleri ya da bilirubin
testleridir.
Eğer bir kan testi yaptıracaksınız, doktorunuza TANSTOP kullandığınızı söylemeniz
önemlidir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız,
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda, hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonunu tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
8

15°-30°C arasında ışıktan uzakta çocuklarının erişemeyecekleri yerlerde ve ambalajında
saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra TANSTOP’u kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluk fark ederseniz TANSTOP’u kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve
İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi:
NOBEL İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş.
Barbaros Bulvarı 76-78
80690 Beşiktaş / İSTANBUL
Üretim yeri:
NOBEL İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş.
Barbaros Bulvarı 76-78
80690 Beşiktaş / İSTANBUL
Bu kullanma talimatı ………tarihinde onaylanmıştır.
9