TAUROLITE 250 MG 100 KAPSÜL
TAUROLITE 250 MG 100 KAPSÜL isimli ilacın etkin maddesi tauroursodeoksikolik asit olup kapsül formundadır. ATC kodu A05AA olan ürün, sindirim sistemi ve metabolizma grubunda sınıflandırılır. Ruhsatı Bio-gen İlaç San.tic.ltd. Şti. adına kayıtlıdır. Beyaz reçete kapsamındadır; hekim değerlendirmesi olmadan kullanılmamalıdır.
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | tauroursodeoksikolik asit |
|---|---|
| İlaç firması | BİO-GEN İLAÇ SANAYİ TİC.LTD.ŞTİ. |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - A - SİNDİRİM SİSTEMİ VE METABOLİZMA
A05 SAFRA KESESİ VE KARACİĞER
A05A SAFRA KESESİ
A05AA Safra asitleri
A05AA02x
tauroursodeoksikolik asit
|
| ATC kodu | A05AA |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8699821150012 |
| Ruhsat sahibi | BİO-GEN İLAÇ SAN.TİC.LTD. ŞTİ. |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | — |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
tauroursodeoksikolik asit hakkında
Farmakoterapötik grup: Safra bileşim ve akımını etkileyen ilaçlar
TAUROLİTE®’in etkin maddesi, insan organizmasında fizyolojik olarak mevcut Tauroursodeoksikolik asit (TUDCA)’tir. TUDCA insan safrasında UDCA (Ursodeoksikolik asit)’in normal bir konjugasyon formudur ve entero-hepatik siklusun safra asitlerinden biridir. Şu an geçerli olan etki mekanizması, TUDCA’nın biliyer kolesterol’ün çözünürlük özelliklerini artırması ve litojenik (taş oluşturucu) safrayı litojenik-olmayan (ya da litolitik= taş eritici) safraya dönüştürmesi üzerinedir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
etkiler olabilir. Önerilen dozlarda ilacın tolere edilebilirliği genellikle iyidir.
Yan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın değil: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir
Seyrek:
Tedaviniz devam ederken düzelen bağırsak rahatsızlıkları
Bulantı
Kusma
Dışkıda sıvılaşma
5
Yan etkilerden biri ciddileşirse veya bu kullanma talimatında listeli olmayan herhangi bir yan
etki fark ederseniz lütfen doktorunuza ve eczacınıza danışınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sisteminde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya
da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans
Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta
olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış
olacaksınız.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
alüminyum hidroksit ve/veya simektit (alüminyum oksit) içeren antiasitler ile eş zamanlı
kullanılmamalıdır. Eğer bu ilaçlardan birinin kullanılması gerekiyor ise TAUROLİTE®’ten
en az 2 saat önce veya 2 saat sonra kullanılmalıdır.
TAUROLİTE®, siklosporinin bağırsaktan emilimini artırabilir. Bu yüzden siklosporin
tedavisi gören hastaların, siklosporin kan seviyeleri doktorları tarafından kontrol edilmeli ve
gerek görülürse siklosporin dozu ayarlanmalıdır.
TAUROLİTE®, nadir vakalarda, siprofloksazinin, dapsonun ve nitrendipinin terapötik
etkisini azaltabilir.
TAUROLİTE®, kolesterolün biliyer klerensini artıran ilaçlarla (östrojenler, hormonal
kontraseptifler, bazı hipolipidemik ajanlar gibi) birlikte kullanılmamalıdır.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.