TAZARED %0,05 JEL (30 GR) Kullanma Talimatı

Onay tarihi: 16.05.2024 Kaynak: T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK
Kullanma talimatı, ilacı kullanacak hastalar için hazırlanmış resmî belgedir. İlacın ne için kullanıldığı, nasıl kullanılacağı ve olası yan etkileri içerir.

1. TAZARED nedir ve ne için kullanılır?

TAZARED 15 mg tazaroten içerir ve 30 gramlık epoksi fenolik kaplı alüminyum tüplerde
bulunmaktadır.
TAZARED, toplam vücut yüzeyinin %20’sine kadar yayılmış olan plak tipi sedef
hastalığının harici tedavisinde ve hafif ve orta derecedeki sivilceli (akneli) hastaların harici
tedavisinde kullanılmaktadır.

2. TAZARED’ i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler TAZARED’ i

aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
 Tazaroten veya TAZARED’in içeriğindeki diğer maddelerinden herhangi birine karşı
aşırı duyarlılığınız (alerjiniz) varsa,
 18 yaşın altındaki sedef hastalarında ve 12 yaşın altındaki sivilceli (akneli) çocuklarda,
 Sedef hastalığının çeşitleri olan eksfolyatif (pullanma) sedefte, eritrodermik (yaygın
kızarıklık kepeklenme) sedefte ve püstüler (su toplayan) sedefte,
 Saçla örtülü kafa derisinde,
 Kıvrım yerlerinde (intertriginöz),
 Koltuk altları, kasıklar gibi nemli, tüyle örtülü bölgelerde,
 Sıkıca kapatılan bandajların altına uygulamada (oklüzif bandajlar) veya sedef tedavisi için
harici kullanıma yönelik diğer ilaçlarla (kömür katranlı şampuanlar dahil) birlikte
kullanımda,
 Gebeyseniz veya emziriyorsanız ya da gebe kalmayı planlıyorsanız.
TAZARED’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
 TAZARED’i toplam vücut yüzey alanının %20’sinden fazlasına uygulamayınız.
 TAZARED’i, yalnızca etkilenen deri bölgelerine uygulayınız. TAZARED’in sağlıklı,
egzamatöz veya iltihaplı deriye uygulanması tahrişe yol açabilir.
 İlacın kazara gözle temasını önlemek amacıyla uygulamadan sonra ellerinizi yıkayınız.
2/9
 Sedef lezyonlarının ellerde bulunması halinde, jelin gözlere bulaşmaması için ayrıca özen
göstermelisiniz. Yanlışlıkla gözle temas etmesi durumunda bol miktarda suyla iyice
yıkayınız.
 Tedavi sırasında UV ışınlara (güneş, solaryum, PUVA tedavisi veya UVB terapisi) aşırı
maruz kalmaktan kaçınınız. Tazaroten kullanımı süresince en az 15 SPF’li güneş
koruyucu krem ve koruyucu giysiler kullanınız.
 Tazaroteni fotosensitizan (ışığa duyarlılığı arttıran) ilaç (örn: idrar sökülmesini sağlayan
tiazid grubu ilaçlar, bakterilerin öldürülmesini sağlayan antibiyotik grubu tetrasiklinler,
florokinolonlar, sülfonamidler ve bazı ruhsal bozuklukların tedavisinde kullanılan
fenotiazin grubu ilaçlar) kullanıyorsanız dikkatli kullanınız.
 Rüzgâr veya soğuk gibi uç noktadaki hava koşulları Tazaroten kullanımında daha rahatsız
edici olabilir.
 Deri üzerinde, belirgin kurutucu etkisi olan diğer preparatların eşzamanlı kullanımından
kaçınılmalıdır. Bu preparatlar belli ilaçları (örn. dezenfektanlar) ve ayrıca kozmetik
ürünleri (örn. sabunlar ve şampuanlar) içerir. Buna karşın, söz konusu ürünler
kullanılıyorsa, TAZARED uygulamasından önce ve sonra bir saat beklenmesi
önerilmektedir. Ayrıca, kömür katranlı şampuanlar kullanılmamalıdır.
 Bazı hastalarda artan kaşıntı, yanma, cilt kızarıklığı ve soyulma yaşayabilir. Bu etkiler
ortaya çıkarsa, cilt bütünlüğü düzelene kadar ilaç kullanımı durdurulmalı veya hastaların
tolere edebileceği aralıklarla kullanılmalıdır.
TAZARED sadece deriye topikal kullanım içindir. Göz, ağız ve genital mukozaya
uygulanmamalıdır. Yanlışlıkla bu bölgelere temas olması halinde bol suyla yıkanarak
temizlenmelidir. Uygulama sonrası eller yıkanmalıdır.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
Pediyatrik popülasyon:
18 yaşın altındaki sedef hastalarının ve 12 yaş altındaki sivilceli (akneli) hastaların
tedavisinde TAZARED kullanılmamalıdır.
TAZARED’ in yiyecek ve içecek ile kullanılması
3/9
TAZARED’i yiyecek ve içecek aldığınız esnada kullanabilirsiniz. TAZARED lokal
uygulandığı için bir etkileşim beklenmez.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz veya hamile kalmayı düşünüyorsanız TAZARED kullanmayınız.
Doktorunuz size daha fazla bilgi verebilir.
Hayvanlarda yapılan çalışmalar, anne karnındaki bebeğin zarar gördüğünü göstermiştir.
Çocuk doğurma çağındaki kadınlar olası risk konusunda bilgilendirilmeli ve TAZARED
tedavisi sırasında uygun doğum kontrol yöntemleri kullanmalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz ilacı uygulamayı bırakınız ve derhal
doktorunuza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Tazarotenin anne sütüne atılması ile ilgili veri mevcut değildir ancak hayvanlara ilişkin
veriler, süte atılımın olası olduğunu göstermektedir. Bu nedenle emzirme döneminde
TAZARED kullanmayınız.
Araç ve makine kullanımı
TAZARED tedavisinin araç veya makine kullanma kapasitesi üzerinde bilinen bir etkisi
bulunmamaktadır.
TAZARED’ in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Bu ilacın içeriğinde 15 mg bütil hidroksi toluen ve 15 mg bütil hidroksi anisol mevcuttur. Bu
maddeler lokal deri reaksiyonların [örneğin kontakt dermatite (temas dermatiti)] ya da
gözlerde ve mukoz membranlarda tahrişe sebebiyet verebilir.
Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı
Deri üzerinde, belirgin kurutucu etkisi olan diğer preparatların eşzamanlı kullanımından
kaçınılmalıdır. Bu preparatlar belli ilaçları (örn. dezenfektanlar) ve ayrıca kozmetik ürünleri
(örn. sabunlar ve şampuanlar) içerir. Buna karşın, söz konusu ürünler kullanılıyorsa,
4/9
TAZARED uygulamasından önce ve sonra bir saat beklenmesi önerilmektedir. Ayrıca,
kömür katranlı şampuanlar kullanılmamalıdır.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

3. TAZARED nasıl kullanılır?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
TAZARED’i her zaman doktorunuzun anlattığı gibi kullanmalısınız. Eğer emin değilseniz
doktorunuza veya eczacınıza tekrar danışınız.
Doktorunuz, deri reaksiyonlarınızı değerlendirmek için düşük konsantrasyonda ya da %0,1
konsantrasyonunun kısa süreli veya aralıklı uygulanması şeklinde alıştırarak reçete edebilir.
TAZARED’i doktorunuz farklı bir şekilde önermediği takdirde psöriyazis tedavisinde, günde
bir kez (akşam), etkilenen bölgeye ince bir tabaka halinde uygulayınız. Tedavi süresi
genellikle 12 aya kadar klinik çalışmalar ile araştırılmıştır.
TAZARED’i doktorunuz farklı bir şekilde önermediği takdirde akne tedavisinde, yüzünüzü
nazikçe yıkandıktan sonra kurulayınız ve günde bir kez (akşam), etkilenen bölgeye ince bir
jel tabakası halinde uygulayınız. Tedavi süresi genellikle 12 haftaya kadar klinik çalışmalar
ile araştırılmıştır.
Uygulama yolu ve metodu:
 Banyo veya duş sonrası, TAZARED’i uygulamadan önce cildinizi iyice kurulayınız.
 TAZARED’i yalnızca etkilenen deri bölgelerine uygulayınız. Tahrişe (kaşıntı, kızarıklık,
iltihaplanma) yol açabileceğinden, TAZARED sağlıklı, egzamatöz veya iltihaplı deriye
uygulanmamalıdır.
 Vücut yüzey alanının %20’sinden fazlasına uygulama yapılmamalıdır.
 Uygulama yapılan bölgeleri kıyafet veya bandaj ile örtmeyiniz.
 Tedavi elleriniz için uygulanmıyorsa, jeli uyguladıktan sonra ellerinizi yıkayınız. Jeli
gözlerinize bulaştırmayınız.
 Deride çok fazla kuruluk veya tahriş olması durumlarında TAZARED kullanmadan en az
bir saat önce, toleransı arttırmak amacıyla etkilenen deri bölgelerine etkisiz yağlı bir
5/9
merhem uygulanması ve/veya sedef plakları etrafındaki sağlıklı deriye çinko merhem
uygulanması önerilir.
 Önemli şekilde, TAZARED uygulamasından önce veya sonra bir saat içinde cilt bakım
ürünleri veya kozmetik ürünler kullanmamalısınız. Buna karşın, söz konusu ürünleri
kullanıyorsanız, TAZARED uygulamadan önce bu preparatların deri tarafından tamamen
emildiğinden emin olunuz.
 Deride tahriş oluşması durumunda, TAZARED tedavisi sonlandırılmalıdır. Bu durumda
dermatoloğa veya size tedavi uygulayan doktora danışınız.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanım:
18 yaşın altındaki sedef hastalarında ve 12 yaş altındaki sivilceli (akneli) hastaların
tedavisinde TAZARED’in güvenlilik ve etkililik çalışmaları yapılmamıştır.
Yaşlılarda kullanım:
Özel bir kullanım uyarısı bulunmamaktadır. Ancak bazı yaşlı bireylerde daha fazla duyarlılık
görülebilir.
Özel kullanım durumları:
Böbrek/Karaciğer Yetmezliği:
Böbrek yetmezliği ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanımı incelenmemiştir.
Eğer TAZARED’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla TAZARED kullandıysanız:
Deride doz aşımı nedeniyle kızarıklık, soyulma ve bölgesel rahatsızlık oluşabilir.
TAZARED’in yanlışlıkla yutulması halinde, A vitamini aşırı alımıyla ilişkili belirtiler
oluşabilir. Bu belirtiler şiddetli baş ağrısı, kusma, uyuşukluk, tahriş ve deride kaşıntıdır.
TAZARED’in yanlışlıkla yutulması durumunda doktorunuzla iletişime geçiniz.
TAZARED yalnızca günde bir kez harici uygulamaya yöneliktir. Daha sık uygulama, daha
hızlı veya daha iyi sonuçlar sağlamayacaktır.
TAZARED’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
6/9
TAZARED’i kullanmayı unutursanız:
TAZARED kullanmayı unutursanız, unutulan dozu telafi etmeye çalışmayınız. Günde bir kez
(akşam) normal uygulama programına dönünüz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
TAZARED ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:
Tedavinizi sonlandırmadan önce mutlaka doktorunuza danışınız.

4. Olası yan etkiler nelerdir?

Tüm ilaçlar gibi, TAZARED yan etkilere yol açabilir ancak bu etkiler herkeste görülmez.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın :10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Seyrek :1.000 hastanın birinden az görülebilir, fakat 10.000 hastanın birinden
fazla görülebilir.
Çok seyrek :10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor :Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa, TAZARED’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Çok yaygın yan etkiler:
 Ciltte kaşıntı
 Yanma hissi
 Kızarıklık
 Tahriş
Yaygın yan etkiler:
 Deri soyulması
 Spesifik olmayan deri döküntüsü
 İritan kontakt dermatit (İltihaplı temas dermatiti)
7/9
 Ciltte ağrı
 Sedefte kötüleşme
 Kaşıntılı iltihaplı kuru deri
 Cilt inflamasyonu (deri iltihabı)
 Çatlama
 Kanama
 Lokalize ödem (bölgesel ödem)
Bilinmiyor (Eldeki verilerden tahmin edilemiyor):
 Kabarıklık, dermatit (iltihaplı bir çeşit deri hastalığı), ürtiker (kurdeşen), deride döküntü,
uygulama bölgelerinde şişme ve ağrı.
 Cilt renginde değişme ( aşırı pigment oluşumu ve az pigment oluşumu dahil)
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

5. TAZARED’in saklanması

TAZARED’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
Açılmadan önce
TAZARED’i 25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Açıldıktan sonra
TAZARED’i 25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Uygulamadan sonra tüpün kapağını
sıkıca kapatınız.
Son kullanma tarihi geçmemiş olsa dahi, ilaç açıldıktan 6 ay sonra atınız.
8/9
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra TAZARED’i kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz TAZARED’i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve
İklim Değişikliği Bakanlığı’nca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi:
Drogsan İlaçları San. ve Tic. A.Ş.
Oğuzlar Mah. 1370. Sok. 7/3
06520 Balgat-Çankaya/ANKARA
Üretim yeri:
Merkez Laboratuarı İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Taşdelen Mah., Sırrı Çelik Bulvarı, Ayça Sok.,
No:6 Çekmeköy / İSTANBUL
Bu kullanma talimatı ../../…. tarihinde onaylanmıştır.
9/9

Yukarıdaki metin, aşağıdaki resmî PDF belgesinden değiştirilmeden alınmıştır; okumayı kolaylaştırmak için bölümlere ayrılmıştır. Tereddüt hâlinde resmî PDF esastır.

Belgenin PDF hâlini göster

Belge tarayıcıda görüntülenemiyor

PDF görüntüleyiciniz yoksa belgeyi indirerek okuyabilirsiniz.

PDF olarak aç İlaç sayfasına dön

Bu belge T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından kamuya açık olarak yayımlanmıştır (onay tarihi: 16.05.2024). Özgün kaynak: titck.gov.tr. Belge içeriği güncellenmiş olabilir; en güncel sürüm için resmî kaynağı kontrol ediniz.