TECHNESCAN HDP 3 MG RADYOFARMASOTIK HAZIRLAMA KIT (5 ADET)

Tüm ilaçlar gibi TECHNESCAN HDP’nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde
yan etkiler olabilir. Ancak, bu yan etkiler herkeste görülmez. Bu radyofarmasötik ürün, çok düşük
kanser riski ve kalıtsal anomalilerle ilişkilendirilen iyonlaştırıcı radyasyonu düşük miktarlarda
yayacaktır.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinde veya birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki veriler ile tahmin edilemiyor.
Bilinmiyor:
Ciddi alerjik reaksiyonlar aşağıdaki belirtilerle ortaya çıkabilir:
- Hayatı tehdit eden alerjik şok reaksiyonu, bilinç kaybı,
- Kalp ve solunum durması, nefes almada güçlük ,
- Özellikle yüzde olmak üzere derin deri katmanlarının çoğunlukla ağrılı şiddetli şişmesi
- Kalp atışında artış, yüksek kan basıncı ,
- Burun içinde veya gözün en dış tabakasında iltihaplanma,
- Fazla sıvının neden olduğu farklı tipte şişlikler,
- Tat alma bozukluğu, karıncalanma, yanma gibi duyu bozukluğu,
- Ürtiker, terleme, döküntü
Böyle reaksiyonlar gerçekleşirse, hastane çalışanları bu alerjik reaksiyonları tedavi edecektir.
şağıdaki belirtilerle sinir sisteminin neden olduğu şiddetli reaksiyonlar:
- bayılma nöbeti, dolaşım çökmesi
- baş dönmesi, baş ağrısı
- artan veya azalan kalp atışı, düşük kan basıncı
- titreme, bulanık görme, ciltte kızarıklık
kusma, bulantı
ishal
karın ağrısı
iltihaplanma, ağrı, ciltte kızarıklık, şişme gibi enjeksiyon bölgesi reaksiyonları
göğüs ağrısı
titreme
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314
00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne
bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında
daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu
veya eczacınızı bilgilendiriniz.
6/7

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Demir içeren bileşikler, difosfonat uygulaması, çeşitli sitostatikler (vinkristin, siklofosfamid,
doksorubisin, metotreksat), immünosupresif tıbbi ürünler (örneğin kortizon), antibiyotikler
(gentamisin, amfoterisin) ve alüminyum içeren ilaçlar için radyonüklidin artmış ekstraossal
birikimi bildirilmiştir.
Alüminyum içeren ilaçlar ile yapılan düzenli tedaviler (örneğin antiasidler), büyük olasılıkla
işaretli kolloidlerin oluşumu nedeni ile karaciğerde anormal derecede yüksek (99mTc)
birikimine yol açabilir. Hiperkalsemili hastalarda kemiğe hedeflendirilmiş
radyofarmasötiklerin yumuşak dokuda tutulumu gözlenebilir.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Özel popülasyonlara ilişkin herhangi bir ilaç etkileşim çalışması yapılmamıştır.
Pediyatrik popülasyon:
Pediyatrik popülasyona ilişkin herhangi bir ilaç etkileşim çalışması yapılmamıştır.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı