Tektrotyd 20 mcg Radyofarmasötik Hazırlamak İçin Kit (2 adet)

Tüm ilaçlar gibi, TEKTROTYD’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki sıklıklarda meydana gelebilmektedir.
Sıklık dereceleri:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir
Yaygın: 10 hastanın birinden daha az fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
5
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Size uygulanan bu ilaç vücudunuza çok düşük kanser ve kalıtsal anomali riski taşıyan düşük miktarda
iyonize radyasyon verecektir. 10.000 hastanın 1’inden daha azında baş ağrısı ve epigastrik ağrı ile
karakterize hafif alerjik reaksiyonlar çok nadir olarak bildirilmiştir. Doktorunuz, radyofarmasötik ile
yapılan işlemden elde edeceğiniz klinik faydanın radyasyona bağlı riski ortadan kaldırdığını
düşünmüştür.
Herhangi bir yan etki fark ederseniz veya bu kullanma talimatında yer almayan bir yan etki fark
ederseniz, lütfen doktorunuza ya da işlemi denetleyen Nükleer Tıp Uzmanına bildiriniz.
Aşağıdakilerden biri olursa, TEKTROTYD’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Aşırı duyarlılık reaksiyonları (özellikle astımlı kişilerde)
• Anafilaktik şok (ani aşırı duyarlılık tepkisi)
‘Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir’
-Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin TEKTROTYD’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil
tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir’
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
Çok Seyrek
• Baş ağrısı
• Epigastrik ağrı
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu
veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda,
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonunu tıklayarak ya da 0 800 314 00
08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne
bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında
daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

99mTc-TEKTROTYD ile teşhis konulacak hastalarda, somatostatin analogları kullanılan tedavilere
bir süre ara verilmelidir (hem radyoaktif izotoplarla işaretlenmiş hem de “soğuk”):
- Kısa süreli analoglar – planlanan muayeneden en az 2 gün önce
- Uzun süreli analoglar
Lanreotid – en az 3 hafta önce
o
Oktretotid – en az 5 hafta önce.
o
Sintigrafiye hazırlanmak için somatostatin analoglarının kullanıldığı tedavinin eksikliği, bazı ciddi
advers etkilere neden olabilir. Bu durum genellikle tedavi başlamadan önce görülen semptomların
geri dönüşüdür.
4
Herhangi bir etkileşim araştırması yapılmamıştır. Olası etkileşimler ile ilgili sınırlı veri vardır.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı