TENOKSAN 20 MG KAPSUL (10 KAPSUL) Kullanma Talimatı

TENOKSAN tenoksikam adı verilen bir ilaç içerir. Tenoksikam, “Non-Steroidal
Antiinflamatuvar ilaçlar” (NSAİİ) grubuna bağlı bir ilaçtır. Tenoksikam, ağrı kesici,
ateş dürücü ve iltihap giderici özelliğe sahiptir.
TENOKSAN kapsüllerin her biri 20 mg etkin madde içermektedir.
TENOKSAN 20 mg, 10 veya 30 kapsül içeren ambalajlarda sunulmaktadır.
TENOKSAN, kireçlenme (osteoartrit), eklemlerde ağrı ve şekil bozukluğuna neden olan
romatoid artrit hastalığı ve sırt eklemlerinde sertleşme ile seyreden ağrılı ilerleyici bir
romatizmal hastalık olan ankilozan spondilitin belirti ve bulgularının tedavisi ile damla
hastalığı (akut gut artriti), akut kas iskelet sistemi ağrıları, ameliyat sonrası ağrı ve ağrılı
adet tedavisinde etkilidir.

TENOKSAN’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer,
 Tenoksikama, TENOKSAN’ın bileşiminde bulunan yardımcı maddelerden herhangi
birine (yardımcı maddeler listesine bakınız) alerjiniz varsa,
 Aspirin ya da diğer NSAİ ilaçlara karşı astım, nezle veya kurdeşen gibi alerjik
reaksiyonlarınız varsa,
 Daha önce NSAİ ilaç kullanırken midenizde kanama ya da delinme olduysa,
 Mide ya da bağırsak ile ilgili ülser ya da kanama geçirdiyseniz,
 Böbrek, karaciğer ya da kalbinizle ilgili ciddi problemleriniz varsa,
 Hamileliğinizin son 3 ayı içerisindeyseniz.
TENOKSAN’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer,
 Kalp ile ilgili probleminiz (kontrol edilemeyen yüksek tansiyon, konjestif kalp
yetmezliği -kalp yetersizliğine bağlı olarak solunum yetmezliği, ödem, karaciğerde
büyüme ile belirgin hastalık- gibi) varsa ya da daha önce inme geçirdiyseniz ya da
bunlar için risk faktörleriniz (yüksek tansiyon, kanda aşırı yağ bulunması, şeker
hastalığı, sigara) varsa,
 Yaşlıysanız (yan etkileri daha şiddetli yaşayabilirsiniz),
 Böbrek ve karaciğer problemleriniz varsa,
 Kan pıhtılaşması ile ilgili problemleriniz varsa,
2
 Kan hacminiz düşük ise (kanama ya da ciddi su kaybı nedeniyle),
 Vücudunuzun herhangi bir yerindeki kan damarlarınızda probleminiz varsa,
 Ülseratif kolit (bağırsak iltihabı) veya Crohn hastalığı (bağırsak iltihabı, karın
hastalığı, ishal, kusma ve kilo kaybına yol açan durum) gibi otoimmün bir
hastalığınız (vücudun savunma sisteminin vücudu yok etmeye çalıştığı hastalık)
varsa.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
TENOKSAN’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması
TENOKSAN gıda ile birlikte veya gıda almadan kullanılabilir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamileyseniz veya hamile kalma olasılığınız varsa bu ilacı kullanmayınız.
Gebeliğin son 3 ayında kesinlikle kullanılmamalıdır.
TENOKSAN hamile kalma güçlüğüne neden olur. Bu nedenle gebe kalma güçlüğünüz
varsa veya kısırlık araştırması yapılıyorsa doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Doktorunuz aksini söylemedikçe emzirme döneminde kullanmayınız.
Araç ve makine kullanımı
Baş dönmesi, sersemleme ve görme bozukluğu gibi araç ve makine kullanımını
etkileyebilecek yan etkiler görülüyorsa araç ve makine kullanmaktan kaçınmalısınız.
3
TENOKSAN’ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Bu tıbbi ürün laktoz içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere
karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa
geçiniz.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
TENOKSAN alırken özellikle aşağıdakilerden herhangi birini kullanıyorsanız doktorunuza
veya eczacınıza söyleyiniz:
 Aspirin, ibuprofen, diklofenak ya da diğer NSAİ ilaçlar.
 Kalp yetmezliğinde kullanılan kardiyak glikozitleri (digoksin gibi)
 Hidrokortizon, prednizolon ve deksametazon gibi bir steroid (ödem ve inflamasyon
tedavisinde kullanılır)
 Varfarin, fenprokumon ve heparin gibi kan pıhtılaşmasını engelleyen ilaçlar (antitrombotik
ilaçlar),
 Seçici serotonin geri alım inhibitörleri ve lityum (depresyon tedavisinde kullanılan
ilaçlar),
 Metotreksat (deri problemlerinde, eklem iltihabı ve kanser tedavisinde kullanılan
bir ilaç),
 Mifepriston (gebeliği sonlandırmak için kullanılan bir ilaç),
 Siklosporin ve takrolimus (bağışıklık sistemini baskılayan ilaçlar),
 Siprofloksasin ya da moksifloksasin gibi bir “kinolon antibiyotiği” (enfeksiyon
tedavisinde kullanılan antibiyotik grubu),
 Renin anjiotensin sistemi üzerinde etkili ADE inhibitörleri (silazapril, enalapril
gibi) ya da ARB’ler (reseptör blokerleri) non-selektif beta bloker ilaç olan
propranolol gibi yüksek kan basıncı tedavisi için kullanılan diğer ilaçlar,
 Zidovudin (AİDS tedavisinde kullanılan bir ilaç),
 Hidroklorotiyazid, furosemid gibi yüksek tansiyon tedavisinde kullanılan idrar
söktürücü ilaçlar,
 Ağızdan alınan ve şeker hastalığının önlenmesinde kullanılan ilaçlar (glibornürid,
glibenklamid ve tolbutamid gibi),
 Gut (damla hastalığı) tedavisinde kullanılan probenesid,
 Mide asidinin azaltılmasında kullanılan ilaçlar (antiasitler ve simetidin),
 Alkol.
4
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son
zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi
veriniz.

 Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.
Genel olarak günde 1 kapsül olarak uygulanır.
TENOKSAN’ın standart dozu akut gut dışındaki tüm hastalıkların tedavisi için günde
tek doz 20 mg’dır. İlacınızı her gün aynı saatte alınız.
Akut gut krizleri için önerilen doz ise ilk 2 gün, günde 40 mg’dır ve takip eden 5 gün
süreyle TENOKSAN dozu günde 20 mg’a düşürülür.
Kronik hastalığınız varsa günde 20 mg’lık dozun üzerine çıkılması tavsiye edilmez. Bu
durumda ilacın etkisinde anlamlı bir artış olmaksızın istenmeyen etkilerin sıklık ve
şiddeti artacaktır. Uzun süreli tedaviye gereksinim gösteren hastalarda idame tedavi için
günlük oral (ağızdan uygulanır) dozun 10 mg’a indirilmesi denenebilir.
 Uygulama yolu ve metodu:
Ağızdan alınır.
TENOKSAN bir bardak su ile alınır.
TENOKSAN tercihen yemek sırasında veya yemekten hemen sonra alınmalıdır.
 Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı: TENOKSAN’ın çocuklarda kullanılması önerilmemektedir.
Yaşlılarda kullanımı: Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu
belirleyecektir.
 Özel kullanım durumları:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Prensip olarak böbrek veya karaciğer hastalığı olanlarda
yukarıda belirtilen dozlar uygulanır. Doktorunuz hastalığınızın şiddetine göre dozunu
azaltabilir. Ciddi karaciğer ve böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Eğer TENOKSAN’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
5
Kullanmanız gerekenden daha fazla TENOKSAN kullandıysanız:
TENOKSAN’ı gerekenden daha fazla kullanmışsanız ilacın yan etkileri daha şiddetli
görülebilir. Doz aşımında, emilimi azaltıcı (örneğin, mide yıkanması veya aktif
kömür) ve atılımı hızlandırıcı (örneğin, kolestiramin) yaklaşımlar denenmelidir.
TENOKSAN’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya
eczacı ile konuşunuz.
TENOKSAN’ı kullanmayı unutursanız
TENOKSAN’ı kullanmayı unutursanız bu dozu atlayın ve bir sonraki doz zamanında
ilacınızı kullanmaya devam ediniz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
TENOKSAN ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
Doktorunuza danışmadan kullanmayı sonlandırmayınız.

Tüm ilaçlar gibi TENOKSAN’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa, TENOKSAN’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
 Boğaz, yüz, el ve ayaklarda ani şişme, nefes darlığı, yutma güçlüğü ve deride döküntü,
soyulma ve kaşıntı ile görülen alerjik reaksiyonlar
 Kusmukta kan ya da kahve telvesi lekeleri görünümü veren mide kanaması
 Koyu renkli, yumuşak gaita ya da kanlı diyare ile görülen bağırsak kanaması
 Mide ve bağırsakta ülserler; mide ağrısı, ateş, bulantı ya da kusma
6
 Arkaya doğru vuran kuvvetli mide ağrısı ile görülen pankreas sorunları
 Ağrı, diyare (ishal), kusma ve kilo kaybı ile kendini gösteren ülseratif kolit ve Crohn
hastalığının kötüleşmesi.
 Hızla gelişen deride, ağız, boğaz ve gözlerde soyulma ile görülen ciddi deri reaksiyonu
 Deride ve gözlerin beyaz kısmında sararma, halsizlik, iştahsızlık, bulantı, gaita renginde
açılma ve hepatit (kan testleri ile saptanır) ile görülen karaciğer sorunları
 Göğüsten boyna, omuzlara ve sol kola yayılan ağrı ile görülen kalp krizi
 Bazen vücudun bir tarafında kas güçsüzlüğü, hissizlik, ani tat, koku, görme, duyma
değişikliği ve konfüzyon (zihin karışıklığı) ile görülen inme
 Ateş, halsizlik, bulantı, ense sertliği, baş ağrısı, ışığa duyarlılık ve konfüzyon ile görülen
menenjit
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza
gerek olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
 Mide yanması, hazımsızlık, mide ağrısı, bulantı, konstipasyon (kabızlık), diyare (ishal),
gaz çıkarma
 Anemi ya da beyaz kan hücre sayısı değişikliği gibi kan ile ilgili sorunlar
 Yüksek kan şekeri (hiperglisemi)
 Uyku güçlüğü ve rüyalarda değişim
 Depresyon
 Olmayan şeyleri görmek ya da duymak (halüsinasyon)
 Konfüzyon (zihin karışıklığı) ya da sinirlilik
 Baş ağrısı
 Baş dönmesi, başta ağırlık ya da uyku hali
 El ve ayaklarda iğnelenme ya da hissizlik
 Görme bozukluğu, gözlerde şişlik ve duyarlılık
 Kulak çınlaması (tinnitus)
 Denge sorunlarına yol açan baş dönmesi
 El, ayak ve bacaklarda şişlik (ödem). Göğüs ağrısı, halsizlik ve nefes darlığı ile birlikte
olabilir (kalp yetmezliği).
 Çarpıntı, kalp atımında yavaşlama ya da kan basıncında yükselme
7
 Kalbinizin kanı vücudunuza pompalamasında sorunlar; halsizlik, nefes darlığı, baygınlık
hissi ve genel ağrı.
 Nefes darlığı, hırıltılı solunum ve öksürük
 Kaşıntı, deri döküntüsü, güneşe duyarlılık, saç dökülmesi (alopesi)
 Tırnak değişiklikleri
 Böbrek sorunları
 Ağızda ağrı ve ülserler
 İştahsızlık
 Kilo artışı ya da azalması
 Hamile kalmada güçlük
 Burun kanaması
Bunlar TENOKSAN’ın hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya
da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans
Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta
olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış
olacaksınız.

TENOKSAN’ ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra TENOKSAN’ı kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz TENOKSAN’ı kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
Bakanlığı’nca belirlenen toplama sistemine veriniz.
8
Ruhsat Sahibi:
Drogsan İlaçları San. ve Tic. A.Ş.
Oğuzlar Mah. 1370. Sok. 7/3
06520 Balgat-Ankara
Üretim Yeri:
Drogsan İlaçları San. ve Tic. A.Ş.
Esenboğa Merkez Mah. Çubuk Cad. No: 31
06760 Çubuk – Ankara
Bu kullanma talimatı ../../…. tarihinde onaylanmıştır.
9