TENORETIC 50 MG/12,5 MG 28 FILM TABLET

Tüm ilaçlar gibi TENORETIC’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın 1’inden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1000 hastanın 1’inden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın 1’inden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor
Aşağıdakilerden biri olursa, TENORETIC’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Alerjik reaksiyonlar:
Eğer alerjik reaksiyon ortaya çıkarsa derhal doktorunuza başvurunuz. Belirtiler cildinizde
döküntüler veya yüz, dudak, ağız, dil veya boğazınızda şişmeyi içerebilir.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin TENORETIC'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil
tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
5
Diğer olası yan etkiler:
Yaygın
• Soğuk el ve ayaklar
• Tabletleri alırken kalp atış hızınızın yavaşladığını fark edebilirsiniz. Bu normaldir, ancak
endişelenecek olursanız lütfen doktorunuza bildiriniz
• İshal
• Kendini hasta hissetme (bulantı)
• Kendini yorgun hissetme
• Kanınızdaki bazı maddelerin miktarında değişiklikler. Şunlara neden olabilir:
- normalden daha yüksek kan şekeri (glikoz) seviyesi,
- halsizlik, hasta hissetme (kusma) ve kramplara neden olabilen, düşük sodyum seviyesi
- düşük potasyum seviyesi,
- ürik asit miktarında artma
Bu seviyeleri kontrol etmek için doktorunuz sık sık kan örnekleri alınmasını isteyebilir
Yaygın olmayan
• Huzursuz uyku
• Karaciğer enzim (transaminaz) düzeylerinde artış
Seyrek
• Ciltte morumsu lekeler
• Kanda trombosit sayısı düşüklüğü
• Sersemlik
• Kalp yetersizliğinin ağırlaşması
• Kalp bloğu (anormal kalp atışı, baş dönmesi, yorgunluk veya baygınlığa neden olabilir)
• Aniden ayağa kalkma ile gelişen bayılma
• Parmaklarda hissizlik ve spazmı takiben sıcaklık artışı ve ağrı (Raynaud hastalığı)
• Eğer halihazırda varsa kesik topallama artabilir
• Bronşiyal astımı veya astım şikayeti öyküsü olan hastalarda bronkospazm
• Baş dönmesi (özellikle ayağa kalkarken)
• Baş ağrısı
• Kafa karışıklığı
• Kişilik değişiklikleri (psikozlar) veya halüsinasyonlar
• Ruh hali değişiklikleri
• Kabuslar
• Ağız kuruluğu
• Saçlarda seyrekleşme
• Göz kuruluğu
• Deri döküntüsü
• Sedef hastalığı benzeri deri reaksiyonu veya…

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Atenolole bağlı olarak:
Verapamil, diltiazem gibi negatif inotropik etkilere sahip kalsiyum kanal blokerlerinin,
beta-blokerler ile bir arada kullanımı özellikle bozulmuş ventriküler fonksiyonu
ve/veya sino-atriyal veya atrio-ventriküler iletim anormallikleri olan hastalarda bu
etkilerin alevlenmesine yol açabilir. Bu durum ağır hipotansiyona, bradikardiye ve
kardiyak yetmezliğe neden olabilir. Beta-bloker veya kalsiyum kanal blokeri, bir diğeri
kesildikten sonraki 48 saat içinde intravenöz yolla uygulanmamalıdır.
Sınıf I anti-aritmik ilaçlar (örn., dizopiramid) ve amiodaron atriyal-iletim süresi üzerine
güçlendirici bir etki gösterebilir ve negatif inotropik etkiyi indükleyebilir.
Beta-blokerler ile birlikte dijitalis glikozidleri atriyo-ventriküler iletim süresini
arttırabilir.
Beta-blokerler, klonidinin kesilmesinin ardından gelişen rebound hipertansiyonu
şiddetlendirebilir. Eğer iki ilaç eşzamanlı olarak uygulanıyorsa, beta-bloker klonidin
kesilmeden birkaç gün önce bırakılmalıdır. Eğer klonidin beta-bloker tedavisi ile
değiştirilecekse, beta-blokerlere başlama zamanı klonidin uygulaması kesildikten sonra
4
birkaç gün geciktirilmelidir.
Adrenalin (epinefrin) gibi sempatomimetik ajanların eşzamanlı kullanımı beta-
blokerlerin etkisini önleyebilir.
Prostaglandin sentetaz inhibe edici ilaçların (örn., ibuprofen, indometazin) eşzamanlı
kullanımı beta-blokerlerin hipotansif etkilerini azaltabilir.
TENORETİC ve anestezik ajanlar birlikte kullanılırken dikkatli olunmalıdır (Bkz.
Bölüm 4.4.).
Klortalidona bağlı olarak:
Klortalidon bileşeni, lityumun renal klirensini azaltarak serum konsantrasyonlarının
artmasına neden olabilir. Bu nedenle lityum dozunun ayarlanması gerekli olabilir.
İnsülin ve oral antidiyabetik ilaçların eşzamanlı kullanımı bu ilaçların kan şekeri
düşürücü etkilerinin yoğunlaşmasına yol açabilir.
Kombinasyon ürüne bağlı olarak:
Nifedipin gibi dihidropiridinlerle yapılan eşzamanlı tedavi hipotansiyon riskini
artırabilir ve latent kalp yetersizliği olan hastalarda kalp yetersizliği ortaya çıkabilir.
Baklofenin eşzamanlı kullanımı doz ayarlamalarını gerekli kılarak antihipertansif etkiyi
arttırabilir.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Özel pop…

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı