TETRA 250 MG 16 KAPSUL
TETRA 250 MG 16 KAPSUL adlı ürün tetrasiklin etkin maddesini taşır ve kapsül biçiminde kullanılır. ATC sınıflamasında sistemik antienfektifler grubunda, J01AA07 kodu ile yer alır. Ruhsatı Gensenta İlaç Sanayi ve Tic. A.Ş. adına kayıtlıdır. Beyaz reçete kapsamındadır; hekim değerlendirmesi olmadan kullanılmamalıdır.
TETRA aşağıda belirtilen hastalıkların tedavisinde kullanılır: Q ateşi, tifüs, Kayalık Dağlar benekli humması, Kolorado kene humması gibi riketsiyaların neden olduğu hastalıklar 1 Zatürre, bronşit gibi solunum yolu hastalıkları Bazı idrar yolu enfeksiyonları (E.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | tetrasiklin |
|---|---|
| İlaç firması | GENSENTA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - J - ANTİENFEKTİFLER (SİSTEMİK)
J01 SİSTEMİK ANTİBAKTERİYELLER
J01A TETRASİKLİNLER
J01AA Tetrasiklinler
J01AA07
tetrasiklin
|
| ATC kodu | J01AA07 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8699541150804 |
| Ruhsat sahibi | GENSENTA İLAÇ SANAYİ VE TİC. A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 62/88 |
| Ruhsat tarihi | 06.02.1962 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | 167,98 ₺ |
| DDD günlük doz | 1g Oral-parenteral |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
tetrasiklin hakkında
Mikroorganizmaların, gram pozitif ve gram negatif bakterileri, Riketsiya, Mycoplasma, Klamidya ve Plasmodyum türlerinden Protozoaları da içeren geniş bir bölümün karşı etkilidir. Tetrasiklinler bakteriyel hücrelerin içine aktif transport yoluyla alınırlar. Hücre içine ribozomun 30S altbirimine geri dönüşümlü olarak bağlanarak bir kez girdiğinde, aminoaçil transfer RNA’nın bağlanmasını önler ve protein sentezini, dolayısıyla hücre büyümesini durdurur.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, TETRA’yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza
bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Alerjik reaksiyon belirtileri: Ciltte kızarma, dilde şişme, yutma güçlüğü, solunum güçlüğü
• Ateş ve göğüs ağrısı (kalp zarı iltihabının belirtisi olabilir)
• Baş ağrısı, görme bulanıklığı, çift görme, siyah noktalar görme (kafa içi basıncının
artmasının belirtileri olabilir)
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin TETRA’ya karşı ciddi alerjiniz var demektir.
Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en
yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Bulantı
• İshal
• İlaca bağlı ateş
6
• Alerjik deri kızarıklıkları
• Göz ve ciltte sarılık
• Burun kanamaları, ciltte iğne ucu gibi kanamalar
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
• Diş ve tırnaklarda renk değişiklikleri
• Dilde şişme ve iltihaplanma
• Anal ve vajinal tahriş
• Güneşe çıkıldığında ciltte kızarıklık, döküntüler
Bunlar TETRA’nın hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
• Bakteriyostatik ilaçlar penisilinin bakterisid etkisini azalttığından, tetrasiklinler
penisilinlerle birlikte kullanılmamalıdır.
• Tetrasiklinler plazma protrombin aktivitesini azalttığından, antikoagülan ilaçların
etkisinde artışa neden olabilirler. Antikoagülan ilaçların dozu azaltılmalıdır.
• TETRA metoksifluran ile birlikte uygulanırsa fetal renal toksisiteye yol açabilir.
• Kalsiyum, magnezyum ve alüminyum içeren antiasitler, demir, çinko, sodyum
bikarbonat, sukralfat, lityum bileşikleri, pektin, bizmut, subsalisilat, çinko sülfat,
didanozin ve kinapril tetrasiklinin absorpsiyonu azaltır.
• Tetrasiklinler, birlikte kullanıldıklarında oral kontraseptiflerin etkililiğini azaltabilirler.
• Alkali maddeler tetrasiklinlerin serum konsantrasyonunda düşüşe neden olduğundan,
birlikte kullanımında tetrasiklinin etkinliğini azaltabilirler.
• TETRA; selektif benzodiazepinler, kalsiyum kanal blokörleri, sisaprid, siklosporin, ergot
alkaloitleri, selektif redüktaz inhibitörleri, mirtazapin, nateglinid, nefazodon, pimozid,
kinidin, sildenafil (ve diğer fosfodiestereaz-5-inhibitörleri), takrolimus, venlafaksin ve
diğer CYP3A4 substratlarının etkisini artırır.
• Aminoglutetimit, karbamepin, nafsilin, nevirapin, fenobarbital, fenitoin, rifamisin ve
diğer CYP3A indükleyiciler TETRA’nın etkisini azaltır.
• TETRA’nın St. John’s wort ve dong quai (melek otu) ile birlikte kullanımı
fotosensitizasyona sebep olabileceği için birlikte kullanımından kaçınınız.
Etkilediği laboratuar testleri: Serum alkalin fosfotaz, BUN, SGPT, amilaz, bilirubin,
protrombin aktivitesini etkileyebilir.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Pediyatrik popülasyon
Pediyatrik hastalarda etkileşim çalışması yapılmamıştır.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 8
tetrasiklin etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.