TOROL 10 MG FILM TABLET, 10 ADET Kullanma Talimatı

Her bir film tablet, 10 mg ketorolak trometamin içeren 10 tabletlik blister ambalajlarda
kullanıma sunulmuştur.
TOROL beyaz renkli, bombeli film kaplı tabletlerdir.
TOROL steroid olmayan anti-enflamatuvar (NSAİİ) bir ilaçtır. Hastanelerde, operasyonlardan
sonra ağrının hafiflemesi için kullanılır.
TOROL, ağrı, şişme, kızarıklık ve enfeksiyonu azaltabilir.

TOROL’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer,
• TOROL’un bileşenlerine, ketorolak veya ketorolak içeren ilaçlara karşı alerjiniz varsa ya da
1
asetilsalisilik asit veya diğer ağrı, ateş ve iltihaba etkili ilaçlar sizde deri döküntüsü, kurdeşen
(aniden ortaya çıkan ve ortası soluk kırmızı döküntüler), anjiyoödem (cilt altındaki dokularda
meydana gelen şişme), astım sendromu, nezle ve burun boşluklarında iltihaplanma
oluşturuyorsa,
• Astım geçmişiniz varsa,
• Ülser ve kanama gibi mide ve bağırsak problemleriniz varsa veya geçmişte sorunlarınız
olduysa,
• Ciddi kalp yetmezliği hastalarında
• Beyin kanaması geçirdiyseniz,
• Kanama veya ciddi dehidrasyon (sıvı kaybı) sonucu düşük kan hacmine sahipseniz,
• Böbrekle ilgili orta veya şiddetli problemleriniz varsa veya böbrek yetmezliği riski
taşıyorsanız
• Karaciğer sirozunuz veya şiddetli hepatitiniz varsa,
• Kolayca kanama yaratacak bir duruma sahipseniz (örneğin hemofili),
• Kan pıhtılaşmasını durduran bir ilaç kullanıyorsanız, (örneğin varfarin, heparin ya da
klopidogrel),
• Aspirin ve ibuprofen gibi diğer steroid olmayan anti-enflamatuvar ilaç alıyorsanız ve
probenesid (gut tedavisinde kullanılan ilaç) ya da pentoksifilin (dolaşım bozuklarında kullanılan
ilaç) tedavisi alan hastalarda,
• Yoğun idrar söktürücü tedavi almaktaysanız,
• Ameliyata öncesi ve sonrası ağrı kesici olarak
• Ameliyattan sonra yüksek kanama riskine sahip olacaksanız veya operasyondan sonra hala
kanama yaşıyorsanız,
• On altı yaşından küçükseniz,
• Hafif veya kronik tipte ağrıların tedavisinde kullanmayınız.
TOROL’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Kalp damar sistemi ile ilgili riskler
- NSAİİ’ler ölümcül olabilecek trombotik (pıhtılaşma ile ilgili) olaylar, kalp krizi ve inme
riskinde artışa neden olabilir. Bu risk, kullanım süresine bağlı olarak artabilir. Kalp-damar
hastalığı olan veya kalp damar hastalığı risk faktörlerini taşıyan hastalarda risk daha
yüksek olabilir.
- TOROL koroner arter “bypass” cerrahisi öncesi ağrı tedavisinde kullanılmamalıdır.
Sindirim sistemi ile ilgili riskler
NSAİİ’ler kanama, yara oluşması, mide veya bağırsak delinmesi gibi ölümcül olabilecek
ciddi istenmeyen etkilere yol açarlar. Bu istenmeyen etkiler herhangi bir zamanda,
önceden uyarıcı bir belirti vererek veya vermeyerek ortaya çıkabilirler. Yaşlı hastalar,
ciddi olan bu etkiler bakımından daha yüksek risk altındadır.
Eğer,
• Bilinen kalp ve kan damarları ile ilgili (kardiyovasküler) bir rahatsızlığınız varsa. Böyle bir
durumda, doktorunuz en düşük etkili dozu kullanacaktır. Daha önce kardiyovasküler belirtiler
yaşamamış olsanız bile doktorunuz ve siz bu tür olayların ortaya çıkmasına karşı dikkatli
2
olmalısınız, doktorunuz böyle bir durumda ne yapmanız gerektiği hakkında size bilgi verecektir,
• Yaşlıysanız, kalp ve kan damarları hastalığınız varsa, eşzamanlı aspirin kullanıyorsanız veya
ülserasyon, mide-barsak yolunuzda kanama oluştuysa veya iltihaplı rahatsızlıklar gibi mide-
barsak hastalığı yaşadıysanız veya yaşıyorsanız,
• Kan basıncınız yüksek (hipertansiyon) ise. TOROL tedavisinin başlatılması sırasında ve
tedavi seyri boyunca kan basıncınızı doktorunuz yakından takip edecektir,
• Sıvı tutulması veya ödem olursa,
• Karaciğerinizin zarar gördüğünü gösteren bulantı, yorgunluk, uyuklama, kaşıntı, sarılık, sağ
üst karında hassasiyet ve soğuk algınlığı benzeri semptomlarınız ya da karaciğer enzimlerinizde
yükselme varsa,
• Böbrek fonksiyon bozukluğunuz varsa (TOROL’un uzun süre kullanımı böbrek hasarlarına
neden olur),
• Açıklanamayan bir kilo artışınız veya ödeme (vücudunuzda şişlik) ait semptom ve
bulgularınız varsa,
• Önceden geçirilmiş ciddi bir mide barsak rahatsızlığınız veya belirtiler varsa tedavinin
herhangi bir anında ciddi olabilen kanama, ülser veya harabiyet gelişebilir. Oluşabilecek
kanamaya bağlı olarak dışkı renginde koyulaşma, ağızdan kan gelmesi, hazımsızlık bulguları
ortaya çıkabilir. Ağrı, ateş ve iltihaba etkili ilaçlar ile ortaya çıkan ciddi mide barsak
rahatsızlıkların çoğu yaşlı ve genel sağlık durumu kötü olan hastalarda ortaya çıkmıştır. Bu
nedenle ülser, kanama ve harabiyet gibi ciddi mide barsak rahatsızlığınız varsa doktorunuz
tedaviye en düşük doz ile başlamanızı ve beraberinde koruyucu bazı ilaçlar (misoprostol veya
proton pompa inhibitörleri) kullanmanızı önerecektir. Düşük doz asetilsalisilik asit veya mide
barsak kanamasına neden olabilecek başka ilaçlarla kullanmanız gerektiğinde de koruyucu bir
ilaç da almanız gerekecektir.
• Vücudun herhangi bir yerinde kan damarlarıyla ilgili problemleriniz varsa veya kalp damar
hastalığı riskiniz yüksek olduğu durumlarda (yüksek tansiyon, şeker hastalığı, sigara kullanımı)
doktorunuz, TOROL ile uzun süreli tedaviniz için bu rahatsızlıklarınızı göz önünde
bulunduracaktır.
• İltihaplı barsak hastalığınız (ülseratif kolit, Crohn hastalığı) varsa, rahatsızlıklarınızın
şiddetini arttırabileceğinden, ağrı, ateş ve iltihaba etkili ilaçları dikkatli kullanınız. Daha önce
mide barsak zehirlenmesi geçirdiyseniz her türlü karın rahatsızlığı belirtisi (ishal, kusma, kilo
kaybı) halinde doktorunuza bildiriniz. Mide barsak kanaması veya ülserasyon halinde TOROL
kullanmaya devam etmeyiniz.
• Kortikosteroid (hormon benzeri yapıda bir ilaç) kullanıyorsanız,
• Mide barsak hastalığınız varsa TOROL’u mutlaka doktor kontrolünde kullanınız.
• Diğer ağrı, ateş ve iltihaba etkili ilaçlar ile olduğu gibi mide barsak rahatsızlıklarının sıklığı
ve şiddeti, TOROL dozu ve tedavi süresindeki artışla birlikte artabilir.
• Kontrol edilemeyen yüksek tansiyonunuz varsa, kalp yetersizliğine bağlı olarak solunum
yetmezliği, ödem, karaciğerde büyüme ile belirgin bir hastalığınız varsa, kalbin yeterince
kanlanmamasına bağlı bir hastalığınız varsa doktorunuzu mutlaka bilgilendiriniz. Doktorunuz
TOROL ile tedaviniz sırasında bu rahatsızlıklarınızı göz önünde bulunduracaktır.
• Diğer ağrı, ateş ve iltihaba etkili ilaçlar ile olduğu gibi, TOROL hastanede yatılması veya
ölümle sonuçlanabilen kalp krizi veya inme gibi ciddi yan etkilere neden olabilir. Ciddi kalp
damar sistemini ilgilendiren olaylar herhangi bir uyarıcı belirti vermeden ortaya çıkabilmekle
birlikte, göğüs ağrısı, nefes darlığı, halsizlik, konuşmada zorluk gibi belirti ve bulgular
gözlendiğinde, doktorunuza başvurunuz.
3
• Kansızlık durumunuz (aneminiz) varsa,
• Kan pıhtılaşması ile ilgili problemleriniz varsa ya da kan pıhtılaşmasını önleyen ilaçlar
kullanıyorsanız,
• Üreme problemi olan bir kadın iseniz (TOROL üremeyi olumsuz yönde etkileyebilir, bu
nedenle gebe kalma planınız varsa veya kısırlık testi yaptıracaksanız bu ilacı kullanmayınız),
• Otoimmün duruma sahipseniz, örneğin sistemik lupus eritematozus (eklem ağrısına, deri
döküntüsüne, ateşe neden olur).
Deri döküntüsü, mukoza bozuklukları veya başka her türlü aşırı duyarlılık belirtisi olursa. Böyle
bir durumda doktorunuz tedavinizi kesecektir. Herhangi bir belirti olmadan mide-bağırsak
kanalında yara (ülser) ve kanama oluşabileceğinden doktorunuz sizdeki belirti ve bulguları
yakından takip ederek sizden bazı kan testlerini yaptırmanızı isteyecektir. Sizde karaciğer ya da
böbrek hastalığı ile uyumlu belirti ve bulgular, döküntü veya karaciğer testlerinizde
anormallikler gözlenirse veya kötüleşirse TOROL tedavisini sonlandırmalısınız.
Eğer daha önce inme geçirdiyseniz doktorunuza söyleyiniz; doktorunuz sizin için en uygun
tedaviye ve doza karar verirken bunu dikkate alacaktır.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
TOROL’un yiyecek ve içecek ile kullanılması
TOROL’un yiyecek ve içecekler ile etkileşimi yoktur.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Bu tıbbi ürünün insanlarda gebelik sırasında kullanım açısından güvenliliği belirlenmemiştir.
Gebeliğin seyri bakımından ve doğmamış bebek veya yeni doğan açısından potansiyel tehlikeli
etkilere sahiptir. Bu nedenle, TOROL gebelik sırasında kullanılmamalıdır. TOROL hamile
kalmayı daha da zorlaştırır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
TOROL’un içindeki ketorolak trometamol adlı madde anne sütüne geçebileceğinden
emziriyorsanız TOROL kullanmayınız veya TOROL kullanmaya devam edecekseniz emzirmeyi
bırakınız.
Araç ve makine kullanımı
TOROL, yorgunluk, sersemlik, baş dönmesi, denge ve görme bozukluğu, depresyon durumu ve
uyuma güçlüğüne neden olabilir. Bunlardan herhangi birisi olursa doktorunuza danışınız. Böyle
bir durumda araç ve makine kullanmayınız.
4
TOROL’un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
TOROL Laktoz (sığır kaynaklı) içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı
şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla
temasa geçiniz.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Başka bir ilaç kullanıyorsanız veya kullandıysanız doktorunuzu bilgilendiriniz.
Özellikle aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız doktorunuzu bilgilendiriniz.
• Kortikosteroidlerle birlikte uygulandığında, artmış gastrointestinal ülserasyon ya da
kanama riskinden dolayı dikkatli olunmalıdır. Tedavi sırasında steroid dozajı azaltılacak veya
kesilecek ise, steroid dozajı yavaşça azaltılmalıdır ve hastalar, adrenal yetmezlik (böbrek
yetmezliği) ve artrit (iltihaplanma) semptomlarında alevlenme riski oluşabilir.
• Furosemid gibi idrar söktürücü ilaçlarla birlikte kullanıldığında, bu ilaçların etkisini
azaltabilir.
• Lityum (ruhsal hastalıklarda kullanılır) ile birlikte kullanıldığında lityum kan seviyesinde
yükselme ve buna bağlı yan etkiler görülebilir.
• Varfarin (pıhtılaşmayı geciktiren bir ilaç) ile birlikte kullanıldığında sindirim sisteminde
kanama yapma üzerindeki etkileri artar.
• Bağışıklık sistemini baskılayan ilaçlar Siklosporin ve Takrolimus ile birlikte
kullanıldığında böbrek hasarı riski artabilir.
• Mide ve ince bağırsak ülseri tedavisinde kullanılan Mifepriston ile birlikte kullanıldığında,
Mifepristonun etkisini azaltabilir.
• İlacın içinde bulunduğu ağrı ateş ve iltihaba etkili ilaçlar, insan bağışıklık yetersizliği
virüsünün (HIV) de dahil olduğu retrovirüslere etkili Zidavudin ile birlikte kullanıldığında kan
hastalıkları riskini arttırabilir.
• İlacın içinde bulunduğu ağrı, ateş ve iltihaba etkili ilaçlar, kalbin kasılma gücünü arttıran
glikozidlerle birlikte kullanıldıklarında, kalp yetmezliğini şiddetlendirebilir, böbrekten
atılımlarını etkileyerek kan konsantrasyonlarını arttırabilir.
• Ağrı, ateş ve iltihaba etkili ilaçlar ile kinolon grubu antibiyotikler birlikte kullanıldıklarında
istemli kasların tümü ya da bazılarında şiddetli ritmik kasılma (konvülsiyon) riski artabilir.
• Probenesid (ürik asit atılımını arttıran bir ilaç) ile birlikte kullanılması, ketorolakın daha kısa
sürede daha yüksek etki göstermesine neden olabileceğinden dikkatli olunmalıdır.
• Metotreksat (kanser tedavisinde kullanılan bir ilaç) ile birlikte kullandığınızda dikkatli
olunmalıdır.
• Ketorolak, metotreksatın vücuttan atılımını azaltabilir ve metotreksatın yan etkilerinin
görülmesine neden olabilir.
• Ketorolak, mifepristonun etkisini azaltacağından, mifepriston kullandıktan sonra 8-12 gün
boyunca ketorolak kullanılmamalıdır.
• Yüksek tansiyon tedavisi için kullanılan beta blokörlerin etkisini azaltabilir. Ketorolak ve
diğer ağrı, ateş ve iltihaba etkili ilaçlar, yüksek tansiyon tedavisinde kullanılan ilaçların etkisini
azaltabilir ve ADE inhibitörlerinin (genelde yüksek tansiyon ve konjestif kalp yetmezliği
tedavisinde kullanılan bir ilaç türü) böbrek hasarı riskini arttırabilir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
5

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
• Yetişkinler için önerilen doz, günde en fazla 40 mg’a kadar olmak üzere, her 4-6 saatte bir 1
tablettir.
• Tedavi süresi 5 günü aşmamalıdır.
• TOROL’u doktorunuzun söylediği gibi alınız. Emin değilseniz doktorunuzla ve
eczacınızla kontrol ediniz.
Uygulama yolu ve metodu:
• TOROL tabletler bütün olarak su ile yutulmalıdır.
Değişik yaş grupları
• Çocuklarda kullanımı:
TOROL 16 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır.
• Yaşlılarda kullanımı:
65 yaş üzerindeyseniz TOROL’u dikkatli kullanılmalısınız. Yaşlılarda ciddi yan etkilerin
ortaya çıkma riski yüksektir. Doktorunuz düzenli olarak sizi gözlemleyecektir.
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği:
Orta veya şiddetli böbrek yetmezliğiniz varsa veya vücutta dolaşan kan miktarının azalması ve su
kaybı nedeniyle böbrek yetmezliği riski taşıyorsanız TOROL kullanmayınız.
Karaciğer yetmezliği:
Karaciğer fonksiyon bozukluğunuz varsa doktorunuz karaciğer fonksiyonlarınızı izleyecektir.
Eğer TOROL’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla TOROL kullandıysanız:
TOROL’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullandıysanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
TOROL’u kullanmayı unutursanız:
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
TOROL ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
TOROL ile tedaviyi sonlandırmak istiyorsanız doktorunuz ile konuşunuz.

Tüm ilaçlar gibi, TOROL’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
6
Aşağıdakilerden biri olursa, TOROL’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza
bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Ciddi alerjik reaksiyon – ani kaşıntı, döküntü (kurdeşen), eller, ayaklar, bilekler, yüz,
dudaklar, ağız veya boğazın şişmesi (yutkunmayı veya nefes almayı zorlaştırabilen), düşük
tansiyon, nefes darlığı ve bayılacak gibi hissetmek,
• Kan, kusmuk veya kahve telvesi gibi görünen parçaları içeren mideden gelen kanama,
• Siyah, yapışkan kalın bağırsak hareketleri veya kanlı ishal olarak görülen makattan gelen
kanama,
• Mide ya da oniki parmak bağırsağında (mideden sonra gelen ilk kısım) ülserler veya
delinme. Bu, mide ağrısı, ateş ve hasta hissetmekle birlikte mide bozulması şeklinde görülebilir.
• Pankreas ile ilgili problemler, sırta yayılan ciddi karın ağrısı şeklinde görülebilir.
• Ülseratif kolit ve Crohn’s hastalığının kötüleşmesi. Ağrı, ishal, kusma ve kilo kaybı ile
görülebilir.
• Kabarma veya derinin soyulması ile seyreden, hızlı bir şekilde gelişen ciddi döküntü, ağızda,
boğazda veya gözlerde kabarma. Aynı zamanda ateş, baş ağrısı, öksürük ve vücutta ağrı olabilir.
• Boyun, omuz ve sol kolun aşağısına yayılan göğüs ağrısı gibi kalp krizi belirtileri,
• Sadece vücudun bir tarafında gözlenen kas zayıflığı ve uyuşukluğu gibi felç belirtileri,
• Ani şekilde değişen koku, tat, görme veya duyma duyusu, bilinç bulanıklığı,
• Ateş, hasta hissetme, bulantı, kusma, boyunda katılık, baş ağrısı, parlak ışığa duyarlılık,
bilinç bulanıklığı gibi menenjit belirtileri (özellikle otoimmün bozukluğu [bağışıklık sisteminin
vücut dokularını yabancı cisim gibi görerek tepki verdiği bir hastalık grubu] olanlarda, örneğin
sistemik lupus eritematozus),
• Derinin ve göz beyazının sarı renk olması (sarılık),
• Yorgun hissetme, iştah kaybı, hasta hissetme, solgun renkli dışkı (hepatit) ve kan
testlerinde görülen problemler (kreatinin artışı, üre artışı),
• Mide bulantısı, yorgunluk, çok derin ve sürekli uyku durumu, kaşıntı, sarılık, sağ üst
karında hassasiyet ve soğuk algınlığı benzeri semptomlar,
• Mesanede doluluk hissi, mesaneyi boşaltma ihtiyacı, fakat boşaltmada zorluk.
Doktorunuz TOROL kullanmayı kesmenizi önerdikten sonra kas problemleriniz devam ediyorsa
derhal doktorunuza bildiriniz. Bu durumda doktorunuz kas problemlerinizin nedenini bulmak için
daha fazla test yapabilir.
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır.
Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
7
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
Bilinmiyor:
• Mide yanması, sindirememe, mide ağrısı, hasta hissetme, kabızlık, ishal, solukluk, iştah
kaybı,
• Geğirme ve doluluk hissi,
• Ameliyat sonrasında yaranın kanaması
• Burun kanaması,
• Damarlardan dokulara kan sızması,
• Düşük tansiyon
• Kan dolu şişkinlik,
• Çok fazla potasyum ve yetersiz sodyum gibi kan problemleri,
• Kansızlık, yetersiz plateletler (kan pulcukları) veya beyaz kan hücrelerinin sayısında
değişim gibi kan problemleri,
• Uyuma zorluğu veya uyku düzeninde değişiklikler,
• Depresyon (bunalım),
• Endişeli ve sinirli görünüm ve çok mutlu olma durumu (öfori),
• Normalde olmayan şeyleri görme (halüsinasyonlar),
• Kafa karışıklığı, huzursuzluk, rahatsızlık yaratan ruhsal problemler ve gerçeklik
duygusunu kaybetmek,
• Baş ağrısı,
• Nöbetler, baş dönmesi, sersemlik, uyuklama,
• Karıncalanma, elleri ve ayakları hissedememe,
• Hafızada zayıflık ve konsantrasyon bozukluğu,
• Aşırı hareketlilik,
• Görme bozukluğu, göz ağrısı, gözde sinir iltihabı,
• Duyma duyusunda değişiklikler, kulak çınlaması ve duyma kaybı,
• Dengesizliğe yol açan baş dönmesi,
• Eller ayaklar ve bacakların şişmesi (ödem). Bu durum göğüs ağrısı, yorgunluk, nefes
darlığı ile birlikte görülebilir (kalp yetmezliği),
• Kalpte çarpıntı hissi (palpitasyonlar), kalp atışının yavaşlaması veya yüksek kan basıncı,
• Kalbin kanı vücuda pompalamasıyla ilgili problemler. Belirtileri; yorgunluk, nefes darlığı ve
baygınlık hissetme,
• Ani kilo artışı,
• Nefes darlığı, hırıltılı nefes alma ve öksürük gibi nefes almada zorluk,
• Akciğerlerin şişmesi,
• Işığa duyarlılık, vücutta ve yüzde kızarıklık, kurdeşen, sivilce ve kabarmalı deri
döküntüleri (Stevens-Johnson Sendromu),
• Kaşıntı veya terleme, deride solgunluk veya yüzde ve boyunda kızarıklık,
• İdrarda kan bulunması ve böbrek problemleri,
• İdrara sık veya daha az çıkmak,
• Vücudun yan tarafında ağrı,
• Enjeksiyonun yapıldığı yerde ağrı, ateş,
8
• Susuzluk, ağız kuruluğu, tat değişiklikleri, ateş, kilo alımı veya kilo kaybı,
• Yorgun hissetme ve genelde iyi hissetmeme,
• Ağız yarası,
• Kas spazmları, ağrı, zayıflık,
• Kadınlarda hamile kalmada zorluk
Bunlar TOROL’un hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314
00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne
bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği
hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

TOROL’u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
15-30ºC’nin arasında ışıktan uzakta çocukların erişemeyecekleri yerlerde ve ambalajında
saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra TOROL’u kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz TOROL’u kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve
İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi:
NOBEL İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş.
Barbaros Bulvarı 76-78
80690 Beşiktaş / İSTANBUL
Üretim Yeri:
NOBEL İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş.
Barbaros Bulvarı 76-78
80690 Beşiktaş / İSTANBUL
Bu kullanma talimatı … tarihinde onaylanmıştır.
9