TREPULOR 50 MG/20 ML SC/IV INFUZYONLUK COZELTI (1 ADET) Kullanma Talimatı

• TREPULOR, treprostinil sodyum etken maddesini içeren bir ilaçtır. Treprostinil, vücutta
doğal olarak oluşan prostasiklinlere benzer şekilde çalışan bir ilaç grubuna aittir.
Prostasiklinler, kan damarlarını gevşeterek kan basıncını düşüren, genişlemelerine neden
olan ve kanın daha kolay akmasını sağlayan hormon benzeri maddelerdir. Prostasiklinler
ayrıca kanın pıhtılaşmasını önlemede de etkili olabilir.
• TREPULOR, fiziksel aktivitelerini yapmakta zorlanan veya istirahatte bile nefes darlığı
olan hastalarda “pulmoner arteriyel hipertansiyon” (PAH) adlı akciğer hastalığının
tedavisinde kullanılır. PAH’ta akciğerlerdeki kan basıncı yüksektir. TREPULOR,
akciğerlerdeki kan basıncını azaltmak için kan damarlarını genişletir.
• TREPULOR berrak renksiz çözelti içeren renksiz cam flakonlarda sunulmaktadır. Her
kutu bir adet flakon içermektedir. Her flakonda 50 mg treprostinil vardır.
• Klinik olarak kötüleşme oranını azaltmak için, PAH tedavisinde kullanılan epoprostenol
etkin maddeli diğer bir ilaçtan TREPULOR’a geçişe ihtiyacı olan hastalarda kullanılır.

TREPULOR’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
• Treprostinile veya TREPULOR’un içerdiği yardımcı maddelerden herhangi birine karşı
alerjiniz (aşırı duyarlılığınız ) varsa,
• Akciğer toplardamarlarının tam veya kısmi olarak tıkanmasına bağlı hastalığınız
(pulmoner veno-okluziv) varsa. Bu, akciğerlerinizden kan taşıyan kan damarlarının şiştiği
ve tıkandığı, kalp ile akciğerler arasındaki kan damarlarında daha yüksek bir basınca
neden olan bir hastalıktır.
• Şiddetli karaciğer yetmezliğiniz varsa,
• Kalp hastalığınız varsa, örneğin;
- Son 6 ay içinde kalp krizi geçirme öyküsü,
- Kalp atım hızında şiddetli değişiklikler,
- Kalbinizin düzgün bir şekilde çalışmasını engelleyecek şekilde kalp kapağı problemi,
- Tedavi edilmemiş veya yakın tıbbi gözlem altında olmayan herhangi bir kalp hastalığı.
• Spesifik olarak yüksek kanama riskinin olduğu bir durumunuz varsa (örn; aktif
gastrointestinal ülser (ağız ve anüs arası var olan ülsere yara), kafa içi kanama, yaralanma
veya diğer kanama durumları)
2
• Son 3 ay içinde inme geçirdiyseniz ya da beyninizin kanlanmasını kesintiye uğratacak bir
durum (serebrovasküler olay) yaşadıysanız,
• Vücuttaki yangıyı düzenleyen diğer ilaçlarla (prostanoidler) diğer ilaçlarla birlikte
uygulama.
TREPULOR’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Aşağıdaki durumlar sizde mevcutsa size TREPULOR kullanmadan önce mutlaka
doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza bildiriniz:
• Herhangi bir karaciğer hastalığınız varsa,
• Herhangi bir böbrek hastalığınız varsa,
• Vücut boşluğuna veya damar içine yerleştirilen tüp (kateter) ile ilgili kan dolaşımı
enfeksiyonu riski varsa,
• Tıbben obez olduğunuz söylendiyse (Vücut kitle indeksinin (BMI) 30 kg/m2’den fazla
olduğu durumlarda),
• Sodyum diyetiniz varsa.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
• Kan basıncınız düşerse (hipotansiyon),
• Hızla artan solunum güçlüğü veya kalıcı öksürük yaşarsanız (bu, akciğerlerdeki tıkanıklık
veya astım veya başka bir durumla ilgili olabilir)
• Aşırı kanamanız varsa, treprostinil kanın pıhtılaşmasını engelleyerek kanama riskini
artırabilir.
TREPULOR’un yiyecek ve içecek ile kullanılması
TREPULOR damar içine veya deri altına uygulandığından, yiyecek ve içeceklerden
etkilenmez.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
3
Gebelik sırasında tedavide TREPULOR kullanımının muhtemel riskleri bilinmediğinden,
çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar tedavi sırasında etkili doğum kontrol yöntemleri
kullanmalıdır.
TREPULOR, yarar/risk değerlendirmesine bakılarak gerekli olmadıkça gebelik döneminde
kullanılmamalıdır.
Hamileyseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız ya da bebek sahibi olmayı
planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
İnsan sütünde treprostinil varlığına, treprostinilin emzirilen çocuk üzerindeki etkisine veya süt
üretimi üzerindeki etkilerine ilişkin bilgi bulunmamaktadır.
Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da TREPULOR tedavisinin durdurulup
durdurulmayacağına/tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına ilişkin karar verilirken,
emzirmenin çocuk açısından faydası ve TREPULOR tedavisinin emziren anne açısından
faydası dikkate alınmalıdır.
Emziriyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
Araç ve makine kullanımı
TREPULOR ile tedaviye başlanması veya doz ayarlaması sırasında kan basıncında düşme ile
baş dönmesini içeren sersemlik hali, bayılma gibi araç ve makine kullanma yeteneğini
bozabilecek istenmeyen etkiler olabilir.
Eğer bu durum sizin için geçerliyse TREPULOR kullanırken herhangi bir araç veya makine
kullanmayınız. Araç veya makine kullanırken sorunlar yaşamanıza yol açabilecek herhangi
bir etki yaşıyorsanız lütfen doktorunuzu bilgilendiriniz.
TREPULOR’un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Bu ilaç, her flakon başına 78,3 mg sodyum (ana yemek bileşeni/sofra tuzu) içerir. Bu erişkin
için önerilen günlük maksimum diyetle sodyum alım miktarının %3,9’una eşdeğerdir.
Bu tıbbi ürünün içeriğindeki metakrezol yardımcı maddesi alerjik reaksiyonlara neden
olabilir.
4
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
TREPULOR ile aşağıda yer alan ilaçlardan herhangi birini veya birkaçını alıyorsanız lütfen
doktorunuza söyleyiniz:
• Yüksek kan basıncını tedavi etmek için kullanılan ilaçlar (antihipertansif ilaçlar veya diğer
vazodilatörler)
• Furosemid dahil idrara çıkma oranını artırmak için kullanılan ilaçlar (diüretikler)
• Varfarin, heparin veya nitrik oksit bazlı ürünler gibi kanın pıhtılaşmasını durduran ilaçlar
(antikoagülanlar)
• Herhangi bir nonsteroid antiinflamatuvar (NSAID) ilaç (örneğin asetilsalisilik asit,
ibuprofen)
• Doktorunuzun TREPULOR dozunu ayarlaması gerekebileceğinden, TREPULOR’un
etkilerini artırabilen veya azaltabilen ilaçlar (örneğin gemfibrozil, rifampisin, trimetoprim,
deferasiroks, fenitoin, karbamazepin, fenobarbital, sarı kantaron)
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.
Uygulama yolu ve metodu:
Bu ilacı her zaman tam olarak doktorunuzun size söylediği şekilde kullanın. Emin değilseniz
doktorunuza danışın.
TREPULOR, karın veya uyluk bölgenizde bulunan küçük bir tüp (kanül) yoluyla sürekli
subkutan (deri altına) infüzyon olarak seyreltilmeden uygulanır.
TREPULOR, portatif bir pompa ile tüpün içinden itilir. Hastaneden veya klinikten ayrılmadan
önce doktorunuz TREPULOR’u nasıl hazırlayacağınızı ve pompanın TREPULOR’u hangi
hızda iletmesi gerektiğini size söyleyecektir. Pompanın nasıl doğru kullanılacağı ve pompanın
çalışmaması durumunda ne yapılması gerektiği ile ilgili bilgiler de size verilmelidir. Ayrıca,
acil bir durumda kimlerle iletişime geçeceğiniz bilgisi de verilmelidir. İnfüzyon hattının
bağlıyken yıkanması kazara aşırı doza neden olabilir.
5
Yetişkin hastalar
TREPULOR, 2,5 mg/mL ve 5 mg/mL infüzyonluk çözelti olarak mevcuttur. Doktorunuz
durumunuza uygun infüzyon hızını ve dozunu belirleyecektir.
İnfüzyon hızı
İnfüzyon hızı, yalnızca tıbbi gözetim altında bireysel olarak azaltılabilir veya artırılabilir.
İnfüzyon hızını ayarlamanın amacı, istenmeyen etkileri en aza indirirken PAH belirtilerini
iyileştiren etkili bir idame hızı oluşturmaktır.
Belirtileriniz artarsa veya iyice dinlenmeniz gerekiyorsa veya yatağa veya sandalyeye
bağlıysanız veya herhangi bir fiziksel aktivite rahatsızlık veriyorsa ve belirtileriniz istirahat
halinde de ortaya çıkıyorsa, tıbbi tavsiye almadan dozunuzu artırmayınız. TREPULOR,
hastalığınızı tedavi etmek için artık yeterli olmayabilir ve başka bir tedavi gerekebilir.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
TREPULOR çocuklarda ve ergenlerde kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanımı:
Bu hastalar için özel bir doz ayarlaması gerekli değildir.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
Doktorunuz durumunuza uygun infüzyon hızını ve dozunu belirleyecektir.
Karaciğer yetmezliği:
Doktorunuz durumunuza uygun infüzyon hızını ve dozunu belirleyecektir.
Eğer TREPULOR’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
6
Kullanmanız gerekenden daha fazla TREPULOR kullandıysanız:
TREPULOR kullanımında kazaen doz aşımı sonucu, bulantı, kusma, ishal, düşük kan basıncı
(baş dönmesini içeren sersemlik haliveya bayılma), ciltte kızarıklık ve/veya baş ağrısı gibi yan
etkiler görülebilir. Bu yan etkiler TREPULOR’un dozunun azaltılması veya kesilmesiyle
çözülmüştür. Bu yan etkilerden herhangi biri şiddetli hale gelirse, derhal doktorunuza veya
hastaneye başvurmalısınız. Doktorunuz belirtileriniz kaybolana kadar infüzyonu azaltabilir
veya kesebilir. TREPULOR infüzyon çözeltisi daha sonra doktorunuz tarafından önerilen bir
doz seviyesinde tekrar verilir.
TREPULOR’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
TREPULOR’u kullanmayı unutursanız
Doktorunuz, hangi TREPULOR tedavisinin gerektiğini belirlemek için tedaviye yanıtınızı ve
durumunuzu izleyebilir. Ancak, doz atladığınızdan endişe duyuyorsanız, hemen doktorunuzla
veya başka bir sağlık uzmanıyla konuşunuz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
TREPULOR ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
TREPULOR’u her zaman doktorunuzun belirttiği şekilde kullanınız. Doktorunuz tavsiye
etmedikçe TREPULOR’u kullanmayı bırakmayınız.
TREPULOR dozunun aniden kesilmesi veya azaltılması, durumunuzda hızlı ve ciddi bir
bozulma potansiyeli ile pulmoner arteriyel hipertansiyonun geri dönmesine neden olabilir.
Bu ürünün kullanımı ile ilgili başka sorularınız varsa, doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.

Tüm ilaçlar gibi TREPULOR’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir. Bununla beraber bu yan etkiler herkeste ortaya çıkmayabilir.
TREPULOR ile görülen yan etkiler görülme sıklığına göre aşağıdaki gibi sınıflandırılmıştır.
Çok yaygın: 10 hastanın en az l’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın 1’inden az, fakat 10.000 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın 1’inden az görülebilir.
7
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Çok yaygın
• Kan damarlarının genişlemesi
• İnfüzyon bölgesinde ağrı
• İnfüzyon bölgesinde reaksiyon
• İnfüzyon bölgesinde kanama veya morarma
• Baş ağrısı
• Bulantı
• İshal
• Çene ağrısı
Yaygın
• Baş dönmesini içeren sersemlik hali
• Düşük tansiyon nedeniyle sersemlik veya bayılma
• Deri döküntüleri
• Kas ağrısı (miyalji)
• Eklem ağrısı (artralji)
• Ayakların, ayak bileklerinin, bacakların şişmesi veya sıvı tutulması
• Sıcak basması
• Kol ve/veya bacaklarda ağrı
Yaygın olmayan
• Göz kapaklarının şişmesi (göz kapağı ödemi)
• Hazımsızlık
• Kusma
• Cilt kaşıntıları
• Ciltte görülen kırmızı renkli döküntü
• Sırt ağrısı
• İştah azalması
• Yorgunluk
8
Pulmoner arteriyel hipertansiyon (PAH) hastalarında gözlenen diğer olası yan etkiler:
Burun kanaması, tükürükte kan, idrarda kan, diş etlerinde kanama, dışkıda kan gibi kanama
atakları.
Klinik uygulama sırasında gözlemlenen diğer olası yan etkiler:
• İnfüzyon bölgesi enfeksiyonu
• İnfüzyon bölgesinde apse
• Kandaki kan pıhtılaşma hücrelerinin (trombosit) azalması (trombositopeni)
• Kemik ağrısı
• Renk değişikliği veya kabartılarla cilt döküntüleri
• Cilt altı doku enfeksiyonu (selülit)
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

TREPULOR’u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
Bu ilacı karton ve flakon üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.
Son kullanma tarihi, o ayın son gününü ifade eder.
• 25°C’yi geçmeyen oda sıcaklığında saklanmalıdır.
• TREPULOR flakon açıldıktan sonra 30 gün içinde kullanılmalı, kullanılmayan flakonlar
atılmalıdır.
• Sürekli cilt altına (subkutan) infüzyon sırasında, 72 saat içinde seyreltilmemiş
TREPULOR’un tek bir rezervuarı (şırınga) kullanılmalıdır.
9
• Şişede herhangi bir hasar, renk değişikliği veya diğer bozulma belirtileri fark ederseniz
bu ilacı kullanmayınız.
• İlaçlar, atık suyla veya ev atığı olarak imha edilmemelidir. İhtiyaç duyulmayan ilaçların
nasıl imha edileceğini eczacınıza sorunuz. Bu önlemler, çevreyi korumaya yardımcı
olacaktır.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra TREPULOR’u kullanmayınız / son kullanma
tarihinden önce kullanınız. Son kullanma tarihi, o ayın son günü anlamına gelmektedir.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz TREPULOR’u kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve
İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Çevreyi korumak amacıyla kullanmadığınız TREPULOR’u sehir suyuna veya çöpe atmayınız.
Bu konuda eczacınıza danısınız.
Ruhsat sahibi:
VEM İlaç San. ve Tic. A.Ş
Maslak Mahallesi AOS 55. Sokak
42 Maslak A Blok Sit. No: 2/134
Sarıyer/İSTANBUL
Üretim yeri:
VEM İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Çerkezköy Organize Sanayi Bölgesi
Karaağaç Mah. Fatih Blv. No:38
Kapaklı / TEKİRDAĞ
Bu kullanma talimatı 08/07/2025 tarihinde onaylanmıştır.
10
AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ
İÇİNDİR
TREPULOR, aşağıda belirtilenler hariç, diğer tıbbi ürünlerle karıştırılmamalı veya birlikte
infüze edilmemelidir. TREPULOR, oda sıcaklığında aseptik teknikler kullanılarak, aşağıda
belirtilen şekilde sulandırılarak hazırlanır ve seyreltilir:
1. Plastik kapak flakondan çıkarılmalı ve tıpa alkolle dezenfekte edilmelidir.
2. Steril enjeksiyonluk su, %0,9'luk sodyum klorür enjeksiyonluk çözeltisi veya yüksek
pH’lı glisin seyreltici ile birlikte seyreltilerek veya seyreltilmeden uygulanabilir.
3. TREPULOR, steril enjeksiyonluk su ve %0,9'luk sodyum klorür enjeksiyonluk çözeltisi
ile seyreltiğinde oda sıcaklığında 4 saat, 2-8 °C’de buzdolabında 24 saat stabildir.
Stabilliğini koruyarak, saklanabilir.
4. TREPULOR, devam eden subkutan infüzyonla uygulanıyorsa seyreltilmeden
kullanılmalıdır. 37°C’de 72 saate kadar stabildir.
5. TREPULOR, intravenöz infüzyonla uygulanıyorsa, yüksek pH’lı glisin seyreltici, steril
enjeksiyonluk su veya %0,9'luk sodyum klorür enjeksiyonluk çözeltisi ile seyreltilmelidir
(Bkz. TREPULOR Kısa Ürün Bilgileri Bölüm 4.2). Uygulanacak kaset ve şırınga içinde
40°C’de 48 saate kadar stabildir.
6. Seyreltilmiş TREPULOR, 0,004 mg/mL (4.000 ng/mL) kadar düşük konsantrasyonlarda
yüksek pH'lı glisin seyreltici kullanılarak saklandığında 14 güne kadar oda sıcaklığında
stabildir.
7. Açılmayan flakonlar 25°C’yi geçmeyen oda sıcaklığında saklanmalıdır.
8. TREPULOR açıldıktan sonra 30 gün içerisinde kullanılmalı, kullanılmayan flakonlar
atılmalıdır
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve
“Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelik”lerine uygun olarak imha edilmelidir.
11