TRIANSERIL 50 MG/25MG 20 KAPSUL

Tüm ilaçlar gibi TRİANSERİL’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Bazı yan etkiler diğerlerinden daha fazla meydana gelir. TRİANSERİL’in olası yan etkileri
aşağıda listelenmiştir ve şu şekilde sınıflandırılabilir;
Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Çok yaygın:
Doz ve yaşa bağlı su ve elektrolit bozuklukları, özellikle potasyum, sodyum ve klorür
seviyelerinde azalma ve kandaki kalsiyum seviyelerinde artış
Kan lipit seviyelerinde (kolesterol ve trigliserit seviyeleri) artış ve kandaki ürik asit
seviyelerinde yükseliş, duyarlı hastalarda gut ataklarını tetikleyebilir
Kan şekeri seviyelerinde yükselme ve idrarda şeker atılımında artış
Su ve elektrolit bozukluklarına bağlı yorgunluk, uyuşukluk, uyku hali, halsizlik, baş
dönmesi, baş ağrısı, sinirlilik, ilgisizlik.
Yaygın:
Böbrek fonksiyonlarının yavaşlaması, geçici olarak kan üre ve kreatinin düzeylerinde
artış (bu durum aşırı doz veya tedavideki ikincil bir nedenle oluşabilir)
Hafif görme bozukluğu
Çarpıntı
Kanda amilaz seviyesinin yükselmesi ve pankreas iltihabı, kabızlık
Safra kesesi taşı olan hastalarda safra kesesi iltihabı
Düşük kan potasyum seviyeleri nedeniyle kas gerginliği ve iskelet kaslarının zayıflığı
İdrarda aşırı yüksek magnezyum seviyeleri, kanda üre ve/veya kreatinin artışı ve idrar
taşı oluşumu.
Yaygın olmayan:
Kan lipit düzeyinde artış (hiperlipidemi), kan basıncında istenmeyen düşüş
İlaç ateşi, alerjik reaksiyonlar
Özellikle böbrek fonksiyon bozukluğu olan yaşlı hastalarda yüksek kan potasyum
seviyeleri
Asit-baz dengesinin metabolik olarak bozulması (metabolik asidoz, metabolik alkaloz)
Kafa karışıklığı durumları
Gözyaşı sıvısı oluşumunun kısıtlanması
Dolaşım çökmesi, yatıştan ayakta durmaya geçerken kan basıncında düşüşle birlikte
dolaşım bozuklukları, düşük kan basıncı ve EKG değişiklikleri
Kan damarlarının iltihaplanması (vaskülit)
Kan pıhtıları (sıvı atılımı ve aşırı idrara çıkma nedeniyle dolaşımdaki kan hacminin
azalması sonucu trombozlar ve emboliler)
Bulantı, kusma, ishal, sindirim sisteminde ağrı ve kramplar
Sarılık
Kaşıntı, ciltte kızarıklık, kurdeşen, cilt döküntüsü ve kronik ışığa duyarlılık gibi alerjik
cilt belirtileri, bazı cilt …

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Diğer antihipertansif ilaçlar ve alkol
Diüretikler, beta-reseptör blokerleri, nitratlar, vazodilatörler gibi diğer antihipertansif ilaçlar
ve alkol ile birlikte kullanıldığında kan basıncında daha fazla düşüş olabilir.
Serum ürik asidi azaltan ilaçlar
Serum ürik asidi azaltan ilaçlarla birlikte kullanıldığında, ürik asit düşürücü etki azalabilir.
Böbrek fonksiyon bozukluğu olan ve eş zamanlı allopurinol tedavisi gören hastalarda ciddi
aşırı duyarlılık reaksiyonları mümkündür.
Glukokortikoidler, ACTH, laksatifler, kaliüretik diüretikler (örn. furosemid), amfoterisin B
(parenteral), karbenoksolon, penisilin G ve salisilatlar
Birlikte kullanıldığında hidroklorotiyazid kaynaklı potasyum kayıpları artabilir.
Analjezikler
NSAİ (Nonsteroidal antiinflamatuvar) ilaçlar ile eş zamanlı tedavi alan hastalarda kan üre ve
serum potasyum düzeylerinin düzenli aralıklarla izlenmesi önerilmektedir. Triamteren ve bazı
NSAİ ilaçların birlikte kullanılması çok seyrek olarak tedavi kesilince düzelen böbrek
yetmezliğine neden olabilir. İndometazin ile triamteren birlikte kullanıldığında böbrek
fonksiyonlarının azaldığına dair bazı vakalar bildirilmiştir. Bu nedenle indometazin ile
birlikte kullanımından kaçınılmalıdır. NSAİ ilaçlar, triamteren ve hidroklorotiyazidlerin
diüretik etkisini antagonize edebilir. Ayrıca NSAİ ilaçlar ve triamterenin birlikte kullanımı
sonucunda hiperkalemi riskinde artış meydana gelir.
TRİANSERİL, yüksek dozda salisilat ile birlikte kullanıldığında salisilatın toksik MSS
etkisini artırabilir.
İyon Değiştirici Reçineler
Kolestiramin ve kolestipol (anyon değiştirici), tiyazidlerin emilimini azaltır. Bu nedenle
TRİANSERİL ya bunlardan yaklaşık 2 saat önce ya da anyon değiştiriciden yaklaşık 4 saat
sonra alınmalıdır.
Antidepresanlar, barbitüratlar ve fenotiyazinler
Reboksetin ile birlikte kullanıldığında hipokalemi riskini artırır. Trisiklikler, barbitüratlar ve
fenotiyazinlerle birlikte postural hipotansiyon riskini artırır. Monoamino oksidaz (MAO)
inhibitörleriyle birlikte kullanıldığında güçlenmiş hipotansif etki meydana gelebilir.
İnsülin veya oral antidiyabetikler
TRİANSERİL, antidiyabetik ilaçların hipoglisemik etkilerini antagonize edebilir.
Sülfonilürel…

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı