TRICOLD 325 MG FILM TABLET (20 TB) Kullanma Talimatı

 TRİCOLD, film tablet formunda bir ilaçtır. TRİCOLD tabletler somon renkli, oval,
bikonveks, bir yüzü çentikli görünümdedir.
 TRİCOLD, bir ağrı kesici ve ateş düşürücü (parasetamol), bir antihistaminik
(klorfeniramin maleat) ve mukozanın şişkinliğini azaltarak tıkanıklıkları gideren bir
dekonjestan (fenilefrin hidroklorür) olmak üzere üç etkin madde içeren kombine bir
ilaçtır.
 TRİCOLD, 20 film tablet içeren blister ambalajlarda, orijinal kutuda kullanıma
1/11
sunulmaktadır.
 TRİCOLD grip ve soğuk algınlığına bağlı baş ağrısı, kas ve eklem ağrıları, ateş ve eşlik
eden titreme, burun ve burun boşluklarının (sinüs) tıkanıklığı, burun akıntısı ve hapşırık
gibi belirtilerini azaltır.

TRİCOLD’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer:
 Etkin maddeler veya adrenalin hormonu ile aktive olan (adrenerjik) veya TRİCOLD’nin
içerdiği maddelerden herhangi birine karşı (bkz. yardımcı maddeler listesi) alerjiniz varsa,
 Depresyon, psikiyatrik ya da duygusal bozukluklar ya da Parkinson tedavisinde kullanılan
monoamin oksidaz inhibitörü (MAOI-monoaminoksidaz enzimini baskılayan ilaçlar) bir ilaç
kullanıyorsanız ya da son 2 hafta içinde kullandıysanız.
 Şiddetli kalp-damar, karaciğer (Child-Pugh kategorisi > 9) veya böbrek hastalığınız varsa
 Şiddetli yüksek tansiyon veya hızlı kalp atışının eşlik ettiği bir hastalığınız varsa,
 Koroner arter hastalığınız (kalbi besleyen damarlarda daralma sonucu kalbin kanlanmasında
azalma) varsa
 İdrara çıkma sonrası, mesanede bir miktar idrarın kaldığı, prostat adenomu (üreme sistemi
organının büyümesi) denilen rahatsızlığınız varsa,
 Sindirim kanalında tıkanıklık varsa,
 Midenizde daralmaya neden olan peptik ülseriniz (mide zarında ya da oniki parmak
bağırsağında yara) varsa,
 Astım dahil olmak üzere herhangi bir akciğer hastalığınız varsa,
 Göz tansiyonunuz (glokom) varsa,
 Glukoz 6-fosfat dehidrojenaz enzim eksikliğiniz varsa (kırmızı kan hücrelerini oksidasyon
reaksiyonları denen hasar verici durumdan koruyan proteinin eksikliği),
 Şeker (diabetes mellitus) hastasıysanız
 Sara (Epilepsi) hastasıysanız,
 Tiroid bezinin salgıladığı tiroid hormonlarının fazla çalışması (hipertiroidi) varsa,
 Parasetamol içeren başka ilaç kullanıyorsanız,
 Beta bloker (kalp ve dolaşım bozuklukları için kullanılan ilaçlar) ilaçları kullanıyorsanız
 Trisiklik antidepresan (depresyon için kullanılan ilaçlar) kullanıyorsanız
 Burun açıcı (nazal dekonjestanlar), iştah kesici ilaçlar gibi, diğer sempatomimetik ilaçları
kullanıyorsanız
2/11
 Feokromositoma (böbreküstü bezlerinde oluşan bir tümör olup, adrenalin miktarında artışa
sebep olur) hastasıysanız
 Hamileyseniz veya bebeğinizi emziriyorsanız
 12 yaşından küçükseniz
TRİCOLD’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer:
 Alkol kullanıyorsanız,
 Sürekli alkol kullanımınızın yanında karaciğer rahatsızlığınız varsa,
 Geçmişte kalbin atım hızının bozulmasına (aritmi) bağlı olarak Torsades de Pointes veya
QT uzaması görüldü ise,
 Kalp-damar sistemi hastalıklarınız varsa,
 Böbrek ya da karaciğer hastalığınız varsa
 Serebral ateroskleroz hastasıysanız,
 Belirsiz nedenle tansiyonunuz düşüyorsa (idiyopatik ortostatik hipotansiyon) varsa,
 Tiroid fonksiyon bozukluğunuz varsa,
 İdrar tutulmasına hassas olabileceğinizden, prostat büyümeniz varsa,
 Bronşiyal astımınız varsa,
 Sürekli yetersiz beslenme (Kronik malnutrisyon) ve aşırı sıvı kaybınız (dehidrasyon)
varsa
 Karaciğer enzimlerinde yükselme (örneğin alanin aminotransferaz (ALT) düzeyi)
ve gelip geçici sarılıkla karakterize kalıtsal bir hastalık olan Gilbert sendromunuz varsa
 Anestezi alacaksanız,
 Ameliyat olacaksanız,
 TRİCOLD’u önerilenden daha uzun ya da daha kısa süreli kullanmayınız. TRİCOLD
önerilen dozların ve sürenin üzerinde kullanıldığında karaciğer hasarına neden olabilen
parasetamol maddesini içermektedir.
 Birden (akut) yüksek doz verildiğinde ciddi karaciğer toksisitesine neden olur.
Erişkinlerde uzun süreli (kronik) günlük dozlarda karaciğer hasarına neden olabilir.
 Kansızlığı (anemisi) olanlarda, akciğer hastalarında, karaciğer ve böbrek fonksiyon
bozukluğu olan hastalarda doktor kontrolü altında dikkatli kullanılmalıdır.
 Nefes alma problemleriniz (astım, amfizem ya da kronik bronşit gibi) varsa,
TRİCOLD®’ı doktor kontrolü altında kullanmalısınız.
 Alkolik karaciğer hastalarında dikkatli kullanılmalıdır.
3/11
 Alkol alan kişilerde karaciğer zehirlenmesi (hepatotoksisite) riski nedeniyle günlük
alınan parasetamol dozunun 2000 mg’ı aşmaması gerekir.
 Parasetamol içeren bir ürünü ilk kez kullanıyorsanız ya da daha önce kullandıysanız, ilk
dozda ya da tekrarlayan dozlarda deride kızarıklık, döküntü veya bir deri reaksiyonu oluşabilir.
Bu durumda doktorla irtibata geçiniz. İlacı bırakarak alternative bir tedaviye geçmeniz gerekir.
Böyle bir deri reaksiyonu oluşumunda bu ilacı ya da parasetamol içeren başka bir ilacı
kullanmamalısınız. Bu durum, ciddi ve ölümle sonuçlanabilen cilt reaksiyonlarına neden
olabilir.
 Eğer astım, amfizem ya da kronik bronşit gibi nefes alma problemleriniz varsa
 Şikayetleriniz 3–5 gün içinde düzelmezse ya da eşlik eden yüksek ateş varsa, ateş 3
günden uzun sürmüşse, deri döküntüsü (kurdeşen) ya da inatçı baş ağrısı olursa doktorunuza
danışınız.
 TRİCOLD®’ın önerilen dozunu aşmayınız. TRİCOLD® ile birlikte parasetamol içeren
daha başka ürünler kullanmayınız. Günlük maksimum dozu aştığınızda şiddetli karaciğer hasarı
görülebilir.
 Glutatyon seviyesi azalmış, düzenli alkol kullanan, aşırı iştahsız (anoreksik), düşük vücut
kütle indeksi olan ya da beslenme yetersizliğiniz varsa karaciğer fonksiyon bozukluğu riski
nedeniyle dikkatli kullanılmalıdır.
 Glutatyon eksikliğiniz varsa, TRİCOLD ® metabolik asidoz riskini artırabilir.
Metabolik asidozun aşağıdaki belirtileri vardır:
o Derin, hızlı ve zorlanarak nefes alıp vermek
o Mide bulantısı ve kusma
o İştahsızlık
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
TRİCOLD’un yiyecek ve içecek ile kullanılması
TRİCOLD alkolle birlikte kullanılırsa karaciğer hasarına neden olabileceğinden bu ürünü
kullanılırken alkollü içecekler kullanmamalısınız.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
 TRİCOLD® gerekli olmadıkça hamilelik döneminde kullanılmamalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
4/11
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
 TRİCOLD® gerekli olmadıkça emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
Araç ve makine kullanımı
TRİCOLD uyuşukluğa neden olabilir. Bu nedenle araç ve makine kullanırken dikkatli olunuz.
TRİCOLD’un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız (hassasiyet) olduğu
söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Eğer:
Monoamin oksidaz inhibitörleri (MAOI) depresyon ve Parkinson hastalığının tedavisinde
kullanılır. MAOI kullanıyorsanız ya da son iki hafta içinde kullanmış iseniz TRİCOLD’u
almayınız.
Bazı ilaçlarla birlikte kullanıldığında TRİCOLD’un etkisi değişebilir. Aşağıdaki ilaçları
kullanıyorsanız lütfen doktorunuza söyleyiniz:
 Sakinleştiri (sedatifler, trankilizanlar) ilaçlar
 Mide boşalmasında gecikme yaratan ilaçlar (ör. propantelin)
 Mide boşalmasını hızlandıran ilaçlar (ör. Metoklopramid ve domperidon gibi)
 Kolestiramin gibi kolesterol düşürücü ilaçlar
 Karaciğer enzimlerini uyaran ilaçlar ör. Bazı uyku ilaçları, sara hastalığında kullanılan
ilaçlar (fenitoin, fenobarbital, karbamazepin gibi) ve tüberküloz tedavisinde kullanılan
ilaçlar (rifampisin, izoniyazid)
 Antibiyotik olarak kullanılan kloramfenikol
 Varfarin ve kumarin türevi antikoagülanlar (kan pıhtılaşmasını engelleyen ilaçlar)
 Zidovudin (AİDS hastalığında kullanılan bir ilaç)
 Bulantı ve kusmanın önlenmesi için kullanılan ilaçlar (tropisetron ve granisetron)
 Alkol
 Antidepresanlar (ruhsal çöküntü tedavisinde kullanılan ilaçlar: imipramin,
amitiriptilin, bitkisel bir ilaç sarı kantaron-St.John Wort gibi)
 Tüberküloz tedavisinde kullanılan rifampisin ve izoniazid
 Kalp ve astım hastalığı için kullanılan (sempatomimetikler) ilaçlar
 Kalp ritm bozukluğu ve tansiyon için kullanılan ilaçlar (beta-blokerler, debrisokin,
guanetidin, rezerpin)
 Migren tedavisinde kullanılan ergo alkaloitleri (ergotamin ve metilserjit)
 Kalp rahatsızlıklarında kullanılan digoksin ve kardiyak glikozitler
5/11
 Doğumu kolaylaştırmak için kullanılan oksitosin
 Gut hastalığının (eklemlerde görülen bir hastalık) tedavisinde kullanılan probenesid
 Parasetamolün non steroidal antienflamatuar ilaçlar (NSAİ) denen ağrı kesici ve iltihap
giderici ilaçlar ile birlikte kullanılması, NSAİ’ların böbreklerdeki olumsuz etkilerini
arttırabilir.
 Birden fazla ağrı kesici ve iltihap giderici ilaçlar ile kombinasyon tedavisinden
kaçınılması önerilmektedir.
 Parasetamol, özellikle gut hastalarında kandaki ürik asit düzeylerinin belirlenmesinde
kullanılan fosfotungstik ürik asit testlerini etkileyebilir.
 Alerji ilaçları (antihistaminikler), derideki histamin yanıtını baskılayabileceği için alerji
testleri yapılmadan birkaç gün önce kesilmelidir.
 Parasetamol içeren ya da dekonjestan içeren grip ve soğuk algınlığı için kullanılan ilaçlar
ile birlikte kullanılması önerilmez.
 Antikolinerjik (istem dışı çalışan bazı sinir sinyallerini engelleyici/azaltıcı etkisi olan)
ilaçlar (ör. bazı psikiyatrik ilaçlar, atropin ve idrar kaçırma tedavisinde kullanılan ilaçlar)
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde aşağıdaki dozlarda kullanınız:
12 yaşın üzerindeki çocuklar ve yetişkinlerde:
Her 6 saatte 1-2 tablet alınız.
Durumunuza göre doktorunuz gerekli gördüğü durumlarda her 4 saatte 1-2 tablet kullanılabilir.
Günde 12 tabletten fazla kullanmayınız. Alkol alan kişilerde karaciğer zehirlenmesi
(hepatotoksisite) riski nedeniyle günlük alınan parasetamol dozunun 2000 mg’ı aşmaması
gerekir.
TRİCOLD’u 5 günden uzun süreli kullanmayınız.
Uygulama yolu ve metodu:
TRİCOLD’u yeterli miktarda (örneğin bir bardak) su ile alınız. TRİCOLD’u yemeklerden önce
veya yemeklerden sonra kullanabilirsiniz.
6/11
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda Kullanımı
TRİCOLD, 12 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
Yaşlılarda kullanımı:
TRİCOLD’un yaşlılarda kullanımı araştırılmamıştır.
Özel kullanım durumları:
TRİCOLD, karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılırken dikkatli olunmalıdır.
TRİCOLD şiddetli karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır.
Eğer TRİCOLD’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla TRİCOLD kullandıysanız:
Doz aşımı durumlarında solgunluk, bulantı ve kusma sık görülen erken belirtilerdir. Ancak bazı
durumlarda saatlerce belirti görülmeyebilir. Bu nedenle aşırı doz veya kazayla ilaç alma
durumlarında derhal doktorunuza haber veriniz veya hastaneye başvurunuz. Akut (kısa sürede)
yüksek doz alındığında karaciğer zehirlenmesine yol açabilir. Aşırı dozun zararı alkolik karaciğer
hastalarında daha yüksektir. Parasetamol doz aşımı hemen tedavi edilmelidir.
Doz aşımında karşılaşılan etkiler olası yan etkiler bölümünde listelenen etkilerle benzerdir. Ciddi
vakalarda zihin karışıklığı, halisünasyonlar (hayal görme), nöbetler ve kalp ritm bozuklukları
görülebilir.
Doz aşımında sakinlik, merkezi sinir sisteminin paradoksal uyarılması, toksik psikozis
(duygudurum bozukluğu), nöbet, apne (solunumun geçici olarak durması), konvülsiyonlar
(istemli olarak çalışan kasların, istem dışı kasılması), antikolinerjik etkiler (bulanık görme, ağız
kuruluğu, idrar tutulması, kabızlık), distonik reaksiyonlar (istem dışı, güçlü kas kasılmaları ve
postür bozukluğu), ve aritmi (kalp atışında anormallik) dahil kardiyovasküler kollaps (damarların
genişleyip burada kanın toplanmasıyla oluşan ağır bir çöküntü tablosu) meydana gelebilir.
Parasetamol ile doz aşımı karaciğer hasarı, ensefalopati (beyin dokusunda değişikliklere neden
olan hastalık), koma ve ölüme neden olabilir.
TRİCOLD’tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
TRİCOLD’u kullanmayı unutursanız:
Eğer TRİCOLD’un bir dozunu almayı unutursanız, hatırladığınız anda dozu alınız ve 6 saat sonra
gerekiyorsa (doktorunuzun önerisi doğrultusunda) dozu tekrarlayınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
7/11
TRİCOLD® ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
Bulunmamaktadır.

Tüm ilaçlar gibi, TRİCOLD’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa TRİCOLD’u kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
 Ciltte kızarıklık, kaşıntı gibi alerjik cilt reaksiyonları
 Çok miktarda alındığında kansızlık, uzun süreli kullanımında kan hücrelerinin sayısında
azalma (trombositopeni, trombositopenik purpura, lökopeni, nötropeni, pansitopeni),
 Beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma (agranülositoz)
 Lyell sendromu (Fatal sonuçlar dahil toksik epidermal nekroliz, ilaç ve çeşitli
enfeksiyonlara bağlı olarak gelişebilen bir deri hastalığı)
 Stevens-Johnson sendromu (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla
seyreden iltihap)
 Akut jeneralize eksantematoz püstülozis (yüksek ateşin eşlik ettiği akut yaygın döküntülü, içi
cerahat dolu küçük kabarcıklar)
 Astım ve nefes darlığı
 Çok miktarda alındığında karaciğerde bozukluk
 Karaciğer enzimlerinin yükselmesi
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi
müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Yan etkiler görülme sıklıklarına göre aşağıdaki şekilde sıralanmıştır.
 Çok yaygın: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
 Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
 Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
 Seyrek : 1000 hastanın birinden az görülebilir.
 Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
 Bilinmiyor: Eldeki veriler ile tahmin edilemiyor.
Yaygın
 Baş ağrısı, baş dönmesi, uykululuk hali, uyuşma
 Üst solunum yolu hastalık belirtileri
8/11
 Bulantı, kusma, gaza bağlı mide-barsakta şişkinlik, karın ağrısı, kabızlık
Yaygın olmayan
 Mide-barsak kanaması
 Tedavi dozlarında uzun süreli kullanımda böbrek üzerine zararlı etki
Seyrek
 Kan pulcuğu sayısında azalma (trombositopeni), akyuvar sayısında azalma (lökopeni), kan
hücrelerinde azalma (pansitopeni), kansızlık (anemi), hemolitik anemi gibi kan sayım
değişiklikleri
 Alerjik reaksiyonlar, anaflaktik şok (el, ayak, yüz ve dudakların şişmesi, ya da özellikle
boğazda nefes darlığına yol açacak şişme)
 Deri döküntüsü, kaşıntı, alerjik ödem, yüzde, dilde ve boğazda şişlik (anjioödem), yaygın
akıntılı döküntüler (akut jeneralize aksantematöz püstülozis), el, yüz ve ayakta dantele
benzer kızarıklık oluşturan, aşırı duyarlılık (eritema multiform)
 Akciğerde nefes darlığına yol açacak astım benzeri belirtiler (bronkospazm), bronşiyal
salgılarda kalınlaşma
 İshal, hazımsızlık
 Karaciğerde bozukluk, sarılık dahil hepatit (karaciğer iltihabı)
 Halsizlik, göğüs sıkışması
 İştahsızlık
 Depresyon, kabus görme
 İritabilite, konsantre olamama
 Bulanık görme
 Kulak çınlaması
 Kalp atımının hızlanması (taşikardi), çarpıntı, kalpte ritm bozukluğu (aritmi)
 Düşük tansiyon
Çok seyrek
 Lyell sendromu (ilaç ve çeşitli enfeksiyonlara bağlı olarak bir gelişebilen deri hastalığı)
 Beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma
 Aspirin ve diğer NSAI ilaçlara duyarlı kişilerde nefes darlığı (bronkospazm)
9/11
Bilinmiyor
 Bağışıklık sistemine bağlı nefes darlığı (bronkospazm), pozitif alerji testi, bazı kan
hücrelerinin azalması (trombositopeni)
 Merkezi sinir sisteminde uyarılma, beyinde iltihaplanma (ensefelopati), ellerde titreme
(tremor)
 Sinirlilik, iritabilite (uyaranlara karşı aşırı duyarlı olma durumu), huzursuzluk,
heyecanlanma
 Kas seyirmesi ve inkoordinasyonu (koordinasyonun bozulması)
 Üriner retansiyon (idrar yapamama)
 Eksfoliyatif dermatit (deride kızarıklık ve pullanma) dahil alerjik reaksiyonla, ışığa
duyarlılık, deri reaksiyonları, ürtiker
 Hafif sersemlikten derin uykuya kadar değişen sedasyon, baş ağrısı, çocuklarda paradoksikal
eksitasyon (vücut/organların uyarılması), yaşlılarda konfüzyonel psikoz (bilinç
bulanıklığıyla seyreden sinirsel bozukluk)
 Ağız kuruluğu
 İdrar yapmada zorlanma, ağrılı idrar yapma
 Göz bebeğinin büyümesi (midriyazis), gözün ön bölümündeki sıvı akışının azalmasıyla göz
için basıncını artması (akut açılı glokom)
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri
www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314
00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne
bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği
hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

TRİCOLD’u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
30°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
10/11
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra TRİCOLD’u kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Eğer üründe/ambalajında bozukluklar fark ederseniz TRİCOLD’u kullanmayınız.
Ruhsat sahibi: Helba İlaç İç ve Dış San. Tic. A. Ş.
Çamlık Mahallesi Pmuk sok a Blok Apt. No: 12-16/17
Ümraniye /İstanbul /Türkiye
Tel: (0216) 365 41 46
Üretim yeri: Argis İlaç San. ve Tic. A. Ş.
Batı Sitesi Mah. Gersan San. Sitesi 2307 Sok. No: 80-82-84
Ergazi/Yenimahalle/Ankara/Türkiye
Tel: (0312) 255 54 74
Bu kullanma talimatı …/…/…. tarihinde onaylanmıştır.
11/11