TURKTIPSAN FUROSEMID 20 MG / 2 ML ENJEKSIYONLUK VE INFUZYONLUK COZELTI Kullanma Talimatı

TURKTIPSAN FUROSEMİD, kas veya damar içine uygulanan, 20 mg furosemid etkin
maddesini içeren 2 mL’lik ampul formundadır. 5 ampul içeren ambalajda kullanıma
sunulmuştur.
TURKTIPSAN FUROSEMİD idrar söktürücü (diüretik) adı verilen bir ilaç grubuna dahildir.
Diüretikler böbreklerden idrarın atılım hızını arttıran ve aynı zamanda su ve tuz kaybı yapan
1 / 16
ilaçlardır. Vücutta bulunan aşırı suyun atılmasına yardımcı olmak için veya yüksek tansiyon
tedavisinde kullanılır. TURKTIPSAN FUROSEMİD güçlü bir idrar söktürücüdür.
Doktorunuz size TURKTIPSAN FUROSEMİD’i aşağıdaki nedenlerden biri veya birkaçı
dolayısıyla reçetelemiş olabilir:
• Süregelen kalp yetersizliğine bağlı olarak solunum yetmezliği, ödem, karaciğerde büyüme
ile belirgin hastalığınız ile bağıntılı fazla sıvının atılmaması nedeniyle vücutta aşırı
miktarda sıvı tutulması durumu
• Süregelen böbrek yetersizliği ile bağıntılı fazla sıvının atılmaması nedeniyle vücutta aşırı
miktarda sıvı tutulması durumu
• Hamilelik ve yanıklara bağlı olan dahil, akut böbrek yetersizliğinde sıvı atılımının devam
ettirilmesi
• Böbreklerdeki bulgu ve belirtiler ile bağıntılı fazla sıvının atılmaması nedeniyle vücutta
aşırı miktarda sıvı tutulması durumu (eğer idrar söktürücü tedavi gerekiyorsa)
• Karaciğer hastalığı ile bağlantılı fazla sıvının atılmaması nedeniyle vücutta aşırı miktarda
sıvı tutulması durumu (eğer aldosteron antagonistleri ile tedavinin desteklenmesi
gerekiyorsa)
• Yüksek tansiyon
• Yüksek tansiyonun sebep olduğu kriz durumu (diğer tedavi edici önlemlere ilave olarak)
• Vücuttan idrar atılımının zorlanmasının gerektiği durumlarda (örneğin zehirlenmelerde)
destek olarak

TURKTIPSAN FUROSEMİD’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
İlacın içerdiği etkin madde olan furosemide veya ilacın içerdiği diğer maddelerden birine
•
karşı alerjiniz varsa
• Sülfonamid grubu antibiyotiklere ve şeker hastalığı tedavisinde kullanılan sülfonilüre
grubu ilaçlara karşı alerjiniz varsa
• Aşırı sıvı kaybettiyseniz (kusma, ishal veya aşırı terleme yoluyla)
• Vücut sıvılarınızın (kan dahil) hacminde aşırı azalmaya yol açan bir bozukluğunuz varsa,
• Vücutta idrar üretilememesine yol açan böbrek yetmezliğiniz varsa ve bu durum
TURKTIPSAN FUROSEMİD kullanılmasına cevap vermiyorsa
• Böbrek veya karaciğer üzerinde zehirleyici etkileri bulunan ilaçlara bağlı gelişen böbrek
yetmezliğiniz varsa
2 / 16
• Ciddi karaciğer yetmezliği sonucu ortaya çıkan karaciğer koması ile ilişkili böbrek
yetmezliğiniz varsa
• Kanınızdaki potasyum düzeyi aşırı derecede azalmışsa
• Kanınızdaki sodyum düzeyi aşırı derecede azalmışsa
• Karaciğerinizdeki ağır bir hastalık nedeniyle gelişen beyin işlevleri bozukluğuna bağlı
olarak sizde komaya benzer bir durum ortaya çıkmışsa
• Bebeğinizi emziriyorsanız
TURKTIPSAN FUROSEMİD’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
• İdrar çıkışınızda kısmi tıkanma yaratan mesane boşalmasında bozukluk, prostat büyümesi,
idrar yollarında daralma gibi bozukluklarınız varsa (TURKTIPSAN FUROSEMİD ile
yapılan tedavinin özellikle başlangıç evresinde, doktorunuz idrar çıkışından emin olmak
için sizi dikkatle takip etmek isteyebilir).
Doktorunuz aşağıdaki durumlarda sizi yakından düzenli olarak takip etmek isteyecektir.
• Düşük tansiyon
• Düşük tansiyonun risk teşkil ettiği hastalıklar: Kalp damarlarında ya da beyni besleyen kan
damarlarında belirgin daralma veya tıkanıklık
• Belirti göstermeyen veya belirgin şeker hastalığı (kan şekeri seviyeniz düzenli olarak takip
edilecektir)
• Gut (damla) hastalığı ve hiperürisemi (kanda ürik asit seviyesinin artması) (kanınızdaki
ürik asit düzeyi düzenli olarak takip edilecektir)
• İdrar yapmakta güçlük çekiyorsanız (örneğin prostat büyümesine, böbrekte tıkanıklığa
veya böbrekten idrar torbasına giden kanalın daralmasına bağlı olarak)
• Şiddetli karaciğer hastalığıyla bağıntılı böbrek işlevlerinizde yetmezlik durumu
(Hepatorenal sendrom)
• Kanınızdaki protein düzeyinin düşmesine yol açan bir bozukluğunuz varsa (örneğin,
nefrotik sendrom adı verilen ciddi bir böbrek rahatsızlığında bu durum görülebilir;
doktorunuz kullanılacak ilaç dozunu dikkatle ayarlayacaktır)
• Erken doğan bebeklerde kullanılması gerekiyorsa (Böbreklerde taş oluşması veya
kireçlenme odaklarının gelişmesi riskine karşı, doktorunuz böbrek işlevlerini yakından
takip etmek isteyecektir ve ultrasonografi uygulayacaktır).
• Lityum tuzları (psikiyatrik hastalıkların tedavisinde kullanılır) ile eş zamanlı kullanım
(kandaki lityum seviyeleriniz düzenli olarak kontrol edilecektir)
3 / 16
• Akut porfiri (kan pigmentleri ile ilgili seyrek görülen kalıtsal bir hastalık). İdrar söktürücü
ilaçların akut porfiri durumunda kullanımı güvenli olmayabilir, doktorunuz TURKTIPSAN
FUROSEMİD tedavisi boyunca sizi takip edecektir.
Nefes alma güçlüğü rahatsızlığı olan (solunum güçlüğü sendromu) erken doğan bebeklerde
yaşamlarının ilk haftalarında TURKTIPSAN FUROSEMİD tedavisi uygulandığında, bir tür
kalp damar hastalığı olan, kalpten çıkan iki büyük atardamarın arasındaki açıklığın doğumdan
sonra kapanmayıp açık kalması (patent duktus arteriyozus) riskinde artış olabilir.
İleri yaştaysanız ve düşük tansiyona neden olabilecek başka ilaçlar kullanıyorsanız ve düşük
tansiyon riski oluşturabilecek başka bir rahatsızlığınız varsa, doktorunuzu bilgilendiriniz.
TURKTIPSAN FUROSEMİD tedaviniz boyunca doktorunuz düşük tansiyona karşı sizi
düzenli takip edecektir.
İdrar yapma bozukluklarınız varsa (örneğin prostat büyümesi), doktorunuz size
TURKTIPSAN FUROSEMİD’i sadece normal idrar çıkışı sağlanabildiğinde verecektir.
Çünkü ani bir idrar akışı, idrar kesesinin (mesane) aşırı genişlemesi ile beraber idrar yapmada
zorluğa (üriner retansiyon) neden olabilir.
TURKTIPSAN FUROSEMİD sodyum ve klorürün atılımını, dolayısıyla da su atılımını
arttırır. Aynı zamanda diğer elektrolitlerin (özellikle potasyum, kalsiyum ve magnezyum)
atılımı da artar. TURKTIPSAN FUROSEMİD ile tedavi sırasında yüksek miktarlarda su ve
elektrolit atılımına bağlı olarak sıkça su/elektrolit dengesi bozuklukları gözlendiğinden,
kanınızdaki belirli maddelerin seviyeleri düzenli olarak kontrol edilecektir.
Uzun süreli TURKTIPSAN FUROSEMİD tedavisi sırasında, özellikle potasyum, sodyum,
kalsiyum, bikarbonat, kreatinin, üre ve ürik asit ve aynı zamanda kan şekeri olmak üzere bazı
kan testlerinin düzenli olarak yapılması gerekmektedir.
Elektrolit bozuklukları açısından yüksek risk altındaysanız veya kusma, ishal veya aşırı
terleme gibi durumlara bağlı olarak önemli seviyede sıvı kaybı yaşamışsanız, dikkatle takip
edilmeniz gerekmektedir. Dolaşımdaki kan hacminde azalma, vücuttaki su eksikliği, belirgin
elektrolit bozuklukları veya asit-baz dengesindeki bozukluklar düzeltilmelidir. Böyle bir
durumda doktorunuz TURKTIPSAN FUROSEMİD tedavinizi geçici olarak durdurabilir.
Altta yatan başka hastalıklar (örneğin karaciğer sirozu, kalp yetmezliği), eş zamanlı başka
tedavilerin uygulanıyor olması ve yiyecekler olası elektrolit bozukluklarının gelişmesinde rol
oynayabilir.
4 / 16
Artan idrar çıkışına bağlı kilo kaybı, idrar çıkışı miktarına bakılmaksızın, günde 1 kg’dan
fazla olmamalıdır.
Nefrotik sendromunuz varsa (bir böbrek hastalığı) yan etkilerin görülme riskinde artış
olabileceğinden doktorunuz kullanacağınız ilaç dozunu dikkatlice ayarlayacaktır.
Kullanıma hazır çözeltinin asitlik derecesi hafif alkali ile nötr arasındadır (pH değeri 7’den
düşük değildir). Bu sebeple, asit çözeltileri TURKTIPSAN FUROSEMİD ile beraber
kullanılmamalıdır, çünkü TURKTIPSAN FUROSEMİD’in etkin maddesi çökebilir.
Non-steroidal antiinflamatuvar ilaçlar (NSAİİ) adı verilen, iltihap ve ağrı giderici ilaçlar
TURKTIPSAN FUROSEMİD’in etkisini azaltabilir. Bu ilaçların TURKTIPSAN
FUROSEMİD ile birlikte kullanımı nefrotoksisite (böbrekler üzerine zararlı etki) riskini
arttırabilir.
Sorbitol (şeker hastalarının kullandığı bir tatlandırıcı) ve TURKTIPSAN FUROSEMİD’in eş
zamanlı kullanılması dehidratasyon (vücudun susuz kalması) artışına neden olabilir. Sorbitol
ishali tetikleyerek daha fazla sıvı kaybına neden olabilir.
TURKTIPSAN FUROSEMİD kullanımı ile fotosensitivite reaksiyonu (ışığa karşı duyarlı
olma hali) vakaları bildirilmiştir. Tedaviniz sırasında ışığa karşı duyarlılık gelişirse
doktorunuz tedavinizi durdurabilir. Tedaviye yeniden başlamanız gerekli görülürse,
doktorunuz vücudunuzda güneşe veya yapay UVA ışığına maruz kalan bölgeler için koruma
önerecektir.
Risperidon (psikiyatrik bazı hastalıkların ve bunamanın tedavisinde kullanılır) ile birlikte
kullanım:
Bunaması olan hastalarda risperidon ile TURKTIPSAN FUROSEMİD 'in birlikte kullanımı;
ölüm gibi ciddi yan etkiler ile sonuçlanabilmektedir. Dolayısıyla doktorunuz risperidon ile
TURKTIPSAN FUROSEMİD’in birlikte kullanılması gereken durumda gerekli kontrolleri
yapacak ve birlikte kullanımın sağlayacağı yararın, oluşturabileceği zarara oranına göre tedavi
şeklinizi belirleyecektir.
Sistemik lupus eritamatozus adı verilen vücudun kendi bağışıklık sisteminin vücuda
saldırması ile seyreden bir hastalığın yeniden ortaya çıkması veya alevlenmesi olasılığı
bulunmaktadır.
5 / 16
TURKTIPSAN FUROSEMİD kullanımı doping testlerinde pozitif sonuçlara neden olabilir.
Ayrıca, TURKTIPSAN FUROSEMİD’in doping maddesi olarak kullanılması sağlığınız için
tehlike oluşturabilir.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse, lütfen
doktorunuza danışın.
TURKTIPSAN FUROSEMİD’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
TURKTIPSAN FUROSEMİD ampul, damar içine veya kas içine zerk edilerek (enjeksiyon
yoluyla) kullanılır. Bu yüzden yiyecek ve içecek ile etkileşimi beklenmemektedir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
TURKTIPSAN FUROSEMİD’in etkin maddesi furosemid plasentayı geçtiğinden, zorlayıcı
tıbbi nedenler olmadığı takdirde, hamilelik sırasında TURKTIPSAN FUROSEMİD’i
kullanmamanız gerekir. Bu yüzden tedaviye başlanmadan önce hamilelik durumu
değerlendirilmelidir.
TURKTIPSAN FUROSEMİD’in de dahil olduğu idrar söktürücü ilaçlar, hamilelik sırasında
yüksek tansiyon ve sıvı tutulumu rahatsızlıklarının rutin tedavisinde uygun değildir, çünkü
rahim içi gelişime zarar verebilir. Ancak hamilelikte kalp yetmezliği veya böbrek yetmezliği
için TURKTIPSAN FUROSEMİD’i kullanmanız gerekli ise doktorunuz sizi ve bebeğinizin
gelişimini yakından takip ederek tedavinizi sürdürebilir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Furosemid anne sütüne geçmektedir, bu nedenle emzirme sırasında TURKTIPSAN
FUROSEMİD’i kullanmamanız gerekir. TURKTIPSAN FUROSEMİD ile tedavi edilmeniz
gerekiyorsa, bebeği anne sütüne geçen ilaçtan korumak için, süt vermeyi bırakmanız gerekir.
Araç ve makine kullanımı
TURKTIPSAN FUROSEMİD doğru bir şekilde kullanıldığı zaman bile, araç ve makine
kullanımı veya bir koruma olmaksızın çalışabilme becerisini bozacak kadar hareketlerinizi
etkileyebilir. Bu durum özellikle tedavinin başlangıcında, dozun arttırılmasında veya başka
bir ilaca geçerken ya da ilacı alkol ile birlikte alırken geçerlidir.
6 / 16
Dolayısıyla araç ve makine kullanırken dikkatli olunmalıdır.
TURKTIPSAN FUROSEMİD’ in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında
önemli bilgiler
Bu tıbbi ürün her ampulde 1 mmol (23 mg)’den daha az sodyum ihtiva eder; yani aslında
“sodyum içermez”.
Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı
Birlikte kullanılması önerilmeyen ilaçlar:
- Sakinleştirici ve uyku verici bir madde olan kloral hidrat. Çok nadir vakalarda
TURKTIPSAN FUROSEMİD kullanımından sonraki 24 saat içerisinde kloral hidrat alınması,
sıcaklık, terleme, huzursuzluk, bulantı hissi ve kan basıncında ve kalp ritminde artış
(taşikardi) ile sonuçlanmıştır. Dolayısıyla TURKTIPSAN FUROSEMİD’in ve kloral hidratın
birlikte kullanımından kaçınılmalıdır.
- Aminoglikozidler (örneğin kanamisin, gentamisin, tobramisin) ve işitme üzerinde zararlı
etkisi olan diğer ilaçlar (ototoksik ilaçlar) TURKTIPSAN FUROSEMİD ile aynı zamanda
kullanıldıklarında bu ilaçların etkisi artabilir. İşitme bozukluğu geri dönüşsüz olabilir.
Dolayısıyla TURKTIPSAN FUROSEMİD ile bu ilaçların birlikte kullanımından
kaçınılmalıdır.
Birlikte kullanımı sırasında önlem alınması gereken ilaçlar:
- Sisplatin (kanser tedavisinde kullanılır). TURKTIPSAN FUROSEMİD ile birlikte
kullanımı işitme bozukluğuna neden olabilir. Ayrıca sisplatinin böbrekler üzerindeki zararlı
etkisini (nefrotoksisite) de arttırabileceğinden TURKTIPSAN FUROSEMİD ile birlikte
kullanımında çok dikkatli olunmalıdır.
- Lityum (psikiyatrik hastalıkların tedavisinde kullanılır). TURKTIPSAN FUROSEMİD ile
birlikte kullanımı lityumun kalp üzerindeki zararlı etkisini (kardiyotoksisite) ve sinirler
üzerindeki zararlı etkisini (nörotoksisite) arttırabilir. Bu iki ilacı birlikte kullanan hastaların
kandaki lityum seviyeleri yakından takip edilmelidir.
- Yüksek tansiyon için kullanılan ilaçlar, idrar söktürücü ilaçlar veya tansiyonu düşürebilen
diğer ilaçlar. Bu ilaçlar TURKTIPSAN FUROSEMİD ile aynı zamanda kullanılırsa tansiyon
çok daha fazla düşebilir. Özellikle ACE inhibitörleri veya anjiyotensin II reseptör antagonisti
(kalp- damar hastalıkları tedavisinde kullanılır) ilk defa kullanıldığında veya bu ilaçlar daha
yüksek bir dozda uygulandığında olmak üzere, tansiyonda şoka neden olan ciddi düşüş ve
böbrek fonksiyonunda bozulma (nadir vakalarda akut böbrek yetmezliği) gözlenmiştir. Bu
7 / 16
sebeple, mümkün olduğu durumlarda TURKTIPSAN FUROSEMİD tedavisi geçici olarak
durdurulmalı veya en azından bir ACE inhibitörü veya anjiyotensin II reseptör antagonisti ile
tedaviye başlamadan veya doz artımından önce TURKTIPSAN FUROSEMİD dozu üç gün
için azaltılmalıdır.
- Risperidon (psikiyatrik hastalıklar ve bunama tedavisinde kullanılır)
Birlikte kullanımı sırasında dikkatli olunması gereken ilaçlar:
- Aspirin dahil nonsteroidal antiinflamatuvar ilaçlar (ağrı kesici ve iltihap giderici). Bu
ilaçlar TURKTIPSAN FUROSEMİD’in etkisini azaltabilir. TURKTIPSAN FUROSEMİD
tedavisi dolaşımdaki hacimde azalmaya veya vücut sıvısında eksikliğe neden olursa bu
ilaçlarla birlikte kullanımı akut böbrek yetmezliğine sebep olabilir.
- Fenitoin (sara hastalığının tedavisinde kullanılır). Bu ilaç TURKTIPSAN FUROSEMİD’in
etkisini azaltabilir.
- Kortikosteroidler (iltihaplı ve diğer bazı durumlarda kullanılan kortizonlu ilaçlar),
karbenoksolon (ağızdaki yaraları tedavi etmek için kullanılır), laksatifler (kabızlığın
önlenmesi ve tedavisinde kullanılır), meyan kökü (mide-bağırsak hastalıklarında kullanılır).
Potasyum kaybını arttırarak, potasyum eksikliğine neden olabilirler.
- Digitalis preparatları (kalp-damar hastalıkları tedavisinde kullanılır)
- Probenesid (gut-damla hastalığında kullanılır). TURKTIPSAN FUROSEMİD bu ilacın
böbrek yoluyla atılımını azaltabilir. Dolayısıyla yüksek dozlu tedavide, ilacın kandaki
seviyesi artarak yan etkilerin görülme riskinde artışa neden olabilir.
- Metotreksat (kanser tedavisinde kullanılır). TURKTIPSAN FUROSEMİD bu ilacın böbrek
yoluyla atılımını azaltabilir. Dolayısıyla yüksek dozlu tedavide, ilacın kandaki seviyesi
artarak yan etkilerin görülme riskinde artışa neden olabilir.
- Şeker hastalığı tedavisinde kullanılan ilaçlar. TURKTIPSAN FUROSEMİD bu ilaçların
etkisini azaltabilir.
- Kan basıncını arttıran sempatomimetik ilaçlar (adrenalin benzeri ilaçlar, örneğin epinefrin,
norepinefrin). TURKTIPSAN FUROSEMİD bu ilaçların etkisini azaltabilir.
- Kürar- tipi kas gevşeticiler. TURKTIPSAN FUROSEMİD bu ilaçların etkisini arttırabilir.
- Teofilin (solunum ile ilgili hastalıkların tedavisinde kullanılır). TURKTIPSAN
FUROSEMİD bu ilacın etkisini arttırabilir.
- Böbrek üzerinde zararlı etkisi olan ilaçlar (nefrotoksik ilaçlar) (örneğin aminoglikozidler,
sefalosporinler, polimiksinler gibi antibiyotikler). TURKTIPSAN FUROSEMİD bu ilaçların
zararlı etkilerini arttırabilir. TURKTIPSAN FUROSEMİD ile aynı zamanda bazı
8 / 16
sefalosporinleri yüksek dozda kullanan hastalarda böbrek fonksiyonları bozulabilir.
- Siklosporin A (organ nakilleri sırasında kullanılır). TURKTIPSAN FUROSEMİD neden
olduğu kandaki ürik asit seviyelerinin artmasına ve siklosporin ürik asidin üre atılımının
bozulmasına neden olur. Bunun sonucunda, guta bağlı olarak artrit riskinde artış olabilir.
- Böbrek yetmezliği açısından yüksek risk taşıyan hastalarda röntgen tetkiklerinde organların
görünürlüğünü arttırmak için kullanılan kontrast maddeler. Kontrast maddelerle tetkik
sonrasında, TURKTIPSAN FUROSEMİD ile tedavi gören hastalarda, öncesinde sadece
damar içi sıvı alan hastalara kıyasla böbrek fonksiyonlarında daha sık oranda bozulma
olmuştur.
- Yüksek dozlarda TURKTIPSAN FUROSEMİD ile eş zamanlı olarak tiroid hormonları
(örn. levotiroksin) kullanılması tiroid hormonu seviyelerini etkileyebilir. Bu sebeple,
TURKTIPSAN FUROSEMİD ile birlikte tiroid hormonu kullanıyorsanız, doktorunuz tiroid
hormon seviyelerinizi takip edecektir.
- Glikozidler (kalp hastalıklarında kullanılır). TURKTIPSAN FUROSEMİD tedavisi
sırasında potasyum veya magnezyum eksikliği gelişirse, kalp kasının bu ilaçlara hassasiyeti
artabilir. Elektrolit dengesizliği olan hastalarda ve TURKTIPSAN FUROSEMİD’in belli
EKG değişikliklerine (QT aralığının uzaması) neden olan ilaçlarla (örneğin, terfenadin,
antialerjik ilaçlar ve kalp ritmi bozukluklarında kullanılan bazı ilaçlar (sınıf I ve III
antiaritmikler)) birlikte kullanılması durumunda, kalp ritmi bozukluklarının (torsades de
pointes dahil venrtiküler artimi) oluşma riski daha yüksektir.
- Karbamazepin (sara hastalığının tedavisinde kullanılır) veya aminoglutetimid (Cushing
Sendromu isimli hastalığın tedavisinde kullanılır). TURKTIPSAN FUROSEMİD ile
eşzamanlı kullanılması hiponatremi (kanda sodyum düzeyinin normalin altına düşmesi)
riskini arttırabilir.
- Tiyazidler (idrar söktürücü sınıfında yer alan bir ilaç grubu). TURKTIPSAN
FUROSEMİD ile birlikte kullanıldıklarında idrar çıkışında artış meydana gelir.
- Metformin (şeker hastalığında kullanılan bir ilaç). Bu ilaç TURKTIPSAN
FUROSEMİD’in etkisini azaltabilir.
- Fibrik asit türevleri (kandaki yağı azaltmada kullanılan ilaçlar örneğin, klofibrat ve
fenofibrat). Özellikle hipoalbuminemi durumunda (kandaki albüminde düşüş) TURKTIPSAN
FUROSEMİD ile birlikte kullanılmaları durumunda, her iki ilacın da kandaki seviyeleri
yükselebilir. Kan seviyeleri takip edilmelidir.
9 / 16
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.
Uygulama yolu ve metodu:
TURKTIPSAN FUROSEMİD ampul formu yalnızca ağızdan uygulamanın mümkün veya
etkili olmadığı durumlarda (örn. bağırsak emilimi bozukluğunda) ya da eğer hızlı etki
gerekiyorsa damar içine uygulanarak verilir. Eğer damar içine uygulanan tedavi
kullanılıyorsa, mümkün olan en kısa sürede ağızdan uygulanan tedaviye geçilmesi
önerilmektedir.
TURKTIPSAN FUROSEMİD seyreltilerek de kullanılabilir. Seyreltici olarak normal serum
fizyolojik çözeltisi uygundur.
- Nokta yukarıda bulunacak şekilde tutulur.
- Çekmenin içinde solüsyon varsa aşağı akması için yavaşça vurulur veya
ampul sallanır.
- Ampulün baş kısmı ok yönünde aşağıya doğru çekilir.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Bebeklerde ve 15 yaşın altındaki çocuklarda, istisnai durumlar dışında (örneğin hayatı tehdit
edici nitelikte durumlar), TURKTIPSAN FUROSEMİD kullanılmamalıdır. Ortalama günlük
doz 0,5 mg furosemid/kg vücut ağırlığıdır. İstisnai vakalarda, 1 mg furosemid/kg vücut
ağırlığına kadar damar içi uygulama verilebilir.
10 / 16
Yaşlılarda kullanım:
Yaşlı hastalarda ve genel durumu bozuk hastalarda doktorunuz böbrek ve karaciğer
fonksiyonlarındaki olası bozulmaları göz önünde bulundurarak dozda ayarlama yapacaktır.
Özel kullanım durumları:
Karaciğer/böbrek yetmezliği:
Doktorunuz hastalığınıza ve böbrek/karaciğer problemlerinizin ciddiyetine bağlı olarak
ilacınızın dozunu belirleyecektir.
Diğer:
Kalp yetmezliği, şiddetli tansiyon yüksekliğiniz var ise doktorunuz bu gibi durumları dikkate
alarak sizde kullanılacak dozu dikkatle tespit edecektir.
Eğer TURKTIPSAN FUROSEMİD’in etkisinin çok güçlü ya da çok zayıf olduğuna dair bir
izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla TURKTIPSAN FUROSEMİD kullandıysanız:
TURKTIPSAN FUROSEMİD ampul doktor denetiminde kullanılacağı için, böyle bir
durumun gelişmemesi için gereken tedbirler alınacaktır. Böyle bir durum söz konusu
olduğunda ise uygun bir tedavi yapılacaktır.
Aşırı doz belirtileri tuz ve sıvı kaybının şiddetine bağlıdır.
Aşırı doz alımı, yatar pozisyondan ayağa kalkınca tansiyonun düşmesine ve kan dolaşım
bozukluklarına, elektrolit dengesizliklerine (potasyum, sodyum ve klorür seviyelerinin
düşmesi) ve kandaki asitlik düzeyinin artmasına (alkaloz) neden olabilir.
Daha ciddi sıvı kayıpları vücutta su eksikliğine ve kan hacminde azalmaya bağlı olarak
dolaşım şokuna ve tromboza neden olabilecek (kan pıhtısı) kan konsantrasyonunda artışa
(hemokonsantrasyon) neden olabilir.
Ani su ve elektrolit kayıpları bilinç bulanıklığı (konfüzyon) ile sonuçlanabilir.
TURKTIPSAN FUROSEMİD’i kullanmayı unutursanız:
TURKTIPSAN FUROSEMİD ampul doktor denetiminde kullanılacağından, böyle bir
durumun gelişmemesi için gereken önlemler alınacaktır.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
11 / 16
TURKTIPSAN FUROSEMİD ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler:
TURKTIPSAN FUROSEMİD tedavisini doktorunuzun onayı olmadan bırakırsanız,
tansiyonunuz yeniden yükselebilir veya vücudunuzda yeniden aşırı sıvı tutulumu ortaya
çıkabilir.

Tüm ilaçlar gibi, TURKTIPSAN FUROSEMİD’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan
kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa TURKTIPSAN FUROSEMİD’i kullanmayı durdurunuz ve
DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne
başvurunuz:
• Dolaşım sisteminde şoka neden olabilecek ciddi alerjik reaksiyonlar (anafilaktik şok).
Anafilaktik şokun ilk belirtileri kızarma, ürtiker, döküntü gibi deri reaksiyonları,
huzursuzluk, baş ağrısı, terleme, bulantı, nefes alma ve yutkunmada güçlük, derinin gri-
mavi renk almasını içerir.
• Derinin aniden kızarması ve yer yer küçük püstüllerle kaplanması (beyaz / sarı iltihaplı sıvı
dolu küçük kabarcıklar) (Akut Generalize Ekzantematöz Püstüloz (AGEP))
• Eozinofili ve sistemik belirtilerin görüldüğü ilaç reaksiyonu (DRESS). DRESS öncelikle
grip benzeri belirtiler ve yüzde döküntü ile, sonrasında yüksek ateşle birlikte yaygınlaşan
döküntü, kan testlerinde karaciğer enzim seviyelerinde artış ve bir çeşit beyaz kan
hücresinde artış (eozinofili) ve lenf düğümlerinde büyüme ile ortaya çıkar.
• Kaşıntı, kurdeşen, diğer döküntüler, içi sıvı dolu kabarcıklar, genelde kendiliğinden geçen
el, yüz ve ayakta dantele benzer kızarıklık oluşturan, aşırı duyarlılık durumu,
• Genellikle kollar ve bacaklarda deride içi su dolu kabarcıklar -büller- ile seyreden bir deri
hastalığı,
• Pul pul dökülme ile seyreden iltihaplı bir tür deri hastalığı (eksfolyatif dermatit),
• İğne başı şeklinde kırmızı morarmalar (purpura), ışığa duyarlılık,
• Ani aşırı duyarlılık reaksiyonu,
• Ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap (Stevens
Johnson Sendromu),
• Deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık (toksik epidermal nekroliz),
• Kan pıhtısı (bacaklarda ağrı, şişlik veya hassasiyet olması).
12 / 16
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin
TURKTIPSAN FUROSEMİD’e karşı ciddi alerjiniz var demektir.
Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bildirilen diğer yan etkiler aşağıda listelenmiştir. Bu yan etkilerden herhangi biri ciddileşirse
veya bu kullanma talimatında aşağıda yer almayan herhangi bir yan etki fark ederseniz,
doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Çok yaygın
• Kandaki kimyasalların konsantrasyonlarında değişiklik (elektrolit bozuklukları)
• Özellikle yaşlılarda kan hacminde azalma (hipovolemi) ve vücuttan su kaybı
(dehidratasyon)
• Kanda kreatinin miktarında ve trigliserid adlı kan yağlarında artış
• Kan basıncı düşüklüğü (oturur ya da yatar pozisyondan ayağa kalkarken görülen kan
basıncı düşüklüğü dahil)
Yaygın
• Hemokonsantrasyon (kan sıvısının azalmasına bağlı olarak kanın konsantrasyonunda
artma)
• Kanda sodyum, klor, potasyum değerlerinin düşmesi, kanda kolesterol ve ürik asit
değerlerinin yükselmesi,
• Gut atakları (eklemlerde iltihap ve ağrıya neden olan ürik asit artışı ile karakterize hastalık)
• Karaciğer yetmezliği olan hastalarda hepatik ensefalopati (karaciğer yetmezliğine bağlı
olarak beyin fonksiyonlarında bozulma)
• İdrar miktarında artış
Yaygın olmayan
• Kandaki trombosit sayısında azalma (olağan dışı kanama veya morarmalar)
13 / 16
• Şeker hastalarında dikkat edilmesi gereken şekere karşı duyarlılıkta azalma ve yüksek kan
şekeri (hiperglisemi)
• Kandaki protein miktarında anormal düşüş olan hastalarda, özellikle böbreklerinde ciddi
hasar olanlarda işitme bozuklukları ve bazen geri dönüşümsüz sağırlık
• Bulantı
• Kaşıntı, döküntü
Seyrek
• Beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma (lökopeni)
• Kanda eozinofil (bir tür alerji hücresi) sayısında artış
• Uyuşma
• Baş dönmesi hissi (vertigo)
• Uyuklama
• Zihin karışıklığı, kafada basınç hissi
• Miyopun ilerlemesi, bulanık görme
• Kan hacminin azalması (hipovolemi) ile beraber görme bozuklukları
• Kulak çınlaması
• Kan damarı iltihabı (vaskülit)
• Kusma, ishal
• Sistemik lupus eritamatozus adı verilen, vücudun kendi bağışıklık sisteminin vücuda
saldırması ile seyreden bir hastalığın yeniden ortaya çıkması veya alevlenmesi
• Bacak kası krampları, kuvvetsizlik
• Kronik artrit (eklem iltihabı)
• Böbrek iltihabı
• Ateş
Çok seyrek
• Agranülositoz (beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma), aplastik anemi (kan hücrelerinin
sayısında ciddi azalma), bir tür kansızlık (hemolitik anemi)
• Akut pankreas iltihabının belirtisi olabilen şiddetli karın veya sırt ağrısı
• Karaciğer içi bir nedene bağlı olarak safra akışının yavaşlaması veya durması, karaciğer
enzimlerinde artış
• Safra yollarının kapanmasına bağlı sarılık, karaciğerde dolaşım yetmezliği
14 / 16
Bilinmiyor:
• Kanda kalsiyum, magnezyum düzeyinde azalma üre artışı, metabolik alkaloz nedeniyle
ağız kuruluğu, güçsüzlük, yorgunluk, huzursuzluk, nöbetler, kas zayıflığı veya krampları,
düşük kan basıncı, hızlı veya düzensiz kalp atışı
• Uzun süreli kullanımda Pseudo-Barter Sendromu (kusma, idrar yapamama ve şuur
bulanıklığı ile kendini gösterir)
• İdrarda sodyum, klorür ve üre artışı, idrar yapamama
• Erken doğan bebeklerde, sıklıkla geri dönüşsüz böbrek hasarına yol açan, böbreklerde
kalsiyum tuzlarının birikmesi ve/veya böbrek taşı oluşumu
• Erken doğan bebeklerde yaşamın ilk haftası içinde uygulanması halinde bir tür kalp-damar
hastalığı olan “patent ductus arteriosus”un (kalpten çıkan iki büyük atardamarın arasındaki
açıklığın doğumdan sonra kapanmayıp açık kalması durumu) devam etme riskinde artış
• Baş dönmesi, bayılma ve bilinç kaybı, baş ağrısı
• Bir kan pıhtısı oluşumuna bağlı olarak kan damarının tıkanması (tromboz, özellikle yaşlı
hastalarda)
• Çoğu zaman ciddi potasyum yetersizliği durumlarına bağlı olarak, ciddi kas hastalıkları
(rabdomiyoliz) vakaları bildirilmiştir (TURKTIPSAN FUROSEMİD’i aşağıdaki
durumlarda KULLANMAYINIZ bölümüne bakınız)
• Enjeksiyon yerinde ağrı
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız,
doktorunuzu ya da eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

TURKTIPSAN FUROSEMİD‘i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve
ambalajında saklayınız.
15 / 16
25°C altındaki oda sıcaklığında ve orijinal ambalajında saklayınız. Işıktan koruyunuz.
Seyreltilmiş çözeltilerin mümkün olan en kısa zamanda kullanılması önerilmektedir. Bir
defalık kullanım içindir. Kullanılmayan kısmı atınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz, TURKTIPSAN FUROSEMİD’i
kullanmayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra TURKTIPSAN FUROSEMİD’i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! T. C. Çevre,
Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığı’nca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi: TURKTIPSAN SAĞLIK TURİZM EĞİTİM VE TİCARET A.Ş.
Akyurt/ANKARA
Tel: 0 312 8441508
e-posta: [email protected]
Üretim Yeri: TURKTIPSAN SAĞLIK TURİZM EĞİTİM VE TİCARET A.Ş.
Akyurt/ANKARA
Tel: 0 312 8441508
e-posta: [email protected]
Bu kullanma talimatı … tarihinde onaylanmıştır.
16 / 16