Tusek 1000 mg Film Kaplı Tablet, 2 ADET
Tusek 1000 mg Film Kaplı Tablet, 2 ADET, etkin madde olarak seknidazol içeren tablet formunda bir ilaçtır. Terapötik olarak antiparaziter ilaçlar grubunda değerlendirilir (ATC: P01AB07). Ruhsatı Nobis Scientific İlaç San. ve Tic. A.Ş. adına kayıtlıdır. Beyaz reçete ile satılan bu ilaç, yalnızca hekim tarafından uygun görüldüğünde kullanılmalıdır.
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | seknidazol |
|---|---|
| İlaç firması | NOBİS SCİENTİFİC İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| ATC kodu | P01AB07 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. (aynı etkin maddeyi içeren ürünlere göre) |
| Barkod | 8684071000309 |
| Ruhsat sahibi | NOBİS SCİENTİFİC İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 2024/610 |
| Ruhsat tarihi | 28.12.2024 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | — |
seknidazol hakkında
Farmakoterapötik grup: Nitroimidazol türevi antiprotozoal
Seknidazol yaygın kullanılan 5-nitroimidazol türevi metronidazol, tinidazol ve ornidazol ile yapısal olarak benzerdir. Amebiyazis, giyardiyazis, trikomoniyazis ve bakteriyel vajinozis tedavisinde etkinliği kanıtlanmıştır. Barsak amebiyazisi veya giyardiyazisi olan hastalarda, tek doz 2 g seknidazol (30 mg/kg çocuklarda) uygulamasıyla %80-%100 klinik veya parazitolojik kür oranları elde edilmektedir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Seyrek : 1000 hastanın birinden az görülebilir.
Çok seyrek : 10000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa, TUSEK’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Ani aşırı duyarlılık tepkisi, alerji sonucu yüzde boğazda şişme.
Yaygın:
• Bulantı
• İştah kaybı
• Karın ağrısı
• Tat değişimleri (ağızda metalik tat)
• Dil iltihabı (glossitis)
• Mide iltihabı
• Pankreas iltihabı
• Baş dönmesi
Yaygın olmayan
• Kurdeşen
Seyrek
• Kusma
• Mide ağrısı
• Ataksi (hareket kontrolünde zorluğa bağlı yürüme bozukluğu)
• Uyuşmalar
• Kan diskrazisi (kan değerlerinde bozukluk)
• Geri dönüşlü olarak akyuvar sayısında hafif derecede azalma (lökopeni)
Çok seyrek
• Uyum bozukluğu
• Duyusal ve motor birçok sinirin iltihabı
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
etkisini güçlendirir.
TUSEK’in disülfiram ve/veya alkollü içecekler ile eşzamanlı kullanıldığı durumlarda
disülfiram-benzeri reaksiyon gelişebilir.
Disülfiram benzeri reaksiyon taşikardi, anksiyete, baskılayıcı baş ağrısı, yüz kızarması,
halsizlik, bulantı, kusma, hipotansiyon, aritmi ve kaşıntı belirtileri ile ortaya çıkabilir. Bu
reaksiyon gelişen aritmiler nedeniyle ölümcül olabilir.
TUSEK lityum preparatları ile eşzamanlı olarak uygulandığında, lityumun plazma
düzeylerinde artış görülür.
İlacın depolarize olmayan kas gevşetici (veküronyum bromür) ile kombine olarak
kullanılması tavsiye edilmez.
Amoksisilin ile kombine kullanım, Helicobacter pylori (amoksisilin direnç gelişimini
baskılar) açısından aktiviteyi arttırır.
Fenobarbital, fenitoin, 5-flurourasil, busulfan, siklosporin ile eşzamanlı kullanımda dikkatli
olunmalıdır.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 6
seknidazol etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.
