ULTRACEF 250 MG/5 ML ORAL SUSPANSIYON ICIN KURU TOZ 100 ML Kullanma Talimatı

 ULTRACEF bal rengi şişede çocuk kilitli plastik kapak ve karton kutuda 5 ml’lik plastik
ölçek kaşığı ile birlikte piyasaya sunulmaktadır. Şişede suyla karıştırılacak olan açık
sarıdan kirli beyaza dönük toz karışımı bulunmaktadır. Sulandırıldığında açık sarıdan kirli
beyaza dönük süspansiyon oluşur.
 Hazırlanan süspansiyonun her 5 ml’si etkin madde olarak 250 mg sefprozile eşdeğer
miktarda 261.55 mg sefprozil monohidrat içerir.
 ULTRACEF beta-laktam antibiyotikler olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir.
 ULTRACEF, yetişkinlerde boğaz, bademcik veya sinüs iltihabı gibi üst solunum yolu
enfeksiyonlarının, bronş iltihabı ve zatürre gibi alt solunum yolu enfeksiyonlarının, deri ve
yumuşak doku enfeksiyonlarının ve kısa süreli idrar kesesi iltihabı (sistit) dahil başka bir
tablonun eşlik etmediği (komplike olmayan) idrar yolu enfeksiyonlarının tedavisinde
kullanılır.
1
 Çocuklarda ise boğaz, bademcik, orta kulak veya sinüs iltihabı gibi üst solunum yolu
enfeksiyonlarının ve başka bir tablonun eşlik etmediği (komplike olmayan) deri ve
yumuşak doku enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır.

ULTRACEF’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer:
 Sefprozile, sefalosporin grubu antibiyotiklere veya ULTRACEF’in diğer bileşenlerine
karşı aşırı duyarlı (alerjik) iseniz,
ULTRACEF’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer:
 Penisiline alerjiniz varsa
 Tedavi sırasında ishal olursanız,
 ULTRACEF’in etkin maddesi sefprozil’in de dahil olduğu sefalosporin grubu
antibiyotiklerin kullanımı sırasında sizde daha önce kansızlık (hemolitik anemi)
gerçekleştiyse
 Ciddi böbrek yetmezliğiniz varsa böbrek fonksiyonlarınızın tedavi öncesi ve tedavi
süresince izlenmesi önerilir- dozun değiştirilmesi gerekebilir
 Güçlü idrar söktürücü ilaçlar (diüretikler) ile tedavi oluyorsanız.
ULTRACEF'in uzun süre kullanımı duyarlı olmayan organizmaların gelişimine
(süperenfeksiyona) neden olabilir. Tedavi sırasında süperenfeksiyon oluşursa, uygun
önlemlerin alınması gerekir.
ULTRACEF, özellikle kalın bağırsak iltihabı olan ve mide bağırsak ile ilgili hastalık geçmişi
olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.
Sefalosporin antibiyotiklerle tedavi sırasında pozitif Coombs testleri görülebilir.
ULTRACEF’in 6 aydan küçük bebeklerde kullanılması önerilmemektedir.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
ULTRACEF’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
ULTRACEF’in yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur. Yemeklerden bağımsız olarak
uygulanabilir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
ULTRACEF kesinlikle gerekli olmadıkça hamilelikte kullanılmamalıdır. Doktorunuz hamilelik
esnasında ULTRACEF kullanmanın potansiyel risklerinden bahsedecektir.
2
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Eğer emziriyorsanız ULTRACEF kullanırken dikkatli olunuz çünkü ilacın etkin maddesi az
miktarda (% 1’ den daha az) anne sütüne geçer.
Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da ULTRACEF tedavisinin durdurulup
durdurulmayacağına doktorunuz karar verecektir.
Araç ve makine kullanımı
ULTRACEF’in araç ve makine kullanma yeteneğiniz üzerinde bilinen herhangi bir etkisi
yoktur.
ULTRACEF’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
ULTRACEF her 5 mL’lik süspansiyonda 7,7 mg (0,33 mmol) sodyum ihtiva eder. Bu durum
kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.
ULTRACEF aspartamdan dolayı fenilalanin için bir kaynak içermektedir. Fenilketonürisi olan
insanlar için zararlı olabilir.
ULTRACEF sukroz içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı
intoleransınız (dayanıksızlık) olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla
temasa geçiniz.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Eğer:
 Aminoglikozit türevi bir antibiyotik kullanıyorsanız,
 Probenesid (ürik asit atılımını artıran bir ilaç) alıyorsanız doktorunuzu mutlaka
bilgilendiriniz.
 Güçlü diüretiklerle tedavi gören hastalarda sefalosporinler (ULTRACEF dahil) dikkatli
uygulanmalıdır.
 ULTRACEF bazı idrar ve kan testlerinin sonuçlarını etkileyebilir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
 ULTRACEF’i her zaman için tam olarak doktorunuzun söylediği şekilde kullanınız. Emin
olmadığınız konularda doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
 ULTRACEF süspansiyon duyarlı bakterilerin neden olduğu enfeksiyonlarda 12 yaşından
büyük çocuklarda ve yetişkinlerde günde 500 ila 1000 mg dozlarda, 12 yaşından küçük
çocuklarda ise günde 15-30 mg/kg dozlarda kullanılır.
 En yüksek günlük pediatrik doz, yetişkinler için önerilen günlük en yüksek dozu
geçmemelidir.
3
 Üst solunum yolu enfeksiyonları ile deri ve yumuşak doku enfeksiyonlarının (Beta-
hemolitik streptokok enfeksiyonlarının) tedavisinde, ULTRACEF 10 gün süreyle
uygulanmalıdır.
 İlacınızı her gün aynı zamanda almaya özen gösteriniz.
Uygulama yolu ve metodu:
 Ağız yolu ile alınır.
 ULTRACEF süspansiyonu yemeklerden önce veya sonra kullanabilirsiniz.
 Şişe üzerindeki işaret çizgisinin yarısına kadar kaynatılmış, soğutulmuş su koyarak iyice
çalkalayınız. Homojen bir dağılım için 5 dakika bekleyiniz. Şişe üzerindeki işaret çizgisine
kadar su ekleyerek tekrar çalkalayınız. Bu şekilde hazırlanan süspansiyon kullanıma
hazırdır. Buzdolabında saklanmalı ve 14 gün içerisinde kullanılmalıdır. Kullanmadan önce
şişeyi kuvvetle çalkalayınız.
Değişik yaş grupları:
6 aydan küçük bebeklerde kullanımı:
Yeterli çalışma olmadığından, ULTRACEF’in 6 aydan küçük bebeklerde kullanılması
önerilmemektedir.
Yaşlılarda (65 yaş ve üzeri) kullanımı:
ULTRACEF 65 yaşın üzerindeki hastalarda kullanılırken doz ayarlanması gerekmez.
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği:
Ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda ULTRACEF dozunun ayarlanması gerekebilir.
Karaciğer yetmezliği:
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlanması gerekmemektedir.
Eğer ULTRACEF’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden fazla ULTRACEF kullandıysanız
ULTRACEF’ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
ULTRACEF’i kullanmayı unutursanız
ULTRACEF’i kullanmayı unutursanız, doktorunuza danışınız. Doktorunuz atlanan dozun ne
zaman uygulanacağına karar verecektir.
Takip eden dozun yeni uygulama zamanı için doktorunuzun talimatlarına uymanız önemlidir.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
4
ULTRACEF ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
Doktorunuz ULTRACEF ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Kendinizi iyi
hissetseniz bile doktorunuza danışmadan tedaviyi erken kesmeyiniz.
Bu ilacın kullanımı ile ilgili başka sorularınız olursa doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Tüm ilaçlar gibi ULTRACEF’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, ULTRACEF’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
 Alerjik reaksiyonlar (kaşıntı, döküntü, ciltte kızarıklık, yüz ve boğazda ödem)
 Ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap (Stevens
Johnson sendromu)
 Toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık)
 Serum hastalığı (bazı ilaçların verilmesinden 7-12 gün sonra döküntü, ateş, eklem ağrısı
özellikle kol altındaki lenf düğümlerinin şişmesi gibi belirtilerle kendini gösteren alerjik
durum)
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin ULTRACEF’e karşı ciddi alerjiniz var demektir.
Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Diğer yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek:10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Sıklığı bilinmeyen: Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.
Yaygın:
 İshal
 Bulantı
 Kusma
 Döküntü
Yaygın olmayan
 Kızarıklık, kaşıntı
 Genital kaşıntı, vajinada iltihaplanma
 Pişik
 İlaca duyarlı olmayan organizmaların gelişmesi (süperenfeksiyon)
 Kan testi sonuçlarınıza göre kan üresinde ve serum kreatininde hafif yükselme,
5
Seyrek:
 Baş dönmesi
 Aşırı hareketlilik durumu
 Baş ağrısı
 Sinirlilik
 Uykusuzluk
 Zihin karışıklığı
 Uyuklama
 Karın ağrısı
 Sarılık
Sıklığı bilinmeyen:
 Kan testi sonuçlarınıza göre kandaki beyaz hücrelerin sayısının azalması (lökopeni)
 Kan testi sonuçlarınıza göre kan pulcuklarının azalması (trombositopeni)
 Kan testi sonuçlarınıza göre kandaki eozinofil adı verilen kan hücreleri sayısında artış
(eozinofili)
 Dişlerde renk değişmesi
 Kalın bağırsak iltihabı
 Rutin kan testlerinizde ALT, AST ve alkalin fosfataz olarak adlandırılan karaciğer enzim
seviyelerinizde ve bilirubin (karaciğerden salgılanan bir madde) düzeyinde yükselme
 Karaciğer iltihabı dahil karaciğer hasarı oluşması (hepatotoksisite)
 Ateş,
 Kan testi sonuçlarınıza göre kanın pıhtılaşmasında (protrombin zamanında) uzama,
 Kan testi sonuçlarınıza göre kan üresinde ve serum kreatininde hafif yükselme,
 Aplastik anemi (kan hücreleri sayısında ciddi azalma)
 Hemolitik anemi (bir tür kansızlık)
 Kanda bulunan tüm hücre tiplerinde azalma (pansitopeni)
 Kanama
 Kandaki bazı enzimlerde artış (laktat dehidrogenaz enzimi)
 Kandaki parçalı hücre sayısında azalma (nötropeni)
 Agranülositoz (kandaki bir tür beyaz kan hücre sayısının azalması)
 El, yüz ve ayakta dantele benzer kızarıklık oluşturan aşırı duyarlılık (eritema multiforme)
 Deride kızarıklık ve pullanmaya neden olan bir tür deri hastalığı (eksfoliyatif dermatit)
 Böbrek bozukluğu
 Toksik nefropati (zehirli bir maddeye bağlı gelişen ani böbrek yetmezliği)
 Kandaki kırmızı kan hücreleriyle ilgili bir kan testi olan Coombs testinde pozitif sonuç
 Nöbet
6
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

ULTRACEF’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
Süspansiyon haline getirilmemiş toz karışımını 25ºC altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Sulandırıldıktan sonra buzdolabında (2-8ºC) 14 gün muhafaza edilebilir.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra ULTRACEF’i kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz ULTRACEF’i kullanmayınız
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi: Nuvomed İlaç San. Tic. A.Ş.
Esenler/İSTANBUL
Telefon: 0 850 201 23 23
Faks: 0 212 481 61 11
e-mail: [email protected]
Üretim Yeri: Neutec İlaç San. Tic. A.Ş.
Arifiye/ SAKARYA
Bu kullanma talimatı ( ) tarihinde onaylanmıştır.
7