ULTRACEF 500 MG 20 EFERVESAN TABLET

Tüm ilaçlar gibi ULTRACEF’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, ULTRACEF’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Alerjik reaksiyonlar (kaşıntı, döküntü, ciltte kızarıklık, yüz ve boğazda ödem)
4
Ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap (Stevens
Johnson sendromu)
Toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık)
Serum hastalığı (bazı ilaçların verilmesinden 7-12 gün sonra döküntü, ateş, eklem ağrısı
özellikle kol altındaki lenf düğümlerinin şişmesi gibi belirtilerle kendini gösteren alerjik
durum)
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin ULTRACEF’e karşı ciddi alerjiniz var demektir.
Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Diğer yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek:10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Sıklığı bilinmeyen: Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.
Yaygın:
İshal
Bulantı
Kusma
Döküntü
Yaygın olmayan
Kızarıklık, kaşıntı
Genital kaşıntı, vajinada iltihaplanma
Pişik
İlaca duyarlı olmayan organizmaların gelişmesi (süperenfeksiyon)
Kan testi sonuçlarınıza göre kan üresinde ve serum kreatininde hafif yükselme,
Seyrek:
Baş dönmesi
Aşırı hareketlilik durumu
Baş ağrısı
Sinirlilik
Uykusuzluk
Zihin karışıklığı
Uyuklama
Karın ağrısı
Sarılık
5
Sıklığı bilinmeyen:
Kan testi sonuçlarınıza göre kandaki beyaz hücrelerin sayısının azalması (lökopeni)
Kan testi sonuçlarınıza göre kan pulcuklarının azalması (trombositopeni)
Kan testi sonuçlarınıza göre kandaki eozinofil adı verilen kan hücreleri sayısında artış
(eozinofili)
Dişlerde renk değişmesi
Kalın bağırsak iltihabı
Rutin kan testlerinizde ALT, AST ve alkalin fosfataz olarak adlandırılan karaciğer enzim
seviyelerinizde ve bilirubin (karaciğerden salgılanan bir madde) düzeyinde yükselme
Karaciğer iltihabı dahil karaciğer hasarı oluşması (hepatotoksisite)
Ateş,
Kan testi sonuçlarınıza göre kanın pıhtılaşmasında (protrombin zamanında) uzama,
Kan testi sonuçlarınıza göre kan üresinde ve serum kreatininde hafif yükselme,
…

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Aminoglikozidlerin sefalosporinlerle birlikte uygulanmasından sonra nefrotoksisite
4
bildirilmiştir. Probenesid ile eşzamanlı uygulanması sefprozilin EAA değerini iki katına
çıkarmıştır.
Aminoglikozitler sefprozil ile birlikte, özellikle yüksek dozlarda veya uzun süreli kullanılırsa,
aminoglikozit antibiyotiklerin nefrotoksisite ve ototoksisite potansiyeli nedeniyle böbrek
fonksiyonları yakından takip edilmelidir.
İlaç / Laboratuvar Test Etkileşmeleri
Sefalosporin antibiyotikler idrarda bakır redüksiyon testleri (Benedict ya da Fehling çözeltisi
ya da Clinitest tablet) ile şeker tayininde yanlış pozitif sonuçlara neden olabilir, fakat
glikozüri için enzime dayalı test (glukoz oksidaz) sonuçlarını etkilemez. Kan glukozunun
ferrisiyanid testleriyle tayininde yanlış negatif reaksiyon oluşabilir. Alkalin pikrat metodu ile
plazma veya idrar kreatinin tayini sefprozilden etkilenmez.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler
Özel popülasyonlara ilişkin herhangi bir etkileşim çalışması tespit edilmemiştir.
Pediyatrik popülasyon
Pediyatrik popülasyona ilişkin herhangi bir etkileşim çalışması tespit edilmemiştir.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı