ÜRİNEKS 30 TABLET

Tüm ilaçlar gibi ÜRİNEKS’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
görülebilir. Bunların çoğu hafiftir ve ilacı kullanmayı kestiğinizde ortadan kalkar.
• Yan etkiler şu şekilde sınıflandırılır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa ÜRİNEKS’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Nefes almada güçlük, ani hırıltı, göz kapaklarında, yüzde veya dudaklarda şişme, özellikle
vücudun tamamında döküntü veya kaşıntı durumunun olması
• ÜRİNEKS özellikle yaşlı hastalarda akciğerlerinizi bir hafta gibi kısa bir sürede ya da çok
yavaş bir şekilde etkileyebilir. Bu durum ateş, üşüme, öksürük ve nefes darlığına neden
olabilir.
• Sarılık (karaciğer bozukluğuna bağlı olarak ciltte ve göz aklarında sarılaşma).
• Omuriliği dışındaki sinirler etkilenerek dokunma duyusunda ve kas kullanımında
değişikliklere neden olabilir. Buna ilaveten baş ağrısı, ruh halinde büyük değişiklikler, kafa
karışıklığı, güçsüzlük, bulanık görme meydana gelebilir. Bu etkiler şiddetli kimi zaman da
kalıcı (iyileşmeyen) olabilir.
• Kafa içi basınçta artış (bu nedenle şiddetli baş ağrısı)
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek
olabilir.
ÜRİNEKS kullanımından sonra idrarınız sarı veya kahverengine boyanabilir. Bu oldukça
normal bir durumdur ve ilacı kesmenizi gerektirmemektedir.
Diğer yan etkiler: Seyrek:
• Bilinç kaybı (kollaps) Aplastik anemi.

• Derinin veya dudakların mavi renk alması
Bilinmiyor:
• Bulantı ve baş ağrısı
• İshal
• İştah kaybı, karın ağrısı ve kusma
• Baş dönmesi, uyuşukluk
• Bazı hastalarda kan hücreleri etkilenir ve buna bağlı olarak morarma, kanın pıhtılaşmasında
gecikme, boğaz ağrısı, ateş, kansızlık ve soğuk algınlığına hassasiyet veya uzun süreli
soğuk algınlığı görülebilir.
• Omuriliğin dışındaki sinirler etkilenerek his duyusunda ve kasların kullanımında
değişikliklere neden olabilir. Ayrıca baş ağrısı, ruh hali veya zihinsel durumda aşırı
değişiklikler, kafa karışıklığı, halsizlik, bulanık görme meydana gelebilir. Bu etkiler
şiddetli olabilir ve bazı durumlarda kalıcı olabi…

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Yiyecekler veya mide boşalmasını geciktiren maddeler emilimi artırır.
Magnezyum trisilikat emilimi azaltır.
Probenesid ve sülfinpirazon renal atılımı azaltır.
Karbonik anhidraz inhibitörleri ve idrarın alkalileşmesi antibakteriyel aktiviteyi azaltır.
Kinolon türevi antiinfektifler antibakteriyal antagonizmaya neden olur.
İdrarda glukoz testleri ile etkileşim görülebilir.
Nitrofurantoin antibakteriyeller grubuna girdiğinden aşağıdaki etkileşimlere yol açacaktır:
- Östrojenler: Diğer antibiyotiklerle benzer olarak gut florayı etkileyebilir, daha düşük
östrojen reabsorbsiyonuna neden olarak kontraseptif ürünlerin etkililiğini azaltır. Bu
yüzden hastalar uygun bir şekilde uyarılmalı ve ekstra kontraseptif önlemler almalıdır.
- Tifo aşısı (oral): Antibakteriyeller oral tifo aşısını inaktif hale getirebilir.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Veri bulunmamaktadır.
Pediyatrik popülasyon:
Veri bulunmamaktadır.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı