VALTALİD PLUS 80 MG/12,5 MG FİLM KAPLI TABLET, 28 ADET Kullanma Talimatı

Her bir film kaplı tablet, 80 mg valsartan ve 12.5 mg klortalidon içerir.
VALTALİD PLUS, 28 adet film kaplı tablet içeren blister ambalajlarda takdim edilmektedir.
VALTALİD PLUS, yüksek tansiyonun kontrol edilmesine yardımcı olan anjiyotensin II
antagonisti ve idrar söktürücü (diüretik) içerir. Vücutta bulunan doğal bir madde olan
anjiyotensin II kan damarlarının daralmasına ve böylece tansiyonun yükselmesine neden olur.
VALTALİD PLUS içindeki valsartan anjiyotensin II'nin etkisini önler. Sonuç olarak, kan
damarları genişler ve tansiyon düşürülür. Diüretikler, idrar atılımını artırarak vücuttaki tuz ve
su miktarını düşürür. Bu, uzun süreli kullanımda kan basıncını düşürmeye ve kontrol altına
almaya yardımcı olur.
VALTALİD PLUS, tek bir ilaç tedavisi ile yeterince kontrol altına alınmayan yüksek
tansiyonun düşürülmesinde kullanılır. Yüksek tansiyon kalbin ve atardamarların iş yükünü
1/10
artırır. Bu durum uzun süre devam ederse, beyin, kalp ve böbrek damarlarını hasara uğratabilir
ve inme, kalp yetmezliği ya da böbrek yetmezliği ile sonuçlanabilir. Yüksek tansiyon kalp krizi
riskini artırır. Kan basıncınızı normal değerlere düşürmek bu hastalıkların gelişme riskini
azaltır.
VALTALİD PLUS 'ın nasıl çalıştığı veya bu ilacın size neden reçete edildiği ile ilgili
sorularınız var ise, doktorunuza sorunuz.

VALTALİD PLUS’ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
• Valsartana, klortalidona veya benzeri idrar söktürücülere (diüretiklere) sülfonamidlere
karşı ya da VALTALİD PLUS 'ın içerdiği yardımcı maddelerden herhangi birisine karşı
aşırı duyarlılığınız varsa (eğer hangisinin sizin için zararlı olduğu konusunda emin
değilseniz, doktorunuza veya eczacınıza sorunuz).
• Şiddetli karaciğer ve safra kanallarında tıkanıklık durumu mevcut ise
• Vücudunuz idrar üretemiyorsa (anüri), bununla ile birlikte şiddetli böbrek hastalığınız
varsa
• Kanınızda potasyum düzeyi düşükse (kas güçsüzlüğüne, kas titremesi veya anormal kalp
atışları ile birlikte veya bu belirtiler olmaksızın)
• Kanınızda sodyum düzeyi düşükse (yorgunluk, konfüzyon, nöbetler veya koma ile
birlikte veya bu belirtiler olmaksızın)
• Kanınızda kalsiyum düzeyi yüksekse (iştah azalması, yorgunluk veya kas güçsüzlüğü
ile birlikte veya bu belirtiler olmaksızın)
• Gut hastalığı veya böbrek taşınız olduysa
• Addison hastalığınız varsa (böbreküstü bezlerinin salgılama yetersizliğinden
kaynaklanan hastalık)
• Eş zamanlı lityum tedavisi uygulanıyorsa (bazı depresyon tiplerini tedavi etmekte
kullanılan bir ilaç)
• Aliskiren (kan basıncını düşüren bir ilaç) kullanırken, kan şekeri düzeyleriniz yüksekse
ve şeker hastası (Tip II diyabet) iseniz veya böbrek yetmezliğiniz varsa,
• Hamileyseniz ya da hamile kalmayı planlıyorsanız.
VALTALİD PLUS’ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer;
• Karaciğer yetmezliğiniz (karaciğer fonksiyonlarında bozulma) varsa,
• Ciddi böbrek hastalığınız varsa ya da diyaliz tedavisi görüyorsanız,
• Böbrek arter damarınızda daralma (böbrek arter stenozu) varsa,
• Size yakın zamanda yeni bir böbrek nakli yapıldıysa,
• Yakın zamanda anestezi almışsanız,
• Kanınızdaki şeker seviyeniz yükseliyorsa, (diabetes mellitus hastalığı)
• Görmede azalma veya göz ağrısı yaşarsanız,
• Hiperaldosteronizm (Böbrek üstü bezlerinin aşırı çalışmasından oluşan hastalık. Bu
hastalık sizde varsa VALTALİD PLUS kullanımı önerilmemektedir.) hastalığınız varsa,
• Kusma, ishal veya yüksek dozda idrar söktürücü (diüretik) almaya bağlı rahatsızlık
varsa,
2/10
• Kalp yetmezliğiniz varsa ya da daha önce kalp krizi geçirdiyseniz.
• Bu tür idrar söktürücü ilaçlar kan potasyum değerlerinde düşüşe yol açabilir veya kan
potasyum düzeylerinde düşüklüğünüz varsa bu durumu şiddetlendirebilir. Kan
potasyum düşüklüğü ile birlikte kas zayıflığı ve kalp ritm bozukluğunuz varsa
VALTALİD PLUS kullanımına son veriniz.
• Bir ADE inhibitörü veya aliskiren (kan basıncını düşüren bir ilaç) ile tedavi
ediliyorsanız. Doktorunuzun başlangıç dozuyla ilgili açıklamalarına dikkat ediniz.
Doktorunuz böbrek fonksiyonlarınızı kontrol edebilir.
• Başka ilaçlar (ADE inhibitörü dahil) kullanırken özellikle yüz ve boyun bölgenizde
şişme meydana geliyorsa. Bu belirtileri yaşamanız halinde derhal VALTALİD PLUS
kullanımını bırakın ve doktorunuzla görüşün. Bir daha kesinlikle VALTALİD
kullanmamalısınız.
• Kanınızdaki potasyum miktarını yükselten ilaçlar alıyorsanız. Bu ilaçlar potasyum
takviyeleri ya da potasyum içeren yapay tuzlar, potasyum tutucu ilaçlar ve heparini
(kanın pıhtılaşmasını engelleyen bir ilaç) içerir. Kanınızdaki potasyum miktarını düzenli
aralıklarla ölçtürmeniz gerekebilir.
• Başlangıç dozu için doktorunuzun talimatlarını dikkatlice takip edin. Doktorunuz ayrıca
böbrek fonksiyonunuzu da kontrol edebilir.
• Düşük tuz diyeti uyguluyorsanız
• Diyabetiniz (yüksek kan şekeri) varsa
• Yüksek kolesterolünüz varsa
• Şiddetli kalp veya beyin damarlarında daralma mevcut ise tüm tansiyon ilaçlarında
olduğu gibi doz ayarlaması dikkatli bir şekilde yapılmalıdır.
• Yaşlı iseniz
VALTALİD PLUS 'ı sadece tıbbi bir muayeneden sonra kullanabilirsiniz. VALTALİD PLUS,
tüm hastalar için uygun olmayabilir. Doktorunuzun talimatlarını dikkatlice izleyiniz.
Doktorunuzun talimatları bu kullanma talimatı içindeki genel bilgiden farklı olabilir.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
VALTALİD PLUS’ın yiyecek ve içecek ile kullanılması
VALTALİD PLUS aç karnına ya da besinlerle birlikte alınabilir.
Doktorunuz izin verinceye kadar alkol kullanmayız. Alkol, kan basıncınızın daha fazla
düşmesine ve/veya başınızın dönmesine veya bayılmanıza neden olabilir.
VALTALİD PLUS kullanırken düşük-tuz diyetlerinden kaçınınız. VALTALİD PLUS’ın
içindeki diüretik vücudunuzdaki tuz miktarını azaltabilir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar tedavi süresince etkili doğum kontrolü uygulamak
zorundadırlar.
Hamileyseniz ya da hamile kalmayı planlıyorsanız VALTALİD PLUS kullanmayınız. Benzer
ilaçların kullanılması henüz doğmamış çocuğa ciddi hasar ile ilişkilendirilebilir. Bu nedenle,
hamile olma olasılığınız varsa ya da hamile kalmayı planlıyorsanız derhal doktorunuzu
3/10
bilgilendiriniz. Doktorunuz hamilelik sırasında VALTALİD PLUS kullanmanın potansiyel
risklerini size anlatacaktır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme dönemi süresince de VALTALİD PLUS kullanmamanız önerilir. VALTALİD PLUS
bileşimindeki diüretik madde, anne sütüne geçmektedir ve bebeğinize zarar verebilir.
Emziriyorsanız doktorunuz tarafından önerilmedikçe VALTALİD PLUS kullanımından
sakınınız.
Araç ve makine kullanımı
Yüksek kan basıncının tedavisinde kullanılan diğer birçok ilaç gibi VALTALİD PLUS da bazı
hastalarda baş dönmesi ya da bitkinlik gibi etkilere neden olabilir. Bu nedenle araç ve makine
kullanımından önce ya da diğer konsantrasyona gerektiren durumlarda, VALTALİD PLUS’ın
üzerinizde yapabileceği olumsuz etkinin araç ve makine kullanımınızı engellemeyeceğinden
emin olunuz.
VALTALİD PLUS’ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli
bilgiler
Her bir film kaplı tablet 72.5 mg laktoz monohidrat (FP) ve 51.5 mg laktoz granül ihtiva eder.
Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız (dayanıksızlık)
olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Aşağıdaki ilaçlardan birini alıyorsanız, dozu değiştirmeniz ya da bazı durumlarda ilaçlardan
birisini bırakmanız gerekebilir:
• ADE inhibitörleri veya aliskiren olmak üzere, kan basıncını düşüren ilaçlar,
• Beta blokörler (örneğin propranolol hidroklorid)
• Vazodilatör (damar genişleten) ilaçlar (örneğin bosentan)
• Kalsiyum kanal blokörleri (örneğin amlodipin), guanetidin, metildopa (yüksek tansiyon
tedavisinde kullanılır)
• Adrenokortikotropik hormon ACTH; ülseratif kolit (bir tür iltihaplı bağırsak hastalığı),
Crohn hastalığı (bir tür kronik iltihaplı bağırsak hastalığı), romatoid artrit gibi bir çok
durumda kullanılır.
• Prednisolon veya betametason gibi alerjik ve enflamatuvar hastalıklarda ve immün
reaksiyonlarda kullanılan kortikosteroidler
• Ağrı ya da iltihabın hafifletilmesinde kullanılan, özellikle seçici siklooksijenaz-2
inhibitörleri (Cox-2 inhibitörleri) dahil steroid yapıda olmayan iltihap giderici ilaçlar
(non-steroid antiinflamatuvar ilaçlar) kullanıyorsanız doktorunuzu mutlaka
bilgilendiriniz. Doktorunuz böbrek fonksiyonunuzu kontrol etmek isteyebilir.
• Aspirin, indometasin gibi ağrı veya romatizma giderici ilaçlar
• Siklofosfamid vea metotreksat gibi kanser tedavisinde kullanılan sitotoksik ilaçlar
• Astım tedavisinde kullanılan formoterol veya salbutamol gibi ilaçlar
• Enfeksiyon tedavisinde kullanılan amfoterisin
• Ülser tedavisinde kullanılan karbenoksolon
4/10
• Diyabet tedavisinde kullanılan insülin, klorpramid veya glibenklamid gibi ilaçlar
• Kalp ritim bozukluklarında kullanılan digoksin
• Karın veya mide spazm ve kramplarında kullanılan antikolinerjik ilaçlar; atropin sülfat,
hiyosin N-butilbromür
• Kolesterol düşürmede ve kalp hastalığından korunmada kullanılan kolestiramin
• Parkinson hastalığı veya enfeksiyonlarda kullanılan amantadin
• Gut hastalığında kullanılan allopürinol
• Kalsiyum tuzları veya D vitamini takviyeleri
• Bazı psikolojik durumların tedavisinde kullanılan bir ilaç olan lityum
• Romatizmal hastalıkları veya cilt şikayetlerini tedavi etmek için veya bir nakil sonrası
kullanılan bir ilaç olan siklosporin
• Potasyum takviyesi, potasyum tutucu diüretikler, potasyum içeren yapay tuzlar
kullanıyorsanız, doktorunuzu mutlaka bilgilendiriniz. Doktorunuz kanınızdaki
potasyum miktarını düzenli olarak kontrol edebilir.
• Bazı antibiyotikler (rifamisin grubu), organ bağışında organ reddini önlemek için
kullanılan bir ilaç (siklosporin) veya HIV/AIDS enfeksiyonu tedavisinde kullanılan bir
antiretroviral ilaç (ritonavir). Bu ilaçlar VALTALİD PLUS’ın etkilerini artırabilir.
• Kalp krizinden sonra tedavi görmekte iseniz, ADE inhibitörleri (kalp krizi tedavisinde
kullanılan bir ilaç) ile kombinasyon önerilmez.
• Kalp yetmezliği için tedavi görmekte iseniz, ADE inhibitörleri ve beta blokörler (kalp
yetmezliği tedavisinde kullanılan ilaçlar) veya potasyum tutucu diüretikler (yüksek
tansiyon tedavisinde kullanlan ilaçlar) ile üçlü kombinasyon önerilmez.
• Diyabetik nefropati adı verilen uzun süreli şeker hastalığı sonucunda ortaya çıkmış bir
böbrek rahatsızlığınız varsa ADE inhibitörleri ve anjiyotensin II reseptör blokerleri
birlikte kullanılmamalıdır.
• Diğer antihipertansif ilaçlar gibi, dong quai (çin melekotu), ephedra (deniz üzümü),
yohimbin, ginseng ve sarımsak preparatları ile birlikte kullanımından kaçınınız.
Eğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
• Sık sık yüksek kan basıncı olan hastalar, yüksek kan basıncı probleminin belirtilerine dikkat
etmezler. Birçok kişi, bu durumda kendini normal hissedebilir. Bu durum sizin ilacınızı tam
olarak doktorunuzun ve eczacınızın söylediği şekilde almanızı ve kendinizi iyi hissetseniz
bile doktorunuz ile randevularınıza devam etmenizi daha önemli kılar.
• Doktorunuzun açıklamalarını dikkatle uygulayınız.
• Önerilen dozu aşmayınız.
• VALTALİD PLUS’ı ne kadar ve ne sıklıkta kullanılacağınızı doktorunuz size
söyleyecektir. Tedaviye vereceğiniz cevaba göre, doktorunuz daha yüksek ya da daha
düşük doz önerebilir.
• VALTALİD PLUS için normal günlük doz bir tablettir. Doktorunuzla konuşmadan dozu
değiştirmeyiniz ya da tedaviye son vermeyiniz. VALTALİD PLUS 'ı her gün aynı saatte
almak, ilacı almayı hatırlamanıza yardımcı olacaktır.
• İlacın istenen şekilde etki ettiğinden emin olmak için, düzenli kontrollerde durumunuzu
5/10
kontrol etmek doktorunuz için önemlidir.
• VALTALİD PLUS tedavisi öncesi ve sırasında düzenli olarak kan testleriniz yapılabilir.
Bu testler sayesinde kanınızdaki elektrolit (potasyum, sodyum, kalsiyum veya magnezyum
gibi) miktarlarınız takip edilecektir ve özellikle de 65 yaşının üzerindeyseniz, kalp,
karaciğer veya böbrek hastalıklarınız varsa ve potasyum takviyeleri alıyorsanız böbrek
fonksiyonlarınız izlenecektir. Doktorunuz size bu konuda tavsiyelerde bulunacaktır.
Uygulama yolu ve metodu:
İlacınızı her gün aynı zamanda, tercihen sabahları almanız önerilir.
VALTALİD PLUS besinlerle birlikte alınabilir. Tableti bir bardak su ile yutunuz.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı (18 yaş altı):
VALTALİD PLUS çocuklarda kullanımına dair deneyim bulunmamaktadır. VALTALİD
PLUS 'ın 18 yaş altındaki çocuklarda kullanımı önerilmemektedir.
Yaşlılarda kullanımı (65 yaş ya da üzeri):
65 yaş veya üzerindeki kişiler de VALTALİD PLUS dikkatli kullanılmalıdır.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
Hafif-orta şiddetteki böbrek yetmezliğiniz varsa doz ayarlanmasına ihtiyaç yoktur.
Şiddetli böbrek yetmezliğiniz varsa kullanmayınız.
Karaciğer yetmezliği:
Hafif ila orta şiddette karaciğer yetmezliğiniz varsa dikkatle kullanınız.
Safra tıkanıklığının eşlik etmediği hafif ve orta şiddette karaciğer yetmezliğiniz durumunda
valsartan dozu olarak 80 mg’ı aşmayınız.
Şiddetli karaciğer yetmezliğiniz varsa kullanmayınız.
Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz.
Doktorunuz söylediği sürece VALTALİD PLUS kullanmaya devam edin. VALTALİD PLUS’ı
ne süreyle kullanmanız gerektiği ile ilgili sorularınız varsa doktorunuz veya eczacınıza
danışınız.
Tedaviyi erken kesmeyiniz, çünkü VALTALİD PLUS tedavisini durdurmak hastalığınızın
daha kötüye gitmesine neden olabilir.
Eğer VALTALİD PLUS’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla VALTALİD PLUS kullandıysanız:
Eğer baş dönmesi ve/veya bayılma, tansiyon düşüklüğünün neden olduğu bilinç bulanıklığı,
dolaşımda bozulma ve/veya şok, normalin dışında yorgunluk ya da güçsüzlük, kas krampları
veya düzensiz kalp atışları yaşarsanız derhal doktorunuza söyleyiniz.
VALTALİD PLUS'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı
ile konuşunuz
6/10
VALTALİD PLUS’ı kullanmayı unutursanız
İlacınızı almayı unutursanız, unuttuğunuzu fark eder etmez mümkün olan en kısa sürede bu
dozu alınız ve sonraki dozu her zamanki saatinde alınız.
Eğer ilacınızı almayı unuttuğunuzu fark ettiğinizde sonraki dozun saati yaklaşmış ise,
unuttuğunuz dozu atlayınız ve daha sonra normal kullanıma devam ediniz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
VALTALİD PLUS ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
VALTALİD PLUS tedavisini kesmek hastalığınızın daha kötüye gitmesine neden olabilir.
Doktorunuz tarafından belirtilmedikçe, tedaviyi kesmeyiniz.

Tüm ilaçlar gibi VALTALİD PLUS 'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde
yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, VALTALİD PLUS’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
• Döküntü, kaşıntı ile birlikte ateş, eklem ağrısı, lenf nodüllerinde şişlik ve/veya grip benzeri
semptomlar
• Yüz, dudak, dil ya da boğazda şişlik, nefes ve yutma güçlüğü (anjiyoödem) ile birlikte alerjik
reaksiyonlar
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin VALTALİD PLUS’a karşı ciddi alerjiniz var
demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın :10 hastanın en az l'inde görülebilir.
Yaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek :1.000 hastanın birinden az görülebilir, fakat 10.000 hastanın birinden
fazla görülebilir.
Çok seyrek :10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor :Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.
Aşağıdaki muhtemelen ciddi istenmeyen etkiler tek başına valsartan ya da klortalidon içeren
diğer ilaçlarla bildirilmiştir.
Valsartan
Yaygın:
• Baş dönmesi,
• Ayağa kalkarken baş dönmesi ve bayılma gibi semptomlarla birlikte olan veya olmayan düşük
kan basıncı
• Böbrek işlevinde azalma (böbrek yetmezliğine işaret eder)
7/10
Yaygın olmayan:
• Döküntü, kaşıntı, baş dönmesi, yüzde ya da dilde ya da boğazda şişme, soluk alma ya da yutma
zorluğu (anjiyoödem belirtileri) gibi belirtileri olan alerjik reaksiyon – (daha önce verilen “Bazı
yan etkiler ciddi olabilir” başlığı altındaki listeye de bakınız)
• Ani bilinç kaybı
• Denge bozukluğundan kaynaklanan baş dönmesi, dönme duygusu (vertigo)
• Böbrek işlevinde ciddi oranda azalma (akut böbrek yetmezliğine işaret eder)
• Kas spazmları, anormal kalp ritmi (hiperkalemiye işaret eder)
• Soluksuz kalma, yatarken nefes almada güçlük, ayaklarda ya da bacaklarda şişme (kalp
yetmezliğine işaret eder)
• Baş ağrısı
• Öksürük
• Karın ağrısı,
• Bulantı
• İshal
• Yorgunluk
• Halsizlik
Bilinmiyor:
• Aşağıdaki işaret ya da belirtilerle birlikte görülen döküntü, kaşıntı: Ateş, eklem ağrısı, kas
ağrısı, lenf düğümlerinde şişme ve/veya grip benzeri belirtiler (serum hastalığına işaret eder)
• Morumsu kırmızı lekeler, ateş, kaşıntı (vaskülit olarak da adlandırılan kan damarı
inflamasyonuna işaret eder)
• Kanda hemoglobin ve kırmızı kan hücresi azalması (şiddetli olgularda anemiye yol açabilir)
anormal kanama ya da çürükler (trombositopeni)
• Kas ağrısı (miyalji)
• Enfeksiyon kaynaklı ateş, boğaz ağrısı ya da ağız ülserleri (nötropeni olarak da adlandırılan
düşük beyaz kan hücresi sayısı belirtileri)
• Hemoglobin seviyesinde düşüş ve kandaki kırmızı kan hücresi yüzdesinde düşüş (ciddi
vakalarda anemiye yol açabilir)
• Kandaki potasyum seviyesinde artış (ciddi durumlarda kas spazmlarını, anormal kalp ritmini
tetikleyebilir)
• Karaciğer fonksiyonu değerlerinde artış (karaciğer hasarına işaret edebilir) ve bununla birlikte
kandaki bilirubin seviyesinde artış (ciddi durumlarda ciltte ve gözlerde sarılığa yol açabilir)
• Kan üre azotu seviyesinde ve serum kreatinin seviyesinde artış (böbrek fonksiyonlarında
anormalliğe işaret edebilir)
• Kanda sodyum düzeyinin normalin altına düşmesi (hiponatremi) (ciddi vakalarda yorgunluk,
kafa karışıklığı, kas seğirmesi ve/veya kasılmaları tetikleyebilir).
Bazı yan etkilerin sıklığı, durumunuza bağlı olarak değişiklik gösterebilir. Örneğin, yüksek kan
basıncı tedavisi gören yetişkin hastalarda baş dönmesi ve düşük böbrek fonksiyonu gibi yan
etkiler, kalp yetmezliği tedavisi gören ya da yakın zamanda geçirdiği kalp krizi sonrasında
tedavi altında olan hastalara kıyasla daha seyrek görülmüştür.
Ayrıca hastalarda klinik çalışmalar sırasında aşağıdaki olaylar gözlenmiştir: eklem ağrısı,
halsizlik, sırt ağrısı, ishal, baş dönmesi, baş ağrısı, uykusuzluk, cinsel istekte azalma, mide
bulantısı, ellerde, bileklerde ya da ayaklarda şişme, farenjit, burun akıntısı ya da tıkanıklığı,
8/10
grip, sinüzit, üst solunum yolu hastalıkları, çeşitli virüslerin neden olduğu hastalıklar.
Çocuklarda ve ergenlerde görülen yan etkiler yetişkinlerde görülenlere benzerdir.
Klortalidon
Çok yaygın:
• Kas güçsüzlüğü, kas titremesi, anormal kalp atışlarına neden olabilen kanda potasyum
düzeyinin normalin altına düşmesi
• Kanda ürik asit düzeyinin normalin üzerine çıkması
• Kanda kolesterol düzeyinin normalin üzerine çıkması
Yaygın:
• Yorgunluğa, kafa karışıklığına, kas seğirmesine, nöbetlere veya komaya neden olabilen
kandaki sodyum değerlerinde düşme
• Kandaki magnezyum değerlerinde düşme
• Baş dönmesine sebep olabilecek kan basıncında azalma
• Yorgunluğa, halsizliğe veya susuzluğa neden olabilecek kan şekerinde yükselme
• Baş dönmesi, ayakta dururken baygınlık (ortostatik hipotansiyon)
• İştah azalması
• Döküntü tipleri (ürtiker)
• Mide bozukluğu, mide barsak sisteminde hafif bozukluklar
• Ereksiyon sağlanamaması ya da sürdürülememesi (empotans)
Yaygın olmayan:
• Ağrı ve eklemlerde şişmeye neden olan gut
Seyrek:
• Ajitasyon, göz kızarıklığı, karın ağrısı belirtileriyle seyreden kanda kalsiyum artışı
• İdrarda şeker düzeyi artışı
• Şeker hastalığının seyrinin kötüleşmesi
• Göz ve deride sararma (kolestaz ya da sarılık)
• Derinin güneşe karşı duyarlılığında artış (fotosensitivite)
• Çarpıntı ve bayılma ile seyreden anormal kalp atışları
• Karıncalanma ya da hissizlik (parestezi)
• Baş ağrısı
• Halsizlik
• Bulantı ve kusma
• Mide ağrısı
• Kabızlık
• İshal (diyare)
• Deride mor lekelerle ve cilt içine kanama ile seyreden kanın pıhtılaşma hücrelerinde azalma,
• Enfeksiyonların daha kolay ortaya çıkmasıyla birlikte seyreden beyaz kan hücrelerinde ciddi
azalma
• Kanın savunma hücrelerinden biri olan eozinofil miktarında artış
• Solunum problemleri
• Nefes darlığı
• Böbrek hastalıkları (alerjik intertisyel nefrit)
9/10
Çok seyrek:
• Ağız kuruluğu, susuzluk, sindirim sistemi bozuklukları (bulantı, kusma dahil), yorgunluk,
rehavet çökmesi, acelecilik, nöbetler, konfüzyon, baş ağrısı, kas titremesi ve spazmı, tansiyon
düşmesi ile seyreden kanda klorür seviyesinde azalma
• Şiddetli karın ve sırt ağrısı (pankreatit belirtisi olabilir)
Bilinmiyor:
• Yüksek basınç nedeniyle görmede azalma veya gözlerinizde ağrı.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

VALTALİD PLUS’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında
saklayınız.
25ºC’nin altındaki oda sıcaklığında ve nemden korumak için orijinal ambalajında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Blister veya ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra VALTALİD PLUS’ı
kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz VALTALİD PLUS’ı
kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi:
Abdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Reşitpaşa Mahallesi, Eski Büyükdere Caddesi No:4
34467 Maslak/Sarıyer/İstanbul
Üretim yeri:
Abdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Orhan Gazi Mahallesi, Tunç Caddesi, No: 3
Esenyurt / İstanbul
Bu kullanma talimatı 16/02/2022 tarihinde onaylanmıştır.
10/10