Vefderm %0.05 Deriye Uygulanacak Çözelti, 25 ml
Vefderm %0.05 Deriye Uygulanacak Çözelti, 25 ml, Klobetazol 17-propiyonat içeren bir şurup / çözelti preparatıdır. Terapötik olarak dermatolojik ilaçlar grubunda değerlendirilir (ATC: D07AD01). Vefa İlaç San. ve Tic. A.Ş. tarafından ruhsatlandırılmıştır. Beyaz reçete kapsamındadır; hekim değerlendirmesi olmadan kullanılmamalıdır.
VEFDERM, sedef hastalığı (psöriyazis) ve zor tedavi edilen dermatozlar (deri hastalıkları) gibi cilt problemlerinde iltihabın etkilerini azaltmak için kullanılır.
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | Klobetazol 17-propiyonat |
|---|---|
| İlaç firması | VEFA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| ATC kodu | D07AD01 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8680131757589 |
| Ruhsat sahibi | VEFA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 2025/107 |
| Ruhsat tarihi | 19.03.2025 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | — |
Klobetazol 17-propiyonat hakkında
Farmakoterapötik grup: Çok güçlü kortikosteroidler (dermatolojik) (grup IV)
Etki Mekanizması: Topikal kortikosteroidler, geç evre alerji reaksiyonlarını mast hücre yoğunluğunun azalmasını, kemotaksis ve eozinofil aktivasyonunun azalmasını, lenfosit, monosit, mast hücreleri ve eozinofiller tarafından sitokin üretiminin azalmasını ve araşidonik asit 7 / 10 metabolizması baskılamasını içeren çeşitli mekanizmalarla baskılayan antienflamatuvar ilaçlardır. Farmakodinamik Etkiler: Topikal kortikosteroidler antienflamatuvar, antipruritik ve vazokonstriktif özelliklere sahiptir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa VEFDERM’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Deri probleminizin kötüleştiğini, cildinizin tedavi sırasında şiştiğini tespit ederseniz,
VEFDERM’e alerjiniz olabilir, bir enfeksiyonunuz olabilir veya başka bir tedaviye ihtiyacınız
olabilir. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, VEFDERM’e karşı alerjiniz var demektir. Acil tıbbi
müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır.
Çok yaygın :10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan:100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek :1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek :10.000 hastanın birinden az görülebilir
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yaygın
• Kaşıntı, deride bölgesel yanma ve ağrı
Yaygın olmayan
• Deride incelme, deride çatlaklar,
• Deri üzerinde görülebilir örümcek ağı gibi damar yapıları (telenjektazi),
Çok seyrek
VEFDERM uzun süre kullanıldığı ya da kullanım sonrası cildin hava almasını engelleyecek
şekilde kapatıldığı durumlarda aşağıdaki belirtilere neden olabilir:
• Ağırlık artışı/obezite (aşırı şişmanlık),
• Aydede yüzü/yüzde yuvarlaklaşma,
• Deride incelme,
• Deride kırışıklık,
• Deride kuruluk,
• Deri renginde değişiklik,
• Vücut kıllanmasında artma (hipertrikoz),
• Saç dökülmesi/uzamaması/saçta incelme,
• Kılların bölgesel olarak zayıf ve kolayca kırılabilir olması (trikoreksi),
Çok seyrek olarak oluşabilecek diğer cilt reaksiyonları şunlardır:
• Uygulama yerinde alerjik reaksiyon,
• Derideki durumun kötüleşmesi,
• Uygulama bölgesinde tahriş/ ağrı,
• Kızarıklık (eritem),
• Döküntü, kaşıntı,
• Kurdeşen (ürtiker),
• Akne (sivilce),
• Sedef hastalığınız varsa, derinin altında iltihaplı şişlikler oluşabilir. Bu durum, tedavi
sırasında veya sonrasında çok nadiren olabilir ve püstüler psöriyazis (sedef hastalığı) olarak
adlandırılır.
• Deri enfeksiyonları,
Çocuklarda ayrıca aşağıdaki belirtilere dikkat ediniz:
• Çocuklarda kilo artışında/büyümede yavaşlama,
Kan testlerinde veya doktorunuz sizi muayene ettiğinde ortaya çıkabilecek çok seyrek yan
etkiler:
• Kanda kortizol hormonunun azalması,
• Kanda şeker düzeyi artışı ve idrarda şeker bulunması,
• Kan basıncı yükselmesi,
•…
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
kortikosteroid metabolizmasını baskılayarak sistemik maruziyette artışa yol açtığı
gösterilmiştir. Bu etkileşimin klinik olarak önemli düzeye ulaşması uygulanan kortikosteroid
dozu ve uygulama yolu ile CYP3A4 inhibitörünün gücüne bağlıdır.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Rapor edilmemiştir.
Pediyatrik popülasyon:
Rapor edilmemiştir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 5
Klobetazol 17-propiyonat etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.