VENIRO 100 MG/5 ML IV ENJEKSIYON VE INFUZYON ICIN KONSANTRE COZELTI ICEREN 5 AMPUL Kullanma Talimatı

VENİRO her ampulde (5 ml) 100 mg (20 mg/ml) elementer demire eşdeğer 2700 mg demir
(III) hidroksit sükroz kompleksi içerir. VENİRO demir yetmezliğine bağlı kansızlık
durumlarında damar içine uygulanmak üzere geliştirilmiş bir ilaçtır.
Her kutuda kahverengi, homojen çözelti içeren 5 ampul bulunmaktadır.
VENİRO’nun aktif maddesi olan demir, kanda oksijen taşınması için gerekli olan bir maddedir.
Demir, kan hücreleri içinde hemoglobin adlı bir maddenin yapısında bulunur ve oksijen
1 / 10
taşımakla görevlidir.
VENİRO;
- Mide-bağırsak sisteminden demirin emilmesinde bozulma nedeniyle kansızlık gelişmişse,
- Mide-bağırsak sistemindeki şiddetli kanama nedeniyle demir eksikliğine bağlı kansızlık
gelişmişse,
- Midenin tamamının veya bir kısmının alınması nedeniyle demir eksikliği ve kansızlık
gelişmişse,
- Demir eksikliğine bağlı kansızlığı olan ve ağız yoluyla alınan demiri tolere edemeyen
hastalarda,
- Demir eksikliği nedeniyle kansızlık gelişen ve ağız yoluyla alınan demirin yeterli düzeyde
etki göstermediği hastalarda,
- Doktorunuz, demir depolarınızın hızla doldurulmasının gerektiğine ve bu nedenle demir
uygulanmasına karar verdiyse,
- Eritropoetin (EPO) (kan yapımını uyaran bir hormon) tedavisi alan diyalize (kanın
temizlenmesi işlemi) bağımlı olan veya olmayan kronik böbrek yetmezliği hastalarında
demir eksikliği varlığında kullanılır.
VENİRO gebeliğin ilk 3 aylık döneminde önerilmemelidir. Gebeliğin ikinci ve üçüncü 3 aylık
döneminde ise hekimin zorunlu bulduğu hallerde kullanılmalıdır.

VENİRO’yu aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Damar içine uygulanan demir ilaçları, ciddi ve yaşamı tehdit eden (anafilaktoid veya anafilaktik
olarak bilinen) alerjik reaksiyonlara sebep olabilir. Demir sükrozun da dahil olduğu damar içine
uygulanan kompleks demir ilaçları daha önceden sorunsuz kullanılmış olsalar dahi aşırı
duyarlılık reaksiyonları bildirilmiştir. Kounis sendromuna (kalp krizi ile sonuçlanabilen alerjik
nedenlerden oluşan kalp damarı daralması) olarak ilerleyen durumlar da bildirilmiştir.
Bununla birlikte daha önce ferrik glukonat veya demir dekstran gibi damar içine uygulanan
demir ilaçlarına karşı aşırı duyarlılığı olan hastalarda VENİRO uygulanarak gerçekleştirilen
pek çok çalışmada VENİRO’nun iyi tolere edildiği görülmüştür.
Eğer;
 VENİRO’ya ya da içindeki madde veya yardımcı maddelerden birine alerjik (aşırı duyarlı)
iseniz,
 Daha önce başka bir enjekte edilebilen demir ilacına alerjik (aşırı duyarlı) reaksiyonlarınız
oldu ise,
 Vücudunuzda aşırı demir yüklenmesi söz konusu ise veya demir kullanımı ile ilişkili bir
problem varsa,
 Kansızlığınız demir eksikliğine bağlı değilse.
Yukarıdakilerden herhangi biri sizin için geçerliyse size VENİRO verilmemelidir. Emin
değilseniz, VENİRO ‘yu almadan önce doktorunuzla konuşun.
2 / 10
VENİRO’yu aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
- VENİRO uygulandıktan sonra nadiren de olsa bayılma, tansiyon düşmesi, solunum sıkıntısı,
havale gibi hayatı tehdit edebilen alerjik olaylar görülebilir. Bu tip olaylar demir içeren pek
çok ilacın damar içi kullanılması sırasında gözlenmektedir. Bu nedenle damar içine
VENİRO uygulaması sırasında da bir önlem olarak acil yaşam desteği için gerekli
donanımlar hazır edilmelidir.
 İlaç alerjisi geçmişiniz varsa,
 Karaciğer rahatsızlığınız varsa veya enfeksiyon, astım, egzema, alerji gibi rahatsızlıklar
varsa,
 Sistemik lupus eritematozus (ateş, güçsüzlük, yorgunluk, eklem ağrıları, yüz, boyun ve
kollarda yaygın cilt döküntüleri ile karakterize bir bağ dokusu hastalığı) mevcutsa,
 Romatizmal artrit (özellikle el ve ayaktaki birçok sayıda eklemi etkileyen yaygın eklem
ağrısı ve eklem yapısında bozulma ile karakterize bir hastalık) mevcutsa durumu doktorunuza
bildiriniz.
Çocuklarda demir içeren ürünlerin yanlışlıkla alınması ölümcül zehirlenmeye yol açabilir.
Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayınız.
VENİRO’nun yanlış uygulaması ürünün uygulama yerinden sızarak deride iritasyona ve
uygulama yerinde potansiyel olarak uzun süren kahverengi renk değişikliğine neden olur. Bu
durum oluştuğunda uygulamaya hemen son verilmelidir.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
VENİRO gebeliğin ilk 3 ayında olan gebelerde test edilmemiştir. Eğer gebe iseniz, gebe olma
ihtimaliniz varsa veya gebe kalmayı planlamakta iseniz bu bilginin doktorunuz ile paylaşılması
önemlidir. Bu ilacı almanız gerekip gerekmediğine doktorunuz karar verecektir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
VENİRO’nun içindeki demirin anne sütüne geçip geçmediği ve eğer geçiyorsa bu demirin
bebekteki etkileri bilinmemektedir. Bu nedenle VENİRO emzirme döneminde annenin
sağlayacağı fayda ile bebeğe olabilecek etkiler değerlendirilerek kullanılmalıdır.
3 / 10
Araç ve makine kullanımı
Damar içi yolla VENİRO kullananlarda bazen baş dönmesi, kafa karışıklığı ya da sersemlik
gibi belirtiler olabilir. Bu belirtiler geçinceye kadar araç ya da makine kullanmayınız.
VENİRO’nun içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Bu tıbbi ürün her bir ampulde 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum ihtiva eder; yani aslında
“sodyum içermez’’.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Ağız yolundan alınan demirin bağırsaklardan emilimini azaltabileceği için VENİRO oral demir
ilaçları ile birlikte kullanılmamalıdır. Ağız yolundan alınan demir tedavisi son VENİRO
dozundan en az 5 gün sonra başlanmalıdır.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Erişkinlerde; 1-2 ampul (100-200 mg demir) VENİRO, haftada 1-3 kez şeklinde uygulanır.
Hemodiyaliz hastalarında toplam doz, 10 dozda uygulanacak şekilde 1000 mg’dır.
Gerektiğinde önerilen doz tekrarlanabilir. Doz uygulama sıklığı haftada 3 defadan fazla
olmamalıdır.
Uygulama süresince oral demir alımı kesilmelidir.
VENİRO size alerjik reaksiyonlara uygun müdahale edilebilecek bir ortamda verilecektir.
VENİRO’yu her aldığınızda en az 30 dakika doktor veya hemşire tarafından gözlem altında
tutulacaksınız.
Uygulama yolu ve metodu
VENİRO, sadece damar içi yoldan uygulanması gereken bir ilaçtır.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
VENİRO’nun çocuklarda kullanılması önerilmez.
Yaşlılarda kullanımı
Yaşlı hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.
Özel kullanım durumları
Böbrek/karaciğer yetmezliği
Böbrek ve karaciğer yetmezliği olanlarda doz ayarlamasına gerek yoktur.
Karaciğer yetmezliğiniz varsa doktor veya eczacınıza danışınız.
4 / 10
Eğer VENİRO’nun etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden fazla VENİRO kullandıysanız
Doktorunuz sizin için en uygun dozu belirleyecek ve damar içi yoldan uygulayacaktır.
VENİRO’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
VENİRO’yu kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
VENİRO ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
Bulunmamaktadır.

Tüm ilaçlar gibi, VENİRO’nun içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın :10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın :10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan :100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek :1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Çok seyrek :10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor :Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa, VENİRO’yu kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
 Alerjik reaksiyonlar (düşük kan basıncı (baş dönmesi, sersemlik, bayılma), yüzde şişme, zor
nefes alma, Kounis sendromu olarak adlandırılan potansiyel olarak ciddi bir alerjik
reaksiyonun işareti olabilen göğüs ağrısı).
Bazı hastalarda bu alerjik reaksiyonlar ciddi ve yaşamı tehdit eden (anafilaktoid veya
anafilaktik olarak bilinen) şekilde olabilir. Alerjik reaksiyon geçirdiğinizi düşünüyorsanız
doktorunuza veya hemşirenize hemen bildiriniz.
Diğer yan etkiler şunlardır:
Yaygın
 Geçici tat bozuklukları
 Tansiyon düşmesi veya yükselmesi
 Hasta hissetme (bulantı)
5 / 10
 Enjeksiyon/infüzyon yerinde ağrı, iritasyon (tahriş), kaşıntı, hematom (bölgesel kan
birikmesi) veya renk değişikliği gibi reaksiyonlar
Yaygın olmayan
 Kaşınma ve döküntü
 Kas spazmı, ağrısı veya kramp
 Soluk alıp vermede güçlük, nefes darlığı
 Baş ağrısı
 Sersemlik hissi
 Karıncalanma veya batma hissi
 Dokunma hissi kaybı veya azalması (hissizlik)
 Pıhtı oluşmasına bağlı damar şişliği
 Damar iltihabı
 Kusma
 Karın ağrısı
 Yüz kızarması, yanma hissi
 Kabızlık
 İshal
 Eklem ağrısı
 Kol ve bacak ağrısı
 Sırt ağrısı
 Üşüme hissi
 Halsizlik ve yorgunluk
 Eller ve ayaklarda şişme
 Kandaki karaciğer enzimlerinde (ALT, AST, GGT) artış
 Serum ferritin düzeylerinde artış
 Devamlı olan kas ağrısı
Seyrek
 Baygınlık
 Uykusuzluk veya uyku hissi
 Çarpıntı
 İdrar rengi değişikliği
 Göğüs ağrısı
 Terlemede artış
 Ateş
 Kanda laktat dehidrojenaz değerlerinde artış (doku hasarının bir göstergesidir)
Bilinmiyor
 Kafa karışıklığı hissi
 Konsantrasyon kaybı, konsantrasyon baskılanması
 Gerginlik hissi
6 / 10
 Titreme
 Nefes almayı zorlaştırabilecek şekilde yüzde, ağızda, dilde veya boğazda şişme (anjioödem)
 Nabız sayısında azalma
 Nabız artışı
 Dolaşımın durması
 Kan pıhtısına neden olabilecek damar iltihabı
 Hava yollarının ani daralması
 Kaşıntı
 Deride kırmızı ve kaşıntılı kabarma, deride kızarıklıklar veya döküntü
 Soğuk terleme
 Genel hastalık hissi
 Soluk cilt
 Ani hayatı tehdit eden alerjik reaksiyonlar
 Kounis sendromu (göğüs ağrısı ile görülen alerjik reaksiyonlar)
 Grip benzeri belirtiler (ilaç uygulamasını takiben birkaç saat ile birkaç gün sonrasında
oluşabilir ve yüksek ateş ile birlikte kas ve eklem ağrısı gözlenir.)
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

VENİRO’yu çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C altındaki oda sıcaklığında ve kuru bir yerde ışıktan koruyarak saklayınız. 5 saat içerisinde
kullanılmadan kalan ilacı atınız. Dondurmayınız.
Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra VENİRO’yu kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz VENİRO’yu kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve
İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
7 / 10
Ruhsat sahibi:
DEVA HOLDİNG A.Ş.
Küçükçekmece / İSTANBUL
Tel: 0 212 692 92 92
Fax: 0 212 697 00 24
E-mail: [email protected]
Üretim yeri:
Deva Holding A.Ş.
Kartepe / KOCAELİ
Bu kullanma talimatı 02/06/2020 tarihinde onaylanmıştır.
8 / 10
AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ
İÇİNDİR:
Uygulama
Her VENİRO uygulaması sırasında ve sonrasında aşırı duyarlılık reaksiyonları belirti ve
semptomları için hastaları dikkatle izleyin.
VENİRO, ancak tam resüsitasyon olanaklarının sağlanabildiği ve personelin anafilaktik
reaksiyonları hızlı bir şekilde değerlendirip tedavi edebileceği bir ortamda uygulanmalıdır.
Her VENİRO enjeksiyonunu takiben hasta en az 30 dakika boyunca advers etkiler açısından
gözlemlenmelidir.
Uygulama şekli:
VENİRO, sadece intravenöz yoldan uygulanması gereken bir üründür. Uygulama yavaş
intravenöz enjeksiyon, intravenöz damla infüzyon veya diyaliz makinasının venöz yolu
kullanılarak yapılabilir.
VENİRO uygulanırken paravenöz sızıntıdan kaçınılmalıdır. Eğer paravenöz sızıntı olursa ağrı,
enflamasyon ve kahverengi renk değişimi olabilir.
İntravenöz damla infüzyon
VENİRO sadece %0,9’luk Serum Fizyolojik (NaCl) ile dilue edilmelidir.
İnfüzyondan hemen önce seyreltme yapılmalı ve çözelti aşağıdaki gibi verilmelidir:
Maksimum dilue
VENİRO dozu VENİRO dozu Minimum İnfüzyon
edilebilecek steril %0,9
(mg demir) (ml VENİRO) Zamanı
NaCl çözelti hacmi
50 mg 2,5 ml 50 ml 8 dakika
100 mg 5 ml 100 ml 15 dakika
200 mg 10 ml 200 ml 30 dakika
Stabiliteyle ilgili nedenlerle, VENOFER daha düşük konsantrasyonda seyreltilmemelidir.
İntravenöz enjeksiyon
VENOFER yavaş enjeksiyon olarak yapılabilir. 1 ml dilüe edilmemiş VENOFER 1 dakikalık
sürede verilebilir. Bir seferde 10 ml’den (200 mg demir) fazla enjeksiyon yapılmamalıdır.
Diyaliz makinasının venöz yoluna enjeksiyon
VENOFER tıpkı intavenöz enjeksiyonda olduğu gibi hemodiyaliz sırasında diyaliz makinasının
venöz ucundan verilebilir.
Geçimsizlikler
Bu ilaç bölüm %0,9 m/V sodyum klorür dışında herhangi bir ilaç ile karıştırılmamalıdır. Diğer
ilaçlar ile karıştırıldığında diğer ajanlarla etkileşime girme ve çökelme riski vardır. Cam,
polietilen ve PVC dışında kaplar ile geçimi konusu bilinmemektedir.
9 / 10
Saklama koşulları
Mikrobiyolojik açıdan ürün açıldıktan sonra hemen kullanılmalıdır.
Kullanım
Ampuller kullanılmadan önce çökelti ve hasar konusunda gözle kontrol edilmelidir. Sadece
homojen ve çökeltisiz çözeltileri kullanınız.
Seyreltilmiş çözelti kahverengi ve berrak görünür.
10 / 10