VISIPAQUE 320 MGI/ML IA, IV, INTRATEKAL ENJEKSIYON ICIN COZELTI ICEREN FLAKON
VISIPAQUE 320 MGI/ML IA, IV, INTRATEKAL ENJEKSIYON ICIN COZELTI ICEREN FLAKON adlı ürün iodiksanol etkin maddesini taşır ve enjeksiyonluk biçiminde kullanılır. ATC kodu V08AB09 olan ürün, çeşitli grubunda sınıflandırılır. Opakim Tıbbi Ürünler San. ve Tic. A.Ş. tarafından ruhsatlandırılmıştır. Beyaz reçete ile satılan bu ilaç, yalnızca hekim tarafından uygun görüldüğünde kullanılmalıdır.
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | iodiksanol |
|---|---|
| İlaç firması | OPAKİM TIBBİ ÜRÜNLER SANAYİ VE TİCARET A.Ş. |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - V - ÇEŞİTLİ
V08 CONTRAST MEDIA
V08A X-RAY CONTRAST MEDIA, IODINATED
V08AB Watersoluble, nephrotropic, low osmolar X-ray contrast media
V08AB09
iodiksanol
|
| ATC kodu | V08AB09 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8699688772242 |
| Ruhsat sahibi | OPAKİM TIBBİ ÜRÜNLER SAN. VE TİC. A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 99/91 |
| Ruhsat tarihi | 23.08.1996 |
| Ruhsat durumu | Ruhsatlı · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | 1.611,63 ₺ |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
iodiksanol hakkında
Farmakoterapötik grubu: X-ışını kontrast maddesi , iyodiksanol Organik olarak bağlı iyot, enjekte edildiği zaman kan damarlarındaki/dokulardaki radyasyonu absorbe eder. Hemodinamik, klinik-kimyasal ve koagülasyon parametrelerinin büyük kısmı, iyodiksanolün sağlıklı gönüllere intravenöz enjeksiyonundan sonra incelenmiştir. Bulunan değerler enjeksiyon öncesindeki değerlerden farklı değildir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
etkiler olabilir. Bu etkiler herkeste görülmeyebilir.
Alerjik etkiler:
Size VISIPAQUE uygulandığında hemen bir alerjik etki ortaya çıkarsa, derhal doktorunuza
bildiriniz. Alerjik etki belirtileri arasında şunlar bulunabilir:
5
Hırıltılı nefes, nefes almada güçlük veya göğüste sıkışma veya göğüste ağrı
Cilt döküntüsü, ciltte topak şeklinde şişlikler, kaşıntılı noktalar, ciltte ve ağızda küçük
sulu kabarcıklar veya diğer alerjik belirtiler,
Yüzün şişmesi
Baş dönmesi veya bayılma (kan basıncının düşmesi nedeniyle görülür)
Bu yan etkiler VISIPAQUE uygulamasından birkaç saat sonra veya günler sonra da ortaya
çıkabilir. Bu yan etkilerden herhangi biri siz hastane veya klinikten ayrıldıktan sonra görülürse,
en yakın hastanenin acil servisine başvurunuz.
Diğer yan etkiler:
Ortaya çıkabilecek diğer yan etkiler aşağıda listelenmiştir. Bu yan etkiler bu ilacın size nasıl ve
neden verildiğine bağlıdır. VISIPAQUE’ın size nasıl uygulandığından emin değilseniz
doktorunuza sorunuz.
Bir atardamar veya toplar damar içine enjeksiyondan sonra
Yaygın olmayan (100 kullanandan 1 kişiden daha azını etkiler)
Hipersensitivite (aşırı duyarlılık) adı da verilen alerjik etkiler (Bkz. “Alerjik etkiler”)
Başağrısı
Bulantı, kusma
Sıcaklık hissetme
Göğüste ağrı
Seyrek (1000 kullanandan 1 kişiden daha azını etkiler)
Baş dönmesi
Düzensiz kalp atışları
Kan basıncının düşmesi
Kalp krizi
Öksürük
Titreme, ateş
Enjeksiyon yerinde ağrı ve reaksiyonlar
Rahatsızlık hissi
Çok seyrek (10.000 kullanandan 1 kişiden daha azını etkiler)
Duyularda değişiklikler (ör: görme, işitme, tad alma)
Kan basıncında yükselme
Nefes almada güçlük
Üşüme hissi
Mide bölgesinde ağrı veya rahatsızlık hissi (karın ağrısı)
Böbrek problemleri
Kalbin durması
Kısa süreli hafıza kaybı
Huzursuzluk
Yorgunluk
Derinin belli bir bölgesinde acı veya yanma hissi
Damarda kan akımında azalma (iskemi)
Geçici körlük
6
Bilinmiyor (Eldeki verilerle tahmin edilemiyor)
Alerjik etki, şok ve kollapsa yol açan alerjik şok, cilt döküntüsü, topak şeklinde
şişlikler, kaşıntılı noktalar, ciltte içi sulu küçük kabarcıklar (Diğer belirtiler için bkz.
“Alerjik etkiler”)
Kafa karışıklığı
Bayılma
Hareketlerde güçlük
Kanda pıhtı oluşumu
Kalp arterleri dahil, atardamarlardan birinin spazmı
Kalbin pompalama etkinliğinde azalma
Toplardamarda ağrı ve şişme
Şiddetli solunum güçlükleri (akciğerlerinizdeki sıvıya bağlı olarak)
Eklemlerde ağrı
Kalp ve akciğerin çalışmaması
Beyin doku ve fonksiyonunu bozan bazı hastalıklar(ensefalopatil…
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
bağlama kapasitesi birkaç hafta boyunca azalabilir.
Kontrast maddenin serum ve idrardaki yüksek konsantrasyonları, bilirubin, proteinler veya inorganik
maddeler (ör: demir, bakır, kalsiyum ve fosfat) için yapılan laboratuvar testleri ile etkileşebilir. Bu
nedenle, tetkikin yapıldığı gün bu maddelerle ilgili bir test yapılmamalıdır.
İyotlu kontrast maddelerin kullanımı böbrek fonksiyonlarında geçici bir bozulma ile sonuçlanabilir
ve bu durum metformin kullanan diyabetik hastalarda laktik asidozu tetikleyebilir (bkz. 4.4).
5
İyotlu bir kontrast madde enjeksiyonundan 2 haftadan daha az bir süre önce interlökin-2 ile tedavi
edilen hastalarda, gecikmiş reaksiyonların (grip benzeri semptomlar veya cilt reaksiyonları) görülme
riskinde artış ilişkili bulunmuştur.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 2
iodiksanol etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.