VITABIOL-C FORT KAPLI TABLET (30 DRAJE)

Tüm ilaçlar gibi, VİTABİOL C-FORT’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan
kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıda listelenen yan etkiler altta yatan bir hastalıktan veya birlikte kullanılan ilaçlardan
da kaynaklanıyor olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, VİTABİOL C-FORT’u kullanmayı durdurunuz ve
DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne
başvurunuz:
• Eller, ayaklar, bilekler, yüz, dudakların şişmesi ya da özellikle ağız veya boğazın
yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmelerinde.
• İlacı aldıktan kısa bir süre sonra kaşıntı, döküntü, deride kızarıklık, hırıltılı nefes, kan
basıncında düşme veya bayılma olursa
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin VİTABİOL C-FORT’a karşı ciddi alerjiniz var
demektir.
Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Diğer yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden tahmin edilemiyor.
Bilinmiyor:
• Alerjik deri döküntüsü
• Mukozada (Bazı organların iç yüzeyini kaplayan ve salgı üreten doku tabakası)
gözlenen ülserler (yara)
• Sıcaklık hissi
VİTABİOL C-FORT herhangi bir yan etki oluşturmamasına rağmen çok yüksek dozlarda
kullanılmamalı ve B grubu vitaminlere duyarlı kişilere verilmemelidir.
5
Yüksek dozda VİTABİOL C-FORT kullanan duyarlı kişilerde nadiren alerjik reaksiyonlar
görülebilir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız
yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna
tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye
Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek
kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı
sağlamış olacaksınız.

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız VİTABİOL C-FORT almadan önce
doktorunuza söylemelisiniz:
• Levodopa (Parkinson hastalığında kullanılır):
VİTABİOL C-FORT bu ilacın etkisini azaltabilir.
• Ağızdan alınan doğum kontrol ilaçları:
Bu ilaçlar pridoksin, B ve C vitamini gereksinimini artırabilirler.
12
• Fenitoin (sara hastalığı tedavisinde kullanılır):
VİTABİOL C-FORT bu ilacın etkisini azaltabilir.
• PAS (paraaminosalisilik asit / tübeküloz tedavisinde kullanılır) ile uzun süreli
tedavi ve kolşisin (gut tedavisinde kullanılır) tedavisi:
Bu ilaçlar B vitamininin sindirim kanalından emilimini azaltabilir.
12
• Simetidin, ranitidin, omeprazol (sindirim sistemi koruyucular):
Bu ilaçlar B vitamininin emilimini engellemektedir. VİTABİOL C-FORT ile
12
aynı anda alınmamaları gerekir.
• “Ganglionerjik blokerler” denilen ilaç grubu (omurilik boyunca uzanan sinir
kümelerinin aktarımını ve iletimini bloke eden ilaçlar):
3
VİTABİOL C-FORT’un içerisindeki nisain maddesi bu ilaçların tansiyon
düşürücü etkisini artırabilir.
• VİTABİOL C-FORT “Erlich reaktifi ile ürobilinojen tayini” denilen bir tahlilde
yanlış sonuç alınmasına neden olabilir. Herhangi bir tahlil yaptırmadan önce
doktorunuza VİTABİOL C-FORT kullandığınızı söylemelisiniz.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son
zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi
veriniz.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı