XAROKS 10 MG FİLM KAPLI TABLET , 30 ADET Kullanma Talimatı

 XAROKS film kaplı tabletlerin her biri 10 mg etkin madde (rivaroksaban) içerir.
XAROKS laktoz monohidrat (inek sütünden elde edilmiş) içermektedir. Rivaroksaban
antitrombotik ajanlar olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir ve etkisini kanın
pıhtılaşmasında rol oynayan faktör Xa’yı engelleyerek ve böylece kanın pıhtı oluşturma
eğilimini azaltarak gösterir.
 XAROKS 10 ve 30 tabletlik ambalajlarda sunulmaktadır. Ambalajın içindeki tabletler
yuvarlak, , hafif bikonveks şekilde ve açık pembe renklidir.
 XAROKS yetişkin hastalarda aşağıdaki durumlarda kullanılmaktadır:
1/9
 XAROKS, bacaklarınızdaki ciddi bir ortopedik ameliyatı sonrası, bacaklarınızdaki
damarlarda kan pıhtısı oluşumunu önlemek için kullanılır. Örneğin bu ameliyat
kalçanızda ya da dizinizde olabilir. Doktorunuz ameliyat sonrasında kan pıhtılaşma
riskiniz yüksek olduğu için bu ilacı size reçete etmiştir.
 Bacak damarlarınızdaki kan pıhtısının (derin ven trombozu) tedavisi ve akciğer
damarlarınızdaki kan pıhtısının (pulmoner emboli) tedavisi ve bacak ve akciğer
damarlarınızdaki kan pıhtısının (pulmoner emboli) tekrar oluşmasını önlemek için
kullanılmaktadır.

XAROKS’u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:
Eğer;
 Rivaroksabana veya ilacın içindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı
alerjiniz varsa,
 Aşırı kanamanız varsa,
 Vücudunuzda yer alan herhangi bir organda, ciddi kanama riskini artıracak bir
hastalığınız veya rahatsızlığınız varsa (örneğin mide ülseri, beyinde hasar veya kanama,
yakın zamanda geçirilen beyin veya göz ameliyatı),
 Pıhtı önleyici tedavinin değiştirilmesi veya toplardamar veya atardamar hattını açık
tutmak için heparin alınması durumu hariç olmak üzere, kanın pıhtılaşmasını önleyecek
ilaçlar kullanıyorsanız (örneğin, varfarin, dabigatran, apiksaban, edoksaban veya heparin),
 Kanama riskinde artışa yol açacak karaciğer hastalığınız varsa,
 Hamileyseniz veya emziriyorsanız.
Yukarıdakilerden herhangi biri sizin için geçerliyse XAROKS kullanmayınız ve doktorunuza
söyleyiniz.
XAROKS’u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:
Eğer;
 Kanama riskini arttıran aşağıdaki durumlardan birine sahipseniz:
 Böbrek fonksiyonu vücudunuzda etki gösterecek ilaç miktarını etkileyebileceğinden
orta dereceli ya da ciddi derecede böbrek hastalığı,
 Pıhtı önleyici tedavinin değiştirilmesi veya toplardamar ya da atardamar hattını açık
tutmak için heparin alınması durumunda, kanın pıhtılaşmasını önleyecek başka ilaçlar
(örn. varfarin, dabigatran, apiksaban, edoksaban veya heparin) kullanıyorsanız (bkz.
“Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı”),
 Kanama bozuklukları,
 İlaç tedavisiyle kontrol altına alınamayan çok yüksek tansiyon
 Mide veya bağırsakta kanamaya yol açabilecek hastalıklar; örn. bağırsak veya
midede iltihaplanma ya da gastroözofageal reflü hastalığına (mide asidinin yemek
borusuna doğru çıktığı hastalık) bağlı olarak yemek borusunda ve yutakta iltihaplanma
(özofagus enflamasyonu),
 Gözün arkasındaki kan damarlarında problem (retinopati),
 Bronşların genişleyerek iltihapla dolduğu bir akciğer hastalığı (bronşektazi) veya
akciğer kanaması öyküsü.
2/9
 Protez bir kalp kapağınız varsa,
 Antifosfolipid sendromu adlı bir hastalığınız (kanda pıhtı oluşması riskini yükselten
bir bağışıklık sistemi hastalığı) olduğunu biliyorsanız, bunu doktorunuza söyleyin,
tedavinizin değiştirilmesi gerekip gerekmediğine doktorunuz karar verecektir.
 Doktorunuz kan basıncınızın stabil olmadığına karar verirse veya kan pıhtısını
akciğerlerinizde uzaklaştırmaya yönelik başka bir tedavi ya da cerrahi prosedür
planlanıyorsa.
Yukarıda belirtilen durumlardan herhangi biri sizin için geçerli ise, XAROKS almadan önce
doktorunuza söyleyiniz. Doktorunuz bu ilaçla tedavi edilip edilmeyeceğinize ve yakın
gözetim altında tutulmanız gerekip gerekmediğine karar verecektir.
Bir ameliyat geçirmeniz gerekiyorsa:
 XAROKS’u ameliyat öncesinde ve sonrasında tam olarak doktorunuzun söylediği
zamanlarda almanız çok önemlidir.
 Ameliyatınızda kateter kullanılacaksa veya omurganıza enjeksiyon yapılacak ise
(örneğin epidural veya spinal anestezi ya da ağrınızı azaltmak için):
 XAROKS’u enjeksiyondan önce ve sonra veya kateter çıkarılmadan önce tam olarak
doktorunuzun söylediği saatlerde almanız çok önemlidir.
 Anestezi sonlandıktan sonra bacaklarınızda uyuşma ya da güçsüzlük, bağırsak
veya mesane problemleri yaşarsanız derhal doktorunuza söyleyiniz; bu tür durumlarda
acil müdahale gerekir.
Çocuklar ve adolesanlar
XAROKS 18 yaşın altındaki kişilere önerilmemektedir. Çocuklar ve adolesanlarda
kullanıma ilişkin yeterli bilgi yoktur.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
XAROKS’un yiyecek ve içecek ile kullanılması
XAROKS 10 mg yemeklerle birlikte ya da ayrı kullanılabilir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
XAROKS, hamilelerde kullanılmamalıdır.
Çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlarda ancak etkili bir korunma yöntemiyle birlikte
kullanılabilir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
XAROKS, emziren annelerde kullanılmamalıdır.
Araç ve makine kullanımı
3/9
XAROKS baş dönmesi (yaygın yan etki) ya da bayılma (yaygın olmayan yan etki) gibi yan
etkilere neden olabilir (bkz. bölüm 4. “Olası yan etkiler nelerdir?”). Bu gibi belirtileriniz
var ise araç ya da makine kullanmayınız.
XAROKS’un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
XAROKS laktoz içerir. Eğer doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız
(tahammülsüzlüğünüz) olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla
temasa geçiniz.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Aşağıdaki ilaçları alıyorsanız:
 Yalnızca deriye uygulandıkları durumlar hariç, mantar tedavisinde kullanılan bazı
ilaçlar (örn. flukonazol, itrakonazol, vorikonazol, ve posakonazol),
 Ketokonazol tabletler (vücudun aşırı miktarda kortizol üretmesi olan Cushing
sendromu tedavisinde kullanılır),
 Bakteriyel enfeksiyonlar için kullanılan bazı ilaçlar (örn. klaritromisin, eritromisin),
 HIV/AIDS tedavisinde kullanılan bazı antiviral ilaçlar (örn. ritonavir),
 Kan pıhtılaşmasını azaltmak için kullanılan diğer ilaçlar (örn: enoksaparin,
klopidogrel ya da varfarin veya asenokumarol gibi K vitamini antagonistleri),
 Anti-enflamatuvar (iltihaplanma önleyici) ve ağrı kesici ilaçlar (ör. naproksen veya
asetilsalisilik asit),
 Kalpteki ritm bozukluğu (anormal kalp atışı) tedavisinde kullanılan dronedaron,
 Depresyon tedavisi için kullanılan bazı ilaçlar [seçici serotonin geri alım inhibitörleri
(SSRI) veya serotonin norepinefrin geri alım inhibitörleri (SNRI)].
Yukarıda belirtilen durumlardan herhangi biri sizin için geçerli ise, XAROKS’un etkisi
artabileceğinden XAROKS almadan önce doktorunuza söyleyiniz. Doktorunuz bu ilaçla
tedavi edilip edilmeyeceğinize ve yakın gözetim altında tutulmanız gerekip gerekmediğine
karar verecektir.
Doktorunuz mide ya da bağırsağınızda ülser oluşma riskinin yüksek olduğunu düşünür ise,
önleyici ülser tedavisi de uygulamaya karar verebilir.
Aşağıdaki ilaçları alıyorsanız:
 Sara hastalığında kullanılan bazı ilaçlar (fenitoin, karbamazepin, fenobarbital),
 Depresyon tedavisinde kullanılan bitkisel bir ürün olan sarı kantaron (St. John bitkisi
- Hypericum perforatum),
 Antibiyotik olarak kullanılan rifampisin.
XAROKS’un etkisini azaltabilen bu ilaçlardan herhangi birini kullanıyor iseniz, XAROKS’u
kullanmadan önce doktorunuza danışınız.
Doktorunuz XAROKS ile tedavi edilip edilmeyeceğinize ve yakın gözetim altında tutulup
tutulmayacağınıza karar verecektir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son
zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi
veriniz.

4/9
Bu ilacı daima tam olarak, doktorunuzun belirttiği şekilde alınız. Emin değilseniz doktorunuz
veya eczacınızla kontrol ediniz.
Uygun kullanım/doz uygulama sıklığı için talimatlar:
Ciddi ortopedik ameliyatlardan sonra:
-
Önerilen doz günde bir kez bir adet XAROKS 10 mg tablettir.
Bacak damarlarındaki kan pıhtılarını ve akciğerler kan damalarındaki kan pıhtılarını
-
tedavi etmek ve kan pıhtılarının yeniden oluşumunu önlemek için:
En az 6 aylık kan pıhtısı tedavisinden sonra, önerilen doz ya günde bir kez 1 adet 10 mg
tablet ya da günde bir kez bir adet 20 mg tablettir. Doktorunuz size günde bir kez
XAROKS 10 mg reçete etmiştir.
Uygulama yolu ve metodu:
Tabletler su ile yutulmalıdır. XAROKS yemeklerle birlikte ya da aç karnına kullanılabilir.
Tableti bütün olarak yutmakta zorlanıyorsanız, XAROKS’u almanın diğer yolları hakkında
doktorunuza danışınız. Tablet, kullanılmadan hemen önce ezilip suyla veya elma püresiyle
karıştırılabilir.
Gerekir ise doktorunuz ezilmiş XAROKS tableti size bir mide tüpü vasıtasıyla da verebilir.
Doktorunuz size bırakmanızı söyleyene kadar tabletleri her gün alınız.
İlacı almayı unutmamak için, tabletleri her gün aynı zamanda almaya çalışınız. Tedaviyi ne
kadar sürdürmeniz gerektiğine doktorunuz karar verecektir.
Bir kalça veya diz protezi ameliyatından sonra damarlarda kan pıhtısı oluşmasını önlemek
için:
İlk tablet ameliyatınızdan sonraki 6-10 saat içinde alınmalıdır.
Eğer ciddi bir kalça protezi ameliyatı geçirdiyseniz, önerilen, genellikle 5 hafta boyunca
tabletleri almanızdır.
Eğer ciddi bir diz protezi ameliyatı geçirdiyseniz, önerilen, genellikle 2 hafta boyunca
tabletleri almanızdır.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanım:
XAROKS 18 yaşın altındaki kişilere önerilmemektedir. Çocuklar ve adolesanlarda
kullanıma ilişkin yeterli bilgi yoktur.
Yaşlılarda kullanım:
Yaşlılarda, aynı şekilde kullanılabilir, özel bir doz ayarlamasına gerek yoktur.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
Hafif ve orta derece böbrek yetmezliğinde aynı dozda kullanılabilir. Ciddi böbrek yetmezliği
5/9
olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Çok ağır böbrek yetmezliğiniz varsa, XAROKS
kullanılmamalıdır.
Karaciğer yetmezliği:
Kanama riskine neden olabilecek nitelikte karaciğer hastalığı olanlarda kullanılmamalıdır.
Eğer XAROKS’un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla XAROKS kullandıysanız:
XAROKS’tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden çok daha fazla XAROKS kullanımı kanama riskini arttırır.
XAROKS’u kullanmayı unutursanız
Bir dozu almayı unutursanız, hatırladığınızda hemen alınız. Bir sonraki tableti ertesi gün alıp,
sonraki günler normaldeki gibi günde bir tablet almaya devam ediniz. Unutulan dozu telafi
etmek için doz alımı ikiye katlanmamalıdır.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
XAROKS ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
Doktorunuza danışmadan XAROKS ile tedavinizi sonlandırmayınız. XAROKS ciddi bir
sağlık durumunun ortaya çıkışını engellemektedir.
XAROKS’un kullanımı ile ilgili sorularınız olması halinde doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.

Tüm ilaçlar gibi, XAROKS’un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini farkederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz
veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Benzer diğer ilaçlar gibi (kan pıhtılaşmasını engelleyici ilaçlar), XAROKS da hayatı tehdit
edici kanamalara neden olabilir. Aşırı kanama, tansiyonda ani düşüşlere (şok) neden olabilir.
Bazen bu kanamalar açıkça anlaşılmayabilir.
Kanama belirtisi olabilecek muhtemel yan etkiler:
Aşağıdaki yan etkilerden biri olursa derhal doktorunuza bildiriniz:
 Uzun süreli ya da fazla kanama,
 Kanama belirtisi olabilecek normal olmayan güçsüzlük, yorgunluk, solgunluk, baş
dönmesi, baş ağrısı, vücudun bir yerinde açıklanamayan şişmeler, nefes alamamak, göğüs
ağrısı veya anjina pektoris gibi belirtiler.
Doktorunuz sizi daha yakın bir gözlem altında tutabilir ya da tedavi şeklinizi değiştirebilir.
6/9
Ciddi deri reaksiyonu belirtisi olabilecek muhtemel yan etkiler:
Aşağıdaki deri reaksiyonlarından birini yaşarsanız derhal doktorunuza bildiriniz:
 Yayılan yoğun deri döküntüsü, kabarcıklar veya mukozal lezyonlar (örn. ağızda veya
gözlerde) (Stevens-Johnson sendromu/toksik epidermal nekroliz). Bu yan etkinin
görülme sıklığı çok seyrektir (10.000’de 1’e kadar).
 Döküntüye, ateşe, iç organ iltihaplanmasına, hematolojik anormalliklere ve sistemik
hastalığa (DRESS sendromu) yol açan bir ilaç reaksiyonu. Bu yan etkinin görülme sıklığı
çok seyrektir (10.000’de 1’e kadar).
Ciddi alerjik reaksiyon belirtisi olabilecek olası yan etkiler:
Aşağıdaki yan etkilerden birini yaşarsanız derhal doktorunuza bildiriniz:
 Yüzün, dudakların, ağzın, dilin veya boğazın şişmesi; yutkunma güçlüğü,
kurdeşen veya soluk alıp verme güçlükleri; ani tansiyon düşmesi. Bu yan etkilerin
görülme sıklığı çok seyrek (anafilaktik şok dahil anafilaktik reaksiyonlar; 10.000 kişiden
1’ini etkileyebilir) ve yaygın olmayan (anjiyoödem ve alerjik ödem; 100 kişiden 1’ini
etkileyebilir).
Yaygın yan etkiler (10 kişiden 1’ini etkileyebilen):
 Cildin solgun olmasına ve güçsüzlüğe ya da nefes darlığına neden olan kırmızı kan
hücrelerinde azalma,
 Mide ya da bağırsakta kanama, ürogenital kanama (idrarda kan ve şiddetli adet
kanaması dahil), burun kanaması, dişeti kanaması,
 Göz içi kanaması (gözün beyaz kısmında kanama dahil),
 Doku veya vücut boşluğuna kanama (hematom, çürük),
 Kanlı öksürük,
 Deriden veya derialtına kanama,
 Ameliyat sonrası kanama,
 Cerrahi yara yerinde kan veya sıvı sızıntısı,
 Kol ve bacaklarda şişlik,
 Kol ve bacaklarda ağrı,
 Ateş,
 Böbrek işlevinde bozulma (doktorunuz tarafından gerçekleştirilen testlerde
görülebilir),
 Mide ağrısı, hazımsızlık, hasta hissetme veya olma, kabızlık, ishal,
 Düşük tansiyon (belirtileri ayağa kalkınca baş dönmesi veya baygınlık hissi
olabilir),
 Genel kuvvet ve enerji azalması (yorgunluk, bitkinlik), baş ağrısı, baş dönmesi,
 Deride kaşıntı, döküntü,
 Kan testlerinde bazı karaciğer enzimlerinde artış gösterebilir.
Yaygın olmayan yan etkiler (100 kişiden 1’ini etkileyebilen):
 Beyin veya kafatası içine kanama,
 Ağrıya veya şişmeye neden olan eklem içi kanama,
 Trombositopeni (kanın pıhtılaşmasına yardım eden hücreler olan trombositlerin
düşük sayıda olması),
7/9
 Alerjik deri reaksiyonları dahil alerjik reaksiyonlar,
 Karaciğer işlevinde bozukluk (doktorunuz tarafından gerçekleştirilen testlerde
görülebilir),
 Kan testlerinde bilirubin, bazı pankreas veya karaciğer enzimlerinde artış ya da kan
pulcuğu sayısında artış görülebilir,
 Baygınlık,
 İyi hissetmeme,
 Kalp atış hızının artması,
 Ağız kuruluğu,
 Kurdeşen.
Seyrek yan etkiler (1000 kişiden 1’ini etkileyebilen):
 Kas içine kanama,
 Kolestaz (safra akışında azalma), hepatoselüler yaralanma (karaciğer yaralanması
dahil karaciğer iltihaplanması) dahil hepatit,
 Derinin veya gözlerin sararması (sarılık),
 Bacağınızdaki atardamara kateter yerleştirerek yapılan, kalp ile ilgili bir işlemin
komplikasyonu olarak (psödoanevrizma) kasıkta kan toplanması (hematom).
Sıklığı bilinmeyen yan etkiler (mevcut verilerden sıklığı tahmin edilemeyen):
 Şiddetli kanama sonrası böbrek yetmezliği,
 Ağrı, şişme, duyularda değişiklik, uyuşma veya felce neden olan kanama sonrası
bacak ya da kol kaslarında artan basınç (kanama sonrası kompartman sendromu).
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya
da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans
Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta
olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış
olacaksınız.

XAROKS’u çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
30°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajın üzerindeki son kullanma tarihinden sonra XAROKS’u kullanmayınız.
“Son Kull. Ta.:” ibaresinden sonra yazılan rakam ayı temsil eder ve o ayın son günü son
kullanım tarihidir.
8/9
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluk fark ederseniz XAROKS’u kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat Sahibi : Ardi Farma İlaç Pazarlama Tic. Ltd. Şti.
Pendik / İstanbul
Üretim yeri : Adeka İlaç San ve Tic A.Ş.
İlkadım / Samsun
Bu kullanma talimatı 26/05/2022 tarihinde onaylanmıştır
9/9