XENETIX 300 MG/ML ENJEKSIYONLUK COZELTI ICEREN FLAKON 100 ML 1FLAKON

Tüm ilaçlar gibi XENETIX’in de, herkeste görülmese de yan etkileri olabilir.
Yan etkilerin çoğu enjeksiyon sırasında ya da uygulamayı takip eden ilk bir saat içinde ortaya
çıkar. Bazı etkiler, XENETIX enjeksiyonundan bir kaç gün sonra ortaya çıkabilir.
XENETIX ile yan etkiler genellikle hafif ve orta derecede olup geçicidir.
XENETIX’e karşı allerjik reaksiyon gelişme riski seyrektir. Bu reaksiyonlar ciddi olabilir
ve istisnai olarak şoka neden olabilir (allerjik reaksiyonların hayatınızı tehdit etmesi son
derece nadirdir). Aşağıda listelenen belirtiler şokun ilk işaretleri olabilir.
Bunlardan biri sizde olursa XENETIX’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
Çok yaygın yan etkiler (10 kişiden en az 1’inde görülen)
Aşağıdaki bulgulardan biri sizde olursa doktorunuza bildiriniz
enjeksiyon bölgesinde ağrı, yerel kızarıklık ve şişkinlik
Çok seyrek yan etkiler (10,000 kişiden en az 1’inde görülen)
Bunlardan biri sizde olursa DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın
hastanenin acil bölümüne başvurunuz
yutma veya nefes almada zorluklara yol açabilen, yüzde, dudaklarda ve boğazda şişme
el ve ayaklarda şişkinlik
sersemlik hali, şuur bulanıklığı, kan basıncında düşme, kalp ritminde artma, kısa süreli
şuur kaybı (senkop)
ciddi solunum sıkıntısı,
öksürük, hırıltılı solunum
sürekli burun akıntısı
aksırık
kaşıntı
ürtiker (ciltte sınırları belirgin kızarıklık)
deride kızarıklık, kırmızılık, ekzema
Stevens-Johnson sendromu ya da Lyell Sendromu (içleri sulu kabarcıklarla seyreden
ciddi deri hastalıkları)
bulantı, kusma, karın ağrısı
şuur kaybıyla birlikte baygınlık (Vazovagal senkop)
kalp ritminde değişiklik, göğüs ağrısı (anjina) veya kalp krizi
sıcaklık hissi
baş ağrısı
XENETIX Beyin tetkiklerinde kullanıldığında:
huzursuzluk ve sinirlilik (Ajitasyon)
şuur bulanıklığı
hayaller görme (halüsinasyon)
hafıza kaybı
konuşma ya da işitmede güçlük
görme güçlüğü (ışığa hassasiyet, geçici körlük)
titreme ve karıncalanma hissi
kaslarda zayıflık
nöbet, koma
Diğer tetkiklerde:
akciğer ödemi (akciğerlerde aşırı sıvı birikimi)
böbrek problemleri (akut böbrek yetmezliği)
guatr (tiroid) hastalıkları
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Metformin
Diyabetik hastalarda Metformin kullanımına bağlı laktik asidoz görülebilir.
Kullanım için Önlemler konusunda Bölüm 4.4’e bakınız.
Radyofarmasötikler
İyotlu kontrast maddeler, bir kaç hafta süre tiroidin radyoaktif iyot tutulumunu değiştirirler.
Bu durum tiroid sintigrafisini ve iyot-131 ile tedavisinin etkinliğini azaltabilir Renal sintigrafi
planlanan hastalarda bu işlemin iyotlu kontrast maddeyle yapılacak çekimden öncesine
alınması önerilir.
Beta-blokörler
Beta-blokör ilaçlar vazoaktif maddeler, ACE inhibitörleri, Anjiyotensin reseptör
antagonistleri, kardiyovasküler kompensasyon mekanizmalarını olumsuz etkileyeceği için
uygun acil resüsitasyon donanımı hazır bulundurulmalıdır.
Diüretikler
Diüretik nedenli dehidratasyon vakalarında, akut böbrek yetmezliği riskine karşı tetkikten
önce hasta, uygun sıvı ve elektrolit çözeltileriyle rehidrate edilmelidir.
Interlökin 2
Hasta yakın zamanda intravenöz yolla interlökin2 tedavisi almışsa, kontrast maddeye karşı
reaksiyon geliştirme riski artar (deride kızarıklık, nadiren hipotansiyon, oligüri hatta böbrek
yetmezliği).
Diğer etkileşimler
Plazma ve idrarda yüksek iyotlu kontrast madde konsantrasyonu, biluribin, protein ve
inorganik maddelerin (demir, bakır, kalsiyum ve fosfat gibi) in vitro ölçümlerini etkileyebilir.
Bu ölçümlerin, tetkikten en az 24 saat sonra yapılması önerilir.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı