ZİMAKS FİLM TABLET 200 MG, 10 ADET

Tüm ilaçlar gibi ZİMAKS’ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinen az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa, ZİMAKS’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza
bildiriniz ve size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Ölümcül olabilen şoka kadar her şiddette aşırı duyarlılık reaksiyonları (örn. yüzde ödem, dilin
şişmesi, solunum yollarının daralması ile birlikte içsel üst solunum yolları ödemi, kalp atım
hızının artması, solunum zorluğu, kan basıncında şoka neden olabilecek kadar düşme).
Eritema multiforme (genelde kendiliğinden geçen, el, yüz ve ayakta dantele benzer kızarıklık
oluşturan, aşırı duyarlılık durumu),
Stevens-Johnson sendromu (ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla
seyreden iltihap),
Toksik epidermal nekroliz (deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık)
bildirilmiştir.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin ZİMAKS’a
ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Çok yaygın:
Midede dolgunluk,
Bulantı,
Kusma,
Gaz
İştahsızlık
Yaygın:
Yumuşak dışkı veya ishaldir.
Yaygın olmayan:
Cilt döküntüleri (ekzentema, eritema, izole olgularda eritema eksidativum multiforme ve
Lyell’s sendromu),
Pruritus (kaşıntı),
Mukoza enflamasyonu (iltihap)
Seyrek:
Baş ağrısı
Baş dönmesi hissetme (vertigo)
Karaciğer enzimlerinde yükselme
Serumda kreatin, üre konsantrasyonlarında artış
Çok seyrek:
Antibiyotiğe bağlı kolit [örn. yalancı membranlarla karakterize bağırsak iltihabı
(psödomembranöz enterokolit)],
Dirençli bakterilerle veya Blastomyces ile süperenfeksiyonlar.
Hepatit (karaciğer enfeksiyonuna bağlı sarılık), tıkanma sarılığı,
Geçici aşırı aktivite,
Kasılma tipi nöbete eğilim
Bilinmiyor:
Dispne (nefes darlığı, nefes almada güçlük)
Genital pruritus (kaşıntı) ve vajinit (bakteriyel vajina iltihabı)
Diğer sefalosporinlerde de olduğu gibi bazen kanama-pıhtılaşma süreçleri etkilenebilir, bu
nedenle pıhtılaşma tedavisi alan hast…

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Sefalosporinlerin kullanımı bazı laboratuvar testlerinin sonuçlarını etkileyebilir. Benedict, Fehling
ve Clinitest yöntemleri ile hatalı pozitif sonuç elde edilebilir.
Birlikte başka bir ilaç kullanıldığında tedaviyi düzenleyen doktor bilgilendirilmelidir. Probenesid
sefiksim konsantrasyonunu arttırır. Sefiksim karbamezapin düzeyini arttırır. Gıdalar sefiksimin
absorpsiyonunu geciktirebilir.
Diğer sefalosporinlerde olduğu gibi bazı hastalarda protrombin zamanında artış gözlenmiştir,
dolayısıyla, antikoagülan tedavi alan hastalarda dikkatli olunmalıdır.
Özel popülasyona ilişkin ek bilgiler
Özel popülasyonlara ilişkin veri bulunmamaktadır.
Pediyatrik popülasyon:
Pediyatrik popülasyona ilişkin veri bulunmamaktadır.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı