ZIRID 50 MG 40 FILM TABLET
ZIRID 50 MG 40 FILM TABLET, itoprit hcl içeren bir tablet preparatıdır. ATC kodu A03FA07 olan ürün, sindirim sistemi ve metabolizma grubunda sınıflandırılır. Sanofi İlaç San. ve Tic. A.Ş. tarafından ruhsatlandırılmıştır. Eczaneden Beyaz reçete ile temin edilir; doz ve süreyi hekiminiz belirler. Ürünün ruhsatı TİTCK kayıtlarında askıya alınmış olup piyasada bulunmayabilir.
Resmî belgeler
Belgeler T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK tarafından yayımlanan resmî dokümanlardır.
İlaç bilgileri
| Etkin madde | itoprit hcl |
|---|---|
| İlaç firması | SANOFİ İLAÇ SANAYİ ve TİC. A.Ş. |
| ATC sınıflaması |
ATC SINIFLAMASI - A - SİNDİRİM SİSTEMİ VE METABOLİZMA
A03 GİS FONKSİYONEL HASTALIKLARINDA KULLANILAN İLAÇLAR
A03F MOTİLİTE STİMÜLANLARI
A03FA Motilite stimülanları
A03FA
itoprit hcl
|
| ATC kodu | A03FA07 |
| Reçete durumu | Beyaz reçete ile satılır. |
| Barkod | 8699502093430 |
| Ruhsat sahibi | SANOFİ İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. |
| Ruhsat numarası | 235/39 |
| Ruhsat tarihi | 04.10.2011 |
| Ruhsat durumu | Askıda · TİTCK ruhsatlı ürünler listesinde doğrulandı |
| Satış fiyatı | 181,33 ₺ |
| Son güncelleme | 1 Ağustos 2026 |
itoprit hcl hakkında
Farmakoterapötik grup: Prokinetik ajanlar 4/8
Etki mekanizması: İtoprid hidroklorür, dopamin D2 reseptörünü antagonize etme ve asetilkolinesteraz enzimini inhibe edici aktivitesi nedeniyle gastrointestinal sistemin peristaltik hareketini aktifleştirir. İtoprid asetilkolin salıverilmesine neden olur ve parçalanmasını engeller. İtoprid hidroklorür kemoreseptör triger bölgesindeki D2 reseptörleri ile etkileşime girmesi sebebiyle antiemetik etkiye sahiptir.
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Yan etkiler ve ilaç etkileşimleri
Aşağıdaki bilgiler ürünün resmî belgelerinden alınmıştır ve tam listeyi içermez. Beklenmeyen bir etki fark ederseniz hekiminize veya eczacınıza bildiriniz.
Olası yan etkiler
olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, ZİRİD’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza
bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Ani gelişen hırıltılı solunum
Solunum güçlüğü
Göz kapaklarında
Yüz veya dudaklarda şişme,
Ciltte döküntü
Kızarıklık veya kaşıntı (özellikle tüm gövdeyi içeren).
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin ZİRİD’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil
tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Diğer yan etkiler
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın : 10 hastanın en az birinde görülebilir.
Yaygın : 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan : 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Seyrek : 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla
görülebilir.
Çok seyrek : 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor : Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Yaygın olmayan
İshal, karın ağrısı, kabızlık, tükürük artışı, baş ağrısı, uyku bozuklukları, baş dönmesi,
sırt ya da göğüste ağrı, yorgunluk, irritabilite, kanda kreatinin ve kan üre nitrojeni
(BUN) adı verilen maddelerin artması, beyaz kan hücresi sayısında azalma (lökopeni),
kanda prolaktin hormonu (süt hormonu) düzeyinde artış (memeden süt gelmesi ve/veya
memelerde büyümeye neden olabilir).
Seyrek
Döküntü, deride kızarıklık ve kaşıntı
Bilinmiyor
Kan pulcukları sayısında azalma (kanama ya da berelenmeye neden olabilir), titreme,
bulantı, memelerde büyüme (jinekomasti), deride sararma (sarılık), kanda AST(SGOT),
ALT (SGPT), gama-GTP, alkalin fosfataz gibi bazı enzimlerin ve bilirubin pigmentinin
artması, yorgunluk.
Emzirme dönemi dışında memeden süt gelmesi (galaktore) ya da erkeklerde memelerde
büyüme (jinekomasti) gelişmesi durumunda tedavinin kesilmesi ve doktora danışılması
gerekir.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda, hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonunu tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen her…
Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Diğer ilaçlarla etkileşim
verildiğinde herhangi bir etkileşim görülmemiştir.
İtoprid öncelikli olarak flavin monooksijenaz yoluyla metabolize olduğundan sitokrom P450
düzeyinde etkileşim beklenmez.
İtoprid, gastrokinetik etkisi nedeniyle eş zamanlı olarak ağız yoluyla alınan diğer ilaçların
gastrointestinal sistemden emilimini etkileyebilir. Bu nedenle terapötik indeksi dar olan
ilaçlar, uzatılmış salınımlı veya enterik kaplı ilaç formülasyonlarında birlikte kullanımda
dikkatli olunmalıdır.
Antikolinerjik maddeler itopridin etkisini azaltırlar.
Simetidin, ranitidin, teprenon ve setraksat gibi maddeler itopridin prokinetik aktivitesini
etkilemez.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Pediyatrik popülasyon:
Özel bir çalışma yoktur.
2/8
Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı
Uzman görüşleri
Bu bölüme yalnızca diploma numarası doğrulanmış hekim ve eczacılar yazabilir. Görüşler yayımlanmadan önce editör onayından geçer ve hekim tavsiyesinin yerine geçmez.
Bu ilaç için henüz uzman görüşü yazılmamış.
Aynı etkin maddeyi içeren ilaçlar 1
itoprit hcl etkin maddesini içeren diğer ürünler aşağıdadır. Bu liste resmî eşdeğerlik veya doğrudan ikame önerisi değildir; doz, farmasötik form ve uygulama yolu farklı olabilir. İlacınızı değiştirmeden önce hekiminize veya eczacınıza danışın.