ZOLADEX LA 10,8 MG DEPOT SUBKUTAN IMPLANT ICEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTOR Kullanma Talimatı

ZOLADEX® LA, goserelin adı verilen bir ilaç içerir. Bu, "LHRH analogları" adı verilen bir ilaç
grubuna aittir.
ZOLADEX® LA’nın erkeklerde kullanımı
Erkeklerde ZOLADEX® LA prostat kanseri tedavisinde kullanılır. Erkeklerde ZOLADEX® LA,
vücut tarafından üretilen “testesteron” (bir hormon) miktarını azaltarak çalışır.
1
ZOLADEX® LA’nın kadınlarda kullanımı
Kadınlarda ZOLADEX® LA, hormon bağımlı erken ve ileri meme kanseri tedavisinde kullanılır.
Kadınlarda ZOLADEX® LA, vücut tarafından üretilen "östrojen" (bir hormon) miktarını azaltarak
çalışır.
ZOLADEX® LA tek kullanımlık enjektörde sunulmaktadır. Enjektör koruyucu kılıf içinde
alüminyum folyo poşettedir. Poşet içinde silika jel ve nem emici kapsül bulunur.
ZOLADEX® LA uzun etkili bir formdur ve 12 haftada bir uygulanır.

ZOLADEX® LA ’yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer,
• ZOLADEX® LA’ya veya ZOLADEX® LA’nın bileşiminde bulunan maddelerden herhangi
birine veya bu gruptan diğer ilaçlara (LHRH analogları) karşı alerjiniz varsa
• Gebeyseniz ya da emziriyorsanız (Hamilelik ve Emzirme bölümlerine bakınız)
Yukarıdakilerden herhangi biri sizin için geçerliyse ZOLADEX® LA kullanmayınız. Emin
olamıyorsanız, ZOLADEX® LA kullanmadan önce doktorunuzla, eczacınızla ya da hemşirenizle
konuşunuz.
ZOLADEX® LA’yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Hastaneye giderseniz, sağlık görevlilerine ZOLADEX® LA aldığınızı söyleyiniz.
Aşağıdaki durumlarda ZOLADEX® LA’yı kullanmadan önce doktorunuzla, eczacınızla ya da
hemşirenizle konuşunuz:
• Yüksek kan basıncınız varsa.
• Kalp ritmi problemleri (aritmi) dahil olmak üzere herhangi bir kalp ya da damar hastalığınız
varsa ya da bu hastalıklar için ilaçlarla tedavi görüyorsanız. ZOLADEX® LA kullanılırken
kalp ritmi problemleri ile ilgili risk artabilir.
• Kemiklerinizin kuvvetini etkileyen herhangi bir hastalığınız varsa, özellikle aşırı alkol
tüketiyorsanız, sigara kullanıyorsanız, ailenizde osteoporoz (kemiklerinizin kuvvetini
etkileyen bir durum) varsa, ya da antikonvülsanlar (sara hastalığı veya nöbetler için kullanılan
ilaçlar) veya kortikosteroidler (steroidler) kullanıyorsanız.
ZOLADEX® LA alan hastalarda, şiddetli de olabilen depresyona dair raporlar alınmıştır.
ZOLADEX® LA alıyorsanız ve depresif ruh hali olursa doktorunuzu bilgilendiriniz.
Bu tip ilaçlar kemiklerdeki kalsiyumda azalmaya (kemiklerde incelmeye) neden olabilir.
Çocuklar için bilgi
ZOLADEX® LA çocuklarda kullanılmamalıdır.
2
Erkekler için bilgi
Aşağıdaki durumlarda ZOLADEX® LA kullanmadan önce doktorunuzla, eczacınızla ya da
hemşirenizle konuşunuz:
• İdrar yapma güçlüğünüz veya sırtınızda problemler varsa.
• Şeker hastalığınız varsa.
Kadınlar için bilgi
•Tedavinin başlangıcında meme kanseri belirtilerinizin kötüleşmesi. Bu, ağrıda bir artış veya
etkilenen dokunun boyutunda bir artış içerebilir. Bu etkiler genellikle uzun sürmez ve genellikle
ZOLADEX® LA tedavisine devam edildiğinde kaybolur. Ancak belirtiler devam ederse veya
rahatsızlık duyuyorsanız doktorunuzla konuşunuz.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
ZOLADEX® LA’nın yiyecek ve içecek ile kullanılması
Uygulanabilir değildir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
• Gebeyseniz ZOLADEX® LA kullanmayınız.
• Gebe kalmaya çalışıyorsanız ZOLADEX® LA kullanmayınız (ZOLADEX® LA’nın kısırlık tedavisi
kapsamında kullanıldığı durumlar hariç).
• ZOLADEX® LA kullanırken doğum kontrol hapı (oral kontraseptif) kullanmayınız. Kondom ya da
diyafram gibi bariyerli doğum kontrol yöntemleri kullanınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
ZOLADEX® LA kullanırken bebeğinizi emzirmeyiniz.
Araç ve makine kullanımı
ZOLADEX® LA’nın araç ve makine kullanma yeteneğinizi etkilemesi beklenmez.
ZOLADEX ® LA’nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Uyarı gerektiren yardımcı madde içermemektedir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
ZOLADEX® LA, kalp ritmi problemlerinin tedavisinde kullanılan bazı ilaçlarla (örn. kinidin,
prokainamid, amiodaron ve sotalol) etkileşime girebilir ya da başka bazı ilaçlarla (örn. metadon (ağrı
kesici olarak ve madde bağımlılığı detoksifikasyonu (tedavisi) kapsamında kullanılır), moksifloksasin
(antibiyotik), ciddi ruh hastalıklarında kullanılan antipsikotikler (sitalopram, klozapin, droperidol,
escitalopram, metadon) birlikte kullanıldığında kalp ritmi problemleri ile ilgili riski artırabilir.
3
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkına bilgi veriniz. Satın aldığınız
bitkisel ilaçlar da dahildir.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
• ZOLADEX® LA normalde her 12 haftada bir, karnınızdan deri altına enjeksiyon şeklinde
doktorunuz veya hemşireniz tarafından uygulanmaktadır.
• Kendinizi iyi hissediyor olsanız bile, doktorunuz tedavinizin sonlandırılma zamanının
geldiğine karar verene kadar ZOLADEX® LA uygulanmasına devam etmeniz önemlidir.
• ZOLADEX® LA, bir aromataz inhibitörü ile tedaviye başlamadan en az 6-8 hafta önce
başlatılmalı ve aromataz inhibitörü ile tedavi boyunca devam etmelidir.
Bir sonraki randevunuz
• 12 haftada bir ZOLADEX® LA enjeksiyonu uygulanmalıdır.
• Bir sonraki enjeksiyonunuz için randevu almak üzere doktorunuza ya da hemşirenize haber
veriniz.
• En son enjeksiyonunuzun 12 hafta sonrasından daha erken ya da daha geç bir tarihe randevu
verildiyse doktorunuza ya da hemşirenize söyleyiniz.
• En son enjeksiyonunuzun üzerinden 12 haftadan daha uzun bir süre geçtiyse, mümkün olan en
yakın tarihte enjeksiyon uygulanabilmesi için doktorunuzla ya da hemşirenizle temas
kurunuz.
Uygulama yolu ve metodu:
• ZOLADEX® LA size doktorunuz veya bir hemşire tarafından enjeksiyon yoluyla
uygulanacaktır.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı: ZOLADEX® LA çocuklarda kullanılmaz.
Yaşlılarda kullanımı: Yaşlılarda doz ayarlamasına gerek yoktur.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği: Böbrek yetmezliğinde doz ayarlamasına gerek yoktur.
Karaciğer yetmezliği: Karaciğer yetmezliğinde doz ayarlamasına gerek yoktur.
Eğer ZOLADEX® LA’nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla ZOLADEX® LA kullandıysanız:
ZOLADEX® LA’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız derhal bir doktor veya eczacı
ile konuşunuz.
4
Eğer ZOLADEX® LA dozunu almayı unutursanız:
Doktorunuz atlanan dozun ne zaman uygulanacağına karar verecektir. Takip eden dozun yeni
uygulama zamanı için doktorunuzun talimatlarına uyunuz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

Tüm ilaçlar gibi ZOLADEX® LA’nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler
olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Seyrek: 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa, ZOLADEX® LA’yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Aşağıdaki yan etkiler erkeklerde veya kadınlarda ortaya çıkabilir:
Alerjik reaksiyonlar:
Bunlar seyrek olarak görülmektedir. Semptomlar, aşağıdakilerin ani olarak başlamasını içerebilir:
• Şiddetli döküntü, kaşıntı veya deride kurdeşen.
• Yüzde, dudaklarda, dilde veya vücudun diğer kısımlarında şişme.
• Nefes darlığı, hırıltı veya nefes almada güçlük.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin ZOLADEX®
LA’ya ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek
olabilir.
ZOLADEX® LA enjeksiyonunu takiben enjeksiyon bölgesinde yaralanma (karındaki kan
damarlarında hasar dahil) bildirilmiştir. Çok nadir vakalarda bu durum şiddetli kanamaya neden
olmuştur. Aşağıdaki belirtiler sizde olursa hemen doktorunuzu bilgilendiriniz:
• Karın ağrısı.
• Karında şişlik.
• Nefes darlığı.
• Sersemlik hissi.
• Düşük kan basıncı ve/veya bilinç düzeyinde herhangi bir değişiklik.
5
Diğer olası yan etkiler:
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
Çok yaygın
• Sıcak basması ve terleme. Bu yan etkiler bazen, ZOLADEX® LA bırakıldıktan sonra bir süre
(muhtemelen aylarca) devam edebilmektedir.
• Cinsel dürtülerde azalma ve iktidarsızlık.
• ZOLADEX® LA’nın enjekte edildiği yerde ağrı, morarma, kanama, kızarıklık veya şişlik.
Yaygın
• Bel ağrısı ya da idrar yapma güçlüğü. Bunlar olursa doktorunuzla konuşunuz.
• Tedavinin başlarında kemik ağrısı. Bu olursa doktorunuzla konuşunuz.
• Tedavinin başlangıcında kanserinizin semptomlarının geçici olarak kötüleşmesi.
• Kemiklerde incelme.
• Kan şekeri düzeylerinde yükselme.
• El ya da ayak parmaklarında karıncalanma.
• Deri döküntüleri.
• Saç dökülmesi
• Kilo artışı.
• Eklem ağrısı.
• Kalp fonksiyonunda azalma ya da kalp krizi.
• Kan basıncında değişiklikler.
• Memelerde şişlik ve hassasiyet.
• Ruh halinde değişiklikler (depresyon dahil).
Yaygın olmayan
• İlaç aşırı duyarlılığı.
Seyrek
• Ciddi alerjik reaksiyon.
Çok seyrek
• Halüsinasyonları (gerçekte mevcut olmayan şeyler görmek, hissetmek ya da duymak), karışık
düşünceleri ve kişilik değişimlerini içerebilen, psikotik bozukluklar olarak adlandırılan
psikiyatrik problemler. Bunlar çok seyrek görülmektedir.
• Başınızda bulunan hipofiz bezinde tümör oluşması. Hipofiz bezinizde tümör varsa
ZOLADEX® LA tümörün kanamasına veya sönmesine neden olabilir. Bu etkiler çok seyrek
görülmektedir. Hipofiz bezi tümörleri şiddetli baş ağrılarına, bulantıya da kusmaya, görme
kaybına ve bilinç kaybına neden olabilir.
Bilinmiyor
• Kan değerlerinde değişiklikler.
• Karaciğer problemleri (sarılık dahil).
• Akciğerlerde meydana gelen ve göğüs ağrısına ya da nefes darlığına neden olan kan pıhtısı.
• Akciğer iltihabı. Belirtileri zatürre ile benzerlik gösterebilir (nefes darlığı ve öksürük gibi).
6
• EKG’de değişiklikler (QT uzaması).
• Hafıza bozukluğu.
• Kırmızı kan hücrelerinde azalma, beyaz kan hücrelerinde azalma, kan pulcuğu sayılarında
azalma.
Erkekler için bilgi
Aşağıdaki yan etkiler erkeklerde ortaya çıkabilir:
Çok yaygın
• İktidarsızlık.
Yaygın
• Bel ağrısı veya idrar yapma güçlüğü. Bu durum gelişirse, doktorunuzla görüşün.
• Tedavinin başlangıcında kemik ağrısı. Bu durum gelişirse, doktorunuzla görüşün.
• Kalp fonksiyonundan azalma veya kalp krizi.
• Memelerde şişme ve hassasiyet.
• Kan şeker düzeylerinde artış.
• Omurilikte baskı.
• Enjeksiyon bölgesinde ağrı, morarma, kanama, kızarıklık ya da şişlik.
Yaygın olmayan
• İdrar yollarında tıkanma.
• Memelerde hassasiyet.
• Eklem ağrısı.
Bilinmiyor
• Saç dökülmesi.
• Tümör alevlenmesi (tedavinin başlangıcında).
Kadınlar için bilgi
Aşağıdaki yan etkiler kadınlarda ortaya çıkabilir:
Çok yaygın
• Vajinada kuruluk.
• Meme boyutlarında değişiklik.
• Akne çok yaygın bildirilmektedir (sıklıkla tedaviye başlanmasından sonraki bir ay
içinde).ZOLADEX® LA’nın enjekte edildiği yerde ağrı, morarma, kanama, kızarıklık veya
şişlik.
Yaygın
• Parestezi(vücudun çeşitli bölgelerinde uyuşma, karıncalanma, yanma ve batma).
• Baş ağrıları.
• Tümör alevlenmesi, tümör ağrısı (tedavinin başlangıcında).
• Saç dökülmesi.
7
Seyrek
• Yumurtalıklarda ağrılı olabilen küçük kistler (şişlik). Bunlar genellikle tedavisiz kaybolur.
• Bazı kadınlar ZOLADEX® LA ile tedavi sırasında menopoza girmekte ve ZOLADEX® LA
tedavisi kesildiğinde adet döngüsüne geri dönmemektedir.
Bilinmiyor
• Vajinal kanama. Bu durum genellikle ZOLADEX® LA tedavisine başlanmasından sonraki ilk
ayda meydana gelir ve kendiliğinden durmalıdır. Durmamışsa veya rahatsızlık veriyorsa,
doktorunuzla görüşün.
• Miyomların semptomlarında (örn. ağrı) hafif bir artış
• Rahim tümörlerinde bozulma.
• Kan şeker düzeylerinde artış.
• Kemik ağrısı.
• Çekilme kanaması
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu
veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda
hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde
yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki
bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen
yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi
edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

ZOLADEX® LA’yı çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
• 25°C altında (oda sıcaklığında) saklanmalıdır.
• Orijinal ambalajında ve poşet açılmadan saklanmalıdır.
• Eğer doktorunuz tedaviyi sonlandırmaya karar verirse, enjeksiyonun uygun bir şekilde imhası
sağlanmalıdır.
• Poşet sadece uygulamayı yapacak kişi tarafından açılmalıdır. Poşet açıldıktan sonra hemen
kullanılmalıdır. Poşet açılmış ve hasar görmüşse kullanılmamalıdır.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalaj üzerindeki son kullanma tarihinden sonra ZOLADEX® LA’yı kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! T.C. Çevre, Şehircilik ve
İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Bu ilaçla ilgili ayrıntılı ve güncel bilgilere, akıllı telefon/tablet veya bir karekod okuyucu ile
karekodu tarayarak ulaşabilirsiniz.
8
Ruhsat Sahibi:
AstraZeneca İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.
Şişli/İstanbul
Üretim yeri:
AstraZeneca UK Limited, Macclesfield, İngiltere
Bu kullanma talimatı …/…/… tarihinde onaylanmıştır.
9