ACEPRIX 1 MG FILM TABLET, 30 ADET Kullanma Talimatı

ACEPRİX®, açık pembe renkte bir yüzü çentikli oval film tabletlerdir. 30 tabletlik blister
ambalajlarda kullanıma sunulmaktadır.
ACEPRİX®, ACE inhibitörü diye adlandırılan ve “anti-hipertansif” gruba dahil bir ilaçtır.
ACEPRİX® aşağıdaki durumların tedavisinde kullanılır:
• Kalıtımsal kan basıncı yüksekliği (esansiyel hipertansiyon)
• Böbrek rahatsızlığından kaynaklanan kan basıncı yüksekliği (renal hipertansiyon)
• Kronik kalp yetmezliği
Kan damarlarınızı rahatlatıp genişleterek etki etmektedir. Bu, kan basıncınızın düşmesine
yardımcı olur. Ayrıca, kronik kalp yetmezliğiniz varsa kalbinizin vücudunuza kan
pompalamasını da kolaylaştırır.
1 / 9
Doktorunuz ACEPRİX® dışında durumunuzu tedavi etmek için başka ilaçlar da verebilir.

ACEPRİX®’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
• Silazapril etkin maddesine veya silazapril ile aynı etki grubunda yer alan diğer etkin
maddelerden (kaptopril, enalapril, lisinopril, ramipril gibi) herhangi birine veya
ACEPRİX®’in içerdiği maddelerden her hangi birine karşı aşırı duyarlılığınız
(alerjiniz) varsa,
• Daha önce anjiyoödem (damarlarda ödem oluşması durumu) geçirdiyseniz. Belirtileri
yüz, ağız, dil veya dudakta şişliktir.
• Diabetes mellitus (şeker hastalığı) veya böbrek yetmezliğiniz varsa aliskiren (kan
basıncı yüksekliğini tedavi etmek için kullanılan bir ilaç) ile birlikte ACEPRİX®
kullanmayınız.
• Gebe iseniz veya gebe olduğunuzu düşünüyorsanız,
• Çocuğunuzu emziriyorsanız,
bu ilacı kullanmayınız.
ACEPRİX®’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer;
• Kalbiniz ile ilgili sorun yaşıyorsanız,
• Beyninizdeki kan damarlarında sorun varsa,
• Yakın zamanda kusma ve ishal nedeniyle sıvı kaybı yaşadıysanız,
• Tuz (sodyum) alımınızı kontrol edici bir diyetteyseniz,
• Yakın zamanda idrar atılımını artırıcı bir ilaç aldıysanız,
• Böbreklerinizle ilgili bir rahatsızlığınız varsa veya böbreklerinize giden kan akımında
bir sorun (renal arter stenozu) varsa,
• Size böbrek diyalizi uygulanıyorsa,
• Şiddetli karaciğer rahatsızlığınız varsa veya sarılık geçirdiyseniz,
• Arı zehirine karşı alerjiniz için duyarsızlaştırma tedavisi görüyorsanız,
• Şeker hastalığınız varsa,
• Eğer ameliyat olacaksanız (diş ameliyatı da dahil olmak üzere), doktorunuza
ACEPRİX® kullandığınızı söyleyiniz. Bunun sebebi, bazı anestezi maddelerinin kan
basıncınızı düşürebilmesidir ve kan basıncınız çok fazla düşebilir,
• Kollajen vasküler hastalığınız (bağ dokusunun yaygın iltihabı) varsa,
• Bağışıklık sistemi baskılayıcı tedavi görüyorsanız,
• Dekstran sülfat ile LDL aferezi tedavisi görüyorsanız (kanda bulunan kötü kolesterol
diye adlandırılan LDL’nin uzaklaştırılmasında kullanılan yöntem),
• Aliskiren (kan basıncı yüksekliğini tedavi etmek için kullanılan bir ilaç)
kullanıyorsanız (şeker hastalığı veya böbrek yetmezliği olanlarda aliskiren ile birlikte
ACEPRİX® kullanılmamalıdır),
• Potasyum-tutucu diüretikler (özellikle aldosteron antagonistleri) veya potasyum yerine
koyma tedavisi alıyorsanız,
2 / 9
• Kalp kapakçıklarının daralması ya da hipertrofik kardiyomiyopati (nedeni belli
olmayan bir kalp kası hastalığı) varsa,
• Siyah ten rengine sahip hastalarda,
• Aşırı duyarlılık ya da alerji reaksiyonları varsa,
bu ilacı dikkatli kullanınız.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen
doktorunuza danışınız.
ACEPRİX®’in çocuklarda kullanımı önerilmemektedir.
ACEPRİX®’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
Aşağıdaki durumlarda lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız:
• Potasyum içeren yiyecek maddeleri veya potasyumlu katkı maddelerini kullanıyorsanız.
ACEPRİX® kullanmaya başlamadan önce bunları almayı bırakmanız gerekebilir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Doktorunuz, normal koşullarda hamile kalmadan önce veya hamile kaldığınızı öğrenir
öğrenmez size ACEPRİX® kullanımını kesmenizi önerecektir ve ACEPRİX® yerine başka
bir ilaç almanızı önerecektir. ACEPRİX® gerekli olmadıkça gebelik döneminde
kullanılmamalıdır. Hamilelikte kullanıldığında bebeğinize ciddi biçimde zarar verebilir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
ACEPRİX®’in emziren anneler tarafından kullanılması tavsiye edilmemektedir ve özellikle
bebeğiniz yeni doğmuşsa veya prematüre olarak doğmuşsa, emzirmek istiyorsanız
doktorunuz sizin için uygun başka bir tedavi seçebilir.
Araç ve makine kullanımı:
ACEPRİX®’i kullanırken, başınızın döndüğünü hissedebilirsiniz. Bu durum genellikle
tedavinin başlangıç dönemlerinde görülür. Eğer başınız dönüyorsa veya sersemlik
hissediyorsanız, araç ve makine kullanmayınız.
ACEPRİX®’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksızlığınız (içeriğinde
bulunan laktoz yardımcı maddesinden dolayı) olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan
önce doktorunuzla temasa geçiniz.
ACEPRİX her tablette 0.0033 mmol (ya da 0.076 mg) sodyum ihtiva eder. Bu durum,
kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.
3 / 9
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Bu ifadelerin belirli bir süre önce kullanılmış veya gelecekte bir zaman kullanılacak ürünlere
de uygulanabileceğini lütfen not ediniz.
Özellikle, aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında
bilgi veriniz.
• Potasyum tutucu diüretikler (idrar atılımını artırıcı ilaçlar)
• Potasyum takviyeleri (tuzları)
• Kan basıncı yüksekliğini tedavi etmek için kullanılan tüm ilaçlar (Diüretikler (Tiyazid
ve/veya loop diüretikleri))
• Non-steroid antiinflamatuar ilaçlar (NSAII, ağrı kesici ilaçlar. Bunlar aspirin, indometazin,
ibuprofen gibi ilaçlardır.)
• İnsülin veya şeker hastalığı tedavisinde kullanılan diğer ilaçlar
• Lityum (depresyon tedavisinde kullanılır)
• Steroidler (hidrokortizon, prednizolon, deksametazon) veya bağışıklık sistemini baskılayıcı
diğer ilaçlar
• Aldosteron antagonistleri (örn: spirolakton) (hipertansiyon tedavisinde kullanılan bir ilaç
türü)
• Sempatomimetikler (örn. adrenalin, efedrin, fenilefrin) (solunum yolu hastalıklarında
kullanılan bir ilaç türü)
• Anestezikler (anestezi yapan ilaçlar), narkotikler
• Trisiklik antidepresanlar (depresyona/ruhsal çöküntüye karşı etkili), antipsikotikler
(şizofreni, psikotik depresyon gibi psikiyatrik hastalıkların tedavisinde etkili)
• Altın bileşikleri (romatoid artrit tedavisinde kullanılırlar)
• Arı zehrini duyarsızlaştırıcı ilaçlar (arı sokmalarına karsı sizi daha az duyarlı hale
getirmek için kullanılır)
• Aliskiren (kan basıncı yüksekliğini tedavi etmek için kullanılan bir ilaç) kullanıyorsanız
doktorunuza söyleyiniz. Diabetes mellitus (şeker hastalığı) veya böbrek yetmezliği
olanlarda aliskiren ile birlikte İNHİBACE kullanılmamalıdır.
• Anjiyotensin-reseptör antagonistleri (hipertansiyon tedavisinde kullanılan bir ilaç türü)
• mTOR İnhibitörleri (örn. temsirolimus, everolimus) (kanser tedavisinde kullanılan bir ilaç
türü
Eğer ameliyat olacaksanız (diş ameliyatı da dahil olmak üzere), doktorunuza ACEPRİX®
kullandığınızı söyleyiniz. Bunun sebebi, bazı anestezi maddelerinin kan basıncınızı
düşürebilmesidir, kan basıncınız çok fazla düşebilir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda
kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
ACEPRİX® tabletinizi günde bir defa alınız.
ACEPRİX®’i günün hangi zamanında almaya başladıysanız bundan sonraki günlerde de
ilacınızı aynı zamanda almalısınız.
Kalıtımsal kan basıncı yüksekliği (esansiyel hipertansiyon)
Başlangıç dozu günde 1 – 1.25 mg’dır.
4 / 9
Doktorunuz, kan basıncınız kontrol altına alınana kadar dozunuzu arttırmaya devam edecektir
- normal doz günde 2.5 mg ve 5 mg’dır. 5 mg’lık dozu yeterli olmazsa kan basıncınızı
düşürebilmek için doktorunuz ACEPRİX®’in yanı sıra başka bir ilaç da önerebilir.
Böbrek rahatsızlığından kaynaklanan kan basıncı yüksekliği (renal hipertansiyon)
Normal başlangıç doz bu rahatsızlık için günde 0,5 mg’dır. ACEPRİX®’in idame dozunu
doktorunuz sizin hastalığa verdiğiniz yanıta göre ayarlayacaktır.
Diüretik (idrar atılımını artırıcı) ilaç kullanan kan basıncı yüksek hastalar
Halihazırda diüretik (idrar atılımını artırıcı) ilaç almaktaysanız, doktorunuz size bu ilaçları
ACEPRİX® kullanmaya başlamadan 3 gün öncesinden bırakmanızı söyleyebilir. Bu durumda
ACEPRİX® başlangıç dozunuz 0.5 mg olacaktır.
Kronik kalp yetmezliği
Normal başlangıç dozu günde 0.5 mg’dır. Doktorunuz ACEPRİX® ile birlikte başka ilaçlar
da önerebilir. Doktorunuz devamında dozunuzu arttıracaktır ve normal dozunuz günde 1 mg
ila 2.5 mg arasında olacaktır.
Uygulama yolu ve metodu:
ACEPRİX® ağız yoluyla kullanılır.
Her tableti bir bardak su ile yutunuz.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
ACEPRİX® çocuklarda kullanım için tavsiye edilmemektedir.
Yaşlılarda kullanımı:
Kan basıncı yüksek olan yaşlı hastalar: Başlangıç dozu 0.5-1.25 mg’dır. ACEPRİX®’in idame
dozu hastanın dayanabilirliğine ve hastalığa verdiği yanıta göre ayarlanır.
Kronik kalp yetmezliği olan yaşlı hastalar: Yüksek dozda diüretik (idrar atılımını artıran) ilaç
alan yaşlılarda 0.5 mg’lık başlangıç dozuna mutlaka uyulmalıdır.
Özel Kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
Eğer böbrek rahatsızlığınız varsa doktorunuz size daha düşük bir doz verebilir.
Karaciğer yetmezliği:
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda tedaviye 0.5 mg veya daha düşük dozlarla başlanmalı ve
hasta sürekli kontrol altında tutulmalıdır.
Eğer ACEPRİX®’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise
doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla ACEPRİX® kullandıysanız:
Eğer gerekenden daha fazla ACEPRİX® kullandıysanız veya başka biri sizin ACEPRİX®
tabletlerinizi aldıysa, doktorunuza danışınız veya hemen bir hastaneye gidiniz. İlaç paketini
5 / 9
de yanınıza alınız. Bu durumda, baş dönmesi veya sersemlik, solunum güçlüğü, soğuk ter,
konuşma ve hareket zorluğu, kalp atımının yavaşlaması gibi belirtiler görülebilir.
ACEPRİX®’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile
konuşunuz.
ACEPRİX®’i kullanmayı unutursanız
Unutulan dozu atlayarak, bir sonraki dozu zamanında alınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
ACEPRİX® ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
Doktorunuz tarafından belirtilmedikçe ACEPRİX® tedavisini kesmeyiniz.

Tüm ilaçlar gibi ACEPRİX®’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan
etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, ACEPRİX®’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL
doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
- Anjiyoödem (deri ve/veya sümükdokuların [mukozaların] ani başlangıçlı geçici
lokalize ödemi)
Belirtiler şunlar olabilir:
• Yüz, boyun, dudak ve ağzın aniden şişmesi. Bu nefes alma ve yutkunmada zorluğa yol
açabilir.
• ACE inhibitörleri ile ilgili olarak bildirilen kan rahatsızlıkları
-Kırmızı kan hücresi sayısının düşük olması (anemi). Belirtiler arasında, yorgunluk, cildin
soluklaşması, göğüste kanat çırpma gibi hissedilebilecek hızlı veya düzensiz kalp atışı
(çarpıntı) veya nefes daralması bulunmaktadır.
-Beyaz kan hücresi sayısının düşük olması. Belirtiler arasında, enfeksiyon sayısında artış,
örneğin ağızda, dişeti, boğaz ve akciğerde bulunmaktadır.
-Kanınızdaki trombosit sayısının düşük olması. Belirtiler arasında, cildin kolay morarması
ve burun kanaması bulunmaktadır.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin ACEPRİX®’e karşı ciddi alerjiniz var demektir.
Acil tıbbi müdaheleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Çok yaygın (>1/10); 10 hastanın en az 1’inde görülür.
Yaygın (>1/100 ila <1/10); 10 hastanın 1’inden az, fakat 100 hastanın 1’inden fazla
görülebilir.
6 / 9
Yaygın olmayan (>1/1000 ila <1/100); 100 hastanın 1’inden az, fakat 1.000 hastanın 1’inden
fazla görülebilir.
Seyrek (>1/10000 ila <1/1000); 1.000 hastanın 1’inden az, fakat 10.000 hastanın 1’inden fazla
görülebilir.
Çok seyrek (<1/10,000); 10.000 hastanın 1’inden az görülebilir.
Bilinmiyor; eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Olası diğer yan etkiler
Yaygın
• Baş dönmesi hissi
• Öksürük
• Bulantı
• Yorgunluk hissi
• Baş ağrısı
Yaygın olmayan
• Anjiyoödem (yüz, dil, dudak, boğaz ya da sindirim sisteminin aniden şişmesi)
• Düşük kan basıncı. Halsizlik, baş dönmesi ve sersemlik hissedebilirsiniz ve bulanık görme
ve bayılmaya yol açabilir. Bazı hastalarda kan basıncının aşırı düşüşü inme ve kalp krizi
riskini artırabilir.
• Görme bozukluğu
• Güçsüzlük
• Baş dönmesi
• Kalp atış hızında artış
• Çarpıntı
• Kendini hasta hissetme
• Göğüste ağrı hissi
• Nefes almada güçlük, nefesin kesilmesi ve göğüste sıkışma hissi
• Burun tıkanıklığı veya burun akıntısı ve hapşırma (rinit)
• Ağız kuruluğu veya şişliği
• Ağız içinde iltihap
• İştah kaybı
• Tat alma bozukluğu
• İshal ve kusma
• Cilt döküntüsü (şiddetli olabilir)
• Kas krampları veya kas ve eklemlerde ağrı
• İmpotens (cinsel güçsüzlük)
• Aşırı terleme
• Kızarma (flushing)
• Uyku bozuklukları
Seyrek
• Beyaz ve kırmızı kan hücreleri veya trombosit sayılarındaki düşüşleri gösteren kan testleri
(anemi [kansızlık], nötropeni [kandaki parçalı hücre sayısında azalma], agranülositopeni,
trombositopeni)
• Anaflaksi (Vücudun alerji oluşturan maddelere karşı verdiği çok şiddetli yanıt, ani aşırı
duyarlılık)
• Serebral iskemi (beyine yeterince kan gitmemesi), geçici iskemik atak (beyine giden
damarların geçici tıkanması sonucu oluşan geri dönüşümlü bir tür felç), iskemik inme (kan
basıncı çok fazla düşerse ortaya çıkar)
7 / 9
• Periferal nöropati (duyu kaybı)
• Düzensiz kalp atımı
• İntersitisyel akciğer hastalığı
• Sistemik lupus eritematozus benzeri hastalık (değişik belirtileri olan iltihabi bir bağ dokusu
hastalığı, ateş, güçsüzlük, kas krampları veya kas ve eklemlerde ağrı ile belirtileri ortaya
çıkabilir.)
• El ve ayakta karıncalanma, uyuşma
• Hırıltılı solunum
• Burun, yanaklar ve gözlerin arkasında doluluk hissi ve zonklama şeklinde ağrı (sinüzit)
• Dil iltihabı (glossit)
• Pankreas iltihabı. Belirtiler arasında, sırtınıza doğru yayılan midede şiddetli ağrı
bulunmaktadır.
• Karaciğerleriniz çalışmasındaki değişiklikler (kan testleri ile gösterilir)
• Karaciğer problemleri (hepatit gibi) veya karaciğer hasarı
• Ciddi cilt reaksiyonları (cildin kabarması veya soyulması gibi)
• Işığa duyarlılık
• Saç dökülmesi
• Tırnak düşmesi
• Böbrek işlevi bozukluğu, böbrek yetmezlik, bazı kan değerlerinde değişiklikler (kanda
kreatinin, üre, potasyum gibi değerlerin artması, sodyumun azalması gibi) proteinüri (kanda
protein bulunması), nefrotik sendrom (bir böbrek hastalığı), nefrit (böbrek iltihabı)
• Erkeklerde göğüs büyümesi
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karsılaşırsanız
doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

ACEPRİX®’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra ACEPRİX®’i kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz, ACEPRİX®’i kullanmayınız.
8 / 9
Ruhsat Sahibi:
Ali Raif İlaç San. A.Ş.
Yeşilce Mahallesi
Doğa Sokak No: 4
34418 Kağıthane / İSTANBUL
Üretim yeri:
Ali Raif İlaç San. A.Ş.
İkitelli OSB Mah.
10. Cadde No:3 / 1A
Başakşehir / İSTANBUL
Bu kullanma talimatı ………….. tarihinde onaylanmıştır.
9 / 9