ACULAR LS STERİL GÖZ DAMLASI %0,4 5 ML

ACULAR LS’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer;
Daha önceden asetilsalisilik asit, fenilasetik asit ve türevleri ile diğer nonsteroidal
antiinflamatuar ilaçlara karşı alerjiniz geliştiyse ya da astım hastalığı geçmişiniz varsa
Gözünüze cerrahi bir işlem uygulandıysa;
Bazı nonsteroidal antiinflamatuar ilaçlar (ağrı, ateş ve iltihaba etkili ilaçlar) kanama
artışına neden olabilir.
ACULAR LS kullandığınız sırada gözünüze eşzamanlı olarak steroid (iltihaba etkili
ilaçlar) de uyguluyorsanız;
Bölgesel olarak uygulanan nonsteroidal antiinflamatuar ilaçlar ve steroidler birlikte
kullanıldıklarında iyileşmeyi yavaşlatabilir ya da geciktirebilirler.
Bölgesel olarak uygulanan nonsteroidal antiinflamatuar ilaç kullanımı keratit’e (gözün
ön katmanının (kornea) iltihabı) neden olabilir ve karmaşık göz ameliyatları, korneadaki
sinir kaybı, korneanın en dıştaki katmanın hasarı, göz yüzeyi hastalıkları (örn. kuru göz
sendromu) veya kısa bir süre içerisinde tekrarlanan göz ameliyatları gibi bazı göz
hastalıklarının veya şeker hastalığı veya eklem iltihabı gibi diğer hastalıkların varlığında
bölgesel uygulanan nonsteroidal antiinflamatuar ilaçlar görmenizi tehdit eden
istenmeyen etkilere yol açabilir.
İlacınızı cerrahi işlemden önce 24 saatten fazla süreyle veya cerrahi sonrası 14 günden
fazla süreyle kullanacaksıanız;
Uzun süreli kullanım göz yüzeyinde görülebilecek istenmeyen etkilerin ortaya çıkma
ihtimalini ve şiddetini arttırabilir.
Kanama eğiliminiz varsa veya kanama zamanını uzatan başka ilaçlar kullanıyorsanız
Kontakt lens kullanıyorsanız;
ACULAR LS koruyucu olarak benzalkonyum klorür içerdiğinden, gözde irritasyona
sebebiyet verebilir. Yumuşak kontakt lenslerle temasından kaçınınız. Uygulamadan önce
kontakt lensi çıkartınız ve lensi takmak için en azından 15 dakika bekleyiniz. Yumuşak
kontakt lenslerin renklerinin bozulmasına neden olduğu bilinmektedir.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza
danışınız.
ACULAR LS’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
ACULAR LS’in yiyecek ve içecekler ile etkileşmesi beklenmemektedir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
İlacın kullanımına, risk yarar oranını değerlendirerek hekiminiz karar vermelidir.
2
ACULAR LS, sadece yararı cenin üzerindeki olası riskinden fazla ise kullanılmalıdır.
Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar yetersizdir. İnsanlara yönelik olası risk bilinmemektedir.
Gebeliğin geç dönemlerinde ACULAR LS kullanılmamalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza
d…

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Topikal NSAİİ ve topikal steroidlerin birlikte kullanımı, iyileşmeyle ilgili sorunların
potansiyelini artırabilir.
Diğer topikal göz damlaları ile birlikte kullanılacak ise, iki ilaç arasında en az 5 dakikalık bir ara
bulunmalıdır.
ACULAR LS’in kanama eğilimi olan veya kanama zamanını uzatan başka ilaçları alan
hastalarda dikkatli kullanılması önerilmektedir.
Ketorolak trometamin oftalmik çözelti, alfa agonistler, antibiyotikler, beta blokörler, karbonik
anhidraz inhibitörleri, sikloplejikler ve midriyatikler gibi diğer oftalmik ilaçlarla birlikte güvenli
bir şekilde uygulanabilmiştir. Ketorolak trometamin (trometamol) %0.5 oftalmik çözeltinin
antibiyotikler (örn. gentamisin, tobramisin, neomisin, polimiksin), sedatifler (örn. diazepam,
hidroksizin, lorazepam, prometazin hidroklorür), miyotikler, midriyatikler, sikloplejikler (örn.
asetilkolin, atropin, epinefrin, fizositigmin, fenilefrin, timolol maleat), hiyaluronidaz, lokal
anestezikler (örn. bupivakain hidroklorür, siklopentolat hidroklorür, lidokain hidroklorür,
tetrakain) ya da kortikosteroidler dahil ameliyat öncesinde, sırasında veya sonrasında
oftalmolojide kullanılan topikal ya da enjekte edilebilir ilaçlar ile etkileşimine dair herhangi bir
bildirim bulunmamaktadır.
Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:
Herhangi bir etkileşim çalışması yapılmamıştır.
Pediyatrik popülasyon:
Herhangi bir etkileşim çalışması yapılmamıştır.
Geriyatrik popülasyon:
3
Herhangi bir etkileşim çalışması yapılmamıştır.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı