ALGESAL SURACTIVE %10+ %1 MERHEM (40 G)

Tüm ilaçlar gibi, bu ilaç da yan etkilere neden olabilir, ancak bu yan etkiler herkeste
oluşmaz.
Aşağıdakilerden biri olursa, ALGESAL® SURACTİVE’i kullanmayı durdurunuz ve
DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne
başvurunuz:
• Döküntü, kaşıntı, ürtiker, yüz, dudak, el/ayakta şişme, göğüs sıkışması, nefes darlığı,
baygınlık hali ve/veya yüksek ateş gibi ciddi alerjik reaksiyonlar
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan sizde mevcut ise, sizin ALGESAL
SURACTİVE'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye
yatırılmanıza gerek olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır.
Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir
Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir
Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir
Seyrek 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir
Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
Bilinmiyor Eldeki verilerden hareketle tahmin edilmiyor
Çok seyrek (10.000 hastanın birinden az görülebilir.) alerjik deri reaksiyonları (döküntü,
kaşıntı, kurdeşen), döküntü ve kızarıklık oluşabilir.
İlacı kestikten sonra cilt üzerinde meydana gelen yan etkiler genellikle hızlı bir şekilde
düzelir, bu nedenle özel önlemler alınması gerekmez. Şüpheniz varsa, lütfen tavsiye için
doktorunuza danışınız.
Astım hastalarında ve diğer non-steroidal antiinflamatuar (ağrı, ateş ve iltihabı azaltıcı)
ilaçlara aşırı duyarlılığı olan hastalarda ALGESAL SURACTİVE’e intolerans (bir şeye
karşı olumsuz yönde duyulan aşırı duyarlılık) olasılığı vardır.
Duyarlı hastalarda D-kafur tarafından aşırı duyarlılık reaksiyonları (nefes darlığı dahil)
tetiklenebilir.
Genel olarak, kafur gibi terpen türevleri içeren ilaçlarla çocuklarda konvülsiyon (nöbet)
riski oluşur. Bugüne kadar bu konuda hiçbir şey bildirilmemiştir.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi
durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan
etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da
0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi
(TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın
güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız
doktorun…

Kullanma talimatından alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı

Salisilatlar (NSAİİ'ler gibi) metotreksatın atılımını geciktirerek kan düzeylerini ve dolayısıyla
toksisitesini artırabilir.
Her ne kadar dietilaminosalisilat düzeyi deri yoluyla uygulamada ağız yoluyla uygulamaya
göre önemli ölçüde daha düşük olsa da, salisilatların kandaki varlığının heparin ve oral
antikoagülanların antikoagülan etkisini artırdığı unutulmamalıdır.
Dikumarol tipi antikoagülanlarla (kanama riskinde artış) kortikosteroidlerle (gastrointestinal
kanama ve vücutta su tutulması), oral antidiyabetiklerle (hipoglisemi) ve salüretikler veya
spironolaktonla (ödem riskinde artış) etkileşim olasılığı çok düşük olmakla birlikte, geniş
alanlarda tekrarlanan kullanım durumunda ortaya çıkabilir.
Diğer non-steroidal antiromatizmal ilaçların birlikte uygulanması ile advers etki insidansı
artar.

Kısa ürün bilgisinden alıntı — T.C. Sağlık Bakanlığı TİTCK, belgenin tamamı